药物获批与核心特点 - 诺和诺德全球首个基础胰岛素与GLP-1受体激动剂的周制剂联合疗法Kyinsu®（IcoSema）获得欧盟委员会批准，用于治疗成人2型糖尿病患者[4] - 该药物将每周一次的基础胰岛素依柯胰岛素与司美格鲁肽联合，核心特点是双重作用机制和周制剂便利性[7] - 最大剂量为350剂量单位（350U依柯胰岛素/1.0mg司美格鲁肽），每周单次注射，显著简化治疗方案[7] 临床价值与市场潜力 - 针对临床痛点，约50%需要胰岛素治疗的2型患者延迟起始治疗超过两年，周制剂设计有望显著提升患者依从性[6] - 基于COMBINE 3期临床试验，涵盖三项研究，涉及超过2500名成人2型糖尿病患者[7] - 临床数据显示在降低糖化血红蛋白方面与每日胰岛素方案相比具有非劣效性，同时显示出更显著的体重减轻效果及更低低血糖发生率[7] 市场拓展与行业影响 - 欧盟批准覆盖27个成员国以及冰岛、挪威和列支敦士登，已在其他多个国家完成注册申报[7] - 预计在2026年内获得更多监管批准，为全球糖尿病患者带来新的治疗选择[7] - 行业评价认为该疗法为需要胰岛素强化治疗的患者提供了更简化的方案，控制血糖的同时带来体重改善并降低低血糖风险[6]