公司研发进展 - 新诺威控股子公司巨石生物收到国家药监局核准签发的关于SYS6023的《药物临床试验批准通知书》[1] - SYS6023获准开展在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌的联合用药临床试验[1] - SYS6023是一款HER3靶向抗体偶联药物，采用公司自主研发的拓扑异构酶I抑制剂为载荷[1] 药物研发流程与特点 - 根据国家药品注册相关法律法规要求，药物在获得《药物临床试验批准通知书》后，尚需开展临床试验，并经国家监管部门批准后方可上市、销售[1] - 药物研发存在高投入、高风险、周期长等特点[1]