关键要点总结 公司及行业 - 公司：WuXi XDC Cayman Inc (2268 HK) [1][6] - 行业：中国医疗健康行业（CDMO领域）[3][4][66] 核心观点与论据 业绩增长与产能扩张 - 公司1H25初步盈利同比增长>60% YoY 远超预期 驱动因素包括需求强劲 市场份额提升及产能扩张 [3] - 管理层指引2024-2028年盈利CAGR>30% [3] - DP3生产线获GMP认证 年产能700万瓶 总DP产能翻倍至1500万瓶 [8] - 新加坡工厂预计2026年初获GMP认证 新增800万瓶产能 [8] 行业周期 - 全球CDMO行业进入上行周期 2024年末至2025年初投资重新加速 [4] - WuXi集团 Lonza 三星生物等全球龙头均超共识预期或上调指引 美国市场表现最佳 [4] 财务数据 - 2025e EPS 1.24元 2026e 1.66元 2027e 2.17元 [6] - 当前市值633.66亿人民币 EV 601.58亿人民币 [6] - 目标价60港元（较现价57.55港元有4%上行空间）[6] 其他重要信息 风险因素 **上行风险** - 各阶段药物开发订单增加 - 后期项目快速推进及重磅产品成功上市 - 新加坡新设施利用率快速提升带动毛利率改善 [11] **下行风险** - 生物科技融资放缓 - 后期及商业化合同未达销售预期 - 新设施毛利率改善低于预期 [11] 估值方法 - 采用DCF估值 WACC假设10% 终值增长率4% 汇率0.92 HKD/RMB [9] 项目储备 - 截至2024年底：1个小型商业化项目 + 15个III期项目 [3] ``` （注：根据要求省略了合规披露部分内容，完整文档包含大量监管披露信息[12-72]）

中国生物科技行业研究报告关键要点总结 行业与公司概述 - **行业**：中国生物科技行业，重点关注创新药物开发、ADC（抗体药物偶联物）和双/多特异性抗体领域[1][13][20] - **核心公司**：恒瑞医药（Hengrui）、翰森制药（Hansoh）、中国生物制药（Sino Biopharma）、石药集团（CSPC）、药明生物（WuXi Biologics）等[49][50][215] 核心观点与论据 1. 中国生物科技的崛起与全球化潜力 - **创新临界点**：中国生物科技已达到创新临界点，与全球领先者的研发差距缩短至3.7年[4][20][130] - **成本与速度优势**： - 临床III期受试者直接成本：中国25,000美元 vs 美国69,000美元[148] - 患者招募速度：中国比美国快2-3倍[153] - **对外授权（Out-licensing）爆发**： - 2024年对外授权交易总额超500亿美元，ADC交易占比达50%[122][129] - 2024-1H25前20大交易中9笔来自传统药企[33][178] 2. 结构性驱动因素 - **人口与医疗需求**： - 2030年65+岁人口达2.6亿（占比18%），进入"超老龄化"社会[65][70] - 城乡医疗支出差距：农村人均医疗支出为城市的45%（2020年）[69] - **研发投入**： - 医药研发支出占全球比重从2020年12%升至2026E 18.8%[14][86] - 2024-1H25生物科技融资呈现复苏迹象[96][97] - **人才储备**： - STEM毕业生数量：中国3,570,000 vs 美国820,000（2025E）[17][100] - 科研产出：中国Top 1%高引论文占比27.2% vs 美国24.9%（2020）[110] 3. 政策与监管环境 - **政策支持**： - NMPA加速审批路径（如突破性疗法认定）与美国FDA政策趋同[112][115] - 2021年CDE发布肿瘤临床试验新规，提高创新质量要求[56] - **医保改革影响**： - NRDL谈判导致创新药价格大幅下降，2023年生物药市场规模预测较2019年下调15%[57][62] 4. 细分领域机会 - **ADC与复杂疗法**： - 中国占全球ADC临床试验的60%和管线的30%[122] - 代表性交易：荣昌生物维迪西妥单抗（26亿美元授权Seagen）[35] - **代谢与免疫疾病**： - GLP-1类药物成为新热点，翰森HS-10535以20.1亿美元授权默沙东[181] - 心血管代谢疾病研发管线占比提升[27] - **市场规模预测**： - 中国创新药市场：2030年达2000亿美元（2023年600亿+），CAGR 21%[10][26] - 创新药占比从2023年29%提升至2030年53%[10] 重要但易被忽视的内容 1. 