NNRTI

搜索文档
Merck & Co (MRK) Update / Briefing Transcript
2025-07-17 22:00
纪要涉及的公司和行业 - **公司**:Merck & Co (MRK) 默克公司 - **行业**:HIV治疗和预防行业 纪要提到的核心观点和论据 公司HIV研究历史与现状 - **历史贡献**:公司自艾滋病流行初期就投身HIV研究,创造了多种强效抗逆转录病毒药物原型,如Criksavan、Efavirenz、Isentris等 [8][9][10] - **现状与目标**:全球约4000万人感染HIV,2023年约130万人新感染,公司致力于解决HIV治疗和预防的未满足需求,希望NRTTIs在治疗和预防中发挥重要作用 [12][13] NRTTIs特点及优势 - **作用机制**:通过立即和延迟链终止抑制HIV逆转录酶,阻止核苷酸掺入,还能阻断逆转录酶易位 [13] - **特性优势**:强效且长效,适合每周、每月甚至更长间隔给药,可减少因不依从导致的治疗失败,降低耻辱感;在适当剂量下,具有良好的疗效、安全性和药物相互作用特性;方案不含INSTI,可保留该重要治疗类别 [14] 公司HIV产品线 - **现有组合**:包括原始的INSD和Acentris、Kefeltro(diravirine)、Dulstrego(diravirine、TDF和3TC的固定剂量组合) [15] - **后期开发项目** - **每日口服治疗方案**:diravirine和islatravir,已在美国提交初始NDA,PDUFA日期为2026年4月,在日本也提交了申请 [22] - **每周口服治疗方案**:islatrovir与lenacapavir联合,处于3期开发阶段;islatrovir与ulanivirine联合,已开始2期研究 [22][23] - **每月口服PrEP方案**:MK8527,即将开始3期试验 [22] 市场前景与机会 - **市场规模**:HIV市场预计将快速增长,治疗市场到2030年代中期预计达到约250亿美元 [43] - **市场需求洞察** - **患者老龄化与共病**:美国约一半HIV患者年龄在50岁以上,约三分之一有共病,需要合适的治疗选择 [45] - **简化治疗需求**:患者希望减少药物使用,同时实现病毒控制 [45] - **更多选择需求**:许多患者存在服药依从性挑战,需要更多治疗选择 [46] - **减少耻辱感需求**:约一半成年人对HIV患者有歧视态度,需要可离散给药的方案 [46] - **商业机会**:公司预计未来几年有4项新批准,后期HIV产品组合潜在收入机会超50亿美元,其中HIV组合超5亿美元 [50] 其他重要但是可能被忽略的内容 - **研究数据与结果** - **diravirine和islatravir**:两项3期试验表明,该方案非劣于含整合酶抑制剂的三药方案,无治疗出现的耐药性,耐受性和安全性与对照方案相当 [24][25] - **islatrovir和lenacapavir**:2期研究显示,该组合病毒抑制率高,CD4 T细胞和淋巴细胞计数无下降,整体淋巴细胞和CD4计数在各治疗组相似 [30][31] - **ulanivirine**:1b期概念验证研究显示具有良好的病毒活性,与islatravir无临床意义的药物相互作用,重复给药对总淋巴细胞计数和CD4计数无不良影响 [33][34] - **MK8527**:2期剂量范围研究支持每月给药用于PrEP,选择11毫克剂量进入3期试验,所有剂量耐受性良好,安全性与安慰剂组相当 [37][38][39] - **合作项目**:与Gilead合作开发islatrovir与lenacapavir的每周口服治疗方案,以及MK8231(islotovir前药)的1期研究 [16][128] - **未来规划**:继续研究长效制剂,考虑开发治愈或长期控制HIV的方法,评估具有选择性杀死HIV感染细胞特性的NNRTIs候选药物 [19][20]