文章核心观点 BioAtla公司公布2025年第一季度财务结果及临床项目亮点，多个在研药物展现积极疗效，公司现金可支撑至2026年上半年关键临床数据读出 [1][2][5] 分组1：公司业务进展 内部推进项目 - CAB - EpCAM x CAB - CD3（BA3182）一期剂量递增研究进行中，已给首批三名患者注射300微克剂量，预计2025年年中读出数据，2026年上半年读出队列扩展数据 [5][6] - Mecbotamab vedotin（Mec - V；CAB - AXL - ADC）在mKRAS非小细胞肺癌中两年地标生存率达59%，此前标准治疗药物相关研究报告的两年地标生存率低于20% [5][6] - Ozuriftamab vedotin（Oz - V；CAB - ROR2 - ADC）二期研究在HPV阳性头颈部鳞状细胞癌患者中显示出积极信号，公司利用快速通道指定与FDA就三期研究进行讨论 [5][6] 计划通过合作推进的二期项目 - 公司利用快速通道指定与FDA就治疗难治性、转移性HPV阳性头颈部鳞状细胞癌的三期研究进行讨论 [13] - evalstotug（CAB - CTLA - 4）一期和二期研究在多种实体瘤类型中进行，已启动合作讨论 [13] 会议展示 - 两篇海报在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示 [13] - 一篇摘要被2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会接受进行海报展示 [13] - 一篇摘要被ESMO胃肠道癌症大会接受进行海报展示 [13] - 公司副总裁将在即将举行的PEGS会议上进行演讲 [13] 分组2：财务结果 研发费用 - 2025年第一季度研发费用为1240万美元，低于2024年同期的1890万美元，预计2025年剩余时间研发费用将继续下降 [8] 一般及行政费用 - 2025年第一季度一般及行政费用为530万美元，低于2024年同期的560万美元 [9] 净亏损 - 2025年第一季度净亏损为1530万美元，低于2024年同期的2320万美元 [9] 经营活动现金使用 - 2025年第一季度经营活动使用现金1630万美元，低于2024年同期的3080万美元 [10] 现金及现金等价物 - 截至2025年3月31日，现金及现金等价物为3240万美元，低于2024年12月31日的4900万美元，预计公司资源调整和聚焦优先项目的成本降低措施将使公司资金支持到2026年上半年关键临床数据读出 [11] 分组3：会议信息 - 公司管理层将于2025年5月6日下午4:30举行电话会议和网络直播，可通过指定链接和电话接入，会议密码为BIOATLA [12] 分组4：产品介绍 BA3182 - 公司正在开发BA3182作为晚期腺癌潜在抗癌疗法，是一种（CAB）EpCAM x（CAB）CD3双特异性T细胞衔接抗体 [15] Mecbotamab vedotin - Mecbotamab vedotin（Mec - V；CAB - AXL - ADC）是一种有条件和可逆活性的抗体药物偶联物，靶向受体酪氨酸激酶AXL，处于二期临床阶段 [16] Ozuriftamab vedotin - Ozuriftamab vedotin（Oz - V；CAB - ROR2 - ADC）是一种有条件和可逆活性的抗体药物偶联物，靶向ROR2，处于二期临床阶段，获FDA快速通道指定 [17] evalstotug - evalstotug（CAB - CTLA - 4）是一种CAB抗CTLA - 4抗体，作为免疫肿瘤药物开发，处于二期临床阶段 [18] 分组5：公司介绍 - BioAtla是一家全球临床阶段生物技术公司，利用其专有CAB平台技术开发新型单克隆和双特异性抗体及其他蛋白质治疗产品候选物，拥有广泛专利覆盖 [19]

文章核心观点 BioAtla公司管理层将在2025年5月7 - 8日于纽约举行的公民生命科学会议上进行公司更新并参与一对一投资者会议 [1] 会议信息 - 形式为公司更新和一对一投资者会议 [2] - 日期是2025年5月7日星期三 [2] - 时间为美国东部时间上午10:00 [2] - 地点在纽约 [2] - 网络直播链接可点击指定位置 [2] 公司概况 - BioAtla是全球临床阶段生物技术公司，在美国圣地亚哥和中国北京有业务 [2] - 利用专有CAB平台技术开发新型可逆活性单克隆和双特异性抗体等蛋白治疗产品候选物 [2] - CAB产品候选物比传统抗体有更选择性靶向、更高疗效、更低毒性及更具成本效益和可预测的制造特点 [2] - 公司CAB平台技术和产品有广泛全球专利覆盖，超780项有效专利事项，超500项为已授权专利 [2] 产品进展 - 首款双CAB双特异性T细胞衔接抗体BA3182处于1期开发阶段，靶向EpCAM并与表达人类CD3的T细胞结合 [2] - 两个同类首创CAB项目处于2期临床试验，分别是mecbotamab vedotin和ozuriftamab vedotin [2] - 2期阶段的CAB - CTLA - 4抗体evalstotug是新型CTLA - 4抑制剂，旨在降低全身毒性并可能实现与检查点抑制剂的更安全联合疗法 [2] 联系方式 - 内部联系人是首席财务官Richard Waldron，邮箱rwaldron@bioatla.com，电话858.356.8945 [3] - 外部联系人是Bruce Mackle，邮箱bmackle@lifesciadvisors.com [3]

