香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不就因本公告全部或任何部分內容所產生或因依 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Ascletis Pharma Inc. 歌禮宣布每日一次口服小分子GLP-1R激動劑ASC30與每日一次 口服小分子胰淀素選擇性胰淀素受體激動劑ASC39的固定劑量 複方製劑進行臨床開發 本公告乃歌禮製藥有限公司（「本公司」或「歌禮」，連同其附屬公司稱為「本集 團」）自願作出，以使本公司股東及潛在投資者了解本集團的最新業務發展。 本公司董事（「董事」）會（「董事會」）宣布已選定ASC30_39 FDC，即每日一次口服 小分子GLP-1R激動劑ASC30與每日一次口服小分子胰淀素選擇性胰淀素受體激 動劑ASC39的固定劑量複方製劑(FDC)，進行臨床開發。歌禮預計將於2026年第 三季度向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交ASC30_39 FDC口服片治療肥胖症 的新藥臨床試驗申請(IND)。 1 歌禮製藥有限公司 （於開曼群島註冊成立的有限公司） （股份代號：1672） 自願性公告 － 在一項頭對頭 ...

新产品研发 - ASC30是治疗肥胖症的在研小分子GLP - 1R偏向激动剂，可口服或皮下注射[5] - ASC30是新化学实体，专利保护期至2044年（不含延期）[6] 研究进展 - 美国13周IIa期研究已完成125例受试者入组，仅用时一个多月[4] - 预计2025年第四季度获得顶线数据[4] - 研究评估两种制剂疗效、安全性和耐受性，起始剂量下调[4][5]