迈博药业(02181)

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迈博药业-B(02181) - 2022 - 中期财报
2022-09-16 16:30
财务数据关键指标变化 - 2022年上半年营业收入28,847千元,较2021年的81,246千元下降64.5%[29] - 2022年上半年销售成本为11,054千元,较2021年的16,769千元下降34.1%[29] - 2022年上半年毛利17,793千元,较2021年的64,477千元下降72.4%[29] - 2022年上半年其他收入12,450千元,较2021年的3,558千元增长249.9%[29] - 2022年上半年研发开支77,990千元,较2021年的163,455千元下降52.3%[29] - 2022年上半年行政开支47,832千元,较2021年的43,755千元增长9.3%[29] - 2022年上半年财务成本3,104千元,较2021年的1,267千元增长145.0%[29] - 2022年上半年除税前亏损116,809千元,较2021年的145,161千元下降19.5%[29] - 截至2022年6月30日非流动资产713,775千元,较2021年12月31日的652,132千元增长9.5%[29] - 公司营业收入从2021年上半年的8.1246亿元减少64.5%至2022年上半年的2.8847亿元[100][103] - 销售成本从2021年上半年的1.6769亿元减少34.1%至2022年上半年的1.1054亿元[100][104] - 毛利从2021年上半年的6.4477亿元减少72.4%至2022年上半年的1.7793亿元[100] - 其他收入从2021年上半年的0.3558亿元增加249.9%至2022年上半年的1.245亿元[100][106] - 其他盈亏亏损从2021年上半年的0.4719亿元减少39.4%至2022年上半年的0.2862亿元[100][108] - 销售及分销费用2022年上半年为1.5264亿元,2021年上半年无此项费用[100] - 研发开支从2021年上半年的16.3455亿元减少52.3%至2022年上半年的7.799亿元[100][112] - 行政开支从2021年上半年的4.3755亿元增加9.3%至2022年上半年的4.7832亿元[100][116] - 财务成本从2021年上半年的0.1267亿元增加145.0%至2022年上半年的0.3104亿元[100] - 除税前亏损从2021年上半年的14.5161亿元减少19.5%至2022年上半年的11.6809亿元[100] - 截至2022年6月30日止六个月行政开支总计47,832千元,2021年同期为43,755千元[119] - 公司财务成本从2021年同期的130万元增加145.0%至2022年的310万元[122] - 贸易应收款项从2021年12月31日的80万元增加385.5%至2022年6月30日的390万元[129] - 存货从2021年12月31日的5320万元增加51.0%至2022年6月30日的8040万元[129] - 合同成本从2021年12月31日的920万元减少100.0%至2022年6月30日的零[129] - 有抵押银行保证金从2021年12月31日的3470万元减少100.0%至2022年6月30日的零[129] - 2022年6月30日,公司拥有应付关联方非贸易款项30万元、租赁负债4560万元及计息银行及其他借贷8110万元[134] - 2022年6月30日,公司资本结构为47.6%债务及52.4%股权,2021年12月31日为33.1%债务及66.9%股权[138] - 2022年6月30日,公司资本负债比率为47.6%,2021年12月31日为33.1%[142] - 2022年6月30日,流动比率为1.0,速动比率为0.6;2021年12月31日,流动比率为1.1,速动比率为0.8[144] - 流动比率从2021年12月31日的1.1降至2022年6月30日的1.0,速动比率从0.8降至0.6[145] - 公司建议不就截至2022年6月30日止六个月派付中期股息[148] - 2019年5月31日上市后,全球发售所得款项净额约为11.445亿港元(相当于约10.051亿元人民币),截至2022年6月30日,已使用所得款项约9.601亿元人民币[149] - 核心产品研发活动已使用资金1.809亿元人民币,扩大生产及兴建新设施已使用4.899亿元人民币,其他候选产品研发活动已使用1.945亿元人民币,营运资金及一般用途已使用7480万元人民币,收购CMAB807许可已使用2000万元人民币[149] - 2022年上半年公司收入28,847千元,2021年为81,246千元[198] - 