转自：医学界 撰文丨龙蕾 2026年初，上海交通大学与新华医院联合团队在Cell期刊发表里程碑研究（图1），首次解析了从2型糖尿病患者胰腺中直接提取的人胰岛淀粉样多肽 （hIAPP）淀粉样纤维的原子结构[1]。该研究揭示了一种前所未有的"Ω形折叠"形态，并发现了可能驱动该病理过程的关键配体结合位点。 炒股就看金麒麟分析师研报，权威，专业，及时，全面，助您挖掘潜力主题机会！ （来源：医学界） 2型糖尿病全球患者近5亿，其胰岛β细胞功能衰退与hIAPP蛋白的错误折叠和沉积密切相关。数十年来，体外实验始终无法复现人体内的真实病理结构。 此次突破如同一把精准的"结构钥匙"，不仅打开了理解疾病本质的黑匣子，更为开发革命性的诊断工具与治疗方法奠定了决定性基础，标志着我国在该领 域已步入国际最前沿。 直面真容 锁定患者体内的唯一"罪犯形态" 人类胰岛淀粉样多肽（hIAPP，即胰淀素）是2型糖尿病发病机制中的核心角色之一。在超过90%的患者胰岛中，本应发挥生理调节作用的hIAPP会发生错 误折叠，并不可逆地聚集形成坚硬的淀粉样纤维。这些沉积物如同"细胞毒垢"，直接损伤分泌胰岛素的β细胞，推动疾病进程。 然而，由于难以获得高质 ...