临床研究结果 - IBS可吸收药物洗脱冠脉支架系统已完成II期和III期临床研究的两年随访，相关结果于2025年经导管心血管治疗年会向全球公布[1] - II期临床研究两年随访显示病变节段内晚期管腔丢失达成非劣效性主要终点，试验组为0.28±0.52mm，对照组为0.23±0.43mm，且试验组无试验支架血栓事件发生，对照组发生1例[1] - III期临床研究两年随访显示靶病变失败率为5.5%，两年内仅发生5例试验支架血栓，血栓事件发生率为0.5%，其中4例发生在1个月内且3例明确为非器械相关原因导致[1] 产品技术特点 - IBS冠脉支架是全球首款全降解铁基可吸收冠脉支架，其基体由高强度高塑性的高纯渗氮铁管加工而成，具有壁薄和支撑力强的特点[2] - 该产品结合了永久金属冠脉支架规格齐全、物理性能优越、生物相容性好、操作简单的优点，同时具备完全可吸收的特性，可避免植入永久金属支架的远期预后问题[2] 监管审批与未来展望 - IBS冠脉支架的临床研究随访数据已提交中国国家药品监督管理局与欧盟CE注册审批[2] - 该产品有望在未来为全球冠心病患者提供新的治疗方式，并为公司铁基生物可吸收材料平台上其他核心产品的全球化发展奠定基础[2]

产品研发进展 - 公司自主研发的IBS可吸收药物洗脱冠脉支架系统已完成II期临床研究的两年主要终点影像随访和III期临床研究的两年临床终点随访 [1] - 上述临床研究结果已于2025年10月26日至27日在美国举行的2025经导管心血管治疗年会上向全球公布 [1] - 研究成果由中国医学科学院阜外医院宋雷教授代表高润霖院士及全体研究者在TCT 2025会议上发布 [1]