收入和利润（同比环比） - 营业总收入为5.43亿元人民币，同比增长11.31%[19] - 归属于上市公司股东的净利润为8258.55万元人民币，同比增长30.32%[19] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润为6915.43万元人民币，同比增长76.74%[19] - 基本每股收益为0.1415元/股，同比增长30.66%[19] - 稀释每股收益为0.1415元/股，同比增长30.66%[19] - 加权平均净资产收益率为6.47%，同比增加1.50个百分点[19] - 营业收入为人民币54,302.66万元，同比增长11.31%[37] - 归属于上市公司股东的净利润为人民币8,258.55万元，同比增长30.32%[37] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为人民币6,915.43万元，同比增长76.74%[37] - 公司2019年上半年营业收入为54302.66万元，较去年同期增长11.31%[51] - 公司2019年上半年归属于上市公司股东的净利润为8258.55万元，较去年同期增加30.32%[51] - 营业收入同比增长11.31%至5.43亿元人民币[69] - 净利润为80,889,040.04元，同比增长34.4%[199] - 归属于母公司所有者的净利润为82,585,503.02元，同比增长30.3%[199] - 基本每股收益为0.1415元，同比增长30.7%[200] 成本和费用（同比环比） - 营业成本同比增长6.87%至2.38亿元人民币[69] - 财务费用同比大幅下降398.77%，主要受汇率变动影响[69] - 营业成本为237,791,363.10元，同比增长6.9%[198] - 销售费用为116,922,374.62元，同比增长6.7%[198] - 研发费用为89,736,047.52元，同比增长8.2%[198] - 财务费用为-1,137,030.20元，同比减少398.7%[199] 现金流量 - 经营活动产生的现金流量净额为7350.83万元人民币，同比增长108.22%[19] - 经营活动产生的现金流量净额同比大幅增长108.22%至7350.83万元人民币[70] - 投资活动产生的现金流量净额同比改善123.80%至1981.54万元人民币[70] - 现金及现金等价物净增加额同比改善118.31%至1824.86万元人民币[70] 各业务线表现 - 智慧健康业务营收同比增长70.86%[37] - 体外诊断业务营收同比增长25.09%[37] - 妇幼保健业务营收同比增长23.23%[37] - 妇幼保健产品及系统收入同比增长23.23%至1.06亿元人民币[72] - 体外诊断收入同比增长25.09%至7313.55万元人民币[72] - 多参数监护产品及系统收入同比下降4.44%至1.52亿元人民币[72] 研发投入与成果 - 公司2019年上半年研发投入为8973.6万元，占当期营收的16.53%[43] - 公司自2011年上市以来累计研发投入近11.5亿元[43] - 公司截至报告期末累计获得发明专利320项、实用新型257项、外观设计150项[43] - 2019年上半年研发投入为8973.6万元，占营业收入16.53%，同比增长8.22%[64] - 累计获得发明专利320项、实用新型257项、外观设计150项[64] - 研发投入同比增长8.22%至8973.60万元人民币，占营收总额16.53%[74] 产品与注册证 - 磁敏免疫分析仪m16已推出20种检测试剂卡[53] - 特定蛋白免疫分析仪SP-1200检测速度达每小时200T[56] - 超声产品AX3通过中国NMPA及欧盟CE注册[57][58] - 监护仪iSEAP™心电算法支持33种心律失常检测[59] - 新一代多参数监护仪X系列远销欧洲、亚洲及中东[59] - 电子阴道镜业务与腾讯医疗达成人工智能合作框架[60] - 公司有18项国内医疗器械产品处于技术审评注册阶段，涵盖心电、监护、超声及体外诊断等多个领域[77][78] - 公司有2项国际产品在加拿大注册，其中超声多普勒胎心仪为III类注册[79] - 公司在CE区域有7项产品处于技术审评阶段，包括超声系统、呼吸机、血压监护仪等IIa/IIb类产品[80] - 公司在香港有1项III类病人监护仪产品处于注册申请阶段[80] - 公司在俄罗斯有1项IIa类超声诊断系统处于注册申请阶段[80] - 公司拥有21项医疗器械产品注册证，涵盖心电、监护、血压、血氧等多个产品类别[82][83][84] - 产品注册证分类包括II类和III类，其中III类仅1项（病人监护仪）[84] - 注册证有效期多为5年，最早注册日期为2015年4月2日[82] - 最新注册证为2018年注册的4项产品（心电工作站、多参数监护仪等）[82][83] - 仅2项注册证发生变更（心电工作站和病人监护仪）[82][83] - 无注册证失效情况，所有产品均在有效期内[82][83][84] - 产品覆盖从单道到十八导的心电图机产品线[82] - 监护产品可监测参数包括心电、血压、血氧、呼吸、体温等生命体征[83][84] - 高端监护仪支持有创血压和心排量监测功能[84] - 血氧监测产品包含指式血氧仪和血氧饱和度监测仪两种类型[83] - 血氧传感器（型号V-SPO2）用于脉搏血氧饱和度及脉率监护，注册证有效期至2023年9月16日[85] - 产科综合诊断监护系统具备无创血压、脉搏氧饱和度等监测功能，注册证有效期至2019年12月11日[85] - 便携式胎心多普勒仪适用于中晚期孕妇胎心率监测，注册证有效期至2022年6月26日[85] - 胎心多普勒仪适用于医疗单位或家庭胎心率检测，注册证有效期至2022年5月9日[85] - 超声多普勒胎儿监护仪提供双胎心率及宫缩压力监测功能，注册证有效期至2019年9月4日[85] - 胎儿/母亲监护仪可监测胎心率、孕妇心电、血氧饱和度等8项参数，注册证有效期至2022年1月21日[86] - 电子阴道镜（两款）均适用于妇科检查且不接触人体，注册证分别有效期至2022年8月22日及2019年9月4日[86] - 全数字彩色超声诊断系统（三款）均适用于临床超声检查，注册证有效期介于2019年12月16日至2020年8月23日[86] - 全数字超声诊断系统支持腹部、心血管等临床检查，注册证有效期至2022年10月17日[86] - 血气生化分析仪可测量全血中pH/pCO2/pO2等8项指标，注册证有效期至2023年6月11日且涉及变更[86] - 血气生化测试卡（干式电化学法/交流阻抗法）注册证有效期至2022年5月30日[87] - 全自动血细胞分析仪（型号42）注册证有效期至2022年9月17日[87] - 磁敏免疫分析仪注册证有效期至2020年5月24日[87] - 肌钙蛋白I/肌红蛋白/肌酸激酶同工酶检测试剂盒注册证有效期至2020年9月18日[87][88] - 降钙素原（PCT）测定试剂盒（磁敏免疫法）注册证有效期至2022年9月29日[88] - 脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）检测试剂盒注册证有效期至2022年9月29日[88] - D-二聚体（D-Dimer）测定试剂盒注册证有效期至2022年9.29日[88] - D-二聚体/超敏C反应蛋白（D-Dimer/hs-CRP）测定试剂盒注册证有效期至2022年11月7日[88] - 心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）测定试剂盒注册证有效期至2022年11月7日[88] - 胶体金试纸分析仪注册证有效期至2021年11月20日[88] - 公司获得特定蛋白免疫分析仪（Ⅱ类）首次注册，注册证有效期自2019年6月3日至2024年6月2日[90] - 公司新注册诊断超声系统（Ⅱa类）于报告期内完成国际CE认证[91] - 公司拥有全自动血细胞分析仪（Ⅱ类）产品，适用于全血细胞计数和白细胞五分类/三类计数，最新注册证有效期至2023年7月29日[90] - 公司心肌标志物检测试剂盒（磁敏免疫法）注册证有效期至2023年9月3日，涵盖肌钙蛋白I等5项指标检测[89] - 公司高敏肌钙蛋白I检测试剂盒（磁敏免疫法）注册证有效期至2023年11月27日[89] - 公司心电导联线（Ⅰ类）于2015年6月25日取得CE认证[90] - 公司远程遥测发射器（Ⅱb类）CE认证有效期至2022年9月17日[91] - 公司麻醉工作站（Ⅱb类）和呼吸机系统（Ⅱb类）均通过CE国际认证[91] - 公司胎儿监护仪（Ⅱb类）和病人监护仪（Ⅱb类）产品获得CE认证[91] - 公司血细胞分析用溶血剂及稀释液（Ⅰ类）系列产品持续保持有效注册状态[89][90] - FDA区域共有70项医疗器械注册，其中69项为II类注册，1项为III类注册[93][94][95][96] - 报告期内FDA区域新增1项II类医疗器械注册，注册证取得日为2019年3月28日[95] - 加拿大区域共有7项医疗器械注册，其中5项为II类注册，2项为III类注册[96] - 加拿大区域报告期内有2项II类注册证失效，分别为Stress ECG和PC ECG[96] - 公司产品覆盖多个核心领域，包括胎儿监护仪(10项)、心电图机(9项)、超声系统(8项)及病人监护仪(7项)[93][94][95][96] - 最新注册的医疗器械为2019年3月28日取得的II类诊断设备[95] - 胎儿监护相关设备在FDA区域共有16项有效注册[93][94] - 心电监测设备在FDA区域共有13项有效注册[93][94] - 超声诊断设备在FDA区域共有11项有效注册[94][95] - 病人监护设备在FDA区域共有9项有效注册[95][96] - 报告期内公司新注册了1款生命体征监测仪（Vital Signs Monitor），分类为III类[97] - 报告期内公司变更注册了1款超声诊断系统（Ultrasonic Diagnostic System），分类为III类[97] - 报告期内公司变更注册了1款中央监护系统（Central Monitoring System），分类为II类[98] - 报告期内公司变更注册了多款配件产品，包括ECG电缆（ECG Cable）、血氧传感器（SpO2 Sensor）和无创血压袖带（NIBP CUFF），均分类为II类[98] - 在香港市场，报告期内公司完成了1款病人监护仪（Patient monitor）的续证，有效期至2023年10月11日[99] - 在香港市场，报告期内公司完成了1款胎儿与母亲监护仪（Fetal & Maternal Monitor）的变更注册[99] - 在香港市场，报告期内公司完成了2款生命体征监测仪（Vital Signs Monitor）的续证，有效期至2024年8月18日[99] - 