估值风险 - 中国生物科技公司估值已达4.5x 2030年P/S，显著高于美国同业的2.5x，可能存在超前定价[162][164] - 对外授权交易的实际收益兑现周期长（通常5-10年）[162] 2. 药企转型动态 - 传统药企的仿制药销售占比仍达25-90%，但现金流支撑创新转型[174][176] - "新公司（NewCo）"模式兴起：如恒瑞与Kailera成立合资公司开发GLP-1药物[193] 3. CDMO行业角色 - 药明系占据全球大/小分子CDMO市场10%+份额[41][215] - 地缘政治下供应链区域化趋势对CDMO的影响[44][45] 4. 技术迭代 - AI辅助药物发现可能进一步强化中国速度优势[156][159] - PROTAC、双抗等新技术平台价值尚未充分定价[188] 投资建议 - **生物科技首选**：信达生物（Innovent）、双抗生物（Duality Bio）、康诺亚（Keymed）[46][47] - **药企首选**：恒瑞医药（Top Pick）、翰森制药、中国生物制药[49] - **CDMO首选**：药明合联（WuXi XDC）[50] ``` 注：所有数据点均来自原始文档标注的对应编号，关键数据（如金额、百分比、年份）严格引用原文数值与单位。报告存在部分表格内容因格式限制未能完整呈现，但核心数据要点已提取。

中国生物科技行业研究报告关键要点总结 行业与公司概述 - **行业**：中国生物科技行业，重点关注创新药物开发、ADC（抗体药物偶联物）及双/多特异性抗体领域[1][3][4] - **核心公司**：恒瑞医药（Hengrui）、翰森制药（Hansoh）、中国生物制药（Sino Biopharma）、石药集团（CSPC）、药明生物（WuXi Biologics）等[46][49][50] 核心观点与论据 行业崛起驱动力 1. **创新差距缩小**：中国与全球创新药开发时间差从2010年的10年缩短至2024年的3.7年[4][18][132] 2. **成本与速度优势**： - 临床III期受试者招募成本：中国25,000美元 vs 美国69,000美元[149] - 患者招募速度比美国快3-6倍[74][154] 3. **人才储备**： - 中国STEM毕业生数量达3,570千人（2025年预计），远超美国820千人[98][104] - 海外科学家回流加速，2021年实现科学家净流入（2015年为净流出）[97][105] 市场前景 1. **市场规模预测**： - 中国创新药市场：2030年达2,800亿美元（2024年600亿+），CAGR 14%[5][11] - 创新药占比：从2023年29%提升至2030年53%[11] 2. **农村医疗机会**：城乡医疗支出差距2.4万亿人民币，为创新药增长关键驱动力[25][69] 全球化进展 1. **对外授权（Out-licensing）**： - 2024年交易总额超500亿美元，ADC占比50%[24][120][125] - 典型案例：恒瑞GLP-1药物授权（60.35亿美元）、信达生物PD-1/VEGF双抗授权（60.5亿美元）[175][178] 2. **全球化路径**：从对外授权→合资公司（NewCo）→直接全球运营的三阶段转型[38][190] 关键细分领域 生物科技公司 - **投资重点**：具备<2年创新差距的"快速跟随"（Fast-follow）能力企业，重点关注ADC和免疫治疗领域[46][47] - **估值水平**：2030年P/S达4.5倍（历史峰值4.4倍），高于美国生物科技公司2.5倍[161][163] 传统药企转型 1. **业务结构**： - 创新药销售占比：翰森75%、恒瑞48%、石药51%（2024年）[175] - 仿制药仍贡献25-90%收入，作为创新研发的"现金奶牛"[173] 2. **BD价值**：占企业总价值20-30%，恒瑞隐含BD价值超1,000亿人民币[202][207] CDMO行业 - **竞争优势**： - 全球市场份额：药明系在大/小分子CDMO市场占比>10%[41][215] - 