诉讼公告概要 - 罗森律师事务所宣布代表在2025年2月26日至2026年2月24日期间购买ODDITY Tech Ltd (NASDAQ: ODD) 证券的投资者提起集体诉讼 [1] - 诉讼指控被告在整个集体诉讼期间做出了虚假和/或误导性陈述和/或未能披露相关信息 [5] 指控核心内容 - 由于ODDITY最大广告合作伙伴的算法变更 公司广告被转移到低质量拍卖中 且成本异常高昂 [5] - 上述情况显著增加了ODDITY的客户获取成本 从而对其业务和财务前景产生了负面影响 [5] - 因此 被告夸大了ODDITY数字运营模式和/或市场地位的整体实力、稳定性和可持续性 [5] - 结果 被告的公开陈述在所有相关时间都存在重大虚假和误导性 [5] 诉讼程序相关信息 - 集体诉讼已经提起 希望担任首席原告的投资者必须在2026年5月11日前向法院提出动议 [1][3] - 投资者可以通过指定网站、电话或电子邮件联系以加入集体诉讼或获取信息 [3][6] - 在集体获得认证之前 投资者并无代理律师 除非自行聘请 投资者也可选择不作为 [7] - 投资者分享任何潜在未来赔偿的能力并不取决于是否担任首席原告 [7] 律师事务所背景 - 罗森律师事务所是一家全球投资者权益律师事务所 专注于证券集体诉讼和股东衍生诉讼 [4] - 该所曾达成针对中国公司的有史以来最大的证券集体诉讼和解 并在2017年因和解数量被ISS证券集体诉讼服务评为第一 [4] - 自2013年以来 该所每年排名前四 已为投资者追回数亿美元 仅在2019年就为投资者确保了超过4.38亿美元 [4]

集体诉讼案件概述 - 律师事务所Robbins Geller Rudman & Dowd LLP宣布，针对Ultragenyx Pharmaceutical Inc的证券集体诉讼已提起，指控其违反1934年证券交易法 [1] - 诉讼代表期间为2023年8月3日至2025年12月26日期间购买或收购Ultragenyx普通股的投资者 [1] - 投资者申请作为首席原告的截止日期为2026年4月6日 [1] 公司业务背景 - Ultragenyx是一家生物制药公司，专注于识别、收购、开发和商业化治疗罕见及超罕见遗传疾病的新型产品 [2] 诉讼核心指控 - 指控公司在整个诉讼代表期内做出了虚假和/或误导性陈述，且/或未能披露关键信息 [3] - 指控公司制造了其拥有关于setrusumab对不同类型成骨不全症患者疗效的可靠信息的虚假印象，同时淡化了其III期Orbit研究患者未能实现年化骨折率统计学显著降低的风险，该风险可能影响第二次中期分析的执行及向投资公众展示 [3] - 指控公司对III期Orbit研究结果和中期分析基准的乐观态度是错误的，因为公司未能传达基于II期结果设定这些阈值数字的风险，该II期研究没有安慰剂对照组进行适当比较，因此无法排除该研究中观察到的年化骨折率降低可能仅由护理标准提高和接受新治疗产生的安慰剂效应所引发 [3] 指控依据的关键事件与市场反应 - 2025年7月9日，公司披露其III期Orbit研究的第二次中期分析未能达到统计学显著性，并且III期Orbit和Cosmic研究将“推进至最终分析” [4] - 此消息导致Ultragenyx股价下跌超过25% [4] - 2025年12月29日，公司宣布其III期Orbit和Cosmic研究均未“在与安慰剂或双膦酸盐相比降低年化临床骨折率的主要终点上达到统计学显著性” [5] - 公司据称将研究失败归因于Orbit研究中“安慰剂组的骨折率较低”，以及Cosmic研究中趋势未达到统计学显著性 [5] - 此消息导致Ultragenyx股价下跌超过42% [5] 律师事务所背景 - Robbins Geller Rudman & Dowd LLP是全球领先的复杂集体诉讼律师事务所之一，代表证券欺诈和股东权利诉讼中的原告 [7] - 该事务所在最新的ISS证券集体诉讼服务Top 50报告中排名第一，在2025年为投资者追回了超过9.16亿美元 [7] - 在过去五年中，该事务所累计为投资者追回了84亿美元，比其他任何律师事务所多340亿美元 [7] - 该事务所拥有200名律师，在10个办公室运营，是全球最大的原告律师事务所之一，其律师曾获得历史上许多最大的证券集体诉讼赔偿，包括有史以来最大的72亿美元赔偿（In re Enron Corp. Sec. Litig） [7]