在香港市场，报告期内公司完成了1款诊断超声系统（Diagnostic Ultrasound System）的变更注册，分类为II类，有效期至2023年12月31日[100] - 报告期内公司新注册了1款诊断超声系统（Diagnositic Ultrasound System），分类为II类，有效期至2022年1月6日[101] - 报告期末医疗器械注册证数量为212个，去年同期为199个，同比增长6.53%[103] - 报告期内新增医疗器械注册证4个，失效2个[103] 地区与市场表现 - 公司营销网络覆盖海外160多个国家地区及国内2000多个县市[45] - 公司在全国设立28个办事处[45] - 公司产品远销全球160多个国家和地区[42] - 内销系统以深圳总部为中心，覆盖全国28个办事处[65] - 美国子公司新增生产区域模块以扩大北美市场份额[66] - 2017年外销收入为4.909929亿元人民币，占主营业务收入58.22%[124] - 2018年外销收入为5.691421亿元人民币，占主营业务收入57.33%[124] - 公司面临汇率波动风险，境外销售收入占比超57%[124] 管理层讨论和指引 - 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本[8] - 智慧健康业务以"理邦云"为核心发展心电网络解决方案[63] - 公司正通过外汇套期保值等金融手段控制汇率风险[125] - 公司半年度财务报告未经审计[131] - 公司报告期未进行利润分配及资本公积金转增股本[129] 非经常性损益与政府补助 - 计入当期损益的政府补助为人民币12,714,193.06元[24] - 保本理财收益为人民币3,865,291.66元[24] - 非经常性损益合计为人民币13,431,196.68元[24] - 投资收益为675.62万元，占利润总额比例8.38%[106] - 其他收益为1978.10万元，主要为政府补助和软件退税，占利润总额比例24.55%[106] 资产与负债变动 - 总资产为14.44亿元人民币，较上年度末增长0.16%[19] - 归属于上市公司股东的净资产为12.52亿元人民币，较上年度末增长0.54%[19] - 公司资产总额为144392.92万元，归属于上市公司股东的净资产为125242.07万元[51] - 长期股权投资较期初增加57.44%[40] - 货币资金为2.96亿元，占总资产比例20.52%，同比下降0.02个百分点[108] - 应收账款为1.04亿元，占总资产比例7.19%，同比上升1.37个百分点[108] - 存货为1.89亿元，占总资产比例13.09%，同比上升0.52个百分点[108] - 商誉为8654.59万元，占总资产比例5.99%，同比下降0.97个百分点[108] - 公司货币资金从2018年底2.78亿元增至2019年6月30日2.96亿元，增长6.6%[187][188] - 公司存货从2018年底1.6亿元增至2019年6月30日1.89亿元，增长18.2%[189] - 公司其他流动资产从2018年底2.16亿元降至2019年6月30日1.55亿元，下降28.3%[189] - 公司总资产从2018年底14.42亿元微增至2019年6月30日14.44亿元，增长0.2%[189] - 公司应付账款从2018年底7191万元增至2019年6月30日9033万元，增长25.6%[190] - 公司应付职工薪酬从2018年底1476万元降至2019年6月30日285万元，下降80.7%[190] - 公司未分配利润从2018年底2.04亿元增至2019年6月30日2.2亿元，增长7.4%[191] - 公司母公司货币资金从2018年底1.94亿元增至2019年6月30日2.01亿元，增长3.5%[193] - 公司母公司应收账款从2018年底1.58亿元增至2019年6月30日1.63亿元，增长2.7%[193] - 公司母公司长期股权投资从2018年底1.22亿元增至2019年6月30日1.43亿元，增长16.9%[194] - 应付账款为98,227,248.79元，同比增长23.2%[195] - 预收款项为24,330,970.42元，同比减少9.2%[195] 投资与理财活动 - 报告期投资额为2079.83万元，上年同期为5636.71万元，同比下降63.10%[111] - 委托理财发生额3.60亿元，未到期余额1.50亿元[117] - 公司以自有资金250万美元收购深圳理邦梅塞尔诊断有限公司100%股权[159] - 公司股份回购计划资金总额不超过人民币1亿元不低于人民币2000万元[163] - 公司股份回购价格不超过人民币7.8元/股[163] - 截至2019年6月30日累计回购股份3278154股占总股本0.56%[165] - 股份回购最高成交价7.37元/股最低成交价5.55元/股[165] - 股份回购成交总金额20841141.85元[165] 股东与股权结构 - 有限售条件股份241283781股占总股本41.25%[163] - 无限售条件股份343716219股占总股本58.75%[163] - 公司总股本585000000股[163] - 高管锁定股中张浩持有915

收入和利润同比增长 - 营业收入为9.927亿元人民币，同比增长17.72%[15] - 归属于上市公司股东的净利润为9265.5万元人民币，同比增长111.70%[15] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为3848.5万元人民币，同比增长367.91%[15] - 基本每股收益为0.1584元人民币，同比增长111.76%[15] - 加权平均净资产收益率为7.40%，同比增长3.79个百分点[15] - 公司2018年营业收入为99,271.96万元，同比增长17.72%[34] - 归属于上市公司股东的净利润为9,265.50万元，同比增长111.70%[34] - 基本每股收益为0.1584元，同比增长111.76%[34] - 营业收入99,271.96万元，同比增长17.72%[47] - 归属于上市公司股东的净利润9,265.50万元，同比增加111.70%[47] - 公司2018年营业收入为992.72百万元，同比增长17.72%[67] 成本和费用同比变化 - 营业成本中原材料占比86.81%，同比增长1.47个百分点[74] - 销售费用同比增长21.40%至2.32亿元[76] - 财务费用同比下降118.49%至-440.11万元，主要受汇率变动影响[76] - 研发费用为1.7788亿元，同比增长0.66%[76][78] 现金流量同比变化 - 经营活动产生的现金流量净额为8233.7万元人民币，同比下降27.75%[15] - 经营活动产生的现金流量净额同比下降27.75%至8233.69万元[113] - 投资活动产生的现金流量净额同比下降108.16%至-1.48亿元[114] - 筹资活动产生的现金流量净额同比下降1094.5%至-5482.07万元[115] - 现金及现金等价物净增加额同比下降472.82%至-1.19亿元[113] 分产品收入表现 - 分产品收入：多参数监护产品325.78百万元（占32.82%），妇幼保健产品179.21百万元（占18.05%），心电产品169.11百万元（占17.03%）[67] - 体外诊断产品收入114.55百万元，同比增长42.99%[67] 分地区收入表现 - 中国境内收入423.58百万元（占42.67%），境外收入569.14百万元（占57.33%）[67] - 公司2017年外销收入49099.29万元，占主营业务收入58.22%[145] - 公司2018年外销收入56914.21万元，占主营业务收入57.33%[145] 毛利率变化 - 公司整体毛利率54.60%，同比下降0.97个百分点[70] 研发投入与成果 - 公司累计研发投入达10.60亿元[40] - 近三年研发投入占营业收入比重均超17%[40] - 公司2018年研发投入为177.88百万元，占营业收入17.92%，同比增长0.66%[59] - 公司累计获得发明专利296项、实用新型244项、外观设计142项[60] - 研发投入占营业收入比例为17.92%[78][79] - 研发人员数量575人，占总员工比例31.13%[79] 产品注册与认证进展 - 公司有14项医疗器械产品处于国内注册申请阶段[82][83] - 诊断超声系统处于CE技术审评阶段，注册申请中[85] - VT2呼吸机处于CE技术审评阶段，注册申请中[85] - 心电工作站于2018年4月2日获得国内注册证，有效期至2023年4月1日[86] - 多参数监护仪于2018年3月1日获得国内注册证，有效期至2023年2月28日[87] - 病人监护仪于2018年2月2日获得国内注册证，有效期至2023年2月1日[88] - 病人监护仪（III类）于2018年1月31日获得国内注册证，有效期至2023年1月30日[88] - 数字式十八导心电图机国内注册证有效期至2020年5月12日[87] - 中央监护系统国内注册证有效期至2020年5月20日[87] - 血氧饱和度监测仪国内注册证有效期至2021年9月5日[87] - 指式血氧仪国内注册证有效期至2021年9月1日[87] - 血氧传感器于2018年9月17日获得注册，有效期至2023年9月16日，为新增产品[89] - 产科综合诊断监护系统注册于2014年12月12日，有效期至2019年12月11日[89] - 便携式胎心多普勒仪注册于2017年6月27日，有效期至2022年6月26日[89] - 胎心多普勒仪注册于2017年5月10日，有效期至2022年5月9日[89] - 超声多普勒胎儿监护仪注册于2014年9月5日，有效期至2019年9月4日[89] - 血气生化分析仪于2018年6月12日获得延续注册，有效期至2023年6月11日，可测量人体全血样本中11项参数[90] - 全自动血细胞分析仪于2018年5月15日获得延续注册，有效期至2023年5月14日，用于全血细胞计数和白细胞五分类计数[90] - 推车式全数字彩色超声诊断系统注册于2015年5月11日，有效期至2020年5月10日，适用于临床超声检查[89][90] - 便携式全数字彩色超声诊断系统注册于2015年8月24日，有效期至2020年8月23日，适用于临床超声检查[90] - 血气生化测试卡注册于2017年5月31日，有效期至2022年5月30日，可测定人体全血样本中10项参数[90] - 全自动血细胞分析仪（白细胞五分类）于2018年12月29日新增注册，有效期至2023年12月28日[91] - 血糖仪及配套血糖试纸（电化学法）注册于2014年1月23日，已于2018年1月22日失效[91][92] - 磁敏免疫分析仪注册于2015年5月25日，有效期至2020年5月24日，适用于全血/血清/血浆分析物检测[92] - 