[公司] 药明生物 (WuXi Biologics Cayman Inc) [1] [行业] 生物制药合同研究、开发与生产 (CRDMO) [2] 核心财务表现 * 公司上半年收入同比增长16% 盈利同比增长55% [1] * 剔除药明合联 (WuXi XDC) 的贡献后 收入同比增长约9% [1] * 公司上调全年收入增长指引 从12-15%上调至14-16% [1] * 知识产权收入（约1亿美元首付款、里程碑付款和特许权使用费）在2024年贡献了约15%的利润 [4] 项目管线与业务发展 * 上半年获得86个新的综合项目 项目总数达到864个 [2] * 超过一半的新项目来自美国生物技术公司 [2] * 在864个项目中 约50个有资格获得特许权使用费 2-3个具有重磅炸弹潜力 [2] * 近40%（338个）的项目是同类首创（first-in-class）候选药物 [2] * 抗体药物偶联物 (ADCs) 和双特异性/多特异性抗体项目的数量同比增长超过30% [2] * 这两类项目分别贡献了上半年新启动项目的43%和28% 以及总项目数的26%和19% [2] * 共有67个项目处于三期临床试验阶段 24个项目处于商业化阶段（其中20个为全球规模） [5] * 后期阶段项目贡献了上半年总收入的43% 公司目标是达到50% [5] * 到2030年 公司预计其投资组合中将拥有超过70个商业化合同 [5] 区域市场表现 * 北美是上半年最强的市场 收入同比增长20% [3] * 增长动力来自于临床前研究申请 (pre-IND) 和扩展的后期/CMO合同 以及将中国新药资产对外授权给美国生物技术公司 [3] * 中国市场表现相对疲软 收入同比下降9% [3] * 下降原因是授权资产的合同签署方变更为其美国合作方 若修正这些资产的国别来源 中国区收入将有单位数增长 [3] 订单与产能 * 服务和里程碑未完成订单额分别为114亿美元（同比增长13.5%）和90亿美元（同比增长26.6% 未经概率调整） [4] * 服务订单增长由所有开发阶段推动 里程碑订单增长则由研究阶段项目的势头推动 [4] * 最新生物反应器产能约为30万升 [6] * 公司蓝图计划在未来几年内达到约49.1万升产能 并建立三条平行供应链以最小化地缘政治冲击（中国51% 新加坡24% 爱尔兰11% 美国9% 德国5%） [6] * 持续的资本支出主要分配给其自身和药明合联在新加坡的设施、其在美国的设施以及药明合联在中国的扩张 [6] * 药明合联提高了2025年的资本支出 并指定了额外70亿元人民币用于2026-29年的部署 [6] 技术与创新 * WuXiHigh 2.0技术 achieved 滴度高达230mg/ml [7] * 高浓度生物制剂在自身免疫适应症方面具有广泛的便利性应用（注射与持续输注） [7] * 约20%的FDA批准的生物制剂和约40%的研发管线中的生物制剂是高浓度的（>100mg/ml） [7] * 公司有约100个项目的滴度超过150mg/ml [7] 子公司表现 * 增长最快的部门是其生物偶联物子公司药明合联 (WuXi XDC) 其增长指引从35%上调至超过45% [1] 地缘政治风险 * 投资者对地缘政治的担忧似乎已经减弱 [11] * 《生物安全法案》的最新修正案未在生物技术部分点名中国公司 并提供了正当程序 [11] 摩根士丹利观点与评级 * 摩根士丹利对药明生物给予"增持" (Overweight) 评级 行业观点为"具吸引力" (Attractive) [8] * 目标价为35.00港元 较当前股价有14%的上行空间 [8] * 估值方法基于贴现现金流 (DCF) 假设加权平均资本成本 (WACC) 为8.4% 终端增长率为4% 港元对人民币汇率为0.9 [12] 潜在风险 * **上行风险**：药品市场增长加快 全球研发外包增加 生物技术资金转强程度超预期且通过Win-the-Molecule (WTM) 策略获得更多CMO项目 [14] * **下行风险**：制药和生物技术公司的生物制剂项目进一步放缓 研发外包服务强度降低 知识产权或声誉风险 地缘政治风险 [14]

