公司上市申请与基本信息 - 泰励生物有限公司于2024年1月29日向港交所主板递交上市申请，中信证券担任独家保荐人 [1][3] - 公司是一家于2017年成立的临床阶段生物制药公司 [1] 公司业务与研发重点 - 公司专注于发现与开发创新肿瘤疗法 [1] - 公司药物组合包含四种候选药物 [1] 核心产品管线详情 - 核心产品TSN1611是一款高选择性的口服KRAS G12D抑制剂，目前正在美国及中国开展2期临床试验 [1] - KRAS G12D是最常见的致癌驱动突变之一，在历史上始终是治疗难点 [1] - 公司计划在中国推进TSN1611用于治疗非小细胞肺癌的关键性注册临床试验 [1] - 额外临床阶段候选药物为TSN222 [1] - 两款临床前期候选药物为TSNA1789和TSNA3399 [1]

公司上市申请与基本信息 - 泰励生物有限公司于2024年1月29日向港交所主板递交上市申请，中信证券担任独家保荐人 [1][3] - 公司是一家于2017年成立的临床阶段生物制药公司，专注于发现与开发创新肿瘤疗法 [1] 产品管线与核心候选药物 - 公司药物组合包含四种候选药物：一款处于2期临床试验阶段的核心产品TSN1611，一款额外临床阶段候选药物TSN222，以及两款临床前期候选药物TSNA1789和TSNA3339 [1] - 核心候选药物TSN1611是一款高选择性的口服KRAS G12D抑制剂，针对历史上难以治疗的KRAS G12D驱动突变 [1] - TSN1611目前正在美国及中国开展2期临床试验，并计划在中国推进用于治疗非小细胞肺癌的关键性注册临床试验 [1]

The Stock Exchange of Hong Kong Limited and the Securities and Futures Commission take no responsibility for the contents of this Application Proof, make no representation as to its accuracy or completeness and expressly disclaim any liability whatsoever for any loss howsoever arising from or in reliance upon the whole or any part of the contents of this Application Proof. Tyligand Bioscience Ltd. 泰勵生物有限公司 * (the "Company") (Incorporated in the Cayman Islands with limited liability) WARNING The publication ...

香港聯合交易所有限公司與證券及期貨事務監察委員會對本申請版本的內容概不負責，對其準確性或完整 性亦不發表任何意見，並明確表示概不就因本申請版本全部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引 致的任何損失承擔任何責任。 Tyligand Bioscience Ltd. 泰勵生物有限公司* （「本公司」） （於開曼群島註冊成立的有限公司） 的申請版本 警告 本申請版本乃根據香港聯合交易所有限公司（「聯交所」）及證券及期貨事務監察委員會（「證監會」）的要求 而刊發，僅用作提供資訊予香港公眾人士。 本申請版本為草擬本，其內所載資訊並不完整，亦可能會作出重大變動。 閣下閱覽本文件，即代表 閣 下知悉、接納並向本公司、本公司的保薦人、整體協調人、顧問或包銷團成員表示同意： 倘於適當時候向香港公眾人士提出要約或邀請，有意投資者務請僅依據與香港公司註冊處處長註冊的本公 司招股章程作出投資決定；招股章程的文本將於發售期內向公眾人士提供。 * 僅供識別 (a) 本文件僅為向香港公眾人士提供有關本公司的資料，概無任何其他目的；投資者不應根據本文件中 的資料作出任何投資決定； (b) 在聯交所網站登載本文件或其補充、修訂或更換附頁，並 ...