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武夷山市携手鹰瞳科技AI织密基层“慢病防控网” 筑牢健康防线
新浪证券· 2025-04-25 10:06
AI赋能基层医疗 - 鹰瞳科技AI眼底相机可在15秒内完成眼底扫描,3分钟生成报告,显著提升基层诊疗效率[1] - AI设备一次拍摄可同步完成糖网病变、青光眼筛查及动脉硬化风险评估,实现多病种联合检测[3] - Airdoc-AIFUNDUS 2.0通过NMPA三类医疗器械认证,新增视网膜静脉阻塞功能模块并融合医疗大模型[7] 慢性病防控体系 - 武夷山市构建"筛查-预警-干预"闭环体系,新增糖化血红蛋白检测和AI眼底筛查项目[3] - 截至4月上旬已完成2228名糖尿病患者筛查,检出高风险病例296例,检出率达13.3%[3] - 慢性病规范管理率提升至85%,"4+N"全民健康服务团队满意度达92%[5] 技术应用成效 - AI筛查从检查到出结果仅需十几分钟,大幅缩短诊疗流程[5] - 系统可自动生成转诊通知,实现患者-家庭医生-上级医院的无缝衔接[1][5] - 技术覆盖35-64岁人群高血压/糖尿病筛查及慢阻肺DR检查,实现年龄层扩展[5] 政策支持与实施 - 出台《医防融合慢性病一体化管理三年行动工作方案》,推出三项"扩面提标"举措[5] - 重点为糖尿病患者提供免费AI眼底检查服务,降低医疗成本[5] - 通过健康网格化服务实现"家门口"诊疗,提升医疗可及性[1]
Sight Sciences Announces the Release of its Sustainability Report
Globenewswire· 2025-04-24 04:05
文章核心观点 - 眼科护理技术公司Sight Sciences发布年度可持续发展报告,展示过去三年可持续发展活动、绩效和成果 [1] 报告内容 环境倡议 - 公司通过提高能源效率、减少浪费和采用可持续实践来减少环境足迹,并进行排放报告 [3] 社会责任 - 公司支持社区参与、促进多元化、公平和包容以及员工福祉,包括扩大薪酬公平和员工概况、健康与安全措施、职业发展和学习以及员工自愿离职率的报告 [4] 治理实践 - 公司披露治理框架、道德标准以及对透明度和问责制的承诺,包括信息安全漏洞报告 [5] 报告关键亮点 - 2022 - 2024年公司向27个不同项目捐款,支持18个以上国家的贫困护理 [8] - 2024年公司报告范围1和范围2排放量分别为7,655千克二氧化碳和32,125千克二氧化碳,还报告了范围3排放量的一个子类别2,169,524千克二氧化碳,并承诺未来继续报告排放情况 [8] - 2024年公司自愿员工离职率降至14%,低于2023年的19% [8] - 截至2024年12月31日,公司在全球拥有220名员工,其中女性占比超过50% [8] - 2023年公司扩大女性领导力倡议,开展针对有领导抱负女性的指导试点项目,截至2024年12月31日,女性管理职位比例从2023年的37%增至超过39% [8] - 公司扩大薪酬公平披露,显示女性在类似岗位类别中薪酬达到男性的95% - 110% [8] 公司概况 - 公司专注于开发和商业化创新介入解决方案,以改变护理方式并改善患者生活,旗下产品包括用于青光眼手术的OMNI®手术系统、眼科手术器械SION®手术器械以及用于干眼症治疗的TearCare®系统 [8][9]
Aclarion (ACON) 2025 Conference Transcript
2025-04-24 01:00
纪要涉及的公司 Aclarion (ACON),一家专注于慢性下腰痛诊断技术的公司,其主要产品为NOSI Scan [1] 纪要提到的核心观点和论据 公司财务与运营状况 - 截至本月提交的10 - K报告,公司手头现金近1460万美元,现金可支撑到2026年第三季度;资本结构清晰,无债务、无优先股流通、近期无认股权证悬而未决;完全符合纳斯达克要求 [2] - 已在英国获得重要的支付方批准,扩大了美国NOSI Scan的医生转诊和商业支持 [2] - 全国随机对照试验CLARITY已全额资助至预计约一年后的初步中期结果,试验总成本460万美元 [3] 慢性下腰痛市场现状 - 全球有2.66亿人患有慢性下腰痛,美国每年有63.5万例脊柱融合手术,一级手术平均成本5.8万美元,二级手术7.1万美元,椎间盘置换约3.8万美元 [4] - 这些昂贵手术的成功率仅48 - 54%,术后80%患者有不适,10 - 40%有持续疼痛,6%需进行翻修手术,美国医疗系统每年在翻修手术上的花费超22亿美元 [4][5] - 