端到端服务能力缩短药物开发周期[215][216] - **地缘政治影响**：通过区域多元化策略应对供应链风险[45] 风险与挑战 1. **估值泡沫**：当前估值已反映未来3-5年全球化预期，基本面改善可能滞后[163] 2. **政策风险**：医保谈判（NRDL）导致创新药价格平均降幅40-60%[57] 3. **同质化竞争**：2021年CDE新规提高肿瘤药临床标准，淘汰低质量管线[56] 投资建议 - **生物科技首选**：信达生物（1801.HK）、双抗生物（9606.HK）、康诺亚（2162.HK）[46] - **传统药企首选**：恒瑞医药（A/H）、翰森制药（3692.HK）、药明合联（2268.HK）[49][50] 数据附录 - 图表引用： - 中国STEM毕业生数量对比（Exhibit 1）[98] - 对外授权交易趋势（Exhibit 24）[123] - 临床成本对比（Exhibit 37）[148] - 药企管线深度分析（Exhibit 47）[186] ``` （注：由于文档内容极其庞杂，本总结已提炼最核心数据与观点，完整分析需结合原文图表及详细论证逻辑）

中国生物科技行业突破 - 中国与美国生物科技创新差距从10年缩短至3.7年 [1][4] - 2020-2024年中国上市112个新分子实体占全球同期394个的28% [6] - 近25%的美国FDA 2021-2023年批准药物类别已在中国获批国产资产 [6] 行业增长驱动因素 - 2030年创新药销售将占中国制药市场53%较2023年29%提升年复合增长率21% [3][14] - 农村医疗支出2030年或达2.4万亿人民币城乡差距从63%缩至53% [13] - 中国创新药市场规模2030年预计2000亿美元较2024年600亿美元增长 [14] 全球竞争力与对外授权 - 2024年中国对外授权交易总价值超500亿美元较2022年大幅增长 [10] - 全球ADC临床试验60%来自中国30%管线源于中国 [12] - III期临床试验中国成本为美国1/3（25000 vs 69000美元）患者招募速度2.5倍于美国 [12] 制药企业战略转型 - 2024-2025年前20大对外授权交易中制药企业占9席 [15] - 恒瑞拥有近100个临床阶段创新药预计2025-2027年获47个NDA/BLA批准 [15] - 制药企业隐含BD价值恒瑞超1000亿人民币翰森等300-500亿人民币 [17] CDMO行业优势与挑战 - 中国CDMO生物制品制造成本较西方低30-40% [23] - 药明集团在大/小分子CDMO市场份额均超10% [21] - 地缘政治导致部分项目延误企业采取多管齐下全球化战略 [24] 估值与市场风险 - H股生物科技市盈率从2.2倍升至4.5倍高于美国同业的2.5倍 [25] - 当前估值倍数达2021年与2024年历史高点市场或过早重估基本面 [25]

CRO概念股市场表现 - CRO概念股早盘持续走强，药明康德(02359)涨9.66%报110.1港元，泰格医药(03347)涨8.14%报57.8港元，昭衍新药(06127)涨6.53%报27.75港元，康龙化成(03759)涨6.18%报24.9港元，药明生物(02269)涨3.44%报33.1港元 [1] 药明康德业绩表现 - 公司2025年上半年实现收入207.99亿元，同比增加20.6%，母公司持有者应占净溢利82.87亿元，同比大增95.5% [1] - 持续经营业务在手订单566.9亿元，同比增长37.2% [1] - 上调全年业绩指引，预计持续经营业务收入增速从10-15%上调至13-17%，整体收入预期从415-430亿元上调至425-435亿元 [1] CXO行业复苏趋势 - CXO板块逐步走出低谷，多家企业展现复苏迹象 [2] - 美联储降息、医药投融资环境改善等积极因素有望推动行业强劲复苏 [2] - CRO/CDMO板块需求端逐步恢复，叠加供给端持续出清，板块或迎来盈利与估值同步提升的"戴维斯双击" [2]

