B6ADC
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Cell子刊:厦门大学夏宁邵/罗文新团队开发基于纳米抗体的双抗ADC药物,用于胰腺癌等实体瘤治疗
生物世界· 2026-03-20 12:14
行业背景与未满足需求 - 胰腺癌因致死率高、生存率低被称为“癌中之王”,治疗选择有限 [3] - 抗体偶联药物在肿瘤治疗中展现出潜力,但其临床疗效常因肿瘤异质性和药物穿透能力不足而受限 [3][6] - 构建兼具精准识别、高效杀伤且能保护正常组织的创新药物是胰腺癌治疗的关键突破口 [3] 创新药物B6ADC的核心特征 - B6ADC是一种基于纳米抗体的新型双抗ADC药物,可同时靶向TROP2和c-Met两种肿瘤抗原 [4][6] - 该药物在胰腺癌及多种实体瘤模型中均展现出卓越的抗肿瘤活性 [4] - TROP2和c-Met是实体瘤中理想的联合靶点 [10] 临床前研究数据与疗效 - B6ADC在体外对多种表达TROP2/c-Met的癌细胞系表现出强大的细胞毒性 [6] - 在体内对肿瘤的抑制作用优于已上市的单靶点ADC药物(戈沙妥珠单抗、特立妥珠单抗)及其联合用药 [6] - 在低至2.2毫克/千克体重的剂量下,单次给药即可消除大体积肿瘤 [7] - B6ADC展示出广泛的抗肿瘤功效,并能消除大体积肿瘤 [10] 药物的优势与潜力 - B6ADC具有广谱抗肿瘤活性,提高了对双阳性或弱阳性抗原表达肿瘤的选择性 [9] - 该药物为治疗胰腺癌及其他TROP2/c-Met阳性恶性肿瘤提供了有前景的策略 [9] - B6ADC在临床前研究中显示出强大疗效,并具有良好的安全性 [10]