慢性下腰痛导致工作生产率降低30%,是美国阿片类药物成瘾的主要原因 [6] 市场机会 - 仅融合和椎间盘置换市场,以63.5万例乘以公司平均销售价格950美元,初始市场收入机会达6.03亿美元;若拓展到其他脊柱手术,市场规模可扩大四倍,超20亿美元 [6] 技术与产品优势 - 公司技术可通过磁共振波谱技术量化椎间盘内的疼痛生物标志物和结构完整性生物标志物,为每个椎间盘标记是否疼痛,提供个性化治疗方案,降低成本、改善治疗效果 [9] - 拥有超40项全球专利,涵盖生物标志物、比率、后处理技术和AI算法等 [13] - 与有创、主观、昂贵的椎间盘造影术相比,NOSI Scan无创、无痛、无辐射,成本仅为其一半 [14] 临床证据 - 基础证据来自Matt Gornett医生对139名患者的研究,当治疗NOSI Scan阳性椎间盘时,85%患者改善;一年结果显示,符合NOSI Scan结果时,97%患者改善,优于54%的平均手术成功率 [15][16] - 正在开展由约翰霍普金斯大学神经外科主席Nick Theodore领导的全国随机对照试验CLARITY,多中心、多外科医生参与,预计将提供无可辩驳的证据 [16] 市场进展 - 在英国,私人支付方已批准使用NOSI Scan,超过50%的私人保险公司覆盖,代表英格兰约520万人 [17] - 在美国,已获得类别3的CPT代码,需过渡到类别1,推动扫描量增长,与外科医生、关键意见领袖和协会合作,向支付方提供证据 [20] 管理团队优势 - 管理团队自三年零两天前首次公开募股以来无人员流动 - 团队成员拥有丰富的医疗行业经验,包括神经外科、金融、脊柱技术推广、SaaS商业模式等方面,了解从新技术到报销再到标准治疗的流程 [21][24] 其他重要但是可能被忽略的内容 - 医生使用公司技术提供的客观信息可做出更好的治疗决策,避免不必要的手术,减少相邻节段问题 [29][30][31] - 在未获得报销的情况下,将新技术引入医院会面临挑战,公司通过KOL倡导、社会支持和证据收集来克服这些挑战 [32][33] - 向支付方引入新技术是一场战术战,需逐个攻克,公司凭借数据、KOL倡导和社会支持有信心取得成功 [34]
Intuitive(ISRG) - 2025 Q1 - Earnings Call Transcript
2025-04-23 05:30
财务数据和关键指标变化 - 第一季度收入为22.5亿美元,同比增长19%,按固定汇率计算,收入增长20% [29] - 系统收入同比增长25%,经常性收入增长19%,占总收入的85% [30] - 第一季度系统平均售价为162万美元,去年为139万美元 [31] - 第一季度达芬奇仪器和配件每台手术收入约为17.8美元,与去年持平 [31] - 2025年第一季度调整后毛利率为66.4%,去年同期为67.6% [34] - 第一季度调整后运营费用同比增长12% [36] - 第一季度调整后其他收入为9100万美元,上一季度为8800万美元 [36] - 第一季度调整后有效税率为22.3% [37] - 2025年第一季度调整后净收入为6.62亿美元,合每股1.81美元,去年同期为5.41亿美元,合每股1.5美元 [37] - 第一季度GAAP净收入为6.98亿美元,合每股1.92美元,去年同期为5.45亿美元,合每股1.51美元 [37] - 季度末现金和投资为91亿美元,去年末为88亿美元 [38] - 预计2025年全年手术量增长在15% - 17%之间 [39] - 预计2025年调整后毛利率在65% - 66.5%之间 [41] - 预计调整后运营费用增长在10% - 14%之间 [41] - 预计2025年非现金股票薪酬费用在7.7亿 - 7.9亿美元之间 [42] - 预计2025年其他收入在3.7亿 - 4亿美元之间 [42] - 预计资本支出在6.5亿 - 7.5亿美元之间 [42] - 预计2025年调整后所得税税率在22% - 23%之间 [42] 各条业务线数据和关键指标变化 达芬奇手术系统 - 第一季度达芬奇手术量增长17%,美国增长13%,国际增长24% [25][26] - 第一季度安装了367台达芬奇系统,同比增长17%,其中美国204台,国际163台 [27][28] - 第一季度达芬奇V系统安装147台,累计安装509台 [27] - 第一季度有67笔以旧换新交易,去年为29笔 [27] - 租赁占第一季度安装量的54%,去年为51% [30] ION系统 - 第一季度ION手术量增长58%,达到约3.1万例 [18][32] - 第一季度安装了49台ION系统,去年同期为70台 [32] 