肌钙蛋白I/肌红蛋白/肌酸激酶同工酶检测试剂盒（磁敏免疫法）注册于2015年9月19日，有效期至2020年9月18日[92] - D-二聚体测定试剂盒（磁敏免疫法）注册于2017年9月30日，有效期至2022年9月29日[92] - 血细胞分析用稀释液、溶血剂及清洗液于2018年1月17日新增I类注册[91] - 胶体金试纸分析仪注册于2016年11月21日，有效期至2021年11月20日，用于定量分析胶体金试纸[92] - 肌钙蛋白I/N末端脑钠肽前体检测试剂盒（磁敏免疫法）注册于2015年9月19日，有效期至2020年9月18日[92] - 全自动血细胞分析仪（白细胞三分类）注册于2017年9月18日，有效期至2022年9月17日[91] - 血细胞分析用稀释液（I类）最早注册于2017年1月9日[91] - 公司新增心肌五项检测试剂盒（磁敏免疫法）注册于2018年9月4日有效期至2023年9月3日[64] - 公司新增高敏肌钙蛋白I检测试剂盒（磁敏免疫法）注册于2018年11月28日有效期至2023年11月27日[66] - 公司新增全自动血细胞分析仪（Ⅱ类）注册于2018年7月30日有效期至2022年7月29日[70] - 公司新增心肌标志物质控液注册于2018年9月4日有效期至2023年9月3日[65] - 公司获得CE认证的胎儿监护仪（Fetal Monitor）为Ⅱb类医疗器械报告期新注册[95] - 公司获得CE认证的患者监护仪（Patient Monitor）为Ⅱb类医疗器械报告期新注册且变更注册[95] - 公司获得CE认证的超声诊断成像系统（Diagnostic Ultrasound System）为Ⅱa类医疗器械报告期变更注册且新注册[97] - 公司CE认证的遥测发射器（Telemetry Transmitter）为Ⅱb类医疗器械用于监测生理参数[96] - 公司CE认证的中央监护系统（Central Monitoring System）为Ⅱb类医疗器械报告期变更注册[96] - 公司CE认证的麻醉工作站（Anesthesia workstation）为Ⅱb类医疗器械用于持续流动麻醉系统[97] - FDA区域共有68项医疗器械注册，其中4项为报告期内新注册或变更注册[98][99][100][101] - 报告期内FDA新注册3项产品：Ultrasonic Pocket Doppler(2018/6/6)、Electrocardiograph(2017/9/25)、Diagnostic Ultrasound System(2018/4/13)[99][100] - 报告期内FDA变更注册3项产品：Fetal & maternal monitor(2018/8/30)、Electrocardiograph(2018/1/24)、Diagnostic Ultrasound System(2018/5/24)[99][100][101] - 加拿大区域共有11项医疗器械注册，其中2项为报告期内变更注册[103] - 报告期内加拿大变更注册2项产品：Fetal monitor(2018/7/23)、Fetal & maternal monitor(2018/10/10)[103] - 报告期末医疗器械注册证总数为209个，去年同期为191个，同比增长9.4%[111] - 报告期内新增医疗器械注册证22个，占期末总数比例10.5%[111] - 报告期内失效医疗器械注册证4个，占期末总数比例1.9%[111] - 俄罗斯市场新增数字超声诊断成像系统注册证（IIa类）[110] - 俄罗斯市场新增血气生化分析系统注册证（IIa类）[110] - 香港市场中央监护系统新注册（III类）[108] - 香港市场生命体征监护仪新注册（III类）[108] - 超声诊断系统在报告期内完成新注册（III类）[105] - 患者监护仪在香港市场报告期内注册证失效[106] - 诊断超声系统在香港市场报告期内注册证失效[107] 产品市场表现与推广 - 公司产品覆盖全球160多个国家和地区[24] - 公司产品覆盖国内480余家三级以上综合医院及30,000多家基层卫生服务机构[24] - i15血气生化分析仪从吸样到结果显示时间不到1分钟，适合急诊急救场景[50] - 报告期内i15血气生化分析仪在国内开展约112场推广活动[50] - 中端便携彩超U60已取得CE和FDA注册证书，国内外市场均已开始销售[52] - 台式彩超Acclarix LX4取得CE注册证，主打妇产领域并添加3D/4D功能[53] - 2018年7月iMX0系列和elite V系列共7款监护仪入选国产医疗设备优秀产品目录[54] - 生命体征监测仪iM3于2018年第四季度完成国内注册[54] - FTS-6超声多普勒胎儿监护系统一台设备可替代8台传统胎监设备[55] - 心电产品采用SEMIP算法通过三大国际权威心电数据库认证[57] - 2018年心电信息化接入在北美、欧洲、中东、亚太、大洋洲和非洲全面开展[57] - 医疗器械销售量275,869套，同比增长89.80%[71] - 公司国内举办市场活动464场，其中展会26场、学术会335场[62] 资产和负债变化 - 货币资金较上期减少29.92%[38] - 应收票据及应收账款较上期增加66.74%[38] - 预付款项较上期增加127.43%[38] - 其他流动资产增加76.16%[38] - 资产总额为14.416亿元人民币，同比增长1.02%[15] - 公司资产总额144,161.55万元[47] - 归属于上市公司股东的净资产124,568.75万元[47] - 货币资金占总资产比例同比下降8.51个百分点至19.29%[118] - 应收账款占总资产比例同比上升2.86个百分点至7.25%[118] - 其他流动资产同比增长6.40个百分点至15.01%[118] 非经常性损益项目 - 非经常性损益项目中政府补助为47,245,395.80元[20] - 持有交易性金融资产等产生的公允价值变动损益及投资收益为7,598,454.35元[20] - 非流动资产处置损益为-504,428.19元[20] - 其他营业外收入和支出为1,392,373.35元[20] - 非经常性损益合计为54,170,216.78元[21] - 其他收益同比增长69.99%至5973.70万元[116] 投资和收购活动 - 公司以自有资金250万美元收购理邦-梅塞尔持有的深圳EMD 100%股权[51] - 报告期投资额同比增长396.05%至5693.69万元[120] - 公司收购东莞博识11%股权金额2711.94万元[200] - 公司对东莞博识增资1300万元[200] - 公司合计持有东莞博识51%股权[200] 季度财务表现 - 第四季度归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-1564.9万元人民币[16] - 第四季度经营活动产生的现金流量净额为5832.4万元人民币[16] - 第一季度归属于上市公司股东的净利润为2557.7万元人民币[16] 客户与供应商集中度 - 前五名客户合计销售额为1.357亿元，占年度销售总额的13.67%[75] - 最大客户销售额为7137.4万元，占年度销售总额的7.19%[75] - 前五名供应商合计采购金额为1.121亿元，占年度采购总额的27.22%[76] - 最大供应商采购额为3015.74万元，占年度采购总额的7.33%[76] 利润分配与回购 - 2017年利润分配以总股本585,000,000股为基数，每10股派发现金红利人民币0.85元（含税），合计分配现金红利4,972.50万元（含税）[150] - 2018年利润分配预案以扣减已回购股份后的股本为基数，每10股派发现金红利1.03元（含税），现金分红金额暂为60,003,911.34元（含税）[154] - 2018年通过集中竞价交易方式累计回购股份870,750股，累计成交总金额5,119,546.00元（不含交易费用），视同现金分红[155] - 2018年母公司累计可分配利润为人民币22,385.74万元，合并报表累计未分配利润为人民币20,449.71万元[155] - 2016年利润分配以总股本58,500万股为基数，每10股派发现金红利人民币0.34元（含税），合计派发现金股利人民币1,989万元（含税）[156] - 公司2018年已回购股份2,437,754股，占公司总股本的0.4167%[156] - 现金分红总额（含其他方式）为65,123,457.34元，占利润分配总额的比例为100.00%[154] - 2018年度现金分红总额为60,003,911.34元，占合并报表归属于上市公司普通股股东净利润的64.76%[162] - 2018年以其他方式（如回购股份）现金分红金额为5,119,546.00元，占合并报表归属于上市公司普通股股东净利润的5.53%[162] - 2018年现金分红总额（含其他方式）为65,123,457.34元，占合并报表归属于上市公司普通股股东净利润的70.29%[162] - 2017年度现金分红金额为49,725,000.00元，占合并报表归属于上市公司普通股股东净利润的113.61%[162] - 2016年度现金分红金额为19,890,000.00元，占合并报表归属于上市公司普通股股东净利润的75.48%[162] - 2018年拟每10股派发现金红利1.03元（含税），按总股本扣减已回购股份后测算分红总金额暂为60,003,911.34元[160] - 截至2017年12月31日母公司累计可分配利润为16,765.68万元，合并报表累计未分配利润为17,333.66万元[159] - 2017年每10股派发现金红利0.85元（含税），合计派发现金股利4,972.50万元[159] - 公司累计回购股份2,437,754股，占总股本的0.4167%[160] - 2017年按母公司净利润提取法定盈余公积593.35万元[159] - 公司回购股份支付总金额为15008772.85元[199] - 公司累计回购股份2437754股占总股本0.42%[199] - 公司回购股份价格区间为5.55元/股至7.06元/股[199] - 公司计划回购资金总额范围2000万元至10000万元[199] 诉讼与法律事项 - 公司与广州万孚生物技术股份有限公司存在专利侵权纠纷案件，其中1个案件（案号：(2017)粤73民

