财务业绩概览 - 2025年公司实现收入140.95亿元，同比增长14.8% [2] - 2025年公司经调整Non-IFRSs归母净利润为18.16亿元，同比增长13.0% [2] - 2025年公司扣非归母净利润为15.38亿元，同比增长38.9% [2] - 2025年公司归母净利润为16.64亿元，同比下降7.2%，主要因2024年同期处置PROTEOLOGIX股权产生大额投资收益 [2] 客户与订单增长 - 2025年来自全球前20大制药企业客户的收入同比实现29.4%的强劲增长 [2] - 报告期内公司新签订单金额同比增长超过14% [2] - 2025年公司新增客户超过950家，活跃客户超过3,300家 [3] 业务板块表现 - 实验室服务收入81.59亿元，同比增长15.8%，毛利率44.7% [3] - 小分子CDMO服务收入34.83亿元，同比增长16.5%，毛利率33.8% [3] - 临床研究服务收入19.57亿元，同比增长7.1% [3] - 大分子和CGT服务收入4.75亿元，同比增长16.5% [3] 项目管线与进展 - 实验室服务共参与887个全球新药发现项目 [3] - CMC服务共参与1,102个项目，包括34个工艺验证和商业化项目、47个临床III期项目、271个临床I/II期项目及750个临床前项目 [3] - 临床CRO服务正在进行1,397个项目，包括125个III期临床试验项目 [3] - SMO服务项目超过1,900个 [3] - 细胞与基因治疗测试服务有25个进展中项目，包括2个商业化项目 [3] - 基因治疗CDMO项目19个，包括1个III期临床项目、9个I/II期临床项目和9个临床前项目 [3] 产能与设施里程碑 - 宁波和绍兴的原料药生产车间通过FDA批准前现场检查 [2] - 北京第二园区的制剂商业化生产车间建设完成，并于2026年第一季度与一家国际大型制药公司签订GLP-1受体激动剂商业化生产战略协议 [3] - 公司在全球建立28个研发中心和生产基地，分布在中国、英国、美国和新加坡 [3] 运营与团队规模 - 截至报告期末，公司拥有25,088名全球员工，其中海外员工超过1,700名 [3] - 研发、生产和临床服务员工22,874人，占比超过91% [3] - 小分子CDMO超过84%的收入来源于药物发现服务的现有客户 [4] - 公司在中国的超过2,700名和英国的超过200名工艺开发化学家紧密合作 [4] 未来展望 - 2026年公司预期保持稳健增长，年初至今新签订单保持增长势头 [3] - 小分子CDMO服务收入增速预计高于公司整体收入增速，毛利率有望较2025年同比提高 [4] - 2026年临床研究服务业务收入预期能保持增长 [4]

公司运营进展 - 全资子公司上海思伦生物科技有限公司正式获得欧盟质量授权人签发的符合性审计报告 [1] - 思伦生物质量管理体系已达到欧盟GMP法规要求 [1] - 审计通过为大分子生物药领域的高品质研发生产服务提供充分保证 [1] 国际市场拓展 - 本次审计通过为公司进一步拓展欧盟等国际市场奠定坚实基础 [1]

公司运营进展 - 全资子公司上海思伦生物科技有限公司顺利通过欧盟质量授权人审计并正式获得符合性审计报告 [1] - 质量管理体系已达到欧盟GMP法规要求 为大分子生物药领域提供高品质研发生产服务 [1] - 为拓展欧盟等国际市场奠定坚实基础 [1]