公司GMP检查情况 - 津药药业股份有限公司于2025年5月13日至16日接受天津市药品监督管理局GMP符合性检查 [1] - 检查范围涵盖四条原料药生产线：泼尼松生产B线(107车间)、甲泼尼龙生产B线(113车间)、氢化可的松琥珀酸钠生产线(106车间)、富马酸福莫特罗生产线(108车间) [1] - 检查结论为符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)要求 [1] 检查结果对公司的影响 - 获得GMP符合性检查告知书有利于公司继续保持稳定的生产能力 [2] - 有助于发挥原料药和制剂一体化优势 [2] - 能够更好地满足市场需求 [2] 产品市场情况说明 - 公司无法从公开渠道获得主要生产厂家的生产或市场销售情况 [1] - 同类产品市场情况为公开渠道查询结果 [1] - 部分数据来源为国家药品监督管理局官方网站 [1]

公司运营进展 - 津药药业原料药生产车间和生产线通过药品GMP符合性检查 涉及泼尼松 甲泼尼龙 氢化可的松琥珀酸钠 富马酸福莫特罗四大品种 [2] - 检查结论为符合要求 有利于保持稳定生产能力并发挥原料药和制剂一体化优势 [2] 市场影响 - GMP认证通过将帮助公司更好地满足市场需求 [2] - 产品未来具体销售情况可能受市场环境变化等因素影响 具有不确定性 [2]