收入和利润表现 - 营业总收入为2.697亿元人民币，同比增长15.60%[8] - 归属于上市公司股东的净利润为3681.61万元人民币，同比增长43.94%[8] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为2824.71万元人民币，同比增长325.73%[8] - 营业总收入同比增长15.60%至2.697亿元人民币，净利润同比增长43.94%至3681.61万元人民币[24] - 营业总收入同比增长15.6%至2.697亿元[52] - 净利润同比增长48.5%至3577万元[54] - 归属于母公司所有者净利润增长43.9%至3682万元[54] - 营业利润为3809.94万元，同比增长30.4%[58] - 净利润为3704.73万元，同比增长26.1%[58] - 基本每股收益为0.0629元人民币/股，同比增长43.94%[8] - 基本每股收益同比增长43.9%至0.0629元[55] - 加权平均净资产收益率为2.91%，同比上升0.86个百分点[8] 成本和费用变化 - 应付职工薪酬同比下降84.69%至226万元人民币，主要因发放上年绩效奖金[16] - 研发费用同比增长11.2%至4544万元[52] - 销售费用同比增长15.8%至5739万元[52] - 财务费用同比下降62.4%至340万元[52] - 支付职工现金1.11亿元，同比增长18.1%[62] - 支付给职工的现金增长20.7%，从7738.7万元增至9338.8万元[66] - 所得税费用同比上升327.86%至67.64万元人民币，主要因利润总额增加[19][22] 现金流表现 - 经营活动产生的现金流量净额为5092.20万元人民币，同比增长18.11%[8] - 经营活动现金流量净额同比增长18.11%至5092.2万元人民币，主要因销售回款增加[23] - 经营活动产生的现金流量净额同比增长9.1%，从4289.1万元增至4680.2万元[66] - 经营活动现金流入小计3.22亿元，同比增长14.4%[61][62] - 销售商品提供劳务收到现金3.01亿元，同比增长17.4%[61] - 经营活动现金流入总额增长14.7%，从2.6亿元增至2.98亿元[66] - 投资活动现金流量净额同比改善71.56%至-1006.65万元人民币，主要因理财支出减少[23] - 投资活动产生的现金流量净额改善71.9%，从净流出3488.1万元减少至净流出977.7万元[66] - 投资活动现金流出2.22亿元，同比增长130.0%[62][63] - 购建长期资产支付现金820.45万元，同比下降5.6%[62] - 收到税费返还951.94万元，同比增长49.7%[61] - 取得投资收益收到的现金增长76.6%，从120.9万元增至213.6万元[66] 非经常性损益和投资收益 - 非经常性损益项目中政府补助为841.96万元人民币[9] - 非经常性损益项目中保本理财收益为198.92万元人民币[9] - 投资收益同比大幅增长232.28%至147.17万元人民币，主要因理财收益增加[19][21] - 其他收益同比下降39.4%至1149万元[52] 资产和负债变动 - 货币资金从2018年底的2.78亿元增长至2019年3月底的3.07亿元，增幅10.3%[43] - 应收账款从2018年底的1.05亿元下降至2019年3月底的9477万元，降幅9.4%[43] - 存货从2018年底的1.60亿元增长至2019年3月底的1.70亿元，增幅6.4%[43] - 流动资产合计从2018年底的8.15亿元增长至2019年3月底的8.44亿元，增幅3.6%[44] - 固定资产从2018年底的4.48亿元微降至2019年3月底的4.47亿元，降幅0.2%[44] - 应付票据及应付账款从2018年底的7191万元增长至2019年3月底的9158万元，增幅27.4%[44] - 未分配利润从2018年底的2.04亿元增长至2019年3月底的2.38亿元，增幅16.2%[46] - 母公司货币资金从2018年底的1.94亿元增长至2019年3月底的2.20亿元，增幅13.4%[48] - 母公司应收账款从2018年底的1.58亿元下降至2019年3月底的1.47亿元，降幅7.4%[48] - 母公司应付票据及应付账款从2018年底的7973万元增长至2019年3月底的1.02亿元，增幅27.5%[49] - 期末现金及现金等价物余额3.07亿元，较期初增长10.3%[63] - 期末现金及现金等价物余额为2.2亿元，较期初1.94亿元增长13.4%[67] - 货币资金余额为2.78亿元，占流动资产总额的34.1%[69] - 应收账款余额为1.05亿元，占流动资产总额的12.8%[69] - 存货余额为1.6亿元，占流动资产总额的19.6%[70] - 固定资产余额为4.48亿元，占非流动资产总额的71.4%[70] - 公司总资产为15.09亿元人民币[76][77] - 流动资产合计7.85亿元人民币[75] - 应收账款为1.58亿元人民币[75] - 存货为1.37亿元人民币[75] - 其他流动资产为2.15亿元人民币[75] - 非流动资产合计7.24亿元人民币[76] - 长期股权投资为1.22亿元人民币[75] - 固定资产为4.30亿元人民币[75] - 流动负债合计1.37亿元人民币[76] - 所有者权益合计13.44亿元人民币[77] - 总资产为14.71亿元人民币，较上年度末增长2.04%[8] - 归属于上市公司股东的净资产为12.72亿元人民币，较上年度末增长2.10%[8] - 库存股同比增加193.04%至1501.16万元人民币，主要因股份回购[16][18] - 其他综合收益同比下降117.44%至-143.93万元人民币，主要受汇率变动影响[16][18] 业务线及市场表现 - 妇幼保健及体外诊断产品线增长迅速，带动各产线业务稳定增长[24] - 外销收入占比57.33%，汇率波动对经营业绩产生显著影响[29][30] 股份回购和员工持股计划 - 员工持股计划筹集资金总额不超过5600万元[33] - 员工持股计划参与员工总人数不超过500人[33] - 股份回购资金总额上限为10000万元下限为2000万元[35] - 股份回购价格上限为7.8元/股[35] - 截至2019年3月31日累计回购股份2437754股占总股本0.42%[37] - 股份回购最高成交价7.06元/股最低成交价5.55元/股[37] - 股份回购成交总金额15008772.85元[37] - 员工持股计划锁定期至2020年5月4日[33]

收入和利润（同比环比） - 本报告期营业收入2.41亿元人民币，同比增长13.85%[9] - 年初至报告期末营业收入7.29亿元人民币，同比增长15.54%[9] - 本报告期归属于上市公司股东的净利润2543.59万元人民币，同比增长37.16%[9] - 年初至报告期末归属于上市公司股东的净利润8880.69万元人民币，同比增长31.80%[9] - 本报告期扣除非经常性损益的净利润1500.73万元人民币，同比增长74.02%[9] - 年初至报告期末扣除非经常性损益的净利润5413.41万元人民币，同比增长40.98%[9] - 公司营业总收入为2.407亿元人民币，同比增长13.9%[40] - 净利润为2388.75万元人民币，同比增长44.3%[42] - 归属于母公司所有者的净利润为2543.59万元人民币，同比增长37.2%[42] - 营业收入同比增长15.6%至7.285亿元[48] - 营业利润同比增长149.3%至8121.41万元[50] - 净利润同比增长32.5%至8408.09万元[50] - 基本每股收益同比增长31.8%至0.1518元[51] - 母公司单季度营业收入同比增长13.1%至2.271亿元[45] - 母公司单季度净利润同比增长6.5%至2240.05万元[46] - 综合收益总额同比增长28.4%至8605.74万元[51] - 营业收入同比增长14.8%至6.92亿元[53] - 净利润同比增长16.5%至9364.62万元[54] 成本和费用（同比环比） - 营业成本为1.076亿元人民币，同比增长14.3%[40] - 销售费用为5968.81万元人民币，同比增长30.2%[40] - 研发费用为3853.77万元人民币，同比增长9.8%[40] - 研发费用同比增长4.0%至1.215亿元[48] - 销售费用同比增长30.0%至1.693亿元[48] - 营业成本同比增长17.9%至3.15亿元[53] - 研发费用同比增长4.7%至1.19亿元[53] 现金流量表现 - 经营活动产生的现金流量净额2401.27万元人民币，同比下降69.47%[9] - 经营活动现金流量净额下降69.47%至2401.27万元，因货款及薪酬支付增加[23] - 筹资活动现金流量净额下降804.3%至-4969.8万元，因现金股利支付增加[24] - 经营活动现金流量净额同比下降69.5%至2401.27万元[55] - 投资活动现金流出同比增长45.6%至3.15亿元[56] - 销售商品提供劳务收到现金同比增长12.7%至7.56亿元[55] - 支付给职工现金同比增长22.5%至2.55亿元[55] - 母公司经营活动现金流量净额同比下降53.7%至3054.55万元[57] - 公司筹资活动产生现金流量净额-4973万元[59] - 汇率变动对现金及现金等价物影响-962万元[59] - 公司现金及现金等价物净增加额-1.59亿元[59] 资产和负债项目变动 - 货币资金减少41.2%至2.33亿元，主要因保本理财支出增加[20] - 应收票据及应收账款增加49.52%至9377.84万元，主要因销售增长[20] - 预付款项增加70.6%至3125.96万元，主要因预付货款增加[20] - 其他应收款增加105.86%至2875.13万元，主要因往来款增加[20] - 其他流动资产增加75.02%至2.15亿元，主要因保本理财增加[20] - 货币资金期末余额2.33亿元人民币较期初3.97亿元减少41.2%[33] - 应收账款期末余额9378万元人民币较期初6272万元增长49.5%[33] - 预付款项期末余额3126万元人民币较期初1832万元增长70.6%[33] - 其他应收款期末余额2875万元人民币较期初1397万元增长105.8%[33] - 存货期末余额1.81亿元人民币较期初1.45亿元增长24.9%[33] - 其他流动资产期末余额2.15亿元人民币较期初1.23亿元增长74.9%[33] - 货币资金期末余额为1.471亿元人民币，较期初减少51.9%[37] - 应收账款期末余额为1.545亿元人民币，较期初增长45.1%[37] - 存货期末余额为1.537亿元人民币，较期初增长22.2%[37] - 期末现金及现金等价物余额同比下降25.6%至2.33亿元[56] - 公司期初现金及现金等价物余额3.06亿元[59] - 公司期末现金及现金等价物余额1.47亿元[59] 其他收益和损失 - 计入当期损益的政府补助2955.88万元人民币[11] - 财务费用减少134.2%至-611.27万元，主要受汇率变动影响[21][22] - 资产减值损失激增5040.27%至52.04万元，主要因坏账准备增加[22] - 投资收益增长371.93%至310.08万元，主要来自理财收益[22] - 财务费用为-649.33万元人民币，同比转负[40] - 财务费用改善显著，从支出1787.53万元转为收入611.27万元[48] 公司金融活动 - 员工持股计划筹集资金总额不超过5600万元人民币[26] - 员工持股计划参与员工总人数不超过500人[26] - 股份回购资金总额不超过1亿元人民币且不低于2000万元人民币[26] - 股份回购价格不超过7.8元/股[26] - 公司发行债券收到现金7310万元[59] - 公司收到其他与筹资活动有关的现金7329万元[59] - 公司偿还债务支付现金4500万元[59] - 公司分配股利利润或偿付利息支付现金4973万元[59] 其他重要事项 - 公司总资产14.31亿元人民币，较上年度末增长0.26%[9] - 归属于上市公司股东的净资产12.47亿元人民币，较上年度末增长1.03%[9] - 公司第三季度报告未经审计[60]

