17 abstracts from across the Company's portfolio and pipeline highlight new clinical and real-world data on major depressive disorder and treatment-resistant depression New post-hoc analysis of CAPLYTA (lumateperone) Phase 3 data evaluates the impact on sexual function in MDD, reinforcing potential to reset treatment expectations European Union and United Kingdom sub-group analyses of Phase 3 data evaluate efficacy of adjunctive seltorexant compared to adjunctive quetiapine XR in MDD with insomnia symptoms ...

公司神经精神领域产品组合数据展示 - 强生公司在2025年美国精神病学与心理健康大会上展示21篇摘要 涵盖其神经精神产品组合的最新临床和真实世界数据 [1] - 展示数据聚焦于重度抑郁症、难治性抑郁症和精神分裂症等关键疾病领域 [1] - 公司高层强调其作为全球神经精神领域领导者的定位 并将患者置于研发中心 [2] 重度抑郁症相关研究进展 - 公布Seltorexant与喹硫平缓释剂作为辅助治疗伴有失眠症状的重度抑郁症的3期头对头研究新数据 [6] - 展示CAPLYTA作为辅助疗法治疗伴有焦虑痛苦的重度抑郁症患者的3期研究事后分析结果 [6] - 公布Lumateperone辅助治疗重度抑郁症的疗效和安全性的汇总分析数据 包括两项随机安慰剂对照试验的汇总分析 [7] - 全球约有3.32亿人受重度抑郁症影响 约占全球人口的5% 在美国有约2100万成年人至少经历过一次重度抑郁发作 [7] - 约60%的重度抑郁症患者尽管接受标准口服抗抑郁药治疗 仍经历失眠症状 [8] 难治性抑郁症研究数据 - 公布SPRAVATO作为单药疗法对难治性抑郁症患者快感缺失症状和情感迟钝影响的事后分析数据 [6] - 展示SPRAVATO单药疗法长期安全性和有效性的研究结果 包括SUSTAIN-3研究的事后分析 [7] - 约三分之一的重度抑郁症成年患者对口服抗抑郁药无反应 被视为难治性抑郁症 [9] - 根据STAR*d研究 患者在尝试第三种口服抗抑郁药后 约86%无法达到缓解 [10] 精神分裂症治疗组合 - 公司提供最广泛的口服和长效注射治疗方案 支持精神分裂症患者的个体化治疗旅程 [14] - 长效注射治疗方案包括INVEGA SUSTENNA、INVEGA TRINZA和INVEGA HAFYERA 分别提供1个月、3个月和6个月的给药间隔 [14] - CAPLYTA是每日一次的口服疗法 近期已向美国FDA提交补充新药申请 包含预防精神分裂症复发的长期数据 [15] - 精神分裂症影响美国约280万成年人 诊断后的前3-5年是治疗的关键期 [13] 产品管线与监管进展 - Seltorexant是一种研究性首创疗法 作为辅助治疗用于伴有失眠症状的重度抑郁症成人患者 [13] - CAPLYTA作为重度抑郁症成人患者辅助治疗的补充新药申请目前正在美国FDA审查中 [12] - SPRAVATO已在79个市场获得批准 全球已有超过15万名患者使用该药物 [13] - CAPLYTA目前已获美国FDA批准用于治疗成人精神分裂症以及双相I型或II型障碍的抑郁发作 [11]