单端口(SP)平台 - 第一季度SP手术量增长94%,美国增长强劲,国际手术量比去年同期翻了一番多 [18] - 第一季度安装了19台SP系统,去年为24台 [33] - 第一季度SP平台的平均系统利用率增长26% [34] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国市场:达芬奇手术量增长13%,由良性普通外科手术增长驱动,下班后手术量同比加速增长36%,减肥手术量呈个位数下降 [9][26] - 国际市场:手术量增长24%,印度、韩国、分销市场和英国表现强劲,中国手术量较上一季度有所改善,略高于全球平均水平 [26] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司优先确保全球客户的产品供应,优化生产成本,在贸易政策稳定后调整供应链战略和评估定价 [7][8] - 2025年公司优先全面推出达芬奇V系统,通过培训和市场准入提高特定手术的采用率,推动工业规模和产品质量提升,专注数字工具的卓越性和可用性 [19] - 中国市场存在国内竞争和政策对定价的压力,关税对中国市场产品成本有重大影响 [29] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司业务在第一季度表现良好,医生对产品的使用达到预期上限,长期机会依然强劲 [6] - 贸易政策动态变化,但高质量、微创护理的全球需求不变,公司将长期管理业务并投资于改善 [7] - 预计长期国际手术量增长将保持在20%以上,公司对团队表现有信心 [80] 其他重要信息 - 2025年第一季度全球达芬奇安装基数超过1万台,70个国家的5万多名外科医生进行了手术 [9] - 公司在4月获得了ION平台在澳大利亚的许可,在中国获得了首个省级收费代码 [18] - 公司获得了达芬奇SP SureForm 45吻合器的美国510许可,将支持SP在胸科和结直肠手术中的应用 [18] - 公司在加利福尼亚州桑尼维尔开设了两个新设施,扩大了美国制造和研发规模 [35] - 公司预计在德国和保加利亚开设新的制造工厂,并扩大墨西哥的仪器制造能力 [35] 问答环节所有提问和回答 问题: 2025年关税影响的年化情况、中美和墨西哥的影响占比以及各季度的影响节奏 - 2025年约一半的影响来自中美贸易,约40%来自美国从非中国、墨西哥、加拿大进口原材料和组件以及从欧洲工厂进口内窥镜,关税影响逐季增加,第四季度的影响将高于1.7%,具体季度情况存在变数 [45] 问题: 当前资本环境与2022年的比较 - 第一季度美国市场对达芬奇V反应良好,资本环境相对强劲,国际市场部分受政府预算限制,公司将帮助客户提高现有设备利用率,推广租赁和按使用付费安排,目前关税尚未影响核心资本需求,但可能产生压力 [48][50] 问题: 1.7%的关税影响是否包括欧洲的20%互惠关税以及公司减轻关税影响的能力和速度 - 1.7%的估计已考虑欧洲报复性关税,公司将先让情况稳定再评估可行措施,不会因环境动态而急于行动 [55] 问题: 达芬奇V在美国的安装占比从第四季度到第一季度下降的原因及未来发展 - 第一季度达芬奇V在美国的安装占比高于第四季度,第一季度的资本表现符合供应预期,各型号的安装表现属于正常季节性波动 [58] 问题: 年初提高全年手术量增长预测的信心来源 - 日调整后第一季度手术量增长18.5%,为全年带来动力,公司通过常规流程结合客户反馈和计划制定预测,认为预测范围合理 [62][63] 问题: 关税指导是否采取最坏情况假设以及公司抵消关税影响的潜在措施、效果和时间 - 关税指导基于已实施和宣布的关税,是负责的做法,公司考虑的缓解措施包括评估供应链风险、双源采购、战略储备、优化库存、利用现有制造足迹和长期建设制造能力 [67][69][70] 问题: 国际市场24%增长的驱动因素、可持续性、关键市场以及预测假设 - 印度、台湾等早期市场增长良好,受益于与意见领袖的合作和报销政策,欧洲增长稳定,英国注重资源节约和解决候诊名单问题,分销市场的资本投入创造了增长能力,但德国、日本、英国的资本容量限制可能影响手术量增长 [79][80] 问题: 下班后手术增长情况和心脏手术领域的进展、下一步计划和增长前景 - 下班后手术由客户为非工作时间患者提供高质量微创外科手术的需求驱动,心脏手术领域公司认为目前是投资的合适时机,技术、与协会和学术机构的合作以及外科医生的经验支持该领域发展 [83][85] 问题: 达芬奇V使用力反馈仪器的病例百分比、仪器数量、未来发展以及临床验证策略 - 目前有六种仪器具备力反馈功能,具体使用病例数量未知,未来将从单机构研究逐步发展到多机构大样本研究,以验证力反馈技术的效果 [89][90] 问题: 医保削减对公司的影响,特别是对机器人手术利用率的影响 - 支付方组合包括私人保险和医疗保险,目前难以具体评论医保削减的影响,医保在手术量组合中不占主导地位,具体影响尚不确定 [97][98] 问题: 公司如何成为解决方案而非问题,以及与医院资本支出环境恶化的关系 - 对于运营良好的项目,达芬奇系统能提供更好的患者结果、医生和患者满意度,同时降低总成本,公司将帮助医院提高设备利用率,提供分析工具,解决资本预算和运营预算分离带来的压力 [103][106]
