导读： 几乎所有生命科学相关从业者，都绕不开质粒提取这项工作。本次调研旨在更好的了解从业者在 这方面工作中遇到的问题。 特别提示 微信机制调整，点击顶部"仪器信息网" → 右上方"…" → 设为 ★ 星标，否则很可能无法看到我 们的推送。 参与方式： 识别下方 二维码 或点击文末 "阅读原文" ，花费3 0秒时间完成调研问卷参与抽 奖。 质粒提取工作，涉及从学生到科学家、从实验室到工厂、从基础研究到产业转化的几乎 所有生 命科学相关从业者 。 为了更好的了解生命科学相关从业者在质粒提取工作方面的现状，我们特发布了 质粒提取有奖 调研活动 ： 活动时间： 6月2 0日- 7月6日 奖品设置： 小 米 背 包 5 0 只 ； 时 尚 三 折 伞 5 0 只 ； 小 米 二 代 蓝 牙 音 箱 1 0 台 ； 大 奖 价 值 3 9 9 9 元 的 苹 果 Ai rpods Ma x耳机3台 抽奖方式： 问卷截止后主办方将核实问卷并抽取获奖用户。 获奖名单： 名单将在7月1 8日【仪器信息网】公众号推送的文章内公布。 | 版 权 ： 本 文 部 分 素 材 源 自 网 络 ， 版 权 归 原 作 者 所 有 ， 观 ...

导读： 几乎所有生命科学相关从业者，都绕不开质粒提取这项工作。本次调研旨在更好的了解从业者在 这方面工作中遇到的问题。 特别提示 微信机制调整，点击顶部"仪器信息网" → 右上方"…" → 设为 ★ 星标，否则很可能无法看到我 们的推送。 质粒提取工作，涉及从学生到科学家、从实验室到工厂、从基础研究到产业转化的几乎 所有生 命科学相关从业者 。 为了更好的了解生命科学相关从业者在质粒提取工作方面的现状，我们特发布了 质粒提取有奖 调研活动 ： 参与方式： 识别下方 二维码 或点击文末 "阅读原文" ，花费3 0秒时间完成调研问卷参与抽 奖。 抽奖方式： 问卷截止后主办方将核实问卷并抽取获奖用户。 获奖名单： 名单将在7月1 8日【仪器信息网】公众号推送的文章内公布。 | 版 权 ： 本 文 部 分 素 材 源 自 网 络 ， 版 权 归 原 作 者 所 有 ， 观 点 代 表 作 者 本 人 ， 不 代 表 本 号 立 场 发 文 不 易 ， 请 帮 小 编 点下 "❤️" 活动时间： 6月2 0日- 7月6日 奖品设置： 小 米 背 包 5 0 只 ； 时 尚 三 折 伞 5 0 只 ； 小 米 二 代 蓝 ...

调研活动概述 - 调研活动旨在了解生命科学相关从业者在质粒提取工作中的现状 [1][2] - 质粒提取工作涉及从学生到科学家、从实验室到工厂、从基础研究到产业转化的广泛人群 [2] - 活动时间为6月20日至7月6日 [2] 参与方式 - 参与者可通过识别二维码或点击"阅读原文"完成30秒问卷 [4] - 问卷截止后主办方将核实并抽取获奖用户 [5] 奖品设置 - 奖品包括50只小米背包、50只时尚三折伞、10台小米二代蓝牙音箱 [2] - 大奖为3台价值3999元的苹果Airpods Max耳机 [2] 获奖公布 - 获奖名单将于7月18日在公众号文章中公布 [6]

导读： 几乎所有生命科学相关从业者，都绕不开质粒提取这项工作。本次调研旨在更好的了解从业者在 这方面工作中遇到的问题。 特别提示 微信机制调整，点击顶部"仪器信息网" → 右上方"…" → 设为 ★ 星标，否则很可能无法看到我 们的推送。 质粒提取工作，涉及从学生到科学家、从实验室到工厂、从基础研究到产业转化的几乎 所有生 命科学相关从业者 。 为了更好的了解生命科学相关从业者在质粒提取工作方面的现状，我们特发布了 质粒提取有奖 调研活动 ： 活动时间： 6月2 0日- 7月6日 奖品设置： 小 米 背 包 5 0 只 ； 时 尚 三 折 伞 5 0 只 ； 小 米 二 代 蓝 牙 音 箱 1 0 台 ； 大 奖 价 值 3 9 9 9 元 的 苹 果 Ai rpods Ma x耳机3台 参与方式： 识别下方 二维码 或点击文末 "阅读原文" ，花费3 0秒时间完成调研问卷参与抽 奖。 抽奖方式： 问卷截止后主办方将核实问卷并抽取获奖用户。 获奖名单： 名单将在7月1 8日【仪器信息网】公众号推送的文章内公布。 | 版 权 ： 本 文 部 分 素 材 源 自 网 络 ， 版 权 归 原 作 者 所 有 ， 观 ...

质粒提取技术核心要点 质粒组成要素 - 复制起始位点Ori控制复制起始，原核生物单一位点而真核生物多位点[10] - 抗生素抗性基因便于检测筛选如Amp+/Kan+[11] - 多克隆位点MCS携带外源基因片段，启动子/增强子调控表达[12] 质粒图谱解读方法 - 第一步识别Ori位置判断质粒类型（原核/真核/穿梭质粒）[15] - 第二步分析筛选标记如Amp r水解β-内酰胺环解除抗生素毒性[16] - 外源DNA插入片段需小于10Kb，长度影响稳定性和转化效率[19] 提取原理与技术 - 碱裂解法利用pH12.0-12.5范围内线性DNA变性而ccDNA保持稳定的特性[28] - 溶液I中EDTA螯合Ca2+/Mg2+破坏细胞膜，葡萄糖维持渗透压[30] - 溶液II的SDS使蛋白变性，溶液III醋酸钠中和使染色体DNA形成不溶网状结构[34] 常用提取方法比较 - 碱裂解法：操作简单效率高，但易造成DNA损伤且不适合大量提取[41][43] - 煮沸法：快速处理多样本，但纯度低且对大质粒提取效果差[45] - 硅胶膜吸附法：纯度高质量稳，但成本高依赖专用设备[46][47] 产量分级标准 - 小提：1-5mL菌液，浓度100-200ng/μL，适用于克隆和PCR[48][49][50] - 大提：500mL以上菌液，浓度＞1μg/μL，用于基因治疗和疫苗生产[54][55] 实验优化要点 - 培养条件控制：大肠杆菌37℃培养12-16小时，OD值2.5-2.6最佳[64][104] - 裂解过程需温和振荡避免基因组DNA污染，时间控制在5分钟内[65][97] - 洗脱时预热缓冲液至60℃并重复洗脱可提高回收效率[103][119] 问题解决方案 - 宿主菌选择：避免HB101等含内核酸酶的菌株，推荐Top10/DH5α[98][109] - 拷贝数优化：低拷贝质粒可增加菌液量或更换高拷贝载体[99][110] - 内毒素清除：使用专用试剂盒去除率可达90%以上，提升转染效率[106]