纪要涉及的行业和公司 - **行业**：中国医疗保健行业中的CDMO（合同研发生产组织）行业 [1] - **公司**：药明生物（WuXi Biologics Cayman Inc，2269.HK）、药明康德（WuXi AppTec Co Ltd，2359.HK、603259.SS）、药明合联（WuXi XDC Cayman Inc.，2268.HK），以及其他众多中国医疗保健行业上市公司，如3SBio、Adicon Holdings Ltd等 [1][2][3][4][82][84][87] 纪要提到的核心观点和论据 中国CDMO行业整体情况 - **观点**：行业不存在产能过剩问题 [2] - **论据**：各地CDMO产能利用率仍高达约80%，这一数据考虑了新建产能爬坡情况，且CDMO通常会预留一定产能以快速响应新订单；药物模态越复杂，全球供应越受限，生物制药公司外包研发支出比例在30% - 80%，如生物偶联物和肽（GLP - 1市场）需求超过供应 [2] 各公司具体情况 - **药明生物（WuXi Biologics）** - **观点**：地缘政治因素影响投资者交易决策 [2] - **论据**：特朗普推出一系列限制贸易举措，包括药品制造回流、处方药大幅降价和削减NIH资金；公司约60%收入来自美国客户，投资者会根据这些举措的可能性在20x - 45x的远期市盈率区间交易公司股票 [2] - **药明合联（WuXi XDC）** - **观点**：短期内资金需求及融资倾向明确 [3] - **论据**：2025年资本支出预计超过14亿元人民币，2024年底现金余额35亿元人民币，2024年净利润11亿元人民币；5月表示若融资倾向于债务融资而非股权融资 [3] - **药明康德（WuXi AppTec）** - **观点**：从快速增长的GLP - 1市场中受益显著 [4] - **论据**：2025年第一季度，肽和寡核苷酸合同贡献了23%的收入；积压订单和产能预计在2025年翻倍，该业务板块收入预计增长超过60%；截至2025年第一季度有20多个GLP - 1市场项目正在进行，在CDMO合同中约占20%市场份额 [4] 公司估值方法及风险 - **药明合联（WuXi XDC）**：采用贴现现金流（DCF）方法进行估值，假设加权平均资本成本（WACC）为10%，终端增长率为4%，港元/人民币汇率为0.92 [11] - **药明生物（WuXi Biologics）**：采用贴现现金流方法进行估值，假设WACC为8.4%，终端增长率为4%，港元/人民币汇率为0.9 [12] - **药明康德（WuXi AppTec）**：H股目标价源自A股目标价，假设港元/人民币汇率为0.9；A股采用贴现现金流方法，假设WACC为10%，终端增长率为3%，考虑三年平均A - H溢价10% [13] - **风险因素** - **上行风险**：药物开发各阶段订单增加、后期项目快速推进和重磅产品成功推出、新新加坡工厂利用率快速提升带动毛利率改善、制药市场增长加快、全球研发外包增加、生物技术资金好转和更多CMO项目、美联储利率拐点带动生物技术资金回暖、有利的政府政策、运营效率提高带来利润率扩张 [15][16] - **下行风险**：生物技术资金减速和管道进展放缓、后期和商业合同销售未达预期、新设施毛利率改善低于预期、制药和生物技术公司生物制剂项目进一步放缓、研发服务外包强度降低、知识产权保护或声誉风险、地缘政治风险、人才流失、美国业务利润率压力、全球竞争 [15] 其他重要但是可能被忽略的内容 - **摩根士丹利与相关公司业务关系**：摩根士丹利与众多被研究公司存在业务往来，包括拥有股权、管理或共同管理公开发行、提供投资银行服务、接受补偿、进行做市等 [24][25][26][27][28][29][30] - **股票评级体系**：采用相对评级系统，包括Overweight（超配）、Equal - weight（平配）、Not - Rated（未评级）、Underweight（低配），与传统的Buy、Hold、Sell不同；评级不应用作投资建议，投资者决策应考虑个人情况 [35][37][39][40] - **研究报告相关规定**：摩根士丹利研究报告根据发行人、行业或市场发展适时更新；研究报告不构成市政顾问建议；“Tactical Idea”观点可能与常规研究报告不同；研究报告通过多种渠道分发，使用需遵守相关条款和隐私政策 [61][62][63][64][65] - **不同地区研究报告传播规定**：摩根士丹利研究报告在巴西、墨西哥、日本、中国香港、新加坡、澳大利亚、韩国、加拿大、德国、欧洲经济区、美国、英国、沙特阿拉伯、阿联酋、卡塔尔、土耳其等地区的传播有相应规定和限制 [73][74][75][76][77]