业绩总结 - 2025年第四季度调整后摊薄每股收益为1.501美元，同比增长12%[1] - 2025年全年调整后摊薄每股收益为5.152美元，同比增长10%[1] - 2025年第四季度全球销售额为443亿美元，同比增长6.7%[1] - 2025年全年全球销售额为115亿美元，同比增长3.8%[1] - Abbott在2025年第四季度GAAP摊薄每股收益为1.01美元[6] - Abbott在2025年全年GAAP摊薄每股收益为3.72美元[6] 部门销售表现 - 医疗设备部门第四季度销售额为57亿美元[1] - 营养部门第四季度销售额为19亿美元[1] - 成熟药品部门第四季度销售额为14亿美元[1] 股息政策 - 每季度股息提高6.8%至每股63美分，自2020年以来增长超过70%[8]

公司整体业绩与展望 - 2025年第四季度，公司总销售额为114.59亿美元，同比增长4.4%（按报告基准），有机增长率为3.0%，若排除新冠检测相关销售额，有机增长率为3.8% [4][5][6] - 2025年全年，公司总销售额为443.28亿美元，同比增长5.7%（按报告基准），有机增长率为5.5%，若排除新冠检测相关销售额，有机增长率为6.7% [5][6] - 2025年第四季度，公司调整后稀释每股收益为1.50美元，同比增长12%；2025年全年调整后稀释每股收益为5.15美元，同比增长10% [5] - 公司预计2026年全年有机销售额增长率将在6.5%至7.5%之间，预计2026年全年调整后稀释每股收益在5.55美元至5.80美元之间，中点值对应10%的增长 [5][22] 各业务板块表现 营养品业务 - 2025年第四季度，全球营养品销售额为19.40亿美元，同比下降8.9%（按报告基准），有机下降9.1% [8][9] - 第四季度业绩下滑主要受销量同比下降以及旨在提升未来销量的新战略定价行动影响，公司预计2026年将推出多款新产品以提升销量增长 [10] - 2025年全年，全球营养品销售额为84.51亿美元，同比增长0.4%（按报告基准），有机增长1.2% [11] 诊断业务 - 2025年第四季度，全球诊断业务销售额为24.57亿美元，同比下降2.5%（按报告基准），有机下降3.6%，若排除新冠检测相关销售额，有机下降0.2% [12] - 第四季度新冠检测相关销售额为8900万美元，上年同期为1.76亿美元 [12][28] - 全球核心实验室诊断销售额在第四季度同比增长5.3%（按报告基准），有机增长3.6%，但中国市场的集采计划等挑战性市场条件部分抵消了其他地区的增长 [13] - 2025年全年，全球诊断业务销售额为89.37亿美元，同比下降4.3%（按报告基准），有机下降4.5%，若排除新冠检测相关销售额，有机增长0.4% [15] 成熟药品业务 - 2025年第四季度，成熟药品销售额为13.82亿美元，同比增长9.0%（按报告基准），有机增长7.0% [16] - 关键新兴市场（包括印度、拉丁美洲和中东多国）销售额在第四季度同比增长10.3%（按报告基准），有机增长8.7%，是增长的主要驱动力 [17] - 2025年全年，成熟药品销售额为55.36亿美元，同比增长6.6%（按报告基准），有机增长7.4% [18] 医疗器械业务 - 2025年第四季度，全球医疗器械销售额为56.75亿美元，同比增长12.3%（按报告基准），有机增长10.4% [19] - 第四季度增长由电生理、心力衰竭、糖尿病护理和心律管理业务的双位数增长引领 [20] - 在糖尿病护理领域，连续血糖监测仪销售额在第四季度达到20亿美元，同比增长15.0%（按报告基准），有机增长12.2% [20] - 2025年全年，全球医疗器械销售额为213.87亿美元，同比增长12.6%（按报告基准），有机增长11.9% [21] 战略进展与监管批准 - 2025年11月，公司宣布达成收购Exact Sciences的协议，此举将使公司进入并引领快速增长的癌症诊断市场，交易预计在2026年第二季度完成 [5] - 公司在电生理领域通过两项重要的监管批准扩大了领导地位：2025年12月，其Volt™ PFA系统获得美国FDA批准；2026年1月，其TactiFlex™ Duo消融导管获得CE标志 [5] 财务数据与股息 - 2025年第四季度，公司运营收益为22.51亿美元，同比增长17.8%；全年运营收益为80.53亿美元，同比增长18.0% [29][35] - 2025年12月12日，公司董事会宣布季度股息为每股0.63美元，将于2026年2月13日支付，这是公司连续第408个季度派息，且已连续54年增加股息支付 [24]

