公司核心产品临床进展 - 公司3个品种（耐立克®、利生妥®、APG-5918）有多项临床和临床前进展入选第67届美国血液学会（ASH）年会展示及报告，其中一项获口头报告[1] - 原创1类新药奥雷巴替尼（耐立克®）的临床进展连续第8年入选ASH年会[1] - 原创1类新药利沙托克拉（利生妥®）的临床进展连续第4年入选ASH年会，其中一项获口头报告[1] 耐立克®（奥雷巴替尼）临床数据披露 - 耐立克®是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，在中国的商业化推广由亚盛医药和信达生物製药共同负责[2] - 将在ASH年会上首次发布耐立克®联合低强度化疗治疗初治费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者的全球III期研究（POLARIS-1研究）最新数据[2] - 将更新耐立克®治疗酪氨酸激酶抑制剂耐药CML-CP患者的随机对照注册II期研究的4年随访数据及其二线治疗非T315I突变CML-CP患者的数据[2] 利生妥®（利沙托克拉/APG-2575）临床数据披露 - 利沙托克拉是公司自主研发的新型口服Bcl-2选择性抑制剂，在多种血液肿瘤和实体瘤治疗领域具备广阔治疗潜力，该品种已在中国获批上市[2] - 将在ASH年会上口头报告该品种单药治疗复发╱难治性CLL/SLL患者的注册II期临床研究最新进展[2] - 其联合阿扎胞苷治疗初治或既往维奈托克经治髓系肿瘤患者的临床研究最新数据将以壁报展示形式公布[2] 行业学术会议背景 - 第67届ASH年会是全球血液学领域规模最大的国际学术盛会之一，全面涵盖血液疾病的病因和治疗研究[3] - 第67届ASH年会将于2025年12月6日至12月9日在美国佛罗里达州奥兰多市以线下结合线上形式举行[3]

公司产品临床进展 - 公司3个品种（耐立克®、利生妥®、APG-5918）有多项临床和临床前进展入选第67届美国血液学会（ASH）年会展示及报告，其中一项获口头报告[1] - 原创1类新药奥雷巴替尼（耐立克®）的临床进展连续第8年入选ASH年会[1] - 原创1类新药利沙托克拉（利生妥®）的临床进展连续第4年入选ASH年会，其中一项获口头报告[1] 耐立克®（奥雷巴替尼）具体数据 - 耐立克®是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂[2] - 公司将首次发布耐立克®联合低强度化疗治疗初治费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者的全球III期研究（POLARIS-1研究）最新数据[2] - 耐立克®治疗酪氨酸激酶抑制剂耐药CML-CP患者的随机对照注册II期研究的4年随访数据将更新[2] - 耐立克®二线治疗非T315I突变CML-CP患者的数据也将在此次会议上更新[2] 利生妥®（利沙托克拉/APG-2575）具体数据 - 利沙托克拉是公司自主研发的新型口服Bcl-2选择性抑制剂，在多种血液肿瘤和实体瘤治疗领域具备广阔的治疗潜力[2] - 该品种已在中国获批上市，用于既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病╱小淋巴细胞淋巴瘤患者[2] - 公司将口头报告该品种单药治疗复发╱难治性CLL/SLL患者的注册II期临床研究最新进展[2] - 其联合阿扎胞苷治疗初治或既往维奈托克经治髓系肿瘤患者的临床研究最新数据将以壁报展示形式公布[2] 行业会议信息 - 第67届ASH年会是全球血液学领域规模最大的国际学术盛会之一，全面涵盖了血液疾病的病因研究和治疗研究[3] - 第67届ASH年会将于当地时间2025年12月6日至12月9日间在美国佛罗里达州奥兰多市以线下结合线上的形式举行[3]