研究结果与临床价值 - Firehawk®冠脉雷帕霉素药物靶向洗脱支架系统（Firehawk╱火鹰支架）的欧洲TARGET-FIRST临床研究结果显示 对于植入该支架达到完全血运重建的低风险急性心肌梗死患者 双联抗血小板治疗疗程可从12个月缩短至1个月 未增加缺血风险且大幅降低出血并发症 [1] - 研究结果同步发表于《新英格兰医学杂志》和欧洲心脏病学2025年会"最新突破性临床试验"专场 该组合亮相方式仅限于突破性强且能迅速改变全球临床实践的研究 [2] - Firehawk╱火鹰支架通过间断式单面凹槽载药与药聚合物控释设计 实现雷帕霉素"定向、定时、定量"靶向释放 药物载荷仅为常规三分之一 涂层面积仅占金属总面积5% 基本保持裸支架结构形态 [4] 学术认可与行业地位 - 《新英格兰医学杂志》以高影响因子和严格同行评审著称 位居世界医学四大顶级期刊之首 其权威性被公认为评价科创和临床成果的最高标准 [2] - 欧洲心脏病学年会是全球顶尖心血管学术盛会 TARGET-FIRST研究获得"顶级期刊+顶级会议"同步发布的殊荣 体现其重大学术价值和临床独特性 [2] - 先前欧洲临床试验TARGET AC因解决晚期血栓难题发表于《柳叶刀》 引发全球关注 此次TARGET-FIRST进一步验证该支架系统性临床获益 [3] 商业化与全球布局 - Firehawk╱火鹰支架已进入全球67个国家和地区 涵盖亚洲、欧洲、美洲、非洲及大洋洲 [4] - 公司后续将重点布局该产品在北美地区的商业化推广活动 [4] - 两项独立欧洲大规模临床研究证实支架兼具临床获益、经济性潜力和人道化优势 有望突破"高品质-经济性-可及性"不可能三角 [3] 产品技术特性 - 该支架为第三代冠脉药物洗脱支架系统 兼具药物支架"低再狭窄率"和裸金属支架"极低晚期血栓率"双重优势 [4] - 独特设计实现与裸支架相当的快速内皮化愈合效果 同时保持药物支架属性和基本功能 [4] - 公司始终致力于研发创新型医疗器械 通过与世界一流研究人员合作 以坚实临床证据验证产品安全性和有效性 [3]

临床研究结果发布 - 公司自主研发的Firehawk®/火鹰®冠脉雷帕霉素药物靶向洗脱支架系统欧洲TARGET-FIRST临床研究结果在《新英格兰医学杂志》全文刊登 [1] - 研究结果在欧洲心脏病学2025年会(ESC 2025)以"最新突破性临床试验"专场同步发布 [1] 治疗方案优化 - 对于植入Firehawk®/火鹰®支架达到完全血运重建的低风险急性心肌梗死患者 双联抗血小板治疗疗程可从12个月缩短至1个月 [1] - 疗程缩短未增加缺血风险 同时大幅降低出血并发症 [1]