2022年上半年公司毛利17,793千元,2021年为64,477千元[198] - 2022年上半年公司除税前亏损116,809千元,2021年为145,161千元[198] - 2022年上半年公司基本每股亏损人民币0.03元,2021年为人民币0.04元[198] - 2022年上半年公司摊薄每股亏损人民币0.03元,2021年为人民币0.04元[198] 业务线产品研发进展 - 公司药物管线包括10种单克隆抗体药物及1个强抗抗体药物,其中3种为核心产品[32] - CMAB008获批用于六个适应症治疗,中国患病人数超1000万人且持续增长,已完成30个省级平台采购挂网、省级医保系统列入及渠道布局发货[33] - CMAB007预计2023年第一季度获批上市,将是首个在中国上市的国产奥马珠单抗药物[37] - CMAB009预计2022年第四季度向国家药监局提交新药上市申请[38] - CMAB807治疗肿瘤骨转移的临床试验申请于2022年1月获国家药监局批准[38] - CMAB017获国家药监局批准用于治疗晚期实体瘤的临床试验[39] - CMAB819开启I期临床试验,CMAB015获批并启动临床试验,CMAB022已开发完成[39] - 公司核心产品CMAB008(英夫利西单抗)商品名类停®,于2021年7月12日获国家药监局批准上市,用于治疗六种疾病[52] - CMAB008类停®获批治疗的六种适应症在中国患病人数超1000万人且持续增长[54] - CMAB007(奥马珠单抗)预计2023年第一季度完成监管审查,已在2021年10月递交新药上市申请[45] - CMAB009(西妥昔单抗)预计2024年第一季度完成监管审查,将在2022年第四季度递交新药上市申请[45] - CMAB807(地舒单抗)预计2024年第四季度完成监管审查,将在2023年第三季度递交新药上市申请[45] - CMAB807X(地舒单抗)预计2027年第四季度完成监管审查,将在2023年第四季度进入III期[45] - CMAB819(纳武利尤单抗)预计2027年第四季度完成监管审查,将在2023年第二季度进入III期[49] - CMAB810(帕妥珠单抗)预计2029年第三季度完成监管审查,将在2025年第二季度进入III期[49] - CMAB816(卡那单抗)预计2029年第三季度完成监管审查,将在2025年第二季度进入III期[49] - CMAB017预计2028年第四季度完成监管审查,将在2024年第四季度进入III期[49] - CMAB007临床试验有824名受试者参与,预计2023年第一季度获批上市,未来有望拓展适应症[57][58] - CMAB009临床试验有530名受试者参与,预计2022年第四季度提交新药上市申请,2024年第一季度获批上市[61][62] - CMAB807用于骨质疏松的III期临床试验已完成病例入组,预计2024年第四季度获批上市[63] - CMAB807X预计2023年第四季度启动治疗肿瘤骨转移的III期临床试验,2027年第四季度获批上市[64] - CMAB819正在进行I期临床试验,预计2027年第四季度获批上市[66] - CMAB017预计2024年第四季度开启III期临床试验,2028年第四季度获批上市[67] - CMAB015预计2025年第四季度获批上市,用于治疗银屑病及强直性脊柱炎[68] - CMAB022预计2023年第一季度申请临床试验,2027年第三季度获国家药监局批准上市[71] - CMAB018预计2023年第一季度申请临床试验,2027年第四季度获国家药监局上市批准[72] - CMAB810预计2022年第四季度申请临床试验,2029年第三季度获国家药监局上市批准[72] - CMAB816预计2023年第三季度申请临床试验,2029年第三季度获国家药监局上市批准[73] - CMAB008已上市并商业化,CMAB007已提交NDA申请,完成研发现场核查,即将获批上市[76] - CMAB009和CMAB807正在III期临床试验后期阶段[76] 业务线生产设施建设 - 2021年公司完成在泰州新建三条生产线,细胞反应器总规模增至18000升[42] - 公司在建大规模GMP生产线预计2022年底投入使用,届时细胞反应器总规模将突破40000升[42] - 公司泰州生产基地两栋楼宇总面积30,000平方米,有四条3×1,500升抗体生物反应器系统及相关纯化生产线、一条每年能生产400万瓶的注射剂灌装线、一条每年能生产100万支的预充式注射剂生产线[77] - 公司在泰州高新區约100,746平方米工业用地上新建生产设施,在建大规模GMP生产线预计2022年底投入使用,届时细胞反应器总规模将突破40,000升[80] 业务线市场拓展与销售策略 - 