公司业绩概览 - 2025年全年业绩表现强劲，净销售额达545.32亿美元，按固定汇率计算增长8%，核心营业利润按固定汇率计算增长14% [3][5] - 第四季度净销售额为133.36亿美元，按固定汇率计算下降1%，主要受美国仿制药侵蚀和收入扣减调整影响 [4][5][9] - 2025年全年营业利润达176.44亿美元，按固定汇率计算增长25%，净收入达139.67亿美元，按固定汇率计算增长19% [4][13][14] - 2025年全年核心每股收益为8.98美元，按固定汇率计算增长17%，自由现金流达175.96亿美元，增长8% [4][5][17] 增长驱动产品 - 核心增长驱动力产品表现强劲：Kisqali销售额按固定汇率计算增长57%，Kesimpta增长36%，Pluvicto增长42%，Scemblix增长85%，Cosentyx增长8% [3][5] - 第四季度重点品牌持续增长：Kisqali销售额13.21亿美元（按固定汇率计算增长44%），Kesimpta销售额12.28亿美元（增长27%），Pluvicto销售额6.05亿美元（增长70%），Scemblix销售额3.91亿美元（增长87%） [5][18] - Fabhalta销售额增长显著，第四季度达1.55亿美元，按固定汇率计算增长167%，全年达5.05亿美元，增长287% [18][20] 研发与管线进展 - 第四季度获得多项监管批准：Itvisma获FDA批准，成为首个适用于广泛SMA人群的基因替代疗法；Scemblix获EC批准扩展至所有治疗线的新诊断Ph+ CML-CP患者 [21] - 关键管线项目取得积极三期临床结果：Ianalumab在干燥综合征和原发性免疫性血小板减少症中显示临床获益；Pelabresib在骨髓纤维化96周数据中显示深度持久的疗效 [23][24][25] - 完成多项监管提交：Pluvicto向FDA提交了用于PSMA+转移性激素敏感性前列腺癌的申请；Remibrutinib完成了针对慢性诱导性荨麻疹一个亚型的FDA提交 [22] 战略与资本配置 - 公司专注于四大核心治疗领域：心血管-肾脏-代谢、免疫学、神经科学和肿瘤学，并优先投资于三个新兴技术平台：基因与细胞疗法、放射性配体疗法和xRNA [7] - 2025年公司通过回购总计7760万股股票，支出89亿美元，导致流通股总数减少6690万股 [27] - 提议2025年每股股息为3.70瑞士法郎，较上年增长5.7%，这是自1996年公司成立以来连续第29次增加股息 [33] - 净债务从2024年底的161亿美元增加至2025年底的219亿美元，主要由于股票回购、股息支付和并购活动的现金流出 [28] 2026年展望与近期事件 - 2026年业绩指引：净销售额预计实现低个位数增长，核心营业利润预计出现低个位数下降 [5][30] - 若1月底汇率持续，预计外汇将对2026年净销售额带来2-3个百分点的正面影响，对核心营业利润带来1个百分点的正面影响 [31] - 2025年12月与美国政府达成协议，旨在降低美国创新药价格并支持在美制造与研发投资，该协议的影响已反映在2026年及2025-2030年5-6%的销售复合年增长率指引中 [32] - 提议选举肿瘤学杰出医师科学家Charles Swanton博士进入董事会 [36]

财务数据和关键指标变化 - 2024年持续经营业务总运营亏损从2023年的660万美元增至690万美元 [21] - 2024年研发费用为370万美元，2023年为340万美元；2024年一般及行政费用从2023年的350万美元降至320万美元；2024年净财务费用从2023年的150万美元降至80万美元，主要因公司不再产生利息费用 [21] - 公司在其49%联营公司Ultomir Medica的亏损份额从2023年的4.4万美元增至2024年的80万美元 [22] - 2024年公司净亏损为850万美元，2023年为430万美元，但2023年已终止经营业务贡献了380万美元利润，反映了出售Medica部分股权的580万美元会计收益 [22] - 截至2024年12月31日，股东权益为660万美元，2023年末为770万美元，两个时间点均无未偿还金融债务 [23] - 2024年经营活动使用的现金从2023年的1280万美元降至610万美元；2024年投资活动消耗10万美元现金，2023年提供160万美元现金；2024年融资活动提供650万美元现金流入，2023年为1180万美元 [23] - 2024年末现金及现金等价物从2023年12月31日的70万美元增至100万美元 [24] 各条业务线数据和关键指标变化 RNA 交付业务 - 2024年RNA交付项目取得进展，X4平台新增两个合作伙伴，制造工艺进一步改进，且该平台在环状RNA上也能发挥作用，凸显其在不同RNA模式中的多功能性 [6] - 公司采用挑选和挖掘策略，将平台技术授权给生物技术和制药行业的合作伙伴，除与Hecate Therapeutics和Universal's group的合作外，还新增与一家放射性药物领域公司的合作协议 [13] - 公司计划推进至少一个旗舰项目在2026年向美国食品药品监督管理局提交研究性新药申请，并在提交申请后或第一阶段临床试验后将其授权出去 [14] 鼻喷雾剂业务 - 关联公司Altamira Medica与两家国际经销商就扩大独家分销区域达成协议，预计今年Benzio将获得中国大陆的营销批准 [16] - 美国专利商标局允许了一项涵盖Ventura成分的专利，为与美国潜在被许可方或经销商的讨论提供了市场保护，相关讨论正在进行中 [17] - 在欧洲，Medica正在努力与德国的一家合同制造商建立替代生产基地，并将Ventrion从一类医疗器械过渡到二类a医疗器械 [18] - AM - 125鼻喷雾剂和AM - 111（用于治疗急性听力损失的自穿透肽，处于三期临床试验开发阶段）正在与多方进行合作讨论 [19] 各个市场数据和关键指标变化 - 2024年全球放射性药物市场规模达到84亿美元，预计到2033年将增长至171亿美元 [13] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司计划剥离Altamira Therapeutics AG（ATAG）的大部分股本，并已启动该实体的法律和组织分拆流程，预计上市的Altamira Therapeutics Limited将更多地成为一家控股公司 [9] - 公司认为RNA治疗领域潜力巨大，计划通过X4平台的优势发展业务，应对RNA治疗的强劲潜力 [27] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2024年公司在RNA交付项目上取得进展，但也遭遇重大挫折，纳斯达克决定将公司普通股摘牌，尽管公司提出上诉，但纳斯达克听证小组维持了摘牌决定 [6][7] - 摘牌对公司在公开市场筹集资金造成阻碍，公司认为通过剥离RNA交付业务并引入私募股权投资者是一种合理且有益的替代方法，有助于公司利用X4平台的优势发展业务 [27] - 公司期待推进重要项目，实现下一个里程碑，并向投资者更新进展情况 [28] 其他重要信息 - 2024年8月，公司部分研发团队迁至瑞士奥伊斯维尔的瑞士创新园，可使用现代化且设备齐全的实验室设施 [15] - 公司将根据重大新信息更新财务指引，特别是关于ATAG的计划部分剥离情况 [26] 总结问答环节所有的提问和回答 文档中未提及问答环节相关内容。