实验室研究方向与目标 - 实验室致力于揭示RNA在生命调控中的功能与机制，以RNA剪接为切入点，研究真核生物转录后调控的基本规律[1] - 核心研究领域为RNA剪接，其精准调控是维持细胞增殖、分化等生理稳态的关键，剪接异常会诱发肿瘤、免疫疾病、神经系统疾病等多种重大疾病[1] - 目前主要研究方向包括：RNA剪接时空调控机制与细胞命运决定；新型与非经典剪接模式的挖掘与机制解析；RNA剪接系统的起源与进化；剪接异常相关疾病的标志物与靶点发掘[2] - 研究采用跨学科手段，综合运用遗传学、生物化学、分子生物学、细胞生物学、生物物理学与生物信息学等方法，开展从分子机理到临床转化的跨尺度研究[1] 实验室负责人背景 - 实验室负责人白蕊博士为西湖大学生命科学学院特聘研究员、博士生导师，2019年于清华大学生命科学学院获得博士学位[1] - 以第一作者或共同第一作者身份在Science（7篇）、Cell（3篇）等期刊发表高水平论文15篇[1] - 曾获欧莱雅-联合国教科文组织“世界最具潜力女科学家奖”、瑞士乔诺法“青年研究奖”、中国科协“未来女科学家计划”、达摩院“青橙奖”等荣誉[1] - 主持国家自然科学基金青年科学基金项目（B类）等科研项目[1] 招聘岗位与任职条件 - 招聘博士后和助理研究员共4名，科研助理2名[2][5] - 博士后和助理研究员岗位针对四个专业背景进行招聘：遗传学与细胞生物学背景、生物信息学背景、生物化学与分子生物学背景、结构生物学背景[2][3] - 遗传学与细胞生物学背景要求熟练掌握CRISPR基因编辑技术，擅长哺乳动物细胞培养与显微成像[2] - 生物信息学背景要求熟练运用Python/R等编程语言，具有RNA-seq数据分析及剪接事件检测经验，熟悉进化基因组学方法[2] - 生物化学与分子生物学背景要求精通RNA分子生物学实验及RNA-蛋白质互作分析技术[2] - 结构生物学背景要求具有蛋白质表达纯化、冷冻电镜样品制备与数据处理及结构模型搭建经验[3] - 应聘博士后和助理研究员要求年龄不超过35周岁，已取得或即将取得博士学位，并以第一作者身份在国际主流期刊或预印本平台发表过研究论文[4] - 科研助理岗位要求生物学或相关专业本科及以上学历，具备扎实的实验操作能力，具有细胞培养、蛋白纯化或分子克隆等相关实验经验者优先[6] 薪酬福利与资助政策 - 实验室将根据西湖大学相关规定及申请人工作能力，提供具有竞争力的薪酬待遇及科研条件，享受五险一金及大学相关福利，具体待遇面议[7] - 博士后可享受杭州市在站博士后资助政策，学校协助办理落户、协助对接子女入学入托服务，并设立“西湖大学优秀博士后”、“西湖优秀女性博士后奖”等项目[8] - 对获得中国博士后科学基金资助和浙江省博士后择优项目资助的，杭州市给予1:1配套资助[9] - 对出站留杭（来杭）工作的博士后，杭州市给予每人40万元补助[10] - 对来杭工作符合条件的全球本科及以上学历应届毕业生（含毕业5年内的回国留学人员、外国人才），杭州市发放生活补贴，其中博士10万元[10] - 可申请认定杭州市高层次人才，并享受相应政策[11] 应聘方式与流程 - 招聘在岗位招满前长期有效，有意应聘者需从速投递材料[12] - 申请材料需将个人简历及相关附件合并为PDF文件，发送至指定邮箱，邮件标题及附件命名格式为“应聘岗位-本人姓名”[12] - 博士后和助理研究员申请需包含个人简历及两封推荐信（其中一封应来自博士导师），推荐人需直接发送至邮箱[13] - 招聘流程为经初步评审后，通过电话或邮件向符合条件者发出面试通知[14] - 实验室常年招收博士研究生，并欢迎本科二年级及以上同学进行暑期交流或完成毕业设计[15]