公司已启动三十多个国家和/或地区的注册和拓展工作[33] - 泰州药业与科兴生物制药订立独家推广服务协议,将收取合作及商业里程碑款项并有望获持续销售收入[56] - 公司将凭借技术、质量及成本优势参与国家医疗改革,启动全球市场开拓,加快药物在国际市场注册及上市[81] - 公司将根据中国医药市场变化选择最优模式推动产品商业化,实施销售及营销策略,包括与销售合作伙伴合作及自有销售团队销售[82] - 公司预期将产品销售给向医院转售产品的分销商及直接面对患者的药房等,正建立CMAB008的分销商网络[84] - 公司成立质量保证部门检验产品及服务质量,制造和研发业务线根据中国国家实验室质量控制标准及GMP管理规定检验[85] - 公司将建立以高效和学术推广为核心战略的销售团队,关注特定市场推广产品,参与医保谈判和集采谈判[89] - 公司将与海外市场拓展合作伙伴合作,在不同国家和地区进行新药注册和上市,促进产品全球影响力[90] - 短期内公司打算专注于CMAB008的市场开发和销售,完成候选药物临床试验和商业化[92] 业务线未来规划 - 公司目标是通过提供专业培训和推进临床试验加强研发团队,增强商业化能力创造收益和利润[92] - 公司计划提升综合性技术平台开发,专注研发中国临床需求量大且有增长潜力的生物制剂[93] - 公司计划继续在创新技术方面增加投入开发疗效更优且副作用更小的药物[93] - 公司预计在人才方面进行投资,扩大并加强研发团队[93] - 公司启动一系列后续治疗自身免疫疾病和/或肿瘤疾病的抗体新药研发,预期完成数个抗体新药筛选和细胞建库及启动临床前动物实验[74] 公司人员情况 - 截至2022年6月30日,公司共有389名雇员,其中74名位于上海,315名位于泰州[156] - 业务单位有71名雇员,研发人员(不含管理层)有247名,行政有28名,管理有43名[156] - 271名研发人员(含管理层)中有164名持有本科或以上学位[158] - 截至2022年6月30日,泰州所有雇员均为工会成员[159] 公司股权结构 - 2022年6月30日,郭建军先生拥有22.27亿股股份,占比54.00%[162] - 2022年6月30日,王皓博士拥有2482.7006万股股份,占比0.60%;李云峰先生、李晶博士、陶静先生各拥有323.6234万股股份,占比0.08%;陶静先生配偶拥有7.5192万股股份,占比0.002%[162] - Asia Mabtech持有22.27亿股,占股54.00%;域联持有1.67025亿股,占股4.05%;郭氏家族信托受托人、Asia Pacific Immunotech Venture Limited、郭建军先生均通过受控法团权益持有22.27亿股,占股54.00%[166] - CDH PE、CDH Fund V, L.P.、CDH V Holdings Company Limited、China Diamond Holdings V Limited、China Diamond Holdings Company Limited均持有7.4234818亿股,占股18.00%[166][169] - FH Investment持有2.1343568亿股,占股5.18%;Link Best Capital Limited通过受控法团权益持有2.1343568亿股,占股5.18%[169] - 公司由Asia Mabtech及域联分别持有49.95%及4.05%,域联由Asia Mabtech全资拥有[163][170] - 公司由CD
迈博药业-B(02181) - 2021 - 年度财报
2022-04-21 16:42
财务数据关键指标变化 - 2021年营业收入为82,882千元人民币,2020年无相关数据[11] - 2021年其他收入为14,818千元人民币,较2020年的32,237千元人民币下降54.0%[11] - 2021年研发开支为263,572千元人民币,较2020年的120,418千元人民币增长118.9%[11] - 2021年行政开支为90,632千元人民币,较2020年的65,795千元人民币增长37.7%[11] - 2021年除税前亏损为291,744千元人民币,较2020年的184,632千元人民币增长58.0%[11] - 2021年本公司普通权益持有人应占每股亏损(基本及摊薄)为0.07元人民币,较2020年的0.04元人民币增长75.0%[11] - 2021年非流动资产为652,132千元人民币,较2020年的593,911千元人民币增长9.8%[11] - 2021年流动资产为247,770千元人民币,较2020年的569,126千元人民币下降56.5%[11] - 2021年流动负债为235,004千元人民币,较2020年的202,627千元人民币增长16.0%[11] - 