收入和利润（同比） - 营业总收入为4.878亿元人民币，同比增长16.39%[19] - 归属于上市公司股东的净利润为6337.11万元人民币，同比增长29.76%[19] - 扣除非经常性损益后的净利润为3912.68万元人民币，同比增长31.41%[19] - 基本每股收益为0.1083元/股，同比增长29.70%[19] - 稀释每股收益为0.1083元/股，同比增长29.70%[19] - 加权平均净资产收益率为5.04%，同比上升1.05个百分点[19] - 公司营业收入为48784.11万元，同比增长16.39%[35] - 归属于上市公司股东的净利润为6337.11万元，同比增长29.76%[35] - 基本每股收益为0.1083元，同比增长29.70%[35] - 公司营业收入48,784.11万元，同比增长16.39%[51] - 归属于上市公司股东的净利润6,337.11万元，同比增长29.76%[51] - 公司2018年上半年营业收入为4.878亿元，同比增长16.39%[69] 成本和费用（同比） - 研发投入为8291.65万元，占营业收入比例17.00%，同比增长1.55%[63][69] - 销售费用为1.096亿元，同比增长29.92%，主要因薪酬及市场费用增加[69] - 财务费用为38.06万元，同比大幅下降95.86%，主要受汇率波动影响[69] 现金流量 - 经营活动产生的现金流量净额为3530.37万元人民币，同比下降52.28%[19] - 经营活动现金流量净额为3530.37万元，同比下降52.28%[69] - 投资活动现金流量净额为-8325.74万元，同比下降3120.97%[69] 非经常性损益 - 计入当期损益的政府补助为2592.05万元[23] - 持有交易性金融资产等产生的公允价值变动损益及投资收益为321.32万元[23] - 非流动资产处置损益为-41.18万元[23] - 其他营业外收支净额为54.04万元[23] - 所得税影响额为411.12万元[23] - 少数股东权益影响额为90.68万元[23] - 非经常性损益合计为2424.42万元[23] - 其他收益为3302.16万元，同比增长325.88%，主要因会计准则调整[69] - 营业外收入为160.59万元，同比下降92.28%，主要因会计准则调整[69] 业务线表现（收入及毛利率） - 妇幼保健产品及系统营业收入为8605.83万元，同比增长8.92%，毛利率为60.23%[71] - 多参数监护产品及系统营业收入为1.59亿元，同比增长8.23%，毛利率为52.13%[71] - 心电产品及系统营业收入为8339.70万元，同比增长17.57%，毛利率为56.55%[71] - 数字超声诊断系统营业收入为5421.60万元，同比增长10.18%，毛利率为49.98%[71] - 体外诊断营业收入为5846.65万元，同比增长49.87%，毛利率为48.04%[71] - 零配件销售及其他营业收入为3804.06万元，同比增长45.95%，毛利率为59.92%[71] 产品研发与注册 - m16磁敏免疫分析仪已推出9种配套检测试剂卡[53] - 公司研发费用投入8291.65万元，同比增长1.55%，占营业收入比例为17.00%[72] - 公司获得授权专利40项，其中中国发明专利10项，美国发明专利9项[63] - 公司持有CFDA医疗器械注册证65个，较去年同期增加10个[75] - 公司持有美国FDA注册证66个，较去年同期增加10个[75] - 公司持有欧盟CE注册证38个，较去年同期增加5个[75] - 公司国内持有29项医疗器械注册证，涵盖心电图机、监护仪等产品线[84][85][86] - 注册证分类以II类为主（26项），III类监护仪产品2项[84][85][86] - 报告期内新注册产品4项，包括数字式十二道心电图机（2016年8月）等[84] - 报告期内完成注册证延续4项，包括心电工作站（2018年4月）等[84][86] - 所有注册证在报告期内均未发生失效情况[84][85][86] - 注册证有效期集中在2020-2023年间，2020年到期产品达8项[84][85][86] - 最新注册产品为III类病人监护仪（2018年1月），支持有创血压监测[86] - 多参数监护仪产品线最丰富，包含M3/M3A/M3B等多个型号[86] - 血氧监测产品包含指式血氧仪（2016年9月注册）等专用设备[85] - 中央监护系统（2015年5月注册）具备无线联网功能[85] - 产科综合诊断监护系统注册证有效期至2019年12月11日[87] - 便携式胎心多普勒仪注册证有效期至2022年6月26日[88] - 胎心多普勒仪注册证有效期至2022年5月9日且存在变更事项[88] - 超声多普勒胎儿监护仪注册证有效期至2019年9月4日[88] - 超声多普勒胎儿监护系统注册证有效期至2011年12月11日[88] - 胎儿/母亲监护仪注册证有效期至2022年1月21日[88] - 电子阴道镜（2017年注册）有效期至2022年8月22日[88] - 电子阴道镜（2014年注册）有效期至2019年9月4日[88] - 便携式全数字彩色超声诊断系统注册证有效期至2019年12月16日[88] - 推车式全数字彩色超声诊断系统（双型号）注册证均有效期至2020年5月10日[88] - 经颅多普勒血流分析仪注册证有效期至2022年9月28日[89] - 便携式全数字彩色超声诊断系统注册证有效期至2020年8月23日[89] - 血气生化分析仪于2018年6月12日获证有效期至2023年6月11日[89] - 全自动血细胞分析仪（五分类）于2018年5月15日获证有效期至2023年5月14日[89] - 全自动血细胞分析仪（三分类）注册证有效期至2022年9月17日[89] - 磁敏免疫分析仪注册证有效期至2020年5月24日[90] - 肌钙蛋白I/肌红蛋白/肌酸激酶同工酶检测试剂盒注册证有效期至2020年9月18日[90] - D-二聚体测定试剂盒注册证有效期至2022年9月29日[90] - 公司拥有覆盖pH/pCO2/pO2/Na+/K+/Cl-/Ca++/Glu/Lac/Hct等11项参数的血气检测产品线[89] - 产品注册证状态包含延续注册及变更注册两种类型[89] - 脂蛋白相关磷脂酶A2检测试剂盒注册有效期至2022年9月29日[91] - 降钙素原测定试剂盒注册有效期至2022年9月29日[91] - 心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒注册有效期至2022年11月7日[91] - D-二聚体/超敏C反应蛋白测定试剂盒注册有效期至2022年11月7日[91] - 心电导联线Cable ECG于2015年6月25日取得I类注册[91] - 血压袖带Cuffs于2015年6月17日取得I类注册[91] - 2018年1月17日新增3项I类注册产品：清洗液、血细胞分析用溶血剂、血细胞分析用稀释液[92] 各地区市场准入与认证 - i15血气生化分析仪在全球70多个国家和地区销售[55] - H30血液细胞分析仪销往海外三十多个国家和地区[55] - 心电产品出口欧美等100多个国家和地区[61] - FDA区域有3款II类患者监护仪处于审核中包括iM3、iM50/iM60/iM70/iM80和F2/F3/F6/F9系列母胎监护仪[79] - 加拿大区域有4款III类产品处于审核中包括F6/F9 Express母胎监护仪、F2/F3胎监仪和Acclarix AX8/AX4超声诊断系统[79] - CE区域有3款产品处于审核中包括AX4/AX8/LX8超声系统(IIa类)和iM20患者监护仪(IIb类)[80] - ETL认证有10款产品处于已开案状态涵盖患者监护仪、脉搏血氧仪、心电产品和超声系统等[81][82] - 俄罗斯区域有7款产品处于审核中包括心电仪SE-301(IIb类)、多型号患者监护仪(IIb类)和AX8/LX8超声系统(IIa类)[82][83] - 俄罗斯区域另有2款阴道镜(C3/C3A/C6A，I类)和2款i15血气分析系统处于审核中[83] - 胎儿监护仪F2/F3型号于2009年12月27日获得CE IIb类认证[94] - 超声多普勒Sonotrax系列产品最早于2002年9月25日获得CE IIa类认证[94] - Sonotrax II型号于2008年1月4日获得CE IIa类认证[94] - 公司拥有超过40款已注册的医疗器械产品，涵盖超声多普勒、病人监护仪、心电图机等多个类别[95][96][97] - 病人监护仪产品线最为丰富，包含M9、M8、Vista、iM系列及elite系列等至少20款不同型号[95][96] - 多款主要产品（如M9、M8、SE-12等）的CE认证注册日期集中在2006年至2007年，显示其长期市场准入资格[95][96][97] - 超声多普勒产品SD3系列（LITE、PLUS、PRO、VASCULAR）均于2013年7月16日获得CEⅡa类认证[95] - 心电图机产品包含SE系列（SE-1/100/3/300/12/1200等）及CS系列等多达18款型号[97] - 2015年公司推出多款新型号设备，包括SL12A、SL6A、SL18A心电图机及iSE-301等[97] - 遥测发射器iT20于2015年7月14日获得CEⅡb类认证，用于监测心电、呼吸、血氧等参数[97] - 所有列示产品均未涉及召回事件（标注"无"）且未作为受试医疗器械使用（标注"否"）[95][96][97] - 高端监护仪elite V8具备12导联心电、八通道有创血压、心输出量等高级监测功能[96] - 产品认证等级以Ⅱa类（中低风险）和Ⅱb类（中高风险）为主，符合公司中高端医疗器械定位[95][96][97] - 公司FTS-6移动胎儿监护仪于2018年4月10日获批上市，用于产前检查、分娩和分娩期间孕妇胎儿的连续无创监测[98] - 数字超声诊断系统DUS 60于2010年3月19日获批，适用于医院和诊所的超声评估[98] - 脉搏血氧仪H100B于2008年1月4日获批，用于成人、儿科或新生儿患者的血氧饱和度和脉搏率监测[99] - 