ANN ARBOR, Mich., Oct. 07, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Esperion Therapeutics, Inc. (“Esperion”) (Nasdaq: ESPR), a commercial stage biopharmaceutical company that focuses on developing and commercializing accessible, oral, once-daily, non-statin medicines for patients struggling with elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), today announced that it has commenced an underwritten public offering of shares of its common stock. Esperion also intends to grant the underwriters a 30-day option to purchase ...

ANN ARBOR, Mich., Oct. 03, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Esperion (NASDAQ: ESPR) today announced that it has entered into a settlement agreement with Dr. Reddy’s Laboratories, Inc. and its affiliate Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (together, Dr. Reddy’s Laboratories). This agreement resolves the patent litigation brought by Esperion against Dr. Reddy’s Laboratories in response to Dr. Reddy’s Laboratories’ Abbreviated New Drug Application (ANDA) seeking approval to market a generic version of each of NEXLETOL and N ...

文章核心观点 公司宣布与Hetero USA达成和解协议解决专利诉讼,并表示针对其余被告的专利诉讼仍在进行中 [1][2] 分组1：和解协议情况 - 公司与Hetero USA达成和解协议,解决了公司针对Hetero USA的专利诉讼 [1] - 根据协议,Hetero USA同意在2040年4月19日前不在美国销售NEXLETOL仿制药,除非出现特定有限情况 [1] 分组2：未决诉讼情况 - 针对其余被告的专利诉讼正在进行,无法确定是否会使NEXLETOL和/或NEXLIZET仿制药在2040年4月19日前在美国上市 [2] 分组3：公司介绍 - 公司是商业阶段生物制药公司,专注为患者和医疗专业人员带来满足未满足需求的新药 [3] - 公司开发并商业化美国FDA批准的唯一口服、每日一次、非他汀类药物,用于有心血管疾病风险且LDL - C升高的患者 [3] - 公司继续通过商业执行、国际合作及推进临床前管线向全球领先生物制药公司发展 [4]

文章核心观点 公司宣布与Micro Labs达成和解协议解决专利诉讼，其余被告的专利诉讼仍在进行，公司是商业阶段生物制药公司并持续发展 [1][2][3] 分组1：和解协议情况 - 公司与Micro Labs达成和解协议，解决了公司针对Micro Labs的专利诉讼，Micro Labs同意在2040年4月19日前不在美国销售NEXLETOL仿制药，除非特定有限情况发生 [1] 分组2：未决诉讼情况 - 针对其余被告的专利诉讼正在进行，无法确定是否会使NEXLETOL和/或NEXLIZET仿制药在2040年4月19日前在美国上市 [2] 分组3：公司概况 - 公司是商业阶段生物制药公司，致力于推出满足患者和医疗专业人员未满足需求的新药，开发并商业化美国FDA批准的用于心血管疾病风险且LDL - C升高患者的口服、每日一次、非他汀类药物，这些药物有近14000名患者的CLEAR心血管结局试验支持 [3] - 公司通过商业执行、国际合作和推进临床前管线，不断发展成为全球领先的生物制药公司 [4]

文章核心观点 公司将参加网络直播会议并介绍公司业务情况及发展方向 [1][2][3] 分组1：会议信息 - 公司将于2025年5月20日上午10点（美国东部时间）参加H.C. Wainwright第三届年度BioConnect投资者会议网络直播 [1] - 可在公司网站投资者和媒体板块观看直播，直播结束约两小时后可观看回放，回放将在公司网站存档约90天 [1] 分组2：公司业务 - 公司是商业阶段生物制药公司，致力于推出满足患者和医疗专业人员未满足需求的新药 [2] - 公司研发并商业化美国食品药品监督管理局（FDA）批准的唯一口服、每日一次、非他汀类药物，适用于有心血管疾病风险且低密度脂蛋白胆固醇（LDL - C）升高的患者 [2] - 这些药物得到近14000名患者参与的CLEAR心血管结局试验支持 [2] - 公司下一代项目专注于开发ATP柠檬酸裂解酶抑制剂（ACLYi），对ACLYi结构和功能的新见解有助于合理药物设计和开发高效、特异性的变构机制抑制剂 [2] 分组3：公司发展 - 公司通过商业执行、国际合作伙伴关系与合作以及推进临床前管线，不断发展成为全球领先的生物制药公司 [3] 分组4：联系方式 - 投资者联系Alina Venezia，邮箱investorrelations@esperion.com，电话(734) 887 - 3903 [4] - 媒体联系Tiffany Aldrich，邮箱corporateteam@esperion.com，电话(616) 443 - 8438 [4]

财务报告安排 - 公司将于2025年5月6日美股市场开盘前公布2025年第一季度财务业绩 [1] - 管理层将在美东时间上午8点举行网络直播讨论财务业绩并提供业务更新 [1] 企业战略与定位 - 公司处于商业化阶段的生物制药企业 专注于满足患者和医疗专业人员未满足需求的创新药物 [3] - 拥有美国FDA批准的唯一口服、每日一次、非他汀类药物治疗心血管疾病高风险且低密度脂蛋白胆固醇升高的患者 [3] - 药物疗效得到近14,000名患者参与的CLEAR心血管结局试验支持 [3] 研发进展 - 下一代研发项目专注于开发ATP柠檬酸裂解酶抑制剂(ACLi) [3] - 对ACLi结构和功能的新认识实现了合理化药物设计 有望开发具有变构机制的高效特异性抑制剂 [3] 全球化发展 - 通过商业化执行、国际合作伙伴关系及临床前管线推进 持续发展成为全球领先的生物制药企业 [4] 投资者关系 - 财务报告网络直播可通过公司官网投资者与媒体板块访问 [2] - 网络直播回放将在电话会议结束后约两小时提供 并在公司网站存档约90天 [2]