2021年资产净值为601,981千元人民币,较2020年的881,485千元人民币下降31.7%[11] - 公司2021年营业收入约8290万元,主要因确认CMAB806知识产权转让协议收入,其中药品销售收入163.6万元,CMAB806知识产权转让协议收入8124.6万元[96][98][100] - 公司2021年营业成本约1680万元,因确认CMAB806知识产权转让协议收入成本所致[96][101] - 公司其他收入从2020年约3220万元减少54.0%至2021年约1480万元,主要因与收入有关的政府补助及补贴减少[96][102] - 公司其他亏损从2020年约2670万元减少75.2%至2021年约660万元,因研发投入加大,外币汇兑损失相应减少[96][106] - 公司研发开支从2020年约1.204亿元增加118.9%至2021年约2.636亿元,因购入CMAB807药物增加知识产权许可引进费6600万元及合约成本大幅增加[96][109] - 公司行政开支从2020年约6580万元增加37.7%至2021年约9060万元,主要因新落成生产厂房折旧增加[96][113] - 公司财务成本从2020年约390万元减少39.0%至2021年约240万元,因报告期内已无银行贷款[96][116] - 公司2021年除税前亏损约2.917亿元,较2020年的约1.846亿元增加58.0%[96] - 公司现金及银行结馀从2020年约4.848亿元减少83.2%至2021年约8160万元,因研发投入和泰州生产基地建设投入加大[119] - 公司即期有抵押银行保证金从2020年约200万元增加1637.4%至2021年3470万元,因泰州生产基地设备采购支付的银行信用证保证金增加[119] - 2021年贸易应收款项为793千元,预付款和其他应收款为58,846千元同比增长85.8%,应收关联方款项为9,452千元,存货为53,211千元同比增长59.2%,合约成本为9,164千元同比下降45.4%,有抵押银行保证金为34,748千元同比增长1,637.4%,现金及银行结余为81,556千元同比下降83.2%,流动资产总计247,770千元同比下降56.5%[120] - 截至2021年12月31日,应付关联方非贸易款项约0.7百万元,租赁负债约45.7百万元[123] - 2021年应付百迈博的无抵押及无担保款项为739千元,2020年为21千元;2021年租赁负债为45,690千元,2020年为40,348千元[124] - 2021年12月31日,即期有抵押银行保证金为34.7百万元[125] - 2021年12月31日,公司全部已发行股本为412,408美元,划分为4,124,080,000股股份[126] - 2021年12月31日,集团资本结构为33.1%债务及66.9%股权,2020年12月31日为24.2%债务及75.8%股权[126] - 2021年12月31日,集团资本负债比率为33.1%,2020年12月31日为24.2%[129] - 2021年流动比率为1.1,2020年为2.8;2021年速动比率为0.8,2020年为2.6[132] 业务线产品研发进展 - 2021年公司首个填补国产空白的CMAB008获批上市,CMAB007成功向国家药监局申请上市[14] - 公司现有产品管线包括10个单抗新药和1个强抗体新药[14] - 2021年治疗结直肠癌的CMAB009和治疗骨相关疾病的CMAB807 III期临床顺利完成入组,很快将申请上市,CMAB819正在实施I期临床试验[14] - 公司候选药物管线包括10种单克隆抗体药物及1个强抗体药物,3种为核心产品[23] - CMAB008获批用于六个适应症治疗,中国患病人数超1000万且持续增长[23] - CMAB007已于2021年10月向国家药监局递交新药上市申请[26] - CMAB009预计2022年第四季度向国家药监局提交新药上市申请[27] - CMAB807治疗肿瘤骨转移的临床试验申请于2022年1月获国家药监局批准[27] - 候选药物CMAB008(英夫利西单抗)于2021年7月获批上市,预计完成监管审查时间为已获批[35][36] - 候选药物CMAB007(奥马珠单抗)预计2022年第四季度完成监管审查,已在2021年10月递交新药上市申请[35][36] - 候选药物CMAB009(西妥昔单抗)预计2023年第四季度完成监管审查,预计2022年第四季度递交新药上市申请[35][36] - 候选药物CMAB807(地舒单抗)预计2024年第一季度完成监管审查,预计2023年第一季度递交新药上市申请[38] - 候选药物CMAB807X(地舒单抗)预计2027年第一季度完成监管审查,预计2023年第一季度进入III期[38] - 