药品生产许可证变更 - 控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司获得四川省药监局许可，同意其《药品生产许可证》生产范围变更，新增治疗用生物制品（注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体2全人单克隆抗体），仅限注册申报使用 [1] - 许可证其他内容保持不变，包括企业名称、注册地址、法定代表人（杨春）、许可证编号（川20220555）、分类码（AsBs）、企业负责人（王舸）、质量负责人（叶宇）及生产地址 [1] - 许可证有效期至2027年2月16日 [1] 对上市公司的影响 - 生产范围变更有利于优化生产结构，维持稳定生产能力，满足市场需求，对公司未来经营产生积极影响 [2]