诉讼概述 - 一家全国知名的投资者权益律师事务所Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC宣布，已对ImmunityBio, Inc.及其部分高管提起集体诉讼 [1] - 该诉讼旨在代表所有在2026年1月19日至2026年3月24日期间购买或以其他方式获得ImmunityBio证券的个人和实体，就被告涉嫌违反联邦证券法而寻求损害赔偿 [2] - 投资者若希望审阅起诉书副本或加入此案，可访问指定网站或联系律所，申请担任首席原告的截止日期为2026年5月26日 [3] 指控内容 - 起诉书指控被告的陈述存在重大虚假和/或误导性，因其歪曲且未能披露与公司业务、运营和前景相关的不利事实，这些事实为被告所知或被其轻率地忽视 [3] - 具体指控包括：被告Soon-Shion严重夸大了Anktiva的能力；因此，被告关于ImmunityBio业务、运营和前景的陈述在所有相关时间均存在重大虚假和误导性且/或缺乏合理依据 [8] 律师事务所背景 - Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC是一家全国知名的律师事务所，在证券欺诈集体诉讼和股东衍生诉讼中代表投资者 [5] - 该律所已为全国投资者追回数亿美元的资金 [5] - 其业务核心在于恢复投资者资本并确保公司问责，以维护市场的基本诚信 [5]

集体诉讼案件概况 - Robbins Geller Rudman & Dowd LLP律师事务所宣布，针对Driven Brands Holdings Inc的集体诉讼已启动，在2023年5月9日至2026年2月24日期间购买或收购其普通股的投资者，可在2026年5月8日前申请成为首席原告 [1] - 该诉讼指控Driven Brands及其部分现任和前任高管违反了1934年《证券交易法》 [1] 公司财务问题指控 - 诉讼指控被告在集体诉讼期间做出了虚假和/或误导性陈述，和/或未能披露多项财务报告错误 [3] - 具体错误包括：与租赁记录相关的错误，主要影响了截至2024年12月28日和2025年9月27日的合并资产负债表中的使用权资产和使用权负债 [3] - 报告期初和期末现金余额以及经营活动现金流存在错误，导致2023和2024财年现金和收入被高估，销售、一般和行政费用被低估 [3] - 供应和其他费用在2023和2024财年被错误地列报为公司直营店费用 [3] - 还发现了其他错误，涉及所得税拨备、供应和其他收入、固定资产、云计算、租赁现金应用、资产负债表和利润表分类错误，以及主要在2025财年与Driven Brands的ATI业务相关的不当收入确认 [3] 财务重述与市场反应 - 2026年2月25日，公司披露其董事会审计委员会得出结论，先前发布的截至2024年12月28日的2024财年以及截至2023年12月30日的2023财年的合并财务报表存在重大错误，这些报表包含在公司2024财年的10-K年度报告中，并且2024财年各季度及年初至今期间，以及截至2025年9月27日、2025年6月28日和2025年3月29日的各季度及年初至今期间的未经审核简明合并财务报表也存在错误，委员会认为这些报表不应被依赖并需要重述 [4] - 在此消息披露后，根据起诉书，Driven Brands普通股价格下跌近40% [4]

案件核心信息 - Rosen Law Firm提醒投资者 在2025年1月17日至2025年11月13日期间购买Plug Power Inc (NASDAQ: PLUG) 证券的投资者 需注意2026年4月3日这一重要首席原告截止日期 [1] - 投资者可通过应急费用安排加入该集体诉讼 无需支付任何自付费用或成本 [1] - 根据诉讼内容 被告在整个集体诉讼期间做出了虚假和/或误导性陈述 和/或未能披露相关信息 [4] 诉讼指控详情 - 被告严重夸大了美国能源部贷款相关资金最终可供Plug Power使用的可能性 和/或Plug Power最终将建成获得这些资金所必需的制氢设施的可能性 [4] - 因此 Plug Power很可能转向商业前景更为有限的更小型项目 [4] - 结果 Plug Power的公开声明在所有相关时间都存在重大虚假和误导性 [4] 律师事务所背景 - Rosen Law Firm是一家专注于证券集体诉讼和股东衍生诉讼的全球投资者权益律师事务所 [3] - 该律所曾达成针对中国公司的史上最大证券集体诉讼和解 并在2017年因证券集体诉讼和解数量被ISS证券集体诉讼服务评为第一名 [3] - 自2013年以来 该律所每年排名均在前四 已为投资者追回数亿美元 仅在2019年就为投资者确保了超过4.38亿美元 [3]