候选药物CMAB819(纳武利尤单抗)预计2027年第四季度完成监管审查,预计2023年第三季度进入III期[38] - 候选药物CMAB810(帕妥珠单抗)预计2028年第一季度完成监管审查,预计2024年第一季度进入III期[38] - 候选药物CMAB816(卡那单抗)预计2028年第二季度完成监管审查,预计2024年第二季度进入III期[38] - 候选药物CMAB017预计2027年第四季度完成监管审查,预计2024年第四季度进入III期[38] - CMAB008类停®获批用于六个适应症治疗,中国患病人数超1000万人且持续增长[46] - CMAB007的安全性及疗效由4项临床试验、共824名受试者给药结果证实[48] - 公司于2021年10月递交CMAB007新药上市申请,预计2022年第四季度获批上市[51] - CMAB009的安全性及疗效由两项临床试验、共530名受试者结果证实[52] - CMAB009正在进行治疗结直肠癌的III期临床试验,已完成全部病例入组,预计2022年第四季度提交新药上市申请,2023年第四季度获批上市[53] - CMAB807正在实施用于骨质疏松的III期临床试验,已完成病例入组,预计2024年第一季度获批上市[55] - CMAB807X预计2023年第一季度启动肿瘤骨转移适应症III期临床试验,2027年第一季度获国家药监局批准上市[56] - CMAB819正在进行I期临床试验,预计2027年第四季度获国家药监局上市批准,适用于治疗转移性非小细胞肺癌等[57] - CMAB017已开展1500升工艺放大及临床前试验,预计2024年第四季度开启III期临床试验,2027年第四季度获国家药监局上市批准,适用于治疗KRAS野生型结直肠癌[59] - CMAB015已建立1500升生产工艺及完成临床前试验,预计2022年获批临床试验,2025年第四季度获国家药监局上市批准,用于治疗斑块型银屑病等[62] - CMAB022正在实施中试工艺开发,预计2023年第一季度申请临床试验,2027年第一季度获国家药监局批准上市,适用于治疗中重度斑块型银屑病等[64] - CMAB018已完成高表达工程细胞的筛选和工程细胞库的建立,预计2023年第一季度申请临床试验,2026年第四季度获国家药监局上市批准,用于治疗严重的哮喘等[65] - CMAB810相关筛选工作等已完成,预计2022年第四季度申请临床试验,2028年第一季度获国家药监局上市批准,适用于治疗乳腺癌[66] - CMAB816相关筛选工作及细胞库建立已完成,预计2023年第三季度申请临床试验,2028年第二季度获国家药监局上市批准,适用于治疗周期性发热综合征等[67] - 公司启动一系列后续治疗自身免疫疾病和/或肿瘤疾病的抗体新药研发,预期完成数个抗体新药筛选和细胞建库并启动临床前动物实验[70] - 公司产品管线中,CMAB008已上市并商业化,CMAB007完成临床试验并申请上市,CMAB009和CMAB807处于III期临床试验后期阶段[71] - CMAB008于2021年7月获国家药监局批准上市,为强生类克生物类似药[155] - CMAB007于2021年10月提交新药上市申请,预计2022年第四季度获批上市[156] - CMAB009完成III期临床病例入组,预计2022年第四季度递交新药上市申报,2023年第四季度获批上市[159] - CMAB807完成III期临床病例入组,预计2023年第一季度递交新药上市申报,2024年第一季度获批上市[160] - CMAB807X于2022年1月获国家药监局批准临床试验[161] - CMAB819处于I期临床,为施贵宝欧狄沃生物类似药[162] - CMAB810处于临床前研究阶段,为罗氏帕捷特生物类似药[162] - CMAB017预计2024年第四季度开启III期临床试验,为创新药[164] - CMAB015预计2022年获批开展临床试验[165] - CMAB022预计2023年第一季度申请临床试验[167] 生产设施建设情况 - 2021年公司完成3条3×1500升抗体药物生产线和抗体药物产业化基地厂房的建设,将细胞反应器总规模增至18000升,2022年将进一步增至40000升[18] - 2021年公司在泰州新建三条生产线,细胞反应器总规模增至18000升[31] - 预计2022年公司细胞反应器总规模将进一步增至40000升[31] - 公司泰州生产基地两栋楼宇总面积30,000平方米,有四条3×1,500升抗体生物反应器系统及相关纯化生产线、一条每年能生产400万瓶的注射剂灌装线和一条每年能生产100万支的预充式注射剂生产线[73] - 公司在泰州高新约100,746平方米工业用地兴建新生产设施,包括大规模单克隆抗體原液生产线(单個細胞反應器規模達到7,500升及18,000升)和两条药品灌装线,预计2022年投入试运行[74] - 