默沙东普瑞明®新增剂量方案获批 - 公司新型非核苷类巨细胞病毒抑制剂普瑞明®（来特莫韦）片剂和注射液获NMPA批准新增200天剂量方案，适用于有迟发性CMV感染风险的成人患者[1] - 此前该药物已获批用于预防HSCT后CMV感染，持续用药时间为100天，此次延长至200天[1] - 新方案将为成人患者提供更长时间的CMV感染预防[1] 产品临床价值 - CMV感染是HSCT受者的主要并发症之一，可导致移植手术相关死亡率升高[2] - 移植后100天内CMV管理已趋规范，200天新用法填补了100天后CMV预防空白[2] - 新方案为迟发性CMV感染成人患者提供覆盖免疫重建更长窗口期的保护[2] 公司战略与研发进展 - 普瑞明®2025年接连获批拓展用于儿童患者及延长成人预防用药时间[2] - 此次获批优化了普瑞明®的临床实践，支持更个性化的CMV预防方案[1] - 标志着公司在抗感染领域研发取得重要进步[2]