公司估值与股权转让 - 公司正测试490亿澳元（约合32亿美元）的估值，准备展开股权转让交易，可能是上市前最后一轮私募股份出售 [1] - 三位联合创始人正与少数关键股东商讨内部股份转让计划，为早期员工出让部分股份提供平台，交易规模尚未敲定 [3] - 2024年4月完成总额16亿美元的股份转让，当时估值260亿美元，低于加息前的400亿美元高点 [3] - 2023年10月展示320亿美元估值，基于未披露规模的股份转让，未募集新资本 [4] - 本次交易中联合创始人将推动以高于320亿美元估值进行股份出售，可能是作为私营企业的最后一轮融资 [4] 上市计划与行业对标 - 市场普遍预计公司将在2026年前往美国上市，但创始团队尚未确定具体IPO时间表 [4] - 一旦IPO，公司将与澳洲软件公司Atlassian看齐，后者10年前在纳斯达克上市 [4] - 公司对澳洲风投机构和基金经理影响重大，多家机构将职业履历和基金业绩押在公司表现上 [4] 投资者与收购战略 - 2024年股份转让中，高盛、Quadrant私募基金、加拿大教师养老金计划、ICONIQ Capital和Coatue Management等机构购入股份，部分早期投资者如Square Peg Capital套现 [5] - 公司最初依靠有机增长崛起，主打为小型企业和专业设计师提供设计工具 [5] - 近年来通过战略并购拓展产品线，包括收购Flourish、Kaleido、Smartmockups等公司 [5] - 2023年以10亿美元收购英国软件公司Serif，是其迄今为止最大的一笔收购交易 [5]

临床试验进展 - RGX-202在Phase I/II试验中，Dose Level 2的患者年龄范围为1至3岁，体重范围为10.3至12.5千克[32] - 目前，RGX-202的临床试验已在50%以上的患者中完成入组[18] - 截至2025年5月12日，RGX-202的关键试验已超过50%入组[64] - RGX-202的剂量水平2在13名患者中表现良好，无严重不良事件或特定不良事件[62] 安全性与疗效 - Phase I/II试验中，RGX-202在所有剂量水平上均未报告严重不良事件(SAE)或药物相关的严重不良事件(AESI)[33] - 在Dose Level 2的功能数据中，患者在9个月后表现出功能改善，超过外部对照组[43] - RGX-202治疗组在NSAA评分上，平均变化为6.8分，超过了自然历史外部对照组[47] - RGX-202在12个月时的功能改善超过了FDA参考的最小临床重要差异（MCID）基准[50] - RGX-202治疗组在12个月时，TTStand的平均变化为-1.6秒，10MWR的平均变化为-1.1秒，TTClimb的平均变化为-1.2秒[47] - 在PODCI量表上，RGX-202治疗组的功能评分从基线的变化显示出显著改善，评分范围为0-100[54] - RGX-202的微肌营养蛋白在生物标志物数据中显示出一致的强表达和转导[62] 未来展望 - 预计2026年中期将提交生物制剂许可申请(BLA)，并计划在2027年获得FDA批准[18] - 预计2027年可能获得FDA批准，计划在2026年中提交生物制剂许可申请（BLA）[64] 产品特性 - RGX-202的产品纯度水平超过80%全包膜[21] - Phase I/II试验的主要终点为安全性，生物标志物终点为微肌营养蛋白表达[30] - RGX-202的临床试验设计旨在展示在疾病轨迹中的显著变化，以追求广泛标签[25]

Niagara Falls, NY, May 29, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Positron Corporation (“Positron” or the “Company”) (OTC: POSC), a leader in molecular imaging systems and services, is pleased to announce the sale of its NeuSight PET-CT 64-slice scanner to a prominent nuclear cardiologist specializing in advanced cardiovascular diagnostics and interventional care. This latest sale highlights the growing demand for Positron’s PET and PET-CT solutions, which combine cutting-edge technology with comprehensive clinical, tech ...