口服司美格鲁肽减重药
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“医药界英伟达”,花200亿买中国AI公司的减重药
36氪· 2026-03-31 08:32
交易概要与市场影响 - 英矽智能与礼来达成一项总价值高达27.5亿美元的合作,首付款为1.15亿美元,并包含产品上市后的潜在销售分成 [1] - 该交易首付款是英矽智能2025年全年总收入5620万美元的2倍,总价也超过了公司既往全部BD授权合同总额21.74亿美元 [1] - 交易宣布后,英矽智能股价盘中一度上涨15%,收盘上涨2% [1] - 交易因现金规模大触发美国监管部门反垄断审查,并引发市场关于礼来可能收购英矽智能的传闻,但公司创始人明确表示将坚持独立发展 [1] 交易核心内容与产品 - 交易核心是一款处于临床前阶段的口服GLP-1药物,该药物有望实现每周给药一次,在依从性上超越目前主流的日制剂产品 [1][6] - 除该特定药物外,双方还将基于英矽智能的Pharma.AI技术平台,围绕礼来选定的靶点开展多项未来研发合作 [1][10] - 该口服GLP-1周制剂是英矽智能Pharma.AI平台下8项心血管代谢产品组合之一,公司称其减肥效果与现有口服GLP-1R激动剂相当或更优 [5][6] 公司业务与战略 - 英矽智能2025年总收入为5620万美元,截至报告期的BD授权合同总价为21.74亿美元 [1] - 公司临床团队仅20余人,且暂无商业化团队,因此短期2-5年内,BD授权仍是其主要收入来源 [2] - 长远来看,公司计划通过BD创造的稳定现金流,来搭建全球临床和商业化团队,甚至支持自主开展大规模全球3期临床试验 [2] - 英矽智能的Pharma.AI平台已开发20余项临床/IND阶段资产,其中7个通过BD授权为公司创造了1.3亿美元首付款现金流 [5] 行业趋势与交易模式 - 此次交易模式与近期信达生物/礼来(88.5亿美元)、前沿生物/GSK(10.03亿美元)的BD合作结构相似 [1][11] - 该模式特点是授权产品处于早期阶段,且非“买断离手”,而是由授权方主导推进早期临床验证后,再交给跨国药企进行后续开发 [1][11] - 这种“联合开发”式BD使跨国药企将中国创新药企视为其“外包”研发中心,但授权方在研发中拥有独立决策权并享有后续权益,这与传统CXO模式不同 [11] - 该模式对价可能低于购买成熟项目,但获得翻倍收益的可能性更大,同时能高效补充跨国药企的研发体系 [11] 买方礼来的战略布局 - 礼来自2024年底全面启动AI战略,在底层算力和中游数据验证上大力投入“基建” [7] - 礼来与英伟达合作搭建由超过1000块B300 GPU提供算力的“AI工厂”,并计划在未来5年内共同投资10亿美元共建AI联合创新实验室 [7] - 礼来与英矽智能的合作关系持续深化:2023年礼来开始使用其Pharma.AI平台软件服务;2025年11月双方签署1亿美元小额研发订单;2025年12月底礼来作为基石投资者认购英矽智能500万美元股份 [7][8] 市场背景与竞争格局 - 在减重适应症带动下,口服GLP-1是全球医药市场的关键竞争点,诺和诺德的口服司美格鲁肽已在美国获批,礼来的Orforglipron也已在中美递交上市申请,业内对其年销售峰值预期达400亿美元 [4] - 国内企业中,恒瑞医药、诚益生物/阿斯利康的口服GLP-1产品也已进入后期临床阶段 [5] - 去年以来,AI原生生物科技公司如晶泰科技、华深智药、元思生肽等均获得了首付款可观、总额达数十亿美元级的BD订单 [2] 合作展望与公司信心 - 英矽智能联合首席执行官任峰表示,从产品质量和研发进度看,公司至少有60%-70%的机会达成合作中的里程碑收入 [9] - 公司创始人认为,礼来作为“制药界英伟达”的背书效应很强,交易宣布后已收到更多海外大药企的沟通和咨询邀约 [1] - 平台型AI制药企业与成熟药企合作,能各自发挥在早期研发或临床、商业化阶段的不同优势,提升行业整体研发效率 [13] - 与礼来等跨国药企的深度合作,为中国创新药企提供了学习海外市场运作、将合作经验转化为自身全球化运营能力的机会 [12]