纪要涉及的行业和公司 - **行业**：医药行业、临床 CRO 板块、CDMO 行业 [1][4][8] - **公司**：Madpace、Charles River、药明康德、药明生物、泰格医药、诺斯格、AQVIA、博腾、凯莱英、辉瑞、诺华、默沙东 [1][2][4][8][9][11] 纪要提到的核心观点和论据 Madpace 股价上涨 - **核心观点**：Madpace 股价大涨因订单改善，对行业具标志性意义 [2] - **论据**：其客户 80%为依赖融资的 Biotech 公司，需求与投资环境相关；2023 - 2024 年 Q1，net book to bill 值 1.25 左右，订单远超人员负荷；后降至 0.9 以下，近期升至 1 以上，进入新招聘周期，预示未来收入加速增长 [2] 临床 CRO 板块发展趋势 - **核心观点**：全球临床 CRO 板块从底部反转，进入新增长阶段 [4] - **论据**：Charles River 2025 年 5 月 7 日订单数据超预期，net book to bill 值首超 1；药明康德 2024 年 Q2 订单改善，海外临床试验需求增加带动 CDMO 业务发展 [4] 临床 CRO 服务对 Biotech 公司的重要性 - **核心观点**：临床 CRO 服务对 Biotech 公司是推动研发、提升竞争力的重要策略 [5] - **论据**：能加速创新药临床试验吸引投资；可整合资源提高试验效率和成功率；助其提升信誉度，利于融资和市场推广 [5][6] 国内医药产业现状 - **核心观点**：国内医药产业由外向型 CDMO 公司主导，2024 年行业回暖，龙头先满产，二三线提升空间大 [8] - **论据**：2020 - 2022 年企业扩产，2022 年后行业下行，产能利用率下降；2024 年回暖，龙头产能利用率高，二三线压力大；CDMO 重资产行业，产能利用率低时低价抢单，总量上升可量价齐升 [8] 中美关系对国内 CXO 公司的影响 - **核心观点**：地缘政治影响国内 CXO 公司美国业务，转移能力是关键 [9] - **论据**：药明生物大分子生产不依赖低端制造业，订单相对稳定；药明康德依赖江浙原料和中间体制造，订单也稳定 [9] 医药行业发展周期 - **核心观点**：医药行业发展周期取决于创新方向，新兴领域突破推动行业上行 [3] - **论据**：21 年新冠和 PD - 1 单抗推动市场需求；新创新方向如 ADC、小核酸、多肽等，新兴品种如减肥药带来市场变化 [3][10] 医药产业代际变化对市场景气度的影响 - **核心观点**：每一代大品种带来一代市场景气度变化 [11] - **论据**：医药产业经历小分子、PD - 1 单抗时代，当前新兴领域如小核酸、核医学等突破将带来新景气度，如诺华小核酸领域突破使其表现突出 [11][12] 其他重要但可能被忽略的内容 - 订单减少时，临床板块公司可能面临产能过剩，进入收缩周期甚至裁员；订单超一定水平，公司会扩展产能 [7]

CRO概念股表现 - CRO概念股早盘走强 方达控股涨14 49%报1 58港元 康龙化成涨7 9%报19 4港元 金斯瑞生物科技涨7 17%报18 24港元 昭衍新药涨7 06%报22港元 凯莱英涨4 08%报98 15港元 药明生物涨3 21%报28 9港元 [1] - 海外CRO企业Medpace股价跳空高开逾44% 早盘涨幅一度扩大到62 3% 收涨近54 7%创收盘最高纪录及上市近九年最大单日涨幅 [1] - Medpace二季度营收和EBITDA均同比增超10% 较分析师预期高逾11% 并将今年营收和盈利指引提高至少11% [1] CRO行业基本面 - 药明康德2025年上半年经调整归母净利润约63 1亿元 同比增长44% [2] - CRO CDMO板块自2024Q4海外降息周期开启带来投融资逐步恢复 2025Q2地缘谈判带来悲观预期改善 2025年以来国内创新药大型BD落地及重磅政策出炉推动需求端逐步恢复 [2] - 过去三年供给端持续出清 板块有望迎来盈利与估值同时提升的"戴维斯双击" [2]

