编辑丨王多鱼 排版丨水成文 增强子-启动子 （ enhancer-promoter， E-P） 相互作用，在细胞命运决定过程中调控基因转录。然 而，E-P 相互作用的调控机制，目前仍不清楚。 2025 年 12 月 16 日，中山大学 丁俊军 教授联合 四川大学华西二院 肖雪 教授、南方医科大学深圳眼科 医院 迟玮 教授、徐州医科大学 白津 教授 、 暨南大学中医学院 范丽丽 博士 （ 中山大学 姜少帅 、 刘心 仪 、 章主恒 、 杨明珠 为论文共同第一作者 ） 在 Nature Genetics 期刊 发表了题为： JMJD2 regulates enhancer-promoter interactions via biomolecular condensate formation 的研究论文。 该研究开发 了 可鉴定特定染色质 互作 上蛋白组分 （ Looposome） 的新技术 —— LoopID 。作为目前 唯一的基于染色质结构的蛋白质组学方法， LoopID 技术基于细胞内真实发生的染色质折叠，为解析特定 染色质三维结构如何被介导、如何发挥功能提供了全新的工具。 在这项最新研究中，研究团队提出了一 ...

CAR-T细胞疗法当前局限性 - CAR-T细胞疗法在癌症免疫治疗中显示出有效性但受限于信号转导效率低[2] - CAR对抗原的敏感度远低于TCR 激活一个CAR-T细胞需要几百个甚至更多抗原分子[2] - 低抗原敏感度将CAR-T细胞靶点限制在高抗原表达癌症 患者复发率高达60%[2] IDR融合技术突破 - 耶鲁大学团队将内在无序区与CAR分子融合 促进CAR通过相分离形成生物分子凝聚体[4] - 该技术显著增强CAR-T细胞对低抗原表达癌细胞的杀伤能力[4] - 融合FUS、EWS或TAF15的IDR的CAR改善了CAR-T细胞与癌细胞靶点结合及信号传导[6] 实验验证结果 - IDR融合CAR导致细胞毒性因子释放量增加 体外对低抗原表达癌细胞杀伤活性更高[6] - FUS IDR CAR-T在血癌和实体瘤模型中均诱导出更佳抗肿瘤效果[8] - IDR诱导的生物分子凝聚未观察到自发激活 与先前报道的CAR聚集信号转导结果存在差异[8] 技术应用前景 - IDR可作为新型模块化基序提高CAR-T细胞抗肿瘤效果[8] - 该研究拓宽了CAR-T细胞疗法适用肿瘤类型范围 涵盖低抗原及抗原异质性表达恶性肿瘤[4] - 技术拓展了CAR工程工具包 通过诱导生物分子凝聚改善CAR-T细胞功能[8]