医疗器械注册进展 - 公司获得广东省药品监督管理局颁发的1个《医疗器械注册证》[1] - 注册产品为全自动化学发光免疫分析仪eCL8600系列和eCL8800系列[1] 新产品技术特性 - 新产品基于三联吡啶钌电化学发光免疫分析技术路线[1] - eCL8600系列检测速度为200测试/小时[1] - eCL8800系列检测速度为260测试/小时[1] - 支持批量测试智能调度和指定样本管(架)优先检测功能[1] - 最快仅需9分钟输出首次检测结果[1] 产品性能优势 - 支持不停机更换耗材保障设备持续运行[1] - 采用仿生混匀技术提升混匀效率[1] - 新产品有助于提高终端医院检测的效率和便捷性[1]

医疗器械注册证获批 - 公司获得广东省药品监督管理局颁发的1个医疗器械注册证 [1] - 注册证针对全自动化学发光免疫分析仪eCL8600系列和eCL8800系列新机型 [1] - 新机型基于三联吡啶钌电化学发光免疫分析技术路线开发 [1] 产品性能特点 - eCL8600系列检测速度为200测试/小时 eCL8800系列为260测试/小时 [1] - 支持批量测试智能调度和指定样本管(架)优先检测功能 [1] - 最快仅需9分钟即可输出首次检测结果 [1] - 采用不停机更换耗材设计保障设备持续运行 [1] - 运用仿生混匀技术提升混匀效率 [1] 终端应用价值 - 新产品有助于提高终端医院检测的效率 [1] - 增强终端医院检测的便捷性 [1]