超声台式多普勒SD5和SD6均于2009年2月4日获批，供医疗专业人员在医院、诊所和私人办公室使用[100] - 动态心电图系统SE-2003和SE-2012于2015年7月14日获批，用于记录、分析和报告动态心电图[100] - 便携式诊断超声系统U60于2018年3月11日获批，采用先进技术[101] - 麻醉工作站Long5和Long8于2016年4月22日获批，提供手动或自动通气、新鲜气体输送和先进安全系统[101] - 诊断超声系统Acclarix LX4于2018年5月26日获批，供合格医师或相关健康专业人员用于超声评估[101] - 生命体征监测仪IM3于2017年8月14日获批，用于成人、儿科和新生儿的多项生理参数监测[100] - 胎儿监护仪FTS-6于2017年1月13日获批，用于分娩和分娩期间胎儿及孕妇的连续无创监测[98] - 公司VT5呼吸机系统于2016年4月22日获得Ⅱb类注册认证，用于儿科和成人患者的急性和亚急性护理[102] - 公司Smart ECG系列数据管理软件于2010年5月21日获得I类认证，用于医院心电图数据存储和分析[102] - 公司TM-400医用跑步机于2010年2月10日获得I类认证，用于心电图压力测试[103] - 公司UMS 100超声影像管理系统于2010年2月10日获得I类认证，支持3D成像和局域网连接[103] - 公司C系列视频阴道镜（C3/C6/C3A/C6A）于2012-2013年获得I类认证，用于妇科检查[103] - 公司i15血气生化分析系统于2013年7月10日获得认证，可测量血液pH值、血气、电解质和红细胞比容[103] - 公司DS500系列血液分析仪于2013年8月28日获得认证，采用流式细胞术测量白细胞、红细胞和血小板数量[104] - 公司H30/H50/H51血液分析仪及相关试剂于2017年3月23日获得认证，用于全血样本血液学参数测量[104][105] - 公司Cadence系列胎儿监护仪于2004-2008年获得FDA II类认证，用于产前检查和分娩期间孕妇生理参数监测[105] - 公司SonoTrax系列超声多普勒于2004年5月25日获得FDA II类认证，供医疗专业人员使用[105] - 公司超声多普勒产品系列（SonoTrax Pro, SonoTrax BASIC A, SonoTrax II, SonoTrax II Pro, SonoTrax Vascular）于2008年3月11日获得II类认证[106] - 公司SD3系列超声多普勒产品（SD3 LITE, SD3 PRO, SD3 PLUS, SD3 VASCULAR）于2015年2月6日获得II类认证[106] - 公司SD1超声多普勒产品于2018年6月6日获得II类认证，用于胎儿心率检测[106] - 公司胎儿监护仪产品（F6, F9, F6 Express, F9 Express）于2015年7月1日获得II类认证，用于产前检查、分娩和分娩期间的胎儿监测[107] - 公司中央监护系统（MFM-CNS, MFM-CNS Lite）于2017年9月6日获得II类认证，用于医疗机构中孕妇的产前和产时监测[107] - 公司心电图机系列产品（SE-3, SE-300A, SE-300B, SE-6, SE-600, SE-12, SE-1200等）于2018年1月24日获得II类认证[108][109] - 公司PC心电图产品（SE-1010, SE-1515）于2016年2月5日获得II类认证，用于成人和儿童的运动负荷试验或静息试验[109][110] - 公司数字超声诊断系统（DUS 3, DUS 6）于2009年6月19日获得II类认证，适用于医院、诊所等多个科室的成人和儿童超声评估[110] - 公司超声诊断系统U50于2017年11月15日获得II类认证，适用于医院和诊所中对成人、孕妇和儿科患者的超声评估[111] - 公司超声系统Acclarix AX8于2015年5月6日获得II类认证，供合格医师或相关健康专业人员用于超声评估[111] - Acclarix LX8/AX8超声系统于2018年5月24日完成新注册[113] - M3系列监护仪于2010年12月27日获II类注册用于成人及新生儿生命体征监测[113] - iM50/iM80多参数监护仪于2012年2月1日获II类注册[114] - iM8系列监护仪配备SpO2(X5)等模块于2012年2月6日获II类注册[114] - elite V8监护仪于2012年5月21日获II类注册用于多生理参数监测[114] - iM60/iM70监护仪于2014年3月20日获II类注册[114] - iM20监护仪于2016年4月29日获II类注册[114] - iT20遥测发射器于2017年2月3日获II类注册用于ECG等参数监测[115] - MFM-CMS中央监护系统于2013年6月21日获II类注册[115] - i15血气分析系统于2016年7月15日获II类注册用于全血样本检测[115] - 公司获得巴西市场胎儿监护仪F2、F3、F9、F6型号的II类注册，注册日期为2015年11月23日[127] - 公司数字超声诊断系统D3、D6型号获得II类注册，适用于医院及诊所的成人和儿童超声评估，注册日期为2015年11月23日[127] - 视频电子阴道镜C3A/C6A型号获得II类注册，用于妇科检查，注册日期为2017年3月20日[127] - 便携式超声诊断系统DUS60型号获得II类注册，

收入和利润（同比环比） - 营业总收入为2.33亿元人民币，同比增长17.05%[8] - 营业总收入同比增长17.1%至2.33亿元[66] - 一季度营业总收入23,334.51万元，同比增长17.05%[41] - 归属于上市公司股东的净利润为2557.73万元人民币，同比增长0.37%[8] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为663.50万元人民币，同比下降42.02%[8] - 净利润同比下降6.0%至2409万元[67] - 归属于母公司净利润微增0.4%至2558万元[67] - 营业利润同比增长164.2%至2322万元[67] - 基本每股收益为0.0437元人民币/股，同比增长0.23%[8] - 基本每股收益为0.0437元[68] - 加权平均净资产收益率为2.05%，同比下降0.05个百分点[8] - 公司综合收益总额为2938.06万元，较上期下降2.14%[72] 成本和费用（同比环比） - 营业成本同比增长20.2%至1.05亿元[67] - 销售费用同比增长23.3%至4957万元[67] - 管理费用同比增长8.4%至6222万元[67] - 财务费用同比激增309.16%至9,059,908.42元，主要受汇率变动影响[33][34] - 财务费用同比激增309.1%至906万元[67] 现金流量表现 - 经营活动产生的现金流量净额为4311.24万元人民币，同比下降13.47%[8] - 经营活动现金流量净额4311.24万元，同比下降13.5%[74] - 经营活动现金流入小计2.82亿元，同比增长5.4%[74] - 经营活动现金流出小计2.38亿元，同比增长9.7%[74] - 销售商品提供劳务收到现金2.56亿元，同比增长4.7%[73] - 支付给职工现金9402.89万元，同比增长15.3%[74] - 母公司经营活动现金流量净额4289.11万元，同比下降0.85%[78] - 投资活动现金流量净额同比下滑288.29%至-35,395,303.92元，因收购开曼锐培亚股权[39] - 投资活动现金流量净额流出3539.53万元，同比转负[74] - 购建固定资产等长期资产支付868.81万元，同比下降33.1%[74] - 筹资活动产生的现金流量净额较上年同期增加100%[40] - 期末现金及现金等价物余额3.96亿元，同比下降8.2%[75] 资产负债项目变动 - 货币资金期末余额为3.96亿元，较期初减少0.14%[58] - 母公司货币资金期末余额为3.08亿元，较期初增长0.64%[62] - 应收账款期末余额为6826.22万元，较期初增长8.84%[58] - 母公司应收账款期末余额为1.16亿元，较期初增长9.16%[62] - 应收票据期末余额2,090,401.82元，较期初增长100%系银行承兑汇票增加[25] - 存货期末余额为1.49亿元，较期初增长2.79%[58] - 流动资产合计期末余额为7.79亿元，较期初增长2.56%[58] - 应付账款增长33.40%至78,002,702.11元，因加强账期管理[25][27] - 应付账款期末余额为7800.27万元，较期初增长33.39%[59] - 预收款项增长37.95%至46,846,185.40元，系已收款未发货金额增加[25][28] - 预收款项期末余额为4684.62万元，较期初增长37.94%[59] - 其他应付款减少46.44%至9,018,789.17元，系结算前期工程尾款[25][31] - 应付职工薪酬减少80.21%至2,363,003.52元，因发放上年绩效奖金[25][29] - 总资产为14.37亿元人民币，较上年度末增长0.72%[8] - 资产总额增长3.2%至14.70亿元[63] - 归属于上市公司股东的净资产为12.30亿元人民币，较上年度末下降0.33%[8] - 归属于母公司所有者权益合计期末余额为12.30亿元，较期初减少0.33%[61] - 未分配利润期末余额为1.96亿元，较期初增长13.05%[61] 非经常性损益及特殊项目 - 非经常性损益项目中政府补助金额为1803.36万元人民币[9] - 其他收益因会计准则调整新增18,955,401.22元，同比增幅达100%[33][36] - 投资收益同比上升174.70%至442,891.26元，主要因理财收益增加[33][36] - 少数股东损益同比下降1162.78%至-1,482,476.33元，因东莞博识亏损[33][38] 业务与市场 - 公司产品线包括体外诊断、产科妇幼、生命监护等[41] - 公司外销收入占比58.22%，面临汇率波动风险[13] - 公司通过营销网络建设加强国内市场拓展[41] - 公司依托五大研发中心（硅谷、圣地亚哥、深圳、西安、东莞）进行技术研发[43] - 公司持续改进生产工艺以提高产品合格率和降低单位生产成本[43] - 公司通过理邦智慧健康发展有限公司探索智慧医疗健康领域业务[47] 公司治理与计划 - 员工持股计划筹集资金总额不超过5,600万元[49] - 员工持股计划参与总人数不超过500人[49]

