Securities Class Action Lawsuits

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RXST Investors Have Opportunity to Join RxSight, Inc. Fraud Investigation with the Schall Law Firm
Prnewswire· 2025-07-21 22:21
公司财务表现 - RxSight在2025年第二季度财报中披露,其光传输设备(LDD)销售和光可调人工晶体(LAL)使用率均出现下滑,同时整体收入下降[2] - 公司下调了2025年全年业绩指引,并将原因归咎于“过去几个季度的市场接受度挑战导致LDD销售停滞”[2] - 受此消息影响,RxSight股价在2025年7月9日单日暴跌37.8%[2] 法律调查 - Schall Law Firm正在调查RxSight是否违反证券法,涉及指控包括发布虚假/误导性声明或未披露关键投资者信息[1][2] - 调查重点围绕公司2025年第二季度财报披露的财务数据与市场指引的准确性[2] 投资者权益 - 律师事务所呼吁遭受损失的股东参与集体诉讼,并提供免费法律咨询渠道[3] - Schall Law Firm在全球范围内代理投资者证券集体诉讼和股东权利纠纷案件[3]
QIPT Investors Have Opportunity to Join Quipt Home Medical Corp. Fraud Investigation with the Schall Law Firm
Prnewswire· 2025-06-24 22:59
公司调查事件 - Schall Law Firm宣布对Quipt Home Medical Corp(NASDAQ: QIPT)涉嫌违反证券法的行为展开调查,代表投资者提出索赔 [1] - 调查重点为公司是否发布虚假或误导性声明,或未披露关键信息,主要涉及Forager Capital Management指控Quipt在2025年5月21日的新闻稿中对其收购要约(每股3 10美元)作出不实陈述 [2] - 受此消息影响,Quipt股价在2025年6月5日当日下跌超8 5% [2] 股东行动与法律程序 - Forager Capital Management作为大股东要求公司立即撤回2025年5月21日新闻稿中的不实声明 [2] - Schall Law Firm为全球投资者提供证券集体诉讼和股东权利诉讼服务,并开放损失股东参与渠道 [3]
BLCO Investors Have Opportunity to Join Bausch + Lomb Corporation Fraud Investigation with the Schall Law Firm
Prnewswire· 2025-06-11 22:02
公司调查 - 公司正面临股东权利律师事务所Schall Law Firm的调查,涉及可能违反证券法的行为 [1] - 调查重点在于公司是否发布虚假或误导性声明,或未披露对投资者重要的信息 [2] 财务表现 - 公司2025年第一季度调整后净亏损5400万美元,而去年同期净利润为2400万美元 [2] - 公司下调全年增长预期,部分原因是enVista产品召回 [2] 股东行动 - 受损失的股东可通过指定渠道参与诉讼或联系律师事务所 [3] - Schall Law Firm专门从事证券集体诉讼和股东权利诉讼 [3]
SLQT Investors Have Opportunity to Join SelectQuote, Inc. Fraud Investigation with the Schall Law Firm
Prnewswire· 2025-05-09 06:52
公司调查 - 公司正因涉嫌违反证券法而接受调查 [1] - 调查重点在于公司是否发布虚假或误导性声明以及未披露关键信息 [2] 法律指控 - 公司涉及美国司法部根据《虚假申报法》提起的诉讼 [2] - 诉讼指控公司在2016年至2021年间向经纪商支付数亿美元非法回扣以换取Medicare Advantage计划注册 [2] 市场反应 - 受此消息影响 公司股价当日下跌16% [2] 投资者行动 - 律师事务所鼓励受损失的股东参与集体诉讼 [3] - 律师事务所提供免费法律咨询并接受通过网站或邮件联系 [3]
ICUI Investors Have Opportunity to Join ICU Medical, Inc. Fraud Investigation with the Schall Law Firm
Prnewswire· 2025-04-28 21:02
公司调查事件 - 律师事务所正在代表ICU Medical投资者调查公司可能违反证券法的行为 [1] - 调查重点在于公司是否发布虚假或误导性声明及未披露关键信息 [2] FDA监管问题 - FDA于2025年4月22日发布警告信指出公司对Medfusion 4000注射泵和CADD Solis VIP移动输液泵进行多项未经批准的修改 [2] - 修改涉及设备安全性和有效性包括输液泵输送曲线报警功能等关键功能可能显著改变设备风险特征 [2] - FDA认定公司设备存在"掺假"和"商标不当"问题 [2] 涉事产品细节 - 涉事产品为Medfusion Model 4000注射泵和CADD Solis VIP移动输液泵两类医疗设备 [2] - 设备修改可能影响输液输送曲线和报警功能等核心性能指标 [2]