文章核心观点 Anteris Technologies Global Corp 宣布进行一项总额最高可达3.2亿美元的股权融资计划 该计划包括公开募股和针对美敦力的私募配售 所筹资金将主要用于推进其核心产品DurAVR THV的全球关键性临床试验、扩大生产能力以及支持研发和一般企业用途 [1][2][3] 融资计划详情 - 公司宣布计划通过承销公开发行 出售价值2亿美元的普通股 并授予承销商30天期权 可额外购买价值3000万美元的普通股 [1] - 公司已与美敦力达成私募配售协议 美敦力将按公开发行价 购买最多9000万美元的普通股 其购买数量将占发行后总股本的16.0%至19.99% 私募配售的完成以公开发行完成为前提 但公开发行不依赖于私募配售的完成 [2] - 此次融资总额（公开发行+超额配售权+私募配售）最高可达3.2亿美元 [1][2] 资金用途 - 融资净收益将与公司现有现金及现金等价物一起 用于支持下一阶段增长并推进临床战略执行 [3] - 具体用途包括：为严重主动脉瓣狭窄患者进行的DurAVR THV全球关键性试验（PARADIGM试验）的持续招募和研究执行 以及扩大生产能力 [3] - 部分收益预计将用于资助v2vmedtech, inc.的持续研发 余额将用于营运资金和其他一般公司用途 [3] 交易相关方 - 公开发行的联合簿记管理人为巴克莱、富国银行证券和坎托 [4] - Barrenjoey Markets Pty Limited担任面向亚太及美加以外其他地区投资者的财务顾问 [4] - 富国银行证券担任美敦力私募配售的独家配售代理 [4] 公司及产品背景 - Anteris是一家全球性的结构性心脏病公司 致力于设计、开发和商业化尖端医疗器械以恢复健康心脏功能 [9] - 公司主导产品DurAVR THV是与世界领先的介入心脏病专家和心脏外科医生合作设计 用于治疗主动脉瓣狭窄 [10] - DurAVR THV是首个仿生瓣膜 其形状旨在模仿健康人类主动脉瓣的性能 并使用单块模制的ADAPT组织制成 该组织是公司专利的抗钙化组织技术 已获FDA许可 临床使用超过10年 全球超过55,000名患者使用 [10] - DurAVR THV的安全性和有效性正在PARADIGM试验中进行评估 首例患者于2025年第四季度在丹麦入组并植入 [10]

公司会议安排 - 特别股东大会从2025年9月4日推迟至2025年9月11日美国中部时间下午5点（即澳大利亚东部标准时间9月12日上午8点）以虚拟方式举行 [1] - 会议推迟是为让股东有更多时间投票以促进更广泛参与 董事会一致建议投票支持提案 [2] - 记录日期2025年8月11日保持不变 适用于推迟后的特别股东大会 [1] 投票程序细节 - 已投票的普通股或通过CDI投票指示表指示CHESS存管提名公司投票的CDI无需额外操作 原投票保持有效 [3] - 普通股股东需在2025年9月10日美国东部时间晚上11:59（澳大利亚东部标准时间9月11日下午1:59）前通过互联网或电话提交代理投票 邮寄需在2025年9月10日营业结束前收到 [4] - CDI持有人需在2025年9月9日美国中部时间下午5点（澳大利亚东部标准时间9月10日上午8点）前向Computershare提交完成的CDI投票指示表 [5] 公司业务与产品 - 公司为全球结构性心脏病企业 致力于设计、开发和商业化尖端医疗器械以恢复心脏健康功能 [7] - 主导产品DurAVR经导管心脏瓣膜采用仿生设计 模拟健康人类主动脉瓣性能 由单块成型ADAPT组织制成 该抗钙化组织技术获FDA批准 已临床使用超10年 在全球超55,000名患者中使用 [8] - DurAVR THV系统包括DurAVR瓣膜、ADAPT组织及球囊可扩张ComASUR输送系统 [8]