公司评级与股价目标 - Leerink Partners将Exelixis公司评级从市场表现上调至跑赢大盘，并将目标股价从38美元上调至48美元 [1] 评级变动原因 - 评级更新源于公司在ESMO大会上公布的3期STELLAR-303试验数据，该试验评估了zanzalintinib联合atezolizumab versus regorafenib用于三线非MSI-high转移性结直肠癌的效果 [2] - 尽管数据公布后公司股价下跌12%，但分析师认为该试验为长期投资理论确立了几个重要杠杆 [2] - STELLAR-303试验确立了zanzalintinib在该适应症中的可批准性，为下一代TKI在2028年专利到期后接替cabometyx收入铺平道路 [3] 公司业务概况 - Exelixis公司致力于发现、开发和商业化针对难治性癌症的新药，产品组合包括cabometyx、cometriq和cotellic [3]

临床试验结果 - Exelixis公司于10月20日周一公布了其STELLAR-303试验的结果 该试验针对转移性结直肠癌患者 比较了zanzalintinib联合atezolizumab与regorafenib的疗效 [1] - 公司此前已宣布该试验达到了主要终点 [1]

临床试验结果 - zanzalintinib联合atezolizumab治疗转移性结直肠癌的中位总生存期达到109个月 优于regorafenib的94个月 [1] - 联合疗法在意向治疗人群中显著降低死亡风险达20% [1] - 联合疗法组12个月和24个月生存率分别为46%和20% 高于regorafenib组的38%和10% [2] 疗法安全性与评价 - zanzalintinib联合atezolizumab以及regorafenib的安全性特征与既往观察结果基本一致 [2] - 联合疗法在非MSI-H转移性结直肠癌关键患者亚组中显示出持续获益 [3] 公司后续计划与市场反应 - 公司计划在年底前提交zanzalintinib的首个新药申请 [3] - 公司股价在盘前交易时段下跌828% 至36美元 [3]

临床试验结果 - 公司公布STELLAR-303全球三期关键试验的详细结果 该试验评估zanzalintinib联合atezolizumab对比regorafenib用于治疗既往经治的非微卫星不稳定性高转移性结直肠癌患者 [1] - 研究达到其双重主要终点之一 证明联合疗法可使死亡风险降低20% [1]

股价表现 - Exelixis (EXEL) 股价在最近一个交易日大涨7.4%至43.37美元，成交量显著高于平均水平 [1] - 此次上涨扭转了过去四周4.8%的跌幅 [1] 临床试验进展 - STELLAR-303晚期研究达到双重主要终点之一，显示zanzalintinib联合Tecentriq治疗组在意向治疗(ITT)人群中的总生存期(OS)相比标准治疗药物regorafenib有统计学显著改善 [2] - 该积极数据提高了zanzalintinib获得潜在批准的可能性 [2] 财务预期 - 公司预计季度每股收益为0.63美元，同比下降25% [3] - 预计季度营收为5.7108亿美元，同比下降10.4% [3] - 过去30天内共识EPS预期上调0.8%，盈利预期修正趋势通常与股价走势正相关 [4] 行业比较 - Exelixis属于Zacks医疗-生物医学和遗传学行业，当前Zacks评级为2级(买入) [4] - 同行业公司Cartesian Therapeutics (RNAC) 近期股价上涨0.7%至9.83美元，过去一个月回报率为6.6% [4] - Cartesian Therapeutics预计季度每股亏损0.77美元，同比恶化242.6%，当前Zacks评级为3级(持有) [5]