公司财务信息公告 - 公司计划于2025年11月5日美国金融市场收盘后公布2025年第三季度财务业绩 [1] - 公司管理层将于美国东部时间下午4:30（格林威治时间晚上9:30）举办实时音频网络直播，讨论财务业绩并提供业务和财务更新 [1] 公司业务与产品管线 - 公司是一家全球性生物制药公司，致力于为患有严重疾病且治疗选择有限或没有的患者开发变革性药物 [2] - 公司拥有多元化的上市药物组合，包括针对睡眠障碍和癫痫的领先疗法，以及不断增长的癌症治疗组合 [2] - 公司以患者为中心和科学驱动的方法推动了其在肿瘤学和神经科学领域强大创新疗法管线的研发进展 [2] - 美国FDA已批准Zepzelca®（lurbinectedin）和阿特珠单抗（Tecentriq®）联合疗法作为广泛期小细胞肺癌的一线维持疗法 [4] - 公司在世界睡眠和精神病学大会上展示了证明Xywav®口服溶液治疗效果的四期数据和真实世界证据 [5] - 公司宣布了新的真实世界证据和四期数据，强化了Xywav®的价值 [6]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Xilio Therapeutics宣布计划在2025年美国临床肿瘤学会年会上展示vilastobart与atezolizumab联用治疗转移性微卫星稳定结直肠癌的2期临床试验更新数据 [1] 公司信息 - Xilio Therapeutics是临床阶段生物技术公司，致力于发现和开发肿瘤激活免疫肿瘤疗法，以改善癌症患者预后并避免现有免疫肿瘤治疗的全身副作用 [3] - 公司利用专有平台推进新型肿瘤激活免疫肿瘤分子管线，旨在优化治疗指数 [3] 会议信息 - 会议为2025年美国临床肿瘤学会年会，于5月30日至6月3日在伊利诺伊州芝加哥举行 [1] - 报告标题为“Vilastobart (XTX101)，一种肿瘤激活、Fc增强的抗CTLA - 4单克隆抗体，与atezolizumab联用治疗MSS CRC患者”，摘要编号3553 [2] - 报告属于胃肠道癌症 - 结直肠癌和肛门癌海报会议，海报展板编号222 [2] - 报告时间为5月31日星期六上午9点至下午12点（中部夏令时） [2] 药物及试验信息 - vilastobart是一种研究性肿瘤激活、Fc增强、高亲和力结合的抗CTLA - 4单克隆抗体，旨在阻断CTLA - 4并在肿瘤微环境中激活时耗竭调节性T细胞 [2] - 2023年公司与罗氏达成共同资助的临床试验合作，在多中心、开放标签的1/2期临床试验中评估vilastobart与atezolizumab联用 [2] - 公司目前正在1C期剂量递增试验中评估该联用方案在晚期实体瘤患者中的安全性，以及在2期试验中评估其在有或无肝转移的转移性微卫星稳定结直肠癌患者中的安全性和有效性 [2] 投资者和媒体联系方式 - 投资者关系和企业传播副总裁为Scott Young，邮箱为investors@xiliotx.com [6]