文章核心观点 XOMA Royalty Corporation将以每股0.34美元现金加一份非转让或有价值权的方式收购Turnstone Biologics Corp，交易预计2025年8月完成 [1][3] 交易概述 - XOMA Royalty将收购Turnstone，收购价为每股Turnstone普通股0.34美元现金加一份非转让或有价值权 [1] - Turnstone董事会一致认为此次收购符合所有股东最佳利益，并批准了合并协议及相关交易 [2] 交易条款 - XOMA Royalty将在2025年7月11日前发起收购Turnstone所有流通股的要约收购，要约收购完成后，Turnstone将被收购，未要约的剩余股份将转换为获得相同现金和或有价值权的权利 [3] - 要约收购完成需满足一定条件，包括收购至少占总流通股多数的Turnstone普通股、最低现金余额等惯常成交条件 [3] - 持有约25.2% Turnstone普通股的股东已签署支持协议，同意在要约中出让股份并支持合并交易 [3] 交易顾问 - Leerink Partners担任Turnstone的独家财务顾问，Cooley LLP担任法律顾问 [4] - Gibson, Dunn & Crutcher LLP担任XOMA Royalty的法律顾问 [4] 公司介绍 - XOMA Royalty是一家生物技术特许权聚合商，收购与授权给制药或生物技术公司的治疗候选药物相关的潜在未来经济权益，拥有广泛且不断增长的资产组合 [5] - Turnstone是一家生物技术公司，历史上专注于通过开创性的选择性肿瘤浸润淋巴细胞疗法治疗和治愈实体瘤患者 [6] 信息获取 - 投资者和证券持有人可在SEC网站、要约信息代理处、两家公司的投资者关系网站获取相关文件 [11] 联系方式 - XOMA Royalty投资者联系Juliane Snowden，电话+1 646 - 438 - 9754，邮箱juliane.snowden@xoma.com [12][13] - XOMA Royalty媒体联系Kathy Vincent，电话+1 310 - 403 - 8951，邮箱kathy@kathyvincent.com [12][13] - Turnstone生物制药联系Ahmed Aneizi，电话+1 (347) 897 - 5988，邮箱ahmed.aneizi@turnstonebio.com [13]

交易概述 - XOMA Royalty Corporation以2000万美元收购BioInvent持有的mezagitamab（TAK-079）未来特许权使用费和里程碑权益，交易总额可能达到3000万美元[1] - 交易完成后XOMA Royalty将获得来自武田制药高达1625万美元的里程碑付款以及未来mezagitamab商业销售的中个位数百分比特许权使用费[3] - 额外1000万美元付款将在mezagitamab获得美国FDA针对IgA肾病适应症的营销批准后支付[2] 公司战略 - XOMA Royalty通过此次交易扩大其晚期阶段特许权组合，增强在已进入III期临床项目的经济利益[2] - BioInvent获得非稀释性资金用于推进其专有管线至关键转折点，同时强化资产负债表[2] - 交易源自2003年双方交叉许可协议，涉及XOMA Royalty的细菌蛋白表达技术和BioInvent的n-CoDeR®抗体库[2] 产品进展 - 武田制药已在2024财年启动mezagitamab针对免疫性血小板减少症（ITP）的III期临床试验[4] - mezagitamab是一种全人源IgG1单克隆抗体，具有高CD38亲和力，可能成为同类最佳的抗CD38单抗[4] 公司背景 - XOMA Royalty作为生物技术特许权聚合商，专注于收购处于商业化前和商业化阶段的治疗候选药物的未来经济利益[5] - BioInvent是一家临床阶段生物技术公司，拥有5个药物候选物处于6个I/II期临床试验中，专注于癌症免疫治疗[6] - BioInvent通过其F.I.R.S.T™技术平台发现新型免疫调节抗体，并与多家顶级制药公司保持研究合作和许可协议[6][7]

