公司股价与交易表现 - 公司股票尾盘上涨近9%，截至发稿时上涨6.88%，报2.95港元 [1] - 当日成交额为350.91万港元 [1] 核心产品研发进展 - 公司ANGPTL3 siRNA新药EDP167已完成二期临床试验首例受试者给药 [1] - 该试验针对纯合子家族性高胆固醇血症成人患者，是一项多中心、剂量探索、开放标签的试验 [1] - 试验主要终点为给药24周后LDL-C水平相较基线的变化 [1] - 预计于2026年第四季度完成主要终点的评估 [1] 公司战略整合与更名 - 公司通过反向收购方式完成亿腾医药与嘉和生物的换股合并和上市 [1] - 此次反向收购标志着亿腾嘉和正式成立，公司在战略整合与发展上迈入新阶段 [1] - 公司中文股份简称由“嘉和生物”更改为“亿腾嘉和”，自2026年2月6日上午九时起生效 [1]

公司股价与交易表现 - 公司股票尾盘上涨近9%，截至发稿时上涨6.88%，报2.95港元 [1] - 当日成交额为350.91万港元 [1] 核心研发进展 - 公司宣布其ANGPTL3 siRNA新药EDP167已完成二期临床试验首例受试者给药 [1] - 该试验针对纯合子家族性高胆固醇血症成人患者，是一项多中心、剂量探索、开放标签的试验 [1] - 试验主要终点为给药24周后LDL-C水平相较基线的变化 [1] - 预计于2026年第四季度完成主要终点的评估 [1] 公司战略与结构变更 - 公司通过反向收购方式完成亿腾医药与嘉和生物的换股合并和上市 [1] - 此次反向收购标志着亿腾嘉和正式成立，公司在战略整合与发展上迈入全新阶段 [1] - 嘉和生物-B的中文股份简称自2026年2月6日上午九时起更改为“亿腾嘉和” [1]

公司研发进展 - 旗下小核酸创新药EDP167的II期临床试验已成功完成首例受试者给药 [1] - 该II期临床试验针对纯合子家族性高胆固醇血症成人患者 是一项多中心、剂量探索、开放标签的试验 [1] - 试验旨在评估EDP167在HoFH患者中的疗效和安全性 [1] 临床试验设计 - 试验主要终点为首次给药24周后低密度脂蛋白胆固醇水平相较基线的变化 [1] - 预计于2026年第四季度完成主要终点的评估 [1]

公司研发进展 - 旗下小核酸创新药EDP167的II期临床试验成功完成首例受试者给药 [1] - 该II期临床试验是一项针对纯合子家族性高胆固醇血症成人患者的多中心、剂量探索、开放标签试验 [1] - 试验旨在评估EDP167在HoFH患者中的疗效和安全性 [1] 临床试验设计 - 试验主要终点为首次给药24周后低密度脂蛋白胆固醇水平相较基线的变化 [1] - 预计于2026年第四季度完成主要终点的评估 [1]

公司研发进展 - 旗下小核酸创新药EDP167的II期临床试验已成功完成首例受试者给药 [1] - 该II期临床试验是一项针对纯合子家族性高胆固醇血症成人患者的多中心、剂量探索、开放标签试验 [1] - 试验旨在评估EDP167在HoFH患者中的疗效和安全性 [1] 临床试验设计 - 试验的主要终点设定为首次给药24周后低密度脂蛋白胆固醇水平相较基线的变化 [1] - 预计于2026年第四季度完成主要终点的评估 [1]