公司经营业绩 - 2024年公司实现营业收入4.59亿元，同比增长33.64%，其中冠脉业务收入2.53亿元（增长59.19%），神经业务收入2.05亿元（增长13.08%）[8][12] - 归属于上市公司股东的净利润149.78万元，同比扭亏为盈（2023年亏损3963万元），扣非后净利润仍亏损1751.89万元但同比收窄64.76%[8][10] - 经营活动现金流量净额1.31亿元，同比增长130.89%，显示经营质量显著改善[8][35] 产品与市场表现 - 冠脉支架销量同比增长45.44%，神经支架销量增长55.56%，产品累计使用量超200万例，覆盖近4000家医院[9][12] - 自主研发的棘突球囊在京津冀联盟集采中获小组第一，成为冠脉业务新增长点[12] - 海外业务加速拓展，冠脉产品在26个国家取得67张注册证（同比增长42.55%），海外收入1752.85万元（增长72.38%）[13] 研发创新成果 - 研发投入1.41亿元占营收30.93%，新增22项发明专利和20张海外注册证，全球累计专利146项[14] - Aucura血流导向密网支架完成临床试验，术后1年动脉瘤完全闭塞率达95.49%，安全性指标优于传统产品[15] - BASIS研究结果在国际顶级期刊《JAMA》发表，为颅内动脉狭窄治疗提供新循证医学证据[16] 财务结构变化 - 总资产13亿元（增长9.68%），净资产8.98亿元（增长5.72%），资产负债率30.93%[8][35] - 货币资金增长54.62%至2.92亿元，主要来自少数股东增资和销售回款[39] - 商誉新增4621万元源于收购美国eLum公司，无形资产增长254.5%主要因收购评估增值[40][42] 战略布局 - 完成对美国eLum公司的控股收购，加强国际化布局[13][42] - 神经介入产品启动CE认证申报，海外注册工作有序推进[13] - 构建"三维一体"人才培养体系，优化激励机制保障人才梯队建设[19]

公司财务表现 - 2024年全年收入61.03亿元，同比下降23.52%，归母净利润2.47亿元，同比大幅下降80.37% [3] - 2024年Q4单季度收入13.18亿元，同比下降23.41%，归母净利润-5.56亿元 [3] - 2025年Q1收入17.36亿元，同比下降9.67%，归母净利润3.79亿元，同比下降21.44% [4] - 2025年Q1药品板块收入环比增长111.38%，零售渠道库存清理基本完成 [11] 业务板块分析 - 2024年医疗器械板块收入33.26亿元，同比下降9.47%，其中冠脉植介入业务收入16.22亿元，同比增长6.35%，结构性心脏病业务收入4.69亿元，同比增长44.03% [7] - 2024年药品板块收入17.58亿元，同比下降42.25%，其中仿制药收入14.09亿元，同比下降46.50% [7] - 2025年Q1心血管植介入业务收入6.19亿元，同比增长8.49%，结构性心脏病业务收入1.55亿元，同比增长37.44% [11] - 2025年Q1外科麻醉业务收入1.40亿元，同比增长2.53%，体外诊断业务收入0.88亿元，同比下降19.87% [11] 公司背景与行业活动 - 公司创立于1999年，2009年创业板上市，主营医疗器械、药品、医疗服务及健康管理三大板块，拥有国家科技部授予的工程技术研究中心称号 [10] - 公司开发多个"国产第一"产品，包括无载体冠脉药物支架、双腔心脏起搏器等 [10] - 行业活动包括首届全球骨科大会（2025年4月24日）和首届全球心血管大会（2025年5月15日） [12]

业绩表现 - 2022年为业绩高峰，营收106.09亿元（同比持平），净利润22.46亿元（+26.15%），扣非净利润21.44亿元（+15.55%）[1] - 2024年营收61.03亿元（-23.52%），净利润2.47亿元（-80.37%），扣非净利润2.21亿元（-80.28%），创上市以来最低纪录[1] - 2025年Q1营收17.36亿元（-9.67%），净利润3.79亿元（-21.44%），扣非净利润3.37亿元（-26.08%）[1][2] - 经营活动现金流净额4.19亿元（+196.09%），加权平均净资产收益率2.46%（减少0.52个百分点）[2] 资产减值影响 - 2024年商誉及其他资产减值损失合计2.51亿元，影响净利润2.17亿元，主要涉及收购苏州博思美（减值5928万元）、乐普装备（减值366万元）、应急产品存货（减值1.36亿元）、新冠POCT无形资产（减值1579万元）及中止研发药品技术（减值3679万元）[3] - 剔除减值影响后扣非净利润4.38亿元，仍同比下降64.94%[3] 业务板块表现 - 医疗器械业务营收33.26亿元（-9.47%），药品业务营收17.58亿元（-42.25%），医疗服务及健康管理营收10.19亿元（-19.24%）[4] - 核心仿制药氯吡格雷、阿托伐他汀经历集采价格跳水超90%，2024年仿制药收入同比下降46.5%至14.09亿元[6] 外部环境挑战 - 心血管器械领域面临微创医疗等国内企业竞争及波士顿科学、美敦力等技术压制[5] - 带量采购导致产品中标价格不确定性，院外市场受"四同药品"政策影响，OTC终端销售受阻[6][7] - 医疗反腐导致医院新产品引入审慎，商业推广受限[7] 创新与转型布局 - 研发费用同比减少12.49%，研发人员数量减少23.33%至1285人[6] - 心血管创新产品组合包括药物涂层球囊、生物可吸收支架等已商业化，结构性心脏病创新产品如氧化膜封堵器陆续上市[9] - GLP-1三靶点创新药MWN101注射液完成II期临床试验[10] - 消费医疗领域布局眼科、皮肤科填充剂产品，4款进入注册申报阶段[11] - 海外业务覆盖冠脉通路等产品，累计获得FDA认证34项、CE认证213项[11] 行业需求基础 - 2023年中国冠心病介入治疗病例数163.6万例（+26.44%），老龄化推动心血管疾病需求持续增长[8] - 公司拥有无载体冠脉药物支架等多项"国产首创"产品技术积累[8]

财务数据 - 营业总收入45,873.93万元，同比增长33.64% [4][5] - 营业利润-1,695.35万元，同比增长75.58% [4][5] - 归属于母公司所有者的净利润152.11万元，同比增长103.84%，实现扭亏为盈 [4][5] - 基本每股收益0.004元，同比增长104.00% [4][5] - 总资产130,056.39万元，较上年末增长9.68% [4][5] - 归属于母公司的所有者权益86,691.28万元，较上年末增长5.73% [4][5] 业绩增长原因 - 冠脉介入业务营业收入同比增长59%，受益于国家二轮冠脉支架带量集中采购政策落地 [6] - 神经介入业务营业收入同比增长13%，颅内支架产品销量增长但单价略有下降 [6] - 营业成本、销售费用及研发费用增幅小于营业收入增长幅度，管理费用同比小幅下降 [6] 公司概况 - 公司专注于高端介入医疗器械研发、生产、销售，业务涵盖心血管、脑血管、结构性心脏病等介入治疗领域 [7] - 主营产品累计使用近200万，进入3000余家医院，覆盖全球21个国家和地区 [7] - 在售产品覆盖冠脉介入、神经介入多品线的22款产品，取得全球注册证累计50张 [7] 行业会议 - 首届全球眼科大会将于2025年4月17日在北京举办 [8] - 首届全球心血管大会将于2025年5月15日在北京举办 [10]