These Analysts Boost Their Forecasts On Abbott Laboratories After Better-Than-Expected Earnings
Benzinga· 2025-04-17 23:11
公司业绩表现 - 雅培实验室第一季度调整后每股收益为1.09美元 超出市场共识1.07美元和管理层指引1.05-1.09美元 [1] - 公司第一季度销售额达103.6亿美元 同比增长7.2% 接近市场预期的104亿美元 [1] - 公司预计2025年第二季度调整后每股收益为1.23-1.27美元 市场共识为1.25美元 [2] 管理层评论 - 雅培董事长兼CEO Robert Ford表示 公司多元化业务模式推动销售额和每股收益实现顶级增长 [2] - 管理层强调多元化战略和执行能力帮助公司在不确定性时期保持可持续增长 [2] 市场反应 - 业绩公布后雅培股价上涨0.9%至130.81美元 [2] - Jefferies分析师维持持有评级 目标价从135美元上调至137美元 [7] - Stifel分析师维持买入评级 目标价从135美元上调至145美元 [7] - Barclays分析师维持超配评级 目标价从158美元上调至159美元 [7]
Daxor Corporation to Showcase Innovative Blood Volume Analysis at MedAxiom Cardiovascular Transforum Spring 2025
Newsfilter· 2025-04-17 20:00
文章核心观点 - Daxor公司将参展MedAxiom CV Transforum Spring'25会议,Wellstar Health System的医生将展示基于血液体积分析(BVA)策略降低左心室辅助装置植入后急性肾损伤率的成果,BVA技术能改善患者治疗效果并降低成本 [1][2][4] 会议信息 - Daxor公司宣布将参加2025年4月24 - 26日在佛罗里达州奥兰多举行的MedAxiom CV Transforum Spring'25会议 [1] - MedAxiom是美国心脏病学会旗下公司,通过提供专有工具、数据和策略,帮助心血管组织实现四重目标 [6] 研究成果 - Wellstar Health System的Brian Howard医生将展示其先进心力衰竭项目通过以BVA为核心的多层次方法,成功降低左心室辅助装置植入后急性肾损伤率的研究结果 [2] - 同行评审研究显示BVA指导护理可显著改善患者多项治疗指标,包括30天死亡率降低82%、1年死亡率降低86%、30天再入院率降低56%、入院时进行检测可使住院时间缩短55% [4] 公司介绍 - Daxor公司是全球血液体积测量技术领导者,专注于血液体积测试创新,开发并销售BVA - 100®血液体积分析仪 [5] - 该分析仪是唯一获FDA批准的血液测试,能安全、准确、客观量化血液体积状态和成分,美国领先医院已进行超65000次测试 [5] 联系方式 - 投资者关系联系人:Bret Shapiro,电话1 - 516 - 222 - 2560,邮箱brets@coreir.com [9]
Enovis to Host First Quarter 2025 Results Conference Call on May 8th
Newsfilter· 2025-04-17 19:00
