股价与市值表现 - 截至2025年10月31日收盘价13.81元，较上周下跌0.14%，本周最高价13.97元，最低价13.53元 [1] - 公司当前总市值59.17亿元，在医疗器械板块市值排名61/126，在A股整体市值排名2914/5163 [1] 股东结构变化 - 截至2025年9月30日股东户数为1.19万户，较6月30日减少500户，减幅4.05% [2] - 户均持股数量由3.47万股增至3.61万股，户均持股市值为49.93万元 [2] 整体财务业绩 - 2025年前三季度主营收入7.63亿元，同比下降10.96%，归母净利润1.63亿元，同比下降36.66% [3] - 2025年第三季度单季营收2.56亿元，同比下降4.06%，单季度归母净利润4146.48万元，同比下降51.52% [3] - 公司负债率20.77%，财务费用-2200.29万元，毛利率63.29% [3] 盈利能力指标 - 2025年前三季度毛利率63.29%，同比下降3.82个百分点，净利率20.82%，同比下降9.07个百分点 [4] - 原材料自产自研及规模效应等措施被用于稳定毛利率，如糖化产品关键原料已100%自研 [5] 研发投入与产品进展 - 2025年前三季度研发费用1.70亿元，占营收比重22.23%，同比上升4.10个百分点 [4] - 中速发光产品eCL8600、eCL8800系列自6月上市后发货符合预期，终端验证表现良好 [4] - eCL9600、eCL9900等高速发光检测产品焕新上市，检测速度达400T/H至1200T/H [5] - 多项电化学发光试剂获IVDR CE认证，电子支气管镜获国内II类注册证 [5] 国际业务表现 - 2025年前三季度国际业务收入2.94亿元，占营收39%，同比增长16.41% [4] - 其中国际体外诊断收入2.70亿元，同比增长14%，国际治疗与康复收入0.24亿元，同比增长51% [4] - 半导体激光脱毛仪获美国FDA认证，为进入北美市场奠定基础 [4] 国内业务与新产品 - 国内IVD业务受政策及高基数影响承压，但糖化血红蛋白分析仪H100Plus在多家三甲医院装机 [4] - 公司发光产品已完成低速、中速、高速及流水线全系列布局，eCL9000系列等已在多家三甲医院装机 [4] - 糖化业务在第三季度收入同比增长明显 [4] 消费者健康业务 - 消费者健康业务由子公司深圳普门生物科技独立运营，收入占比低但增长显著 [5] - 产品聚焦居家医美与居家康复，包括光子治疗仪、智能健发帽、红外治疗仪等，市场反响良好 [5]

财务业绩表现 - 2025年前三季度公司实现营业收入7.63亿元，同比下降10.96% [2] - 2025年前三季度归属于母公司所有者的净利润为1.63亿元，同比下降36.66% [2] - 2025年第三季度单季度营业收入为2.56亿元，同比下降4.06% [2] - 2025年第三季度单季度归属于母公司所有者的净利润为0.41亿元，同比下降51.52% [2] - 2025年前三季度公司总体毛利率为63.29%，同比下降3.82个百分点 [2] - 2025年前三季度公司总体净利率为20.82%，同比下降9.07个百分点 [2] 研发投入与产出 - 2025年前三季度公司研发费用为1.70亿元，占营业收入比例为22.23%，研发费用金额同比增长9.20% [2] - 研发费用占营业收入比例较去年同期上升4.10个百分点 [2] - 2025年第三季度全自动化学发光免疫分析仪eCL8600、eCL8800系列获得国内II类医疗器械注册证 [8] - 全自动电化学发光免疫分析仪eCL9600、eCL9900、eCL9900i系列焕新上市，检测速度分别高达400T/H、800T/H、1200T/H [8] - 高敏心肌肌钙蛋白I测定试剂盒等多项产品获得国内II类注册证或IVDR CE认证 [8] - 电子支气管镜取得国内II类注册证，完善呼吸介入与康复领域产品矩阵 [8] 国内IVD业务进展 - 国内IVD业务收入第三季度依然承压，受行业政策及去年同期特定蛋白业务收入高基数影响 [3] - 糖化血红蛋白分析仪H100Plus已在多家三甲医院装机，2025年第三季度国内糖化血红蛋白业务收入同比增长明显 [3] - 糖化检测项目收费标准下调为加速国产品牌进口替代创造了条件 [3] - 全自动化学发光免疫分析仪eCL9000系列、全自动电化学发光免疫分析系统LifoLas 8000和全实验室自动化流水线LifoLas 9000已在多家三甲医院实现装机 [4] - 公司发光产品已实现低速、中速、高速及流水线全系列产品布局，形成全链条产品矩阵 [4] 国际业务发展 - 2025年前三季度国际业务收入为2.94亿元，占营业收入39%，同比增长16.41% [6] - 其中国际体外诊断业务收入2.70亿元，同比增长14% [6] - 国际治疗与康复业务收入0.24亿元，同比增长51% [6] - 中速发光eCL8600、eCL8800系列自6月上市以来发货进度符合预期，终端验证结果理想 [5] - 半导体激光脱毛仪已获得美国FDA认证，为进入北美市场奠定基础 [6] 消费者健康业务 - 消费者健康业务目前在公司整体营业收入中占比较低，但发展势头强劲 [11] - 该业务由子公司深圳普门生物科技有限公司独立运营，前三季度实现收入同比增长非常显著 [11] - 产品规划聚焦居家医美、居家康复两大方向，为专业医疗领域产品的延伸 [11] - 光子治疗仪、面罩式光子美容仪、智能健发帽等居家医美系列产品市场反响良好 [11] 未来战略与增长点 - 公司已建立体外诊断、治疗与康复两个事业部，由各事业部总经理全面负责产品全生命周期管理 [7] - 未来将通过产品组合优化、成本控制和高端市场渗透提升整体竞争力 [4] - 持续推进新产品研发、产品国际注册，提高产品竞争力 [9] - 推进技术革新，重点开展原材料自产自研，糖化血红蛋白产品关键原材料已实现100%自产自研 [10] - 借助规模效应稳定产品毛利率，实施降本增效举措控制原材料成本 [10]

公司动态 - 公司半导体激光脱毛仪获得美国FDA 510(k)认证 [1] - 该认证表明产品符合美国食品药品监督管理局要求并获得美国市场准入资格 [1] - 认证是公司国际化布局的重要组成部分 有利于提升海外市场拓展能力 [1] - 认证对公司国际业务发展具有积极作用 [1]

公司动态 - 公司半导体激光脱毛仪获得美国FDA 510(k)认证 [1] - 认证表明产品符合美国食品药品监督管理局要求 获得美国市场准入资格 [1] - 本次认证是公司国际化布局的重要组成部分 有利于提升海外市场拓展能力 [1] - 认证对公司国际业务发展具有积极作用 [1]

公司动态 - 普门科技(688389 SH)半导体激光脱毛仪获得美国FDA 510(k)认证 [1] 监管进展 - 公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知 [1]

公司动态 - 普门科技半导体激光脱毛仪获得美国FDA 510(k)认证 [1]

公司动态 - 公司半导体激光脱毛仪获得美国FDA 510(k)认证 [1] - 该认证意味着产品获得美国市场准入资格 [1]

公司业务进展 - 公司半导体激光脱毛仪产品获得美国FDA 510(k)认证 [1] - 该认证使产品获得美国市场准入资格 [1] 监管认证 - 认证由美国食品药品监督管理局（FDA）批准 [1] - 认证通知于8月4日收到 [1]