MOUNTAIN VIEW, Calif., Sept. 11, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- RenovoRx, Inc. (“RenovoRx” or the “Company”) (Nasdaq: RNXT), a life sciences company developing innovative targeted oncology therapies and commercializing RenovoCath®, a patented, FDA-cleared drug-delivery device, today announced that Shaun Bagai, Chief Executive Officer, will present at the iAccess Alpha Virtual Best Ideas Fall Investment Conference 2025, held on September 16-17, 2025. Mr. Bagai will discuss RenovoRx’s ongoing commercialization effo ...

核心观点 - LYMPHIR™计划于2025年第四季度实现商业化上市 公司通过融资和战略合作推进产品上市准备 目标市场规模超过4亿美元且持续增长[1][2][5] 融资情况 - 本季度Citius Pharmaceuticals完成1250万美元融资 Citius Oncology于2025年7月额外融资900万美元 专门用于LYMPHIR上市前准备[1] - 2025年7月17日公司通过公开发行获得净收益740万美元 扣除承销商费用和其他发行成本[7] - 母公司Citius Pharma在截至2025年6月30日的三个月内从股权融资中获得1050万美元净收益[7] 财务表现 - 研发费用从2024年第二季度的113万美元降至2025年同期的93.8万美元[7] - 管理费用从2024年第二季度的150万美元增至2025年同期的190万美元[7] - 股权激励费用从2024年第二季度的200万美元微增至2025年同期的210万美元[7] - 净亏损从2024年第二季度的480万美元扩大至2025年同期的540万美元 每股亏损从0.07美元增至0.08美元[7] - 截至2025年6月30日 公司持有现金及现金等价物112美元 普通股流通股数为71,552,402股[7] 资产负债表 - 总资产从2024年9月30日的8437万美元增至2025年6月30日的9171万美元[9] - 存货从827万美元大幅增加至1721万美元[9] - 应付账款从371万美元增至867万美元[9] - 累计亏损从3928万美元扩大至5904万美元[10] 产品与市场 - LYMPHIR于2024年8月获得FDA批准 用于治疗至少接受过一种全身治疗的复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤成人患者[5] - 管理层估计LYMPHIR初始市场规模超过4亿美元 且市场持续增长 现有疗法未能满足需求[5] - 公司拥有强大的知识产权保护 包括孤儿药认定、复杂技术、商业秘密以及与检查点抑制剂联合使用的免疫肿瘤学专利[5] 商业准备 - 公司已与全球领先供应商签订分销服务协议[2] - 上市策略采用尖端技术和定向营销 重点覆盖皮肤T细胞淋巴瘤患者和医疗提供者[2] - 上市供应已准备就绪 关键意见领袖积极参与支持[2]

公司融资动态 - Citius Oncology完成公开发行 共发行6,818,182股普通股及认股权证 发行价格为每股1.32美元 认股权证行权价同为1.32美元 可立即行使且有效期五年 [1] - 本次发行总收益约900万美元（扣除承销费用前） 资金将主要用于LYMPHIR商业化 包括现有许可协议下的里程碑付款和特许权使用费 以及营运资金和一般企业用途 [1][2] - Maxim Group LLC担任本次发行的独家配售代理 发行依据SEC于2025年7月16日宣布生效的S-1表格注册声明（文件号333-288656） [2][3] 核心产品与市场 - LYMPHIR于2024年8月获FDA批准 用于治疗复发/难治性皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）成人患者 该药物初始市场规模超4亿美元且持续增长 现有疗法存在未满足需求 [5] - 公司通过孤儿药认定、复杂技术、商业秘密及免疫肿瘤联合疗法专利等构建知识产权壁垒 强化LYMPHIR在检查点抑制剂组合疗法领域的竞争优势 [5] - 母公司Citius Pharmaceuticals持有Citius Oncology 92%股权 其管线还包括完成III期关键试验的Mino-Lok（导管相关血流感染治疗）和完成IIb期试验的CITI-002（痔疮局部治疗） [6] 行业与监管背景 - LYMPHIR作为靶向免疫疗法 填补了CTCL二线治疗的市场空白 该适应症领域存在显著未满足医疗需求 [5] - 母公司正与FDA就Mino-Lok和CITI-002的后续开发计划进行沟通 Mino-Lok III期试验已达到主要和次要终点 [6] - 发行文件显示公司产品商业化进程加速 需持续关注LYMPHIR市场渗透率及后续管线产品的监管审批进展 [1][5][6]