港股创新药及CXO板块表现 - 今日港股创新药板块集体上涨，CXO龙头药明康德业绩发布后股价涨超13%，带动CXO板块强势大涨 [1] - 港股通创新药ETF(159570)涨1.4%，成交额突破16亿元，近60日资金净流入超50亿元，规模达87.8亿元领跑同类 [1] - 成分股中凯莱英涨超15%，药明合联涨超11%，药明生物涨超5%，信达生物、百济神州等涨幅超2% [3] 药明康德2025H1业绩 - 预计实现营业收入208亿元，同比增长20.64%，持续经营业务收入同比增长24.24% [3] - 归母净利润85.61亿元，同比增长101.92%，经调整归母净利润63.15亿元，同比增长44.43% [3] - 扣非净利润55.82亿元，同比增长26.47% [3] 行业景气度与机构观点 - 方正证券认为创新药BD浪潮下，CXO及生命科学上游将迎来新一轮景气周期，美降息预期将加速临床前CRO业绩 [4] - 广发证券指出CDMO行业已触底回升，2025年业绩确定性较强，临床及临床前CRO有望向上 [4][5] - 中国创新药研发数量全球第一，截至2024年底累计原创新药3575个，超越美国 [5] 创新药出海与价值重估 - 2024年全球超5000万美元首付款BD合作中，中国占比超30%，验证临床竞争力 [6] - MSCI中国医疗指数2025年初至今上涨41.4%，跑赢MSCI中国指数25.2%，需理性看待估值攀升 [4] - 广发证券强调BD出海是价值重估催化剂，未来需聚焦全球最优临床价值兑现 [6] 政策与支付空间 - 医保局联合卫健委出台《支持创新药高质量发展的若干措施》，将商保纳入制度框架 [7] - 2024年商业健康险保费收入9773亿元（+8.2%），赔付额3848亿元，政策助力下赔付率有望提升 [7] - 商保创新药目录预计10-11月落地，采用价格协商机制，长期打开支付空间 [7] 港股通创新药ETF(159570)特征 - 标的指数100%布局创新药产业链，前十大权重占比72%，龙头集中 [8] - 创新药权重占比85%，2025上半年涨幅62.78%，领跑港股医药指数 [8] - 支持T+0交易，成分股包括信达生物(11.85%)、药明生物(9.82%)、石药集团(9.22%)等 [8]

纪要涉及的行业和公司 - **行业**：CRO、CDMO、多肽产业链、ADC 产业、镇痛市场 - **公司**：昭衍新药、泰格、诺斯格、普瑞斯、药明康德、凯莱英、博腾股份、诺泰生物、海思科、阳光诺和、恒瑞医药、人福医药 纪要提到的核心观点和论据 CRO 行业 - **现状**：产能快速扩张后，面临同质化竞争加剧和盈利能力削弱挑战，处于艰难去产能阶段，大量企业订单需求降低、盈利能力削弱，小企业裁员或关闭业务部门，头部企业调整结构转型升级[1][4] - **数据表现**：2024 年中国药物临床试验数量同比增长 16%，接近 5000 个，三期临床试验增速达 31%，BE 实验占比接近 50%，一期实验占比约 21%且连续三年下降；2023 - 2024 年 CRO 企业人均创收及人均创利下滑，大型企业未大规模裁员但面临效益压力，头部公司员工人数保持增长[1][5][6] - **未来趋势**：科创板第五套标准有望缓解创新药企融资问题带动需求增长，中国药企 license out 推动一级市场融资，头部企业市场份额扩充，需跟踪政策落地及市场反应[4] CDMO 行业 - **大单品影响**：新冠药物商业化订单推动药明康德、凯莱英和博腾股份等企业业绩增长，2021 - 2023 年三家公司大订单销售额合计 42 亿美元，利润 17 亿美元；大单品使订单量攀升，体现公司综合实力，从产品生命周期等角度对 CDMO 价值量贡献大[1][2][7][9] - **多肽产业链**：减重产品带动诺泰生物和药明康德多肽业务增长，药明康德 2025 年第一季度多肽业务收入 22 亿元，占总收入 23%[3][8] - **ADC 产业**：中国 ADC 外包服务预计将保持 35%以上复合年增长率至 2030 年，大单品崛起拉动公司业务、提升行业地位、彰显重要性[3][8] alphablenton 产品 - **市场前景**：适用于慢病治疗，生命周期长，市场潜力大，彭博预测 2035 年销售额可能超 290 亿美元，分子结构复杂对 CDMO 价值量远超普通小分子药物，多家 CDMO 布局相关技术路线或专利[9][10][11] 2030 年市场规模 - **预测及影响**：按照最低剂量测算 2030 年市场规模预计达 1100 多吨，最高剂量测算预计突破 13000 吨，对 CDMO 企业市场体量可观，建议关注凯莱英、药明康德等企业[12] 镇痛市场 - **规模及增长**：到 2027 年全球镇痛市场预计超 1200 亿美元，每年有高个位数复合增长率[13] - **主流药物问题**：阿片类有滥用和成瘾问题，非甾体抗炎药物有副作用风险[13] - **新研究方向及企业突破**：Q2 激动剂减少中枢副作用，海思科司舒静获批白处方，阳光诺和 STC007 注射液二期临床试验达预设目标，建议关注阳光诺和、恒瑞医药、海思科、人福医药等企业[13][14] 其他重要但是可能被忽略的内容 - 投融资环境不火热背景下，2024 年中国药物临床试验数量增速 16%尤为显著[5] - 海思科司舒静是全球首个无需纳入精麻药品管理的白处方镇痛药品[13] - 阳光诺和 STC007 注射液实现 20%权益转让协议，总金额达 2 亿元[14]

