香 港 交 易 及 結 算 所 有 限 公 司 及 香 港 聯 合 交 易 所 有 限 公 司 對 本 公 告 的 內 容 概 不 負 責，對其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部 或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 WUHAN YZY BIOPHARMA CO., LTD. 武 漢 友 芝 友 生 物 製 藥 股 份 有 限 公 司 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：2496） 自願公告 於《實驗血液學與腫瘤學》上發表M 701惡性腹水II期數據 香港聯合交易所有限公司證券上市規則第18A .05條規定的警示聲明：本公司無法 保證M 701最終將成功開發及上市。本公司股東及有意投資者於買賣本公司股份時 務請審慎行事。 承董事會命 本公告由武漢友芝友生物製藥股份有限公司（「本公司」）自願作出，以告知本公司 股東及潛在投資者本公司最新業務發展。 本公司董事（「董事」）會（「董事會」）欣然宣佈，本公司自主研發的上皮細胞黏附分 子（「 Ep CAM 」）和 分 化 簇 3（「 CD3 」）雙 靶 向 的 在 研 雙 特 異 性 抗 體（ ...

新产品和新技术研发 - 公司自主研发的M701药物II期临床研究中期数据在2025年ESMO会议公布[3] - 截至2025年3月7日，54名患者分组，试验组26名，对照组28名[5] - 试验组和对照组多项数据有差异，如无穿刺生存时间等[6] - M701治疗相关不良事件发生率为3.7%，顺铂组为10%[6] - 关键的III期试验计划在2026年启动[7]