文章核心观点 XOMA Royalty Corporation公布2025年第一季度财务结果，展示关键管线资产进展、稳定现金收入和增加的股票回购活动，有望实现持续现金流 [1][2]。 各部分总结 管线进展 - Day One Biopharmaceuticals和Ipsen的tovorafenib的上市许可申请获欧洲药品管理局受理 [1] - 武田启动mezagitamab治疗慢性原发性免疫性血小板减少症的3期试验 [1] 业务发展 - 参与联合特许权融资交易，获得Castle Creek Biosciences的D - Fi经济权益 [1] - 成功出售所有未合作的Kinnate资产 [1] 现金收入 - 2025年第一季度收到1800万美元，其中特许权收入1340万美元 [1][15] 特许权和里程碑收购 - 向Castle Creek Biosciences的7500万美元联合特许权融资交易出资500万美元，获得D - Fi特许权权益 [3] - Rezolute的ersodetug获FDA突破性疗法认定，sunRIZE 3期试验进展顺利，预计2025年5月完成入组，12月公布顶线数据 [3] - 向Affitech支付600万美元里程碑款项，为VABYSMO达到特定销售阈值的最后一笔付款 [3] - Daré Bioscience计划让Sildenafil Cream 3.6%按处方销售，预计2025年第四季度通过外包合作伙伴提供 [3][5][6] 合作伙伴更新 - Day One Biopharmaceuticals的合作伙伴Ipsen向欧洲药品管理局提交tovorafenib上市许可申请，公司获400万美元里程碑付款 [5] - 武田3期临床试验首位患者给药，公司获300万美元净里程碑付款 [5] - 2025年初出售五项未合作的Kinnate资产，部分预付款将分配给Kinnate CVR持有人 [5] 2025年预期事件 - 欧洲药品管理局对Day One的tovorafenib上市许可申请作出决定 [6] - Rezolute完成sunRIZE 3期临床试验入组，公布顶线数据，启动ersodetug治疗肿瘤性高胰岛素血症低血糖的3期注册研究 [6] - Gossamer / Chiesi公布PROSERA 3期研究顶线结果，启动肺动脉高压相关注册3期研究 [6] - Daré Bioscience使Sildenafil Cream按处方销售，启动一项3期注册临床试验 [6] 2025年第一季度财务结果 - 现金收入1800万美元，其中合作伙伴商业销售1340万美元，里程碑和费用460万美元 [7][15] - 总收入1590万美元，2024年同期为150万美元，主要因VABYSMO收入、Day One和Ipsen申请相关里程碑、武田合作付款及OJEMDA™特许权收入增加 [7][8] - 研发费用130万美元，2024年同期为3.3万美元，因武田合作许可费和KIN - 3248临床试验成本增加 [9] - 一般及行政费用810万美元，2024年同期为850万美元，因股票补偿成本减少和咨询成本增加 [10] - 利息费用2025年和2024年第一季度分别为350万和360万美元 [12] - 其他净费用10万美元，2024年同期为其他净收入200万美元，因投资公允价值和收入减少 [13] - 净收入240万美元，2024年同期净亏损860万美元 [14] - 3月31日现金及现金等价物9500万美元，2024年12月31日为1.064亿美元，第一季度收购资产、回购股票和支付股息 [15]

文章核心观点 - 公司完成出售收购Kinnate Biopharma的全部五项管道资产，可获最高2.7亿美元前期和里程碑付款及商业销售特许权使用费，Kinnate CVR持有者将获相关付款的85% [1][2] 资产出售情况 - 公司完成出售2024年4月3日收购Kinnate Biopharma时获得的全部五项管道资产 [1] - 根据资产购买协议，公司有权获得最高2.7亿美元的前期和里程碑付款，以及与这些资产相关商业销售的特许权使用费，费率从个位数低端到十几的中间水平 [1] 股东权益 - 收购完成时公司将Kinnate大部分现金余额分配给现有股东，出售其早期管道产品创造额外上行潜力 [2] - 按收购协议，Kinnate原股东通过CVR将获得公司在2029年4月2日前收到的相关付款的85%，包括前期、里程碑和特许权使用费 [2] 公司介绍 - 公司是生物技术特许权聚合商，帮助生物技术公司实现改善人类健康目标，收购与治疗候选药物相关的未来经济权益，为卖方提供非稀释性、无追索权资金 [3] - 公司拥有广泛且不断增长的资产组合，资产指获得与基础治疗候选药物进展相关未来经济权益的权利 [3] 公司资产组合 - 截至新闻发布日，公司里程碑和特许权使用费组合中的商业资产有VABYSMO®等六种，其他为研究性化合物，其有效性和安全性未确立，不一定能商业化 [6]