公司研发中心面积3000平米,位于江苏省泰州中国医药城[168] - 公司生产基地位于江苏省泰州市,总建筑面积30000平方米,有两栋楼宇[172] - 公司生产设施包括四条3×1500升抗体生物反应器系统及相关纯化生产线、一条每年能生产400万瓶的注射剂灌装机线、一条每年能生产100万支的预充式注射剂生产线[172] 销售与市场战略 - 公司正在中国建立以高效学术推广为核心战略的销售团队,同时与国内优势医药营销企业合作[19] - 公司将与海外市场合作伙伴密切合作,在不同国家和地区进行多种产品的新药注册和研发[20] - 公司已完成中国境内25个省级平台的采购挂网及省级医保系统列入,完成30个省份的渠道布局及发货[23] - 公司现有核心销售团队成员一半拥有逾十年抗体药销售及管理经验[79] - 公司招聘在医药方面有显著学术声誉及在癌症和自身免疫疾病治疗领域拥有逾三年临床经验的销售及营销人员[79] - 公司计划将产品销售给向医院转售产品的分销商和直接面对患者的药房等,并按规定建立CMAB008的分销商网络[80] - 公司营销战略专注通过学术推广精准营销,增强医疗专业人员对药品临床裨益的了解和意识[78] - 公司将参加各种学术会议、研讨会及座谈会提升品牌知名度[78] - 公司将在中国建立以高效和学术推广为核心战略的销售团队,关注特定市场[84] - 公司将与海外市场拓展合作伙伴合作,推进产品全球新药注册和上市[87] - 短期内公司打算专注于CMAB008的市场开发和销售,完成其他候选药物临床试验和商业化[88] 研发团队与技术平台建设 - 公司核心研发团队成员在此领域拥有超18年经验,主持过3项“863”计划重大项目等国家级科研项目[29] - 公司研发活动由基础研发、临床试验及符合生产质量管理规范的产品制备三个核心团队进行,由辅助工程团队支持[71] - 公司研发团队由具备生物制剂研发丰富行业经验和全球制药公司工作经验的专业人士组成[71] - 公司计划提升综合性技术平台开发,增加创新技术投入和人才投资[89] - 公司计划利用与顶尖大学合作招募和培养研发人员,提供培训课程和奖励计划[91] - 公司核心研发团队成员在单抗领域拥有超18年经验,主持3项「863」
迈博药业-B(02181) - 2021 - 中期财报
2021-09-23 16:34
MABPHARM LIMITED 邁博藥業有限公司 (於開曼群島註冊成立的有限公司) 股份代號:2181 2021 中期報告 | --- | --- | --- | --- | --- | |-------|-------|-------|-------|----------------------------------| | | | | | | | | | | | 目錄 | | | | | | | | | | | | 公司資料 | | | | | 2 | 財務概要 | | | | | 4 5 | 公司簡介 | | | | | 7 | 管理層討論及分析 | | | | | | | | | | | 29 | 其他資料 | | | | | 39 | 獨立審閱報告 | | | | | 41 | 中期簡明綜合損益及其他全面收益表 | | | | | 42 | 中期簡明綜合財務狀況表 | | | | | 44 | 中期簡明綜合權益變動表 | | | | | 45 | 中期簡明綜合現金流量表 | | | | | 47 | 中期簡明綜合財務資料附註 | | | | | 64 | 釋 義 | | | | | 68 | 技術 ...
迈博药业-B(02181) - 2020 - 年度财报
2021-04-21 17:57
邁博藥業 MABPHARM LIMITED 迈 博 药 业 有 限 公 司 (於開曼群島註冊成立的有限公司) 股份代號:2181 OF 年度朝 目錄 2 公司資料 4 財務摘要 5 主席報告 7 公司簡介 9 管理層討論及分析 31 環 境、社 會 及 管 治 報 告 67 董事會報告 92 董事及高級管理層 100 企業管治報告 120 獨立核數師報告 125 綜合損益及其他全面收益表 126 綜合財務狀況表 128 綜合權益變動表 129 綜合現金流量表 131 綜合財務報表附註 201 四 年財務概要 202 釋 義 206 技術詞彙術語表 公司資料 非執行董事 獨立非執行董事 郭良忠先生 張雁雲博士 劉林青博士 劉林青博士(主 席) 薪酬委員會 董事會 執行董事 王皓博士(行 政 總 裁) 李雲峰先生 李晶博士 陶靜先生 焦樹閣先生(主 席) 郭建軍先生 審核委員會 焦樹閣先生 郭良忠先生 張雁雲博士(主 席) 王皓博士 郭良忠先生 提名委員會 郭良忠先生(主 席) 陶靜先生 張雁雲博士 聯席公司秘書 李雲峰先生 曾浩賢先生 授權代表 李雲峰先生 曾浩賢先生 開曼群島註冊辦事處 Walkers Cor ...
