CRDMO战略

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药明合联20250926
2025-09-28 22:57
行业概况 * ADC行业终端销售预计保持约30%的年增长率,显著高于化学药品的个位数增速和生物药品的双位数增速[2] * 全球已有16款ADC产品上市,销售收入快速增长且峰值尚未达到[4][9] * 新型分子扩大市场空间,双抗ADC占比已达51%,AOC占比15%[2][10] * ADC复杂性高,行业外包率约70%,未来几年有望提升至80%[2][11] 公司核心优势与竞争地位 * 药明合联在国内市场占有率排名第一或第二,国内市场份额达70%[4][11] * 公司全球市场份额接近10%,相比龙头企业20多个点仍有提升空间[11] * 公司拥有全流程一体化CRDMO服务平台,从药物发现到商业化生产均可提供服务[12][13] * 核心技术包括无锡DIX毒素技术,具备从小分子毒素到抗体偶联的一体化产能,全球稀缺[2][4][5] * 公司深耕ADC领域12年,凭借高效执行力将药物发现至临床的周期缩短至15个月,远低于行业平均的24-30个月[13] * 公司进行双厂建设以确保供应链稳定和安全,应对地缘政治风险[4][6] 经营业绩与近期表现 * 2025年上半年ADC项目数量达59个,同比增长44%,其中13个项目通过赢得分子获取[3][15] * 2025年上半年客户数为563个,同比增长34%[3][15] * 2025年上半年在手订单达13亿美元,同比增长近160%,新签订单增速接近50%[3][16] * 后端业务收入占比从之前约30%提升至59%[3][16] * 北美地区增速尤为明显,反映出公司执行力和竞争能力强劲[16] 产能与技术进展 * 公司通过无锡DX技术,从处理4种毒素拓展至可处理任何毒素,在分离和工艺上具有优势[14] * 实现200公里范围内毒素、Linker及抗体的生产制造及偶联,全球稀缺[14] * 已实现两条2000升原料产能线,三条生产线全面投放,产能相比去年翻倍[14] * 计划将2024年的产能扩建三倍,其中国内占2/3,海外占1/3,新加坡新产能预计2026年中旬投入使用[14] 未来发展前景与预期 * 短期发展依赖商业化项目及临床二三期CMC阶段项目的持续放量[7] * 中期大规模放量预计从2027年开始[2][7] * 远期将增加双抗、双抗ADC及XDC等新型分子产能,驱动增长[2][7] * 临床三期项目价值量较二期项目提升1-2倍,公司目前有19个临床三期项目[17] * 2025年是公司商业化创收元年,预期增长35%,但实际增速可能超过45%[2][8][17] * CRO行情复苏及周期性行情有望推动公司迎来戴维斯双击[2][8] * 公司估值仍有进一步提升空间,长期发展被看好[17]