公司合规状态与纳斯达克通知 - 公司于2026年3月25日收到纳斯达克书面通知 表明其不符合纳斯达克全球市场持续上市的最低上市证券市值要求[1] - 纳斯达克要求的最低上市证券市值为5000万美元 而公司在2026年2月10日至3月24日连续30个交易日的市值未达到该要求[1] - 公司拥有180个日历日的合规期 即截至2026年9月21日 以重新达到合规要求[1] - 若在合规期内任何时间 公司市值连续10个交易日收盘达到或超过5000万美元 纳斯达克将通知公司已恢复合规[1] - 若在合规期届满前未能恢复合规 公司证券将面临退市 但当前通知不影响公司证券的上市和交易[1] 公司业务概览 - 公司是中国领先且增长最快的全生命周期汽车服务与供应链技术平台之一[1] - 公司成立于2010年 是一家快速发展的汽车服务与技术平台[2] - 公司通过全国线上线下渠道 提供广泛的高性价比优质汽车产品和服务[2] - 公司利用其先进的供应链云平台和SaaS解决方案 构建了连接汽车行业关键参与者的集成生态系统 提升了整个供应链的协作与效率[2]

公司收到纳斯达克不合规通知 - 公司于2026年3月25日收到纳斯达克发出的书面通知，指出其不符合继续在纳斯达克全球市场上市的最低上市证券市值要求 [1] - 具体不合规原因为：在2026年2月10日至2026年3月24日连续30个交易日内，公司的上市证券市值未能达到最低要求的5000万美元 [1] - 根据纳斯达克上市规则5810(c)(3)(C)，公司拥有180个日历日的合规期以恢复合规，截止日期为2026年9月21日 [1] - 若在合规期内，公司的上市证券市值在至少连续10个交易日收盘时达到或超过5000万美元，纳斯达克将通知公司已恢复合规 [1] - 若公司在合规期届满前未能恢复合规，其证券将面临被退市的书面通知，但当前通知不影响公司证券的上市和交易 [1] 公司业务概况 - 公司是中国领先且增长最快的全生命周期汽车服务和供应链技术平台之一 [1] - 公司成立于2010年，是一家快速发展的汽车服务和技术平台 [2] - 公司通过全国线上线下渠道，提供广泛的高性价比、高质量的汽车产品和服务组合 [2] - 公司利用其先进的供应链云平台和SaaS解决方案，构建了一个连接汽车行业关键参与者的集成生态系统，提升了整个供应链的协作和效率 [2]

NEW YORK, March 29, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- WHY: Rosen Law Firm, a global investor rights law firm, announces it has filed a class action lawsuit on behalf of purchasers of securities of ImmunityBio, Inc. (NASDAQ: IBRX) between January 19, 2026 and March 24, 2026, both dates inclusive (the “Class Period”). A class action lawsuit has already been filed. If you wish to serve as lead plaintiff, you must move the Court no later than May 26, 2026 in the securities class action first filed by the Firm. SO WHAT: ...