文章核心观点 BioAtla公司计划于2025年5月6日下午4点30分举办电话会议和网络直播，讨论2025年第一季度财务结果并提供业务亮点 [1] 会议信息 - 会议时间为2025年5月6日下午4点30分（美国东部时间） [2] - 网络直播链接为BioAtla First Quarter 2025 Earnings Conference Call [2] - 国内拨打号码为(800) 245 - 3047，国际拨打号码为(203) 518 - 9765，会议ID为BIOATLA [2] - 财务结果新闻稿在会议前可通过公司网站新闻与活动板块的“新闻稿”获取，会议回放可通过公司网站投资者板块的“活动与演示”获取 [2] 公司介绍 - BioAtla是全球临床阶段生物技术公司，在美国加利福尼亚州圣地亚哥和中国北京运营，通过与BioDuro - Sundia合作开展业务 [3] - 公司利用专有CAB平台技术开发新型可逆活性单克隆和双特异性抗体及其他蛋白质治疗产品候选物，CAB产品候选物相比传统抗体有更具选择性的靶向性、更高疗效和更低毒性、更具成本效益和可预测的制造优势 [3] - 公司CAB平台技术和产品拥有广泛全球专利覆盖，有超780项有效专利事项，其中超500项为已授权专利，在所有主要市场有广泛专利覆盖 [3] - 公司首款双CAB双特异性T细胞衔接抗体BA3182处于1期开发阶段，靶向EpCAM并与表达人CD3的T细胞结合 [3] - 公司有两个同类首创CAB项目处于2期临床试验，分别是mecbotamab vedotin和ozuriftamab vedotin [3] - 2期阶段的CAB - CTLA - 4抗体evalstotug是新型CTLA - 4抑制剂，旨在降低全身毒性并可能实现与检查点抑制剂的更安全联合治疗 [3] 联系方式 - 内部联系人是首席财务官Richard Waldron，邮箱为rwaldron@bioatla.com，电话为858.356.8945 [4] - 外部联系人是Bruce Mackle，邮箱为bmackle@lifesciadvisors.com [4]

文章核心观点 BioAtla公司宣布将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行海报展示，介绍ozuriftamab vedotin（BA3021）治疗头颈部鳞状细胞癌的2期试验情况 [1][2] 展示详情 - 展示标题为“ozuriftamab vedotin（BA3021）治疗经大量预处理的头颈部鳞状细胞癌患者的2期试验” [2] - 摘要编号为6048，属于海报展示456，会议主题为“头颈癌” [2] - 展示时间为2025年6月2日星期一上午9:00 - 12:00（中部夏令时） [2] - 展示材料在展示结束后可在公司网站“出版物”部分获取 [2] 公司介绍 - BioAtla是一家全球临床阶段的生物技术公司，在加利福尼亚州圣地亚哥和中国北京开展业务，利用其专有的CAB平台技术开发新型抗体和其他蛋白质治疗产品候选物 [3] - CAB产品候选物具有更具选择性的靶向性、更高的疗效、更低的毒性以及更具成本效益和可预测的制造特点 [3] - 公司拥有超过780项活跃专利事项，其中500多项为已授权专利，在所有主要市场拥有广泛的专利覆盖 [3] - 公司首款双CAB双特异性T细胞衔接抗体BA3182目前处于1期开发阶段，靶向EpCAM并与表达人CD3的T细胞结合 [3] - 公司有两个一流的CAB项目目前处于2期临床试验阶段，分别是mecbotamab vedotin和ozuriftamab vedotin [3] - 2期阶段的CAB - CTLA - 4抗体evalstotug是一种新型CTLA - 4抑制剂，旨在降低全身毒性并可能实现与检查点抑制剂的更安全联合治疗 [3] 联系方式 - 内部联系人：首席财务官Richard Waldron，邮箱rwaldron@bioatla.com，电话858.356.8945 [4] - 外部联系人：LifeSci Advisors, LLC的Bruce Mackle，邮箱bmackle@lifesciadvisors.com [4]