收入和利润（同比环比） - 公司2017年营业收入为8.43亿元，同比增长20.81%[16] - 归属于上市公司股东的净利润为4376.70万元，同比增长66.08%[16] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为822.48万元，同比下降71.30%[16] - 基本每股收益为0.0748元/股，同比增长66.22%[16] - 加权平均净资产收益率为3.61%，同比增长1.36个百分点[16] - 2017年公司营业收入8.43亿元，同比增长20.81%[35] - 归属于上市公司股东的净利润4376.70万元，同比增长66.08%[35] - 利润总额3730.47万元，同比增长107.39%[35] - 公司营业收入84,327.80万元，同比增长20.81%[49] - 归属于上市公司股东的净利润4,376.70万元，同比增长66.08%[49] - 公司2017年总营业收入为8.43亿元，同比增长20.81%[70] - 第四季度归属于上市公司股东的净利润为-2361.54万元，环比由正转负[18] - 第四季度扣非净利润-3017.28万元，环比大幅下滑[18] - 第二季度营业收入2.20亿元为全年单季最高[18] 成本和费用（同比环比） - 原材料成本同比增长20.76%至3.197亿元，占营业成本比重85.34%[75] - 研发投入同比增长12.01%至1.767亿元，占营业收入比例20.95%[81][82] - 销售费用同比增长21.41%至1.911亿元[80] - 财务费用同比激增187.75%至2380万元，主要受汇率变动影响[80] 经营活动现金流 - 经营活动产生的现金流量净额为1.14亿元，同比增长353.92%[16] - 经营活动产生的现金流量净额第四季度为3531.40万元，较第三季度467.26万元大幅回升[18] - 经营活动产生的现金流量净额同比大幅增长353.92%至1.14亿元人民币[155] - 经营活动现金流入同比增长27.43%至10.01亿元人民币[155] 投资和筹资活动现金流 - 投资活动产生的现金流量净额同比下降181.91%至-7128万元人民币[155][156] - 筹资活动产生的现金流量净额同比上升118.04%至551万元人民币[155][157] - 报告期投资额同比下降32.73%至1148万元人民币[167] 各业务线表现 - 体外诊断产品收入8011万元，同比增长56.87%[70] - 零配件销售及其他服务收入6234万元，同比增长30.35%[70] - 多参数监护产品收入2.89亿元，同比增长18.94%，占总收入34.26%[70] - 妇幼保健产品收入1.66亿元，同比增长21.48%[70] - 公司整体毛利率55.57%，同比提升0.75个百分点[72] - 医疗器械销售量145,345套，同比增长20.00%[74] 各地区表现 - 中国境内收入3.52亿元，同比增长32.62%，占总收入41.78%[70] - 中国境外收入4.91亿元，同比增长13.56%，占总收入58.22%[70] 产品研发与注册进展 - m16磁敏免疫分析仪已推出9种配套检测试剂卡，在十多家三甲医院装机销售[51] - i15血气生化分析仪在全球70多个国家和地区销售，测试卡BG8/BG10进入市场[53] - 三分类血液细胞分析仪H30已销往19个国家[53] - H50全自动血细胞分析仪仅需低于20uL样本量即可完成五分类检测[54] - 便携式数字超声系统Acclarix AX8及LX8销量可观，新品AX4于2018年3月取得CFDA注册[55] - 遥测监护仪iT20于2017年2月取得FDA认证[57] - 手持式胎心多普勒SD1可检测最早10周胎儿心跳，2017年8月取得CE注册[58] - 公司新增16个CFDA注册证，总数达64个[85] - 研发人员数量同比增长33.02%至564人，占比31.39%[82] - 获得授权专利66项，含39项中国发明专利和3项美国发明专利[81] - 公司获得授权专利66项，累计发明专利达238项[62] - 公司EDAN i15系列血气生化分析仪及测试卡配套试剂包已获证，提供pH、pCO2、pO2、Na+、K+、Cl-、Ca++、Glu、Lac等9项参数定标[87] - 公司EDAN i15系列血气生化分析仪及测试卡配套质控液已获证，提供pH、pCO2、pO2、Na+、K+、Cl-、Ca++、Glu、Lac、Hct等10项参数质控[87] - 全自动血细胞分析仪（五分类）处于技术审查阶段，已启动补充资料流程[87] - 全自动血细胞分析仪（三分类）已获证，用于全血细胞计数和白细胞三分类计数[87] - 多参数监护仪（型号未指定）处于技术审查阶段，已启动补充资料，监测心电、心率、无创血压等8项参数[87] - 数字式十二道心电图机处于技术审查阶段，已进入科长审批流程[88] - 数字式六道心电图机处于技术审查阶段，已进入科长审批流程[88] - 另一款多参数监护仪处于技术审查阶段，已进入制证环节，监测参数包含心电、心率等8项指标[88] - 心电工作站处于技术审查阶段，已启动补充资料，用于心电波形群体形态和节律分析[88] - 血气生化分析仪处于技术审查阶段，已启动补充资料，配套测试卡和试剂包测量全血样本中11项参数（pH、pCO2、pO2、Na+、K+、Cl-、Ca++、Hct、Glu、Lac）[88] - 公司获得新型磁敏免疫法检测试剂盒注册证，包括D-二聚体(2017-9-30至2022-9-29)[103]、脂蛋白相关磷脂酶A2(2017-9-30至2022-9-29)[103]、降钙素原(2017-9-30至2022-9-29)[103]和心脏型脂肪酸结合蛋白(2017-11-8至2022-11-7)[103] - 公司推出D-二聚体/超敏C反应蛋白联合检测试剂盒(磁敏免疫法)，注册有效期2017-11-8至2022-11-7[103] - 全自动血细胞分析仪获得Ⅱ类注册证，有效期2017-3-8至2022-3-7[103] - 血细胞分析配套试剂新增3项注册：溶血剂(2017-11-23)[104]、清洗液(2017-11-24)[104]和稀释液(2017-11-24)[104] - 公司2017年度新增国际注册证书10项，涵盖监护、超声、体外诊断等多个产品领域[105][106] 产品注册证状态（按地区/类型） - 公司心电工作站注册证于2018年3月12日到期[93] - 动态心电图工作站注册证于2017年12月6日新注册，有效期至2022年12月5日[93] - 血氧饱和度监测仪注册证于2016年9月6日取得，有效期至2021年9月5日[94] - 中央监护系统注册证于2015年5月21日取得，有效期至2020年5月20日[94] - 多参数数字遥测收发器注册证于2015年7月6日取得，有效期至2020年7月5日[94] - 数字式十二道心电图机注册证于2016年8月8日取得，有效期至2021年8月7日[93] - 数字式六道心电图机注册证于2016年12月7日取得，有效期至2021年12月6日[93] - 数字式十八导心电图机注册证于2015年5月13日取得，有效期至2020年5月12日[93] - 心电数据管理系统软件注册证于2015年8月28日取得，有效期至2020年8月27日[93] - 血压袖带注册证于2015年6月17日取得，无明确到期日期[94] - 指式血氧仪注册证有效期至2021年9月1日[95] - 多参数监护仪（编号16）注册证有效期至2017年4月11日且处于延续中状态[95] - 多参数监护仪（编号17）注册证有效期至2020年7月25日[95] - 多参数监护仪（编号18）注册证有效期至2018年4月7日[95] - 多参数监护仪（编号19）注册证有效期至2022年8月3日且为延续注册[95] - 多参数健康检测仪注册证有效期至2021年11月17日[96] - 病人监护仪（编号21）注册证有效期至2018年2月23日[96] - 病人监护仪（编号22）注册证有效期至2018年2月25日[96] - 产科综合诊断监护系统注册证有效期至2019年12月11日[97] - 便携式胎心多普勒仪注册证有效期至2022年6月26日且为延续注册[97] - 胎心多普勒仪注册证有效期延续至2022年5月9日[98] - 胎儿/母亲监护仪注册证有效期延续至2022年1月21日[98] - 电子阴道镜注册证有效期延续至2022年8月22日[98] - 全数字超声诊断系统注册证有效期延续至2022年10月17日[99] - 经颅多普勒血流分析仪注册证有效期延续至2022年9月28日[99] - 血气生化测试卡注册证有效期延续至2022年5月30日[99] - 血气生化试剂包注册证有效期延续至2022年5月30日[99] - 血气生化质控液注册证有效期延续至2022年5月30日[100] - 血糖仪注册证有效期至2018年1月22日[100] - 血糖试纸注册证有效期至2018年1月22日[100] - 全自动血细胞分析仪（五分类）注册证有效期至2019年9月8日[101] - 全自动血细胞分析仪（三分类）注册证有效期至2022年9月17日[102] - 磁敏免疫分析仪注册证有效期至2020年5月24日[102] - 肌钙蛋白I/肌红蛋白/肌酸激酶同工酶检测试剂盒注册证有效期至2020年9月18日[102] - 肌钙蛋白I/N末端脑钠肽前体检测试剂盒注册证有效期至2020年9月18日[102] - 血细胞分析用稀释液及溶血剂产品于2017年1月9日获批[101] - 血糖试纸产品明确限定用于糖尿病监测而非诊断[101] - 公司拥有多款体外诊断试剂产品注册证（共涉及10项产品）[101][102] - 胎儿多普勒系统获得Class IIa认证，注册号297660[144] - 多通道心电图机SL12A和SL6A获得Class IIa认证，注册号274794[144] - 超声胎儿心率检测器系列产品获得Class IIa认证，注册号110000[144] - 脉搏血氧仪H100B和H100N获得Class IIb认证，注册号194995[144] - 通用超声成像系统U50和U2获得Class IIa认证，注册号194451[145] - 通用心电图机SE-1515获得Class IIa认证，注册号194452[145] - 多参数患者监护仪iM系列和MFM-CMS获得Class IIb认证，注册号194453[145] - 生命体征监护仪M3系列获得Class IIb认证，注册号194454[146] - 便携式脉搏血氧仪H10获得Class IIb认证，注册号194454[146] - 超声多普勒检测器SD3系列获得Class IIa认证，注册号194455[146] - 胎儿监护仪F2/F3型号获得CEⅡb认证(2009-12-27)[105] - 超声多普勒产品线获得CEⅡa认证，包括Sonotrax系列(2002-9-25/2006-10-8/2008-1-4)和SD3系列(2013-7-16)[106] - 新型超声多普勒SD1获得CEⅡa认证(2017-8-18)[106] - 病人监护仪M9/M9A获得CEⅡb认证(2006-6-30/2007-7-30)，支持多参数监测包括ECG、血氧、无创血压等[106] - Vista 