文章核心观点 - 全球旅行者对可持续旅行的关注度提升，但实际决策时，可持续性仍需与价格、便利性等直接因素权衡，意愿与行动之间存在差距 [1] - 行业面临的核心挑战是将环境价值转化为旅行者能够轻松采纳、无缝融入的实际选择 [3] - 公司通过提供eSIM产品，在不牺牲便利性的前提下推动更负责任的旅行方式，其解决方案本身即体现了对上述挑战的回应 [2][3] 行业趋势与消费者行为 - 42%的旅行者表示会主动采取行动以更负责任的方式出行 [1] - 仅有22.5%的旅行者将可持续性列为行程规划中的首要考量 [1] - 多数旅行者关注旅游业的环境影响，但在目的地选择中，成本和便利性仍然是最具影响力的因素 [2] - 旅行者理念上支持可持续旅游，但实际决策时，可负担性、可及性及整体旅行体验仍占主导地位 [1] 公司产品与市场定位 - 公司是面向旅行者的eSIM全球领导者，服务覆盖超过200个目的地 [4] - 公司在Trustpilot评分为4.6/5，拥有超过1,500万满意用户 [4] - 公司提供无限流量套餐，让用户在全球各地使用 [4] 产品环境效益与影响 - 与传统SIM卡相比，每一张eSIM可减少约114.7克二氧化碳排放 [2] - 以全球超过1,500万张eSIM销量计算，公司已帮助减少超过1,700吨二氧化碳排放 [3] - 通过替代实体SIM卡，减少了与生产、包装及全球分销相关的碳排放 [2]

核心观点 - 诺华公司宣布其药物Fabhalta在治疗IgA肾病的三期临床试验中取得积极两年结果 数据显示该药物能显著减缓肾功能下降 降低肾衰竭风险 并已在美国和中国获得加速批准 目前正在向美国FDA申请全面批准[1][4][6] 临床试验结果 - 在关键肾功能指标上 Fabhalta治疗组患者的eGFR年下降率为-3.10 mL/min/1.73 m² 而安慰剂组为-6.12 mL/min/1.73 m² Fabhalta使肾功能下降速度减缓了49.3%[4] - 在复合肾衰竭事件终点上 Fabhalta治疗组的风险比为0.57 意味着进展为肾衰竭的可能性降低了43% 具体事件发生率在Fabhalta组为21.4% 安慰剂组为33.5%[4] - 在蛋白尿缓解方面 接受Fabhalta治疗的患者中有40.7%在两年内达到24小时尿蛋白肌酐比值小于1g/g的目标 而安慰剂组仅为23.7%[4] - 该研究为全球性、随机、双盲、安慰剂对照的三期临床试验 主要终点为24个月内的年化总eGFR斜率[9] - 药物的两年安全性特征与既往发现一致 不良事件和治疗中止率较低 且与安慰剂组相似[5] 产品与监管进展 - Fabhalta是一种口服的因子B抑制剂 旨在选择性靶向替代补体通路 该通路是IgA肾病中炎症和肾损伤的关键驱动因素之一[11] - 基于APPLAUSE-IgAN研究的预设中期分析数据 Fabhalta已在美国和中国获得加速批准 用于降低IgA肾病成人患者的蛋白尿[6] - 完整的两年数据已提交给美国FDA以申请全面批准 并且基于其新颖的作用机制和数据优势 已获得优先审评资格[6] - 除了Fabhalta 公司还在推进其多资产IgA肾病产品组合 包括Vanrafia和正在研究的化合物zigakibart[6] 疾病背景与市场机会 - IgA肾病是一种进行性自身免疫性肾病 全球每年新诊断患者约为每百万人25例[7] - 该疾病具有高度致残性 可导致肾脏小滤过器炎症、尿液中蛋白质过量以及eGFR逐渐下降[7] - 高达50%的持续性蛋白尿患者在诊断后10至20年内会进展为肾衰竭 通常需要长期进行透析或肾移植治疗[7] - 传统的支持性护理未能解决疾病的根本原因 也常常无法减缓疾病进展 因此市场对更具靶向性的疗法存在明确需求[8] 公司战略与行业定位 - 诺华在肾脏疾病领域拥有超过40年的历史 其使命是推动突破并改变肾脏健康护理 重点关注存在显著未满足需求的肾脏疾病[12] - 历史上 这类疾病获得的资金和研究较少 导致治疗格局主要集中于反应性或终末期疾病管理 给患者带来沉重的身体、情感和经济负担[13] - 公司的产品组合旨在针对疾病的根本原因 以保护肾脏健康 延迟或预防透析和/或肾移植[13] - 公司致力于通过与患者、倡导者、临床医生和政策制定者合作 来提高疾病认知、加速诊断并让患者尽早获得正确的治疗[13]