核心观点 - 公司GSK plc的IBAT抑制剂linerixibat用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)相关胆汁淤积性瘙痒的营销授权申请(MAA)已获欧洲药品管理局(EMA)受理 [1] - 美国FDA对linerixibat的监管申请正在审查中 最终决定预计在2026年3月24日 [2] - linerixibat有望成为全球首个针对PBC相关瘙痒的疗法 [5] 监管进展 - linerixibat的MAA基于III期GLISTEN研究的积极数据 该研究达到主要和关键次要终点 与安慰剂相比 linerixibat显著改善瘙痒症状和睡眠干扰 [4] - 美国FDA此前已加速批准Gilead Sciences的seladelpar(商品名Livdelzi)用于治疗PBC 欧洲委员会也授予了seladelpar有条件营销授权 [8] 市场竞争格局 - PBC治疗领域存在高度未满足的医疗需求 多家公司正在开发相关疗法 [6] - Mirum Pharmaceuticals正在开发口服IBAT抑制剂volixibat用于PBC治疗 其IIb期VANTAGE研究预计2026年完成入组 [9] 公司股价表现 - GSK股价年初至今上涨13.1% 跑赢行业3.3%的跌幅 [2] - 生物技术板块中 Exelixis(EXEL)表现更优 年初至今上涨30.2% 其2025年和2026年每股收益预期在过去60天内分别从2.31美元上调至2.61美元 从2.83美元上调至3.03美元 [11]

Key Takeaways GSK's NDA for linerixibat in cholestatic pruritus tied to PBC has been accepted by the FDA for review. The NDA is based on GLISTEN study data showing rapid and sustained itch relief versus placebo. If approved, linerixibat could be the first global therapy for PBC-related itch and sleep disruption.GSK plc (GSK) announced that the FDA has accepted for review the new drug application (“NDA”) seeking approval of its investigational targeted inhibitor of the ileal bile acid transporter (“IBAT”), ...