转自：新华财经 新华财经上海1月3日电（记者仇逸、龚雯）由复旦大学附属肿瘤医院院长虞先濬团队自主研发的"人胰 腺癌6基因突变检测试剂盒"，于2025年12月31日通过上海市药品监督管理局备案，破解"癌王"精准诊疗 困局。 胰腺癌因其"恶性程度高、进展迅猛、早期症状隐匿"，素有"癌中之王"的称号。临床数据显示，多数胰 腺癌患者在确诊时已进展至晚期，错失手术根治良机，5年生存率始终处于低位，诊疗困境亟待破解。 "没有手术机会并不代表治疗束手无策"，虞先濬教授团队指出，随着精准医学时代的到来，基于基因检 测后的胰腺癌靶向治疗、免疫治疗已表现出很好的疗效。因此，一款高效、精准的基因检测方法在临床 一线就变得十分迫切。 "传统检测手段多针对单一或个别基因展开，好比拿着'放大镜'在局部搜寻病灶，无法全景式捕捉胰腺 癌核心驱动基因的变异特征。"虞先濬说，检测靶点覆盖面不足，往往会导致在检测复杂基因突变特征 时，较易出现"漏网之鱼"，进而影响后续个体化治疗方案的精准制定。此外，传统检测的特异性、灵敏 度有限，且检测周期冗长，这对于亟需"抢时间"的胰腺癌患者来说，无疑压缩了宝贵的治疗窗口期。 为破解上述诊疗瓶颈，虞先濬牵头组建 ...

为破解上述诊疗瓶颈，虞先濬牵头组建跨学科研发团队，以"中国人群胰腺癌分子特征"为核心，由复旦 大学附属肿瘤医院精准肿瘤中心副主任胡欣教授带领精准肿瘤中心技术人员，整合医院肿瘤分子生物 学、生物信息学优势，全力攻克这一精准检测的难题。 12月31日，由复旦大学附属肿瘤医院院长虞先濬教授团队自主研发的"人胰腺癌6基因突变检测试剂 盒"，正式通过上海市药品监督管理局备案。该试剂盒不仅是国内首批获批的医疗机构自行研制使用的 体外诊断试剂，更是全球首款适应证明确指向胰腺癌的医疗机构自研试剂，为全球胰腺癌精准医疗贡 献"中国方案"与"中国力量"。 2025年12月31日，由复旦大学附属肿瘤医院院长虞先濬教授团队自主研发的"人胰腺癌6基因突变检测试 剂盒"，正式通过上海市药品监督管理局备案。 复旦大学附属肿瘤医院 供图 胰腺癌因其恶性程度高、进展迅猛、早期症状隐匿，素有"癌中之王"的称号。临床数据显示，多数胰腺 癌患者在确诊时已进展至晚期，错失手术根治良机，5年生存率始终处于低位，诊疗困境亟待破解。 "没有手术机会，并不代表治疗束手无策。"虞先濬团队指出，随着精准医学时代的到来，基于基因检测 后的胰腺癌靶向治疗、免疫治疗已 ...