120系列监护仪获得CEⅡb认证，基础型号(2012-11-30)和S型号(2017-1-22)[106] - 公司多参数监护仪iM9A于2012年2月20日获批，可监测无创血压、双体温、双有创血压、心输出量、二氧化碳及麻醉气体等参数[107] - 公司多参数监护仪iM8系列于2012年2月20日获批，支持无创血压、心电图、呼吸、血氧饱和度等5通道监测[107] - 公司中央监护系统FTS-6于2017年1月13日获批，用于产前检查、分娩及产后胎儿和孕妇的连续无创监测[109] - 公司数字超声诊断系统DUS 60于2010年3月19日获批，适用于医院和诊所的超声评估[109] - 公司脉搏血氧仪PM-100B于2010年8月3日获批，用于成人、儿科及新生儿患者的血氧饱和度和脉率监测[109] - 公司心电图机SL12A于2015年12月23日获批，适用于成人和儿科患者的体表心电图信号采集[108] - 公司遥测发射器iT20于2015年7月14日获批，可监测心电图、呼吸、血氧饱和度及脉率等生理参数[108] - 公司胎儿监护仪F9 Express于2008年7月14日获批，支持产前检查、分娩及产后胎儿的无创和有创监测[109] - 公司中央监护系统MFM-CMS于2007年5月30日获批，提供对床边监护仪患者的集中监测和重症管理[109] - 公司病人监护仪elite V8于2011年9月20日获批，支持12导联心电图、8通道有创血压、无创血压及无线功能等监测[107] - 公司产品H100N血氧仪于2008年4月30日获批用于连续监测或点检功能性动脉血氧饱和度(SpO2)、脉率及口腔、腋下和直肠温度测量[110] - 公司产品SE-1010 PC心电图仪于2008年1月4日获批作为基于PC的诊断工具用于采集、处理和存储成人和儿童患者在压力运动测试或静息测试中的ECG信号[110] - 公司产品IM3生命体征监测仪于2017年8月14日获批用于监测、存储、记录、审查成人和儿童及新生儿的多种生理参数并生成警报[111] - 公司产品Acclarix AX4超声诊断系统于2017年4月26日获批用于合格医师或相关健康专业人员进行超声评估[111] - 公司产品Long5和Long8麻醉工作站于2016年4月22日获批作为连续流动麻醉系统提供手动或自动通气、可调节新鲜气体输送、麻醉剂输送、通气监测及先进安全系统[112] - 公司产品VT5呼吸机于2016年4月22日获批用于儿科和成人患者的急性和亚急性护理[112] - 公司产品Smart ECG Viewer、Smart ECG Broker和Smart ECG Net数据管理软件于2010年5月21日获批用于在PC上存储、显示、分析和管理ECG数据[112] - 公司产品MT-801、MT-802、MT-803和MT-805医用推车于2008年12月8日获批作为患者监护仪、胎监仪、心电图仪和超声扫描仪的配件[112] - 公司产品H10指夹式血氧仪于2008年10月21日获批用于测量和显示动脉血红蛋白功能性氧饱和度(%SpO2)及脉率[111] - 公司产品SD5和SD6超声台式多普勒于2009年2月4日获批供医疗保健专业人员包括注册护士、助产士、超声技师和医师助理在医院、诊所和私人办公室使用[111] - 公司获得FDA 510(k)认证的胎儿监护仪Cadence系列产品，用于产前检查、分娩和分娩期间的生理参数监测[115][116] - 公司超声袖珍多普勒SonoTrax系列产品获得FDA II类认证，供医疗保健专业人员使用[116] - 公司胎儿和母亲监护仪F6、F9系列产品获得FDA II类认证，用于产前检查期间的非侵入性和侵入性监测[116][117] - 公司中央监护系统MFM-CNS获得FDA II类认证，用于医疗环境中孕妇的产前和产时监测[117] - 公司心电图仪SE系列产品获得FDA II类认证，用于成人和儿科患者的体表心电图信号采集[117] - 公司视频阴道镜C3、C6系列产品于2012年10月12日获得认证，用于妇科检查[113] - 公司血气化学分析仪i15于2013年7月10日获得认证，用于测量全血样本中的pH值、血气、电解质和血细胞比容[113] - 公司血液分析仪DS500系列于2013年8月28日获得认证，采用

收入和利润（同比环比） - 本报告期营业收入为2.11亿元人民币，同比增长17.87%[7] - 年初至报告期末营业收入为6.31亿元人民币，同比增长25.08%[7] - 本报告期归属于上市公司股东的净利润为1854.42万元人民币，同比增长261.79%[7] - 年初至报告期末归属于上市公司股东的净利润为6738.24万元人民币，同比增长506.40%[7] - 年初至报告期末扣除非经常性损益的净利润为3839.76万元人民币，同比增长111.60%[7] - 公司营业总收入同比增长17.9%至2.11亿元，上期为1.79亿元[59] - 净利润实现扭亏为盈，本期盈利1655万元，上期亏损1294万元[60] - 归属于母公司所有者的净利润为1854万元，上期亏损1146万元[60] - 营业总收入同比增长25.1%至6.31亿元[67] - 净利润同比增长993.2%至6343.37万元[69] - 归属于母公司净利润同比增长506.4%至6738.24万元[69] - 公司净利润为8039.38万元，相比上年同期的2093.02万元增长284.1%[73] - 基本每股收益为0.0317元，上期为-0.0196元[61] - 基本每股收益同比增长506.3%至0.1152元[70] 成本和费用（同比环比） - 营业成本同比增长16.9%至9412万元，上期为8052万元[59] - 销售费用同比增长17.4%至4587万元，上期为3907万元[59] - 营业成本同比增长21.5%至2.77亿元[67] - 销售费用同比增长19.1%至1.30亿元[67] - 管理费用同比增长8.3%至1.77亿元[67] - 财务费用由负转正，从-1052.93万元增至1787.53万元[67] - 财务费用激增269.77%至1788万元，受汇率波动影响[33][34] - 所得税费用同比增加68.67%[39] - 支付给职工现金2.08亿元，同比增长12.4%[76] 现金流表现 - 年初至报告期末经营活动产生的现金流量净额为7864.68万元人民币，同比增长324.16%[8] - 经营活动现金流量净额同比增加324.16%至78,646,782.06元[40][41] - 投资活动现金流量净额同比减少207.19%至-121,438,021.75元[40][41] - 筹资活动现金流量净额同比增加110.64%至7,056,395.83元[40][41] - 经营活动产生的现金流量净额为7864.68万元，较上年同期的-3508.52万元实现转正[76] - 销售商品、提供劳务收到的现金为6.7亿元，同比增长32.4%[76] - 投资活动产生的现金流量净额为-1.21亿元，主要由于支付其他与投资活动有关的现金1.78亿元[77] - 期末现金及现金等价物余额为3.13亿元，较期初减少4993.09万元[77] - 母公司经营活动现金流量净额为6598.12万元，较上年同期的-2820.1万元显著改善[78] - 收到税费返还2719.57万元，与上年同期基本持平[76] - 购建固定资产等长期资产支付现金3530.46万元，同比减少57.5%[77] - 分配股利等支付的现金2127.34万元，同比减少58.6%[77] 资产和负债变动 - 公司总资产为14.46亿元人民币，较上年度末下降1.46%[7] - 归属于上市公司股东的净资产为12.54亿元人民币，较上年度末增长4.24%[7] - 固定资产增加51.11%至4.48亿元，主要因在建工程转入[20][24] - 在建工程减少99.15%至136万元，因转入固定资产[20][25] - 其他流动资产增长90%至1.78亿元，因理财增加[20][23] - 其他应收款增加86.55%至3098万元，因往来款增加[20][22] - 应收利息减少97.21%至18万元，因定期存款到期[20][21] - 应付职工薪酬下降79.35%至203万元，因发放上年绩效[20][27] - 其他应付款减少57.43%至1657万元，因在建工程结算[20][29] - 一年内到期非流动负债减少100%至0元，因借款偿还[20][30] - 货币资金减少至313,463,867.64元[51] - 应收账款微增至80,407,261.19元[51] - 存货增加至154,755,228.53元[51] - 固定资产大幅增加至447,776,682.54元[52] - 在建工程减少至1,364,032.45元[52] - 货币资金减少35.3%至2.26亿元，期初为3.49亿元[55] - 应收账款增长6.7%至1.31亿元，期初为1.22亿元[55] - 存货增长6.0%至1.35亿元，期初为1.27亿元[55] - 在建工程大幅减少99.2%至136万元，期初为1.61亿元[56] 非经常性损益和政府补助 - 年初至报告期末政府补助计入非经常性损益2982.79万元人民币[9] - 营业外收入增长49.12%至3119万元，因政府补助增加[33][37] - 其他收益新增1339.84万元[69] 其他重要事项 - 报告期末普通股股东总数为19,960户[13] - 员工持股计划筹集资金总额不超过5600万元[42] - 汇兑收益带来的其他综合收益为350.84万元[70]

收入和利润（同比） - 营业总收入41913.25万元，同比增长29.05%[23] - 营业收入同比增长29.05%至4.19亿元[74] - 归属于上市公司股东的净利润4883.82万元，同比增长116.35%[23][38] - 扣除非经常性损益后的净利润2977.38万元，同比增长263.57%[23] - 基本每股收益0.0835元/股，同比增长116.32%[23] - 加权平均净资产收益率3.99%，同比上升2.09个百分点[23] 成本和费用（同比） - 营业成本同比增长24.10%至1.83亿元[74] - 研发投入8164.71万元，同比增长9.51%[7] - 研发投入同比增长9.51%至8164.71万元，占收入比重19.48%[74][84] - 财务费用因汇率波动同比激增226.78%至919.41万元[74] 现金流表现（同比） - 经营活动产生的现金流量净额7397.42万元，同比增长577.02%[23] - 经营活动现金流量净额同比大幅增长577.02%至7397.42万元[74] - 投资活动现金流量净额同比减少97.09%至275.60万元[74] 业务线表现 - 体外诊断产品线同比增长48.03%，主要受i15血气生化分析仪等产品推动[38] - 体外诊断业务收入同比增长48.03%至3901.02万元[77] - 妇幼保健产品及系统收入同比增长35.01%至7901.14万元[77] - 新一代无线多床位胎儿母亲超声监护系统FTS-6在2017年上半年销量达近百台[62] - 便携式彩