文章核心观点 公司将举办投资者电话会议和网络直播讨论2025年第一季度财务结果 [1] 会议信息 - 公司将于2025年5月8日上午8:30举办投资者电话会议和网络直播讨论第一季度财务结果,并于当天上午发布财报新闻稿 [1] - 投资者可通过公司网站链接观看网络直播,拨打电话(833) 335-0887并使用接入码482081参与电话会议,也可通过链接预注册,当天晚些时候可在公司网站收听电话会议回放 [2] 公司介绍 - 公司是一家创新驱动的医疗技术成长型公司,致力于开发临床差异化解决方案,改善患者治疗效果并改变工作流程 [3] - 公司凭借持续改进的文化、全球人才和创新能力,其广泛的产品、服务和集成技术推动了骨科及其他领域的积极生活方式 [3] - 公司普通股在美国纽约证券交易所上市,股票代码为ENOV [3] 信息获取 - 公司通常通过美国证券交易委员会文件、新闻稿、公开电话会议、网络直播和投资者关系网站向投资者和市场发布重要信息 [4] - 公司鼓励投资者、媒体和其他对公司感兴趣的人查看其在ir.enovis.com上分享的信息 [4] 联系方式 - 公司投资者关系副总裁为Kyle Rose,邮箱为investorrelations@enovis.com [5]
Vivos Therapeutics Signs Definitive Agreement to Acquire Largest Sleep Center Operator in Nevada
Newsfilter· 2025-04-16 20:30
文章核心观点 - Vivos Therapeutics宣布收购内华达州睡眠中心,预计本季度末或第三季度完成交易,此收购将加速公司新营销和分销模式,增强市场地位并增加收入 [1][2][3] 收购交易信息 - Vivos Therapeutics宣布达成最终协议,收购内华达州睡眠中心(SCN)运营资产,交易预计本季度末或第三季度完成,无需股东批准 [1][2] - 重要投资者New Seneca Partners协助交易,公司将支付最高900万美元,包括600万美元现金和150万美元普通股,若SCN达成财务里程碑,未来还可能支付150万美元普通股 [2][5] - 公司计划主要通过高级债务融资和潜在股权融资获得前期现金支付资金 [5] 收购战略意义 - 收购加速公司新营销和分销模式,该模式于2024年6月与Rebis Health战略合作后推出,旨在将FDA批准的OSA口腔矫治器治疗直接推向大量患者 [3] - 收购符合公司使命,通过利用SCN基础设施和患者基础,有望提高病例接受度、多元化服务并加强在快速增长地区的市场地位 [3] SCN情况介绍 - SCN由Prabhu Rachakonda博士于2008年创立,是内华达州最大的睡眠中心运营商,每月约有3000名新患者,近年来年净收入达七位数以上 [4] - 约90%的SCN患者OSA和/或其他睡眠障碍检测呈阳性,但95%的患者通常被转诊接受CPAP、传统口腔设备或手术治疗 [4] - 自2019年以来,SCN的医生和护士从业者已测试和治疗超过20万名患者,目前有七个地点,近50张床位用于过夜多导睡眠图(PSG)测试和咨询 [4] 各方观点 - Vivos董事长兼首席执行官Kirk Huntsman认为交易将改变公司局面,增加收入和患者数量,预计SCN患者会更喜欢Vivos治疗方案 [6] - New Seneca Partners董事总经理Michael Skaff对交易感到兴奋,认为可扩大和验证公司商业模式转变,减少现金消耗并实现现金流正向 [7] - Prabhu Rachakonda博士认为多数患者会选择Vivos治疗,期待为社区带来有效治疗方案 [7] - Tara Rachakonda博士期待通过Vivos的FDA批准的DNA矫治器治疗扩大儿科服务 [7] 公司及行业背景 - Vivos Therapeutics是一家医疗技术公司,专注于开发和商业化呼吸和睡眠问题的诊断和治疗方法,其设备获FDA批准 [8] - 阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)影响全球超10亿人,90%未被诊断,现有解决方案常未解决根本原因 [9] - Vivos Therapeutics通过创新技术、教育和合作,为医疗服务提供者提供解决方案,其Vivos方法非手术、非侵入性和非药物 [10][11]
FDA Clears Ceribell's Clarity™ Algorithm for Pediatric Patients, Making Ceribell the First and Only FDA-Cleared AI Technology for Detection of Electrographic Seizures in Patients Ages 1 Year and Older
Newsfilter· 2025-04-15 20:00
