艾伯维ABBV-295最新临床数据 - 艾伯维于2026年3月9日发布了其Amylin类似物ABBV-295的最新临床数据 经过12周每周给药 受试者体重最小二乘平均降幅达-7.75%至-9.79% [5] - 第13周调整给药频率为每两周或每月一次后 体重降幅维持在-7.86%至-9.73% 显著优于安慰剂组的-0.26%与-0.25% [5] - 与同类药物相比 ABBV-295的早期疗效超越了罗氏的petrelintide及诺和诺德的Cagrilintide [5] ABBV-295的分子设计与潜力 - ABBV-295的分子设计结合了人类肾上腺髓质素和胰淀素的片段 并通过技术优化提高了稳定性和半衰期 使其具备成为长效减重药物的潜力 特别是可能开发为月制剂 [7] - 尽管单药效果显著 但联合治疗前景更受期待 例如Cagrilintide已在联合疗法中显示优势 罗氏也在探索petrelintide与GLP-1/GIP双受体激动剂CT-388的联用 [7] 行业竞争与市场布局 - 艾伯维以3.5亿美元预付款和18.75亿美元里程碑付款引进了ABBV-295 显示出对长效减重药物市场的高度重视 [8] - 除艾伯维外 辉瑞、诺和诺德等制药巨头也在加速布局长效GLP-1及Amylin类药物 例如辉瑞收购Metsera以扩展减重领域布局 [8] - 诺和诺德推出了口服Amylin/GLP-1双靶点药物amycretin 在12周内实现了13.1%的体重减轻 [8] - 未来减重药物市场的竞争将围绕安全性和疗效展开 联合疗法可能成为主流治疗模式 [8] 药物安全性表现 - 在安全性方面 ABBV-295仍需改进 尤其是在胃肠道副作用方面 [5] - 相比之下 罗氏的petrelintide耐受性表现更佳 恶心发生率较低 [5]