迈博药业-B(02181) - 2020 - 中期财报
2020-09-22 16:31
MABPHARM LIMITED 迈 博 药 业 有 限 公 司 ( 於 開 曼 群 島 註 冊 成 立 的 有 限 公 司 ) 股份代號:2181 Mabph 2020 中期 報 告 目錄 2 公司資料 4 財務概要 5 公司簡介 7 管理層討論及分析 28 其他資料 37 獨 立 審閱報告 39 中 期 簡明綜合損益及其他全面 收 益 表 40 中 期 簡明綜合財務狀況表 42 中 期 簡明綜合權益變動表 43 中 期 簡明綜合現金流量表 45 中 期 簡明綜合財務 資 料 附 註 62 釋 義 66 技術詞彙術語表 公司資料 董事會 執行董事 李雲峰先生 錢衛珠博士(行政總裁) 王皓博士 授權代表 李雲峰先生 李晶博士 非執行董事 焦樹閣先生(主席) 郭建軍先生 Walkers Corporate Limited Cayman Corporate Centre 獨立非執行董事 27 Hospital Road 郭良忠先生 張雁雲博士 劉林青博士 審核委員會 中 國 劉林青博士(主席) 焦樹閣先生 郭良忠先生 薪酬委員會 張雁雲博士(主席) 王皓博士 郭良忠先生 香 港 提名委員會 郭良忠先生(主席) 錢 ...
迈博药业-B(02181) - 2019 - 年度财报
2020-04-24 17:52
邁博藥業 MABPHARM LIMITED 迈 博 药 业 有 限 公 司 (於開曼群島註冊成立的有限公司) 股份代號:2181 2019 年度報告 | --- | --- | --- | |-------|-------|-----------------------------| | | | 目錄 | | | | | | | 2 | 公司資料 | | | 4 | 財 務 摘 要 | | | 5 | 主席報告 | | | 7 | 公司簡介 | | | 9 | 管理層討論及分析 | | | 32 | 環 境、社 會 及 管 治 報 告 | | | 63 | 董事會報告 | | | 87 | 董事及高級管理層 | | | 94 | 企業管治報告 | | | 111 | 獨立核數師報告 | | | 116 | 綜合損益及其他全面收益表 | | | 117 | 綜合財務狀況表 | | | 119 | 綜合權益變動表 | | | 120 | 綜合現金流量表 | | | 122 | 綜合財務報表附註 | | | 206 | 三 年財務概要 | | | 207 | 釋 義 | | | 212 | 技術詞彙術語表 | 公司 ...
迈博药业-B(02181) - 2019 - 中期财报
2019-09-18 16:58
邁博藥業 MABPHARM LIMITED 迈 博 药 业 有 限 公 司 (於開曼群島註冊成立的有限公司) 股份代號:2181 sell a 2019 中期報告 Notes to the Condensed Consolidated Financial Statements 30 June 2019 it G 目錄 2 公司資料 4 財務概要 5 公司簡介 6 管理層討論 及 分 析 23 其 他 資 料 31 簡明綜合財務報表審閱報告 33 簡明綜合損益及其他全面開支表 34 簡明綜合財務狀況表 36 簡明綜合權益變動表 37 簡明綜合現金流量表 39 簡明綜合財務報表附註 74 釋 義 78 技 術 詞 彙 術語表 公司資料 公司資料 非執行董事 獨立非執行董事 審核委員會 薪酬委員會 提名委員會 董事會 執行董事 錢衛珠博士(行政總裁) 王皓博士 李雲峰先生 李晶博士 焦樹閣先生(主席) 郭建軍先生 郭良忠先生 張雁雲博士 劉林青博士 劉林青博士(主席) 焦樹閣先生 郭良忠先生 張雁雲博士(主席) 王皓博士 郭良忠先生 郭良忠先生(主席) 錢衛珠博士 張雁雲博士 聯席公司秘書 李雲峰先生 曾浩賢先生 ...