公司业绩预期 - 雅培实验室将于1月22日周四开盘前发布第四季度财报 [1] - 市场预期公司第四季度每股收益为1.49美元，较去年同期的1.34美元有所增长 [1] - 市场预期公司第四季度营收为118亿美元，去年同期为109.7亿美元 [1] 近期业务动态 - 雅培于1月20日为其用于治疗心律失常的TactiFlex™ Duo消融导管获得了CE认证 [2] - 公司股价在1月20日所在周三下跌0.3%，收于120.73美元 [2] 分析师观点与评级 - 伯恩斯坦分析师Lee Hambright维持“跑赢大盘”评级，并将目标价从150美元上调至154美元 [3] - 巴克莱分析师Matt Miksic维持“增持”评级，并将目标价从162美元上调至169美元 [3] - BTIG分析师Marie Thibault维持“买入”评级，目标价为145美元 [3] - 雷蒙德·詹姆斯分析师Jayson Bedford维持“跑赢大盘”评级，并将目标价从141美元上调至146美元 [3] - Evercore ISI Group分析师Vijay Kumar维持“跑赢大盘”评级，但将目标价从144美元下调至142美元 [3]

公司产品获批与特性 - 雅培公司于2026年1月20日宣布其TactiFlex™ Duo Ablation Catheter, Sensor Enabled™（一种用于治疗心房颤动（AFib）的导管）获得了欧洲CE认证，首批成功的商业应用案例已于本周在欧盟完成 [1] - TactiFlex Duo导管是公司脉冲场消融（PFA）技术组合的最新进展，它采用双能量模式：射频能量（利用热量破坏导致异常心电信号的组织）和脉冲场消融能量（利用高能电脉冲破坏导致心律失常的细胞，可降低对复杂疾病或解剖结构患者邻近组织的损伤风险）[2] - 该导管最独特的功能是其双能量选项，允许医生在手术过程中根据患者的个性化需求和解剖结构无缝切换治疗方式 [3] - TactiFlex Duo导管整合了雅培的EnSite™ X EP系统，该系统可创建高细节的心脏三维图，帮助医生定位和治疗心律失常源头，并结合了前代导管的柔性电极尖端和接触力传感技术，现增加了PFA能量输送功能，使手术更有效、更安全 [6] - 该导管旨在为最具挑战性的心房颤动患者提供双能量治疗，其上市为雅培在欧洲不断增长的PFA产品组合增加了一款双能量、局灶性消融导管 [8] 临床数据与市场潜力 - CE认证的批准得到了雅培FOCALFLEX CE Mark研究数据的支持，这项全球临床试验在欧盟、英国和澳大利亚的中心进行，试验表明TactiFlex Duo在治疗AFib患者的安全性和有效性方面表现出具有临床意义的性能 [4] - 目前欧洲约有800万65岁以上人群患有AFib，预计未来30年这一数字将翻倍，AFib患者面临中风、心力衰竭和死亡的风险增加，许多人依赖心脏消融术来有效治疗此病症 [5] - 在美国，用于评估TactiFlex Duo治疗AFib的FLEXPULSE IDE试验已于去年完成入组，2025年10月，FDA授予其使用PFA治疗室性心动过速（VT）的突破性器械认定，获得该认定需满足产品能解决未满足的临床需求，并显示出有潜力为危及生命的疾病提供更有效的治疗 [9] 公司产品管线进展 - TactiFlex Duo的获批标志着雅培电生理产品组合在不到一年内获得的第三项重要批准，公司的Volt PFA系统已于2025年获得FDA和CE认证 [7] - 该导管为雅培不断增长的PFA产品组合提供了另一种先进工具，用于治疗更复杂的病例，例如合并心脏病和心力衰竭、长期AFib、室性心律失常以及有消融失败史的患者 [9]