纪要涉及的行业和公司 - **行业**：CXO 及上游行业、中国生物科技行业、CRO 行业、科研服务板块 - **公司**：药明康德、凯莱英、康龙化成、泰格医药、昭衍新药、睿智医药、美迪西、药明合联、皓元医药、合博医药、百奥赛图、药康生物、诺斯格、无锡生物、恒瑞、三生制药、艾伯维、默沙东、辉瑞、纳微科技、奥普迈、鹏力生物 纪要提到的核心观点和论据 1. **中国生物科技行业投融资复苏**：2024 年 2 - 10 月投融资低迷，2025 年订单数量显著增长，国内临床试验项目数量跃居全球第一，显示行业快速恢复[1][3] 2. **中国生物科技领域优势与不足**：与日本和美国相比 BD 金额较小，如默沙东可花 100 亿美金收购公司，中国最大一笔首付款仅 2.5 亿美金；但中国项目交易金额低，对跨国公司有较高性价比[1][5] 3. **药明康德全球竞争格局表现**：在小分子 CDMO 赛道几乎无竞争对手，业绩兑现度好；2025 年估值 16 - 17 倍，相比欧美同行 20 - 30 倍 PE 有显著折价，因中美关系问题；新项目如伊布替尼和替尔泊泰表现超预期[1][6] 4. **港股市场中中国 CDMO 公司估值情况**：药明康德、凯莱英等公司港股折价缩小，凯莱英折价从 40% - 50%缩小到百分之十几不到二十；康龙化成、泰格医药等公司折价仍超 20% - 30%；海外收入为主的公司新签订单和利润率恢复良好，但受中美关系影响存在估值折价[1][7] 5. **中美关系对中国 CDMO 公司影响**：影响部分公司下订单决策，但实质伤害较少；2018 年以来中美矛盾多次出现，实际影响有限，市场逐渐脱敏，龙头公司长期价值被认可[8] 6. **CRO 行业利润率变化趋势**：2021 年需求旺盛，2022 年开始需求疲软，2023 - 2024 年利润率严重下滑；临床前 CRO 公司通过裁员和竞争出清去产能，睿智医药和美迪西 2025 年第一季度实现利润率提升并设定从亏转盈目标[1][9] 7. **CRO 行业细分赛道需求前景**：ADC 赛道需求前景好，药明合联和皓元医药产能供不应求、海外订单多；功能性筛选业务受益于 BD 过程恢复，合博医药、百奥赛图等公司表现突出[4][10][11] 8. **CRO 公司业绩恢复方式**：许多 CRO 公司通过结构性调整实现业绩恢复，如百奥赛图转向 license out 模式，纳微科技中报利润超预期[12] 9. **2024 年与 2025 年行业复苏情况对比**：2025 年整体复苏明显改善，政策支持和 IPO 活动显示复苏迹象；睿智医药、美迪西等公司涨幅明显，得益于内部结构调整及外部环境改善[13] 10. **CRO 板块联动效应**：CRO 板块之间存在强烈联动效应，业务相互关联，股价高度同步；某公司业绩或市场变化会带动整个板块类似反应[14] 11. **推荐标的表现**：利润率较差且国内收入为主的公司弹性大，如美迪西、睿智等；中期业绩确定性强且记录良好的公司值得关注，如美迪西海外收入优于国内；减肥药赛道如药明康德、凯莱英，ADC 领域如药明合联和皓元医药是推荐标的[15] 其他重要但是可能被忽略的内容 1. **中国证监会支持未盈利企业上市举措**：2025 年年初以来，中国证监会表示将更大力度支持优质未盈利企业上市；港股市场融资功能恢复，前几个月港股 IPO 募资规模达千亿港币，恒瑞通过港股融资 99 亿港币[2] 2. **科研服务板块关注公司**：科研服务板块可关注百奥赛图和奥普迈；奥普迈商业化管线覆盖程度高，拥有 10 个管线；收购鹏力生物，鹏力生物在抗体功能性筛选及药效业务表现出色，收入一半来自海外，预计未来受益于行业表现[16][17] 3. **无锡生物 BD 分成收入前景**：无锡生物发展前景良好，2025 年上半年 5 亿人民币纯利润增厚未来业绩；能从应恩 B7 - H3 ABC 项目获得全球分成，中报同比增速预计不错[18]