文章核心观点 - 医疗技术公司CeriBell宣布其下一代Ceribell Clarity™算法获FDA 510(k)批准,可检测1岁及以上患者的电图性癫痫发作,填补了儿科癫痫检测空白,有望助力快速诊断和治疗 [1] 分组1:公司产品获批情况 - CeriBell的下一代Ceribell Clarity™算法获FDA 510(k)批准,可检测1岁及以上患者的电图性癫痫发作,使CeriBell成为首个也是唯一获批准检测1岁儿童电图性癫痫发作并覆盖1岁到成人年龄范围的人工智能即时脑电图系统 [1] - Clarity算法基于超1700名患者的脑电图数据,这是FDA批准癫痫检测系统所用的最大验证数据集 [1] 分组2:产品优势及意义 - 医生可借助CeriBell的综合解决方案实时检测儿科患者的非惊厥性癫痫发作,支持快速诊断和治疗,防止儿童常见神经急症导致的严重脑损伤 [1] - Clarity算法为医院尤其是急诊科和重症监护室提供了检测儿科和成人患者电图性癫痫发作的完整解决方案 [1] - 该算法设计为可与目前面向成人销售的Ceribell脑电图头带配合使用,且该头带已获批准用于所有年龄段患者 [1] 分组3:行业现状及产品作用 - 癫痫是儿科神经科急诊就诊的主要原因,非惊厥性癫痫活动只能通过脑电图检测,需快速识别和治疗以防止脑损伤 [4] - 临床指南建议在怀疑儿童和成人持续非惊厥性癫痫发作的15 - 60分钟内启动脑电图检查,但实际中儿童常需等待数小时甚至数天 [4] - CeriBell易于使用的人工智能即时脑电图可填补这一关键空白,实现床边快速神经评估并实时洞察患者状况 [4] 分组4:公司介绍 - CeriBell是一家专注于改变严重神经系统疾病患者诊断和管理方式的医疗技术公司,开发了Ceribell系统,该系统结合专有、便携且可快速部署的硬件与先进的人工智能算法,可实现神经系统疾病患者的快速诊断和持续监测,已获FDA 510(k)批准用于指示疑似癫痫活动,目前在美国的重症监护室和急诊室使用 [7]
InMode to Report First Quarter 2025 Financial Results and Hold Conference Call on April 28, 2025, Expects Q1 Revenue Between $77.2M-$77.5M, Reiterates FY 2025 Revenue Guidance Between $395M-$405M
Prnewswire· 2025-04-14 19:00
文章核心观点 公司预计于2025年4月28日纳斯达克市场开盘前公布2025年第一季度财务结果,并于当日上午8:30举行电话会议讨论该结果 [1][3] 财务结果 - 公司正在敲定2025年第一季度财务结果,初步结果显示第一季度收入预计在7720万美元至7750万美元之间,非GAAP毛利率预计在78%至79%之间,2025年全年收入预计在3.95亿美元至4.05亿美元之间 [2][6] 电话会议安排 - 电话会议时间为2025年4月28日上午8:30(东部夏令时),管理层将进行演示 [3] - 鼓励参与者使用链接https://dpregister.com/sreg/10198516/fede138cb8 预注册,注册后将获得唯一拨号号码,也可在会议开始前后随时预注册 [4] - 未预注册者可拨打美国免费电话1 - 833 - 316 - 0562、以色列免费电话1 - 80 - 921 - 2373或国际电话1 - 412 - 317 - 5736,需提前10分钟拨打 [5] - 电话会议将通过链接https://event.choruscall.com/mediaframe/webcast.html?webcastid=jNwaTGkH 进行网络直播,也可在公司网站https://inmodemd.com/investors/events - presentations/观看 [5] - 电话会议回放时间为2025年4月28日下午12:00至5月12日晚上11:59(东部时间),可拨打美国免费回放电话1 - 877 - 344 - 7529、国际回放电话1 - 412 - 317 - 0088,输入密码3039661获取,也可在公司网站观看90天 [5] 公司介绍 - 公司是全球领先的创新医疗技术提供商,开发、制造和销售利用新型射频技术的设备,产品涵盖整形手术、妇科、皮肤科、耳鼻喉科和眼科等多个领域 [6] 非GAAP财务指标使用 - 公司认为非GAAP毛利率能为投资者提供管理层对公司经济表现的更透明看法,结合GAAP运营结果分析有助于投资者评估和比较公司与同行的表现 [9] 公司联系方式 - 投资者关系联系人包括首席财务官Yair Malca和MS - IR LLC的Miri Segal,邮箱分别为[email protected]和[email protected] [10]