公司核心人物与科研成就 - 万蕊雪是西湖大学生命科学学院特聘研究员、博士生导师，专注于真核大分子机器剪接体与RNA剪接机理研究 [1] - 她在28岁时获得2018年度青年科学家奖，是四位获奖者中唯一的中国籍科学家和唯一女性 [1][2] - 她先后荣获2018年瑞士乔诺法青年研究奖、2020年亚太地区蛋白质学会青年科学家奖、2022年第十七届中国青年科技奖、2023年第七届中源协和生命医学创新突破奖等多个重磅奖项 [1] 科研背景与成长路径 - 万蕊雪2013年从中山大学毕业后进入清华大学，成为结构生物学家施一公院士的直博研究生，这是其科研路上的关键节点 [2] - 在施一公实验室，她训练出良好的逻辑思维能力，科研能力突飞猛进，成为团队中坚力量 [2] - 她每日醉心科研，通常工作至晚上十一二点，认为从事科研相关事务非常快乐 [2] 研究领域与科学意义 - 研究聚焦于遗传信息传递三步中的第二步——RNA剪接，该步骤由剪接体执行，此前数十年未被全球科学家攻克 [3][4] - 其研究通过解析剪接体三维结构，旨在搞清楚剪接机制，并利用已知结构反推以发现新的药物靶点 [4] - 基因突变导致的剪接体异常剪接会使蛋白质合成出错，进而引发人体功能失常，该研究与癌症等疾病治疗密切相关 [4] 研究进展与潜在应用 - 研究已积累一定量的数据，并正在尝试基于新发现推进相关工作 [4] - 完全搞明白剪接体机制将有利于治疗癌症，但需进一步研究其是针对所有癌症还是特定种类 [4] 团队建设与行业影响 - 2020年全职加入西湖大学并建立自己的实验室，团队包括3名博士生和5名实验员，其中女生占一半 [5] - 积极支持西湖大学女性科学家发展项目，分享自身科研故事，激励更多青年女性投身科学 [5] - 致力于为女性科研工作者争取和创造更加开放、包容、有温度的科研环境 [5]

研究核心发现 - 中国工程院院士杨宝峰团队在《欧洲心脏杂志》发表系列研究 从RNA表观遗传调控和RNA剪接两大前沿微观领域揭示了血管衰老与心脏纤维化的复杂机制 为疑难心血管疾病的治疗奠定理论基础 [1] 血管衰老机制与潜在靶点 - 研究团队锁定关键RNA调控分子METTL14 特异性降低老年小鼠血管内皮细胞中METTL14表达后 小鼠血管功能显著改善 血管弹性恢复 显现抗衰老效应 [2] - 在血管衰老过程中 内皮细胞中METTL14表达升高会使免疫识别受体TLR4 mRNA被修饰 引发持续的慢性低度炎症反应 最终加快血管内皮细胞衰老进程 造成血管硬化和舒张功能异常 [2] - 该发现揭示了RNA表观调控在血管衰老中的关键机制 为未来开发精准靶向通路对抗血管衰老提供了新思路 [2] 心肌纤维化机制与潜在靶点 - 研究团队锁定了名为RBMS1的RNA结合蛋白 这类蛋白被视为“分子剪刀” 可通过不同方式“裁剪”基因的RNA产物 精细调控细胞生理活动 [3] - 在心力衰竭的患者及小鼠的心脏中 RBMS1含量明显增多 通过药物抑制或基因敲除降低RBMS1含量 可有效减缓心力衰竭进程 [3] - 研究发现RBMS1会干扰LMO7基因正常工作 引发该基因突变 这种突变会过度激活促纤维化核心因子TGFβ1的表达 促使心脏组织变“硬” 最终导致心力衰竭 [3] - 在扩张型心肌病患者的心脏组织中同样观察到了这一规律 [4] - 靶向抑制“分子剪刀”RBMS1的活性 或精准阻断LMO7基因突变 有望成为拦截心肌纤维化进程的全新突破口 [4] 研究意义与未来方向 - 此项发现为深入理解心脏纤维化的核心机制拓展了新视角 为全球数百万心力衰竭患者对抗心肌纤维化、改善心脏功能带来了新希望 [4] - 下一步 研究团队将进一步聚焦RNA调控机制的靶向干预 致力于开发三位一体的抗纤维化、抗血管衰老新策略 [4]