公司研发投入 - 2025年前三季度研发费用同比增幅达49.08% [1] - 研发费用主要投向新型PEG集成干扰素突变体注射液临床试验及γδT细胞肿瘤免疫细胞治疗项目 [1] 乙肝治疗项目进展 - 新型PEG集成干扰素突变体注射液为兼具高效性、长效性与安全性的全能干扰素 [1] - 公司采用新一代基因检测技术筛选适用患者人群 方案在乙肝精准医疗领域处于国际先进水平 [1] - 已完成全球首个全基因组扫描的大样本检测和数据清理 样本量为940例 [1] - 已确立以临床治愈为研究终点的II-Ⅲ期无缝衔接临床研究方案 [1] 肿瘤免疫治疗项目进展 - γδT细胞治疗项目已完成包括肝癌、黑色素瘤和急性髓系白血病共36例临床观察 证明异体γδT细胞具有良好的安全性 [2] - 基于前期临床数据系统性分析 明确将急性髓系白血病作为核心临床开发方向 [2] - 已完成天然γδT细胞扩增培养工艺升级和制剂稳定性研究 并启动新药申报工艺确认 [2] 新技术平台与业务拓展 - 公司依托重组蛋白技术平台 战略性延伸至重组全人胶原蛋白领域 [2] - 相关产品在分子结构、表达系统等关键维度实现突破 兼具美容填充与组织修复功能 [2] - 该业务与公司现有技术平台高度协同 是切入消费医疗市场的重要布局 [2] 公司发展战略 - 高强度研发投入旨在将技术优势转化为未来市场竞争力 构筑长期可持续发展的护城河 [2] - 随着在研产品稳步推进及新业务板块逐步落地 公司有望在稳健经营基础上实现持续突破 [2]

财务业绩 - 公司上半年实现营业收入1.18亿元 同比小幅增长[2] - 归母净利润同比下降 但第二季度实现净利润578.51万元 较第一季度扭亏为盈[2] - 费用化研发投入达1293.58万元 占营业收入比例10.93% 同比增长103.31%[2] - 整体研发投入1719.04万元 占营业收入比例14.52%[2] 研发项目进展 - 新型PEG集成干扰素突变体采用精准定点修饰技术 可提高质量并降低生产成本[3] - 该药物结合基因检测技术 预期大幅提高慢性乙型肝炎临床治愈率[3] - 全基因组检测临床研究新增入组149例 累计完成940例受试者入组目标[3] - 已完成重组全人Ⅱ型和Ⅲ型胶原蛋白开发 实现全球首个哺乳细胞表达高效制备[4] - 完成IV型 V型 XVII型重组全人胶原蛋白生产工艺研究[4] 战略规划 - 采用II-III期适应性设计加快乙肝治疗产品上市进度[3] - 将推进胶原蛋白相关化妆品和医疗器械的备案与注册工作[4] - 通过技术成果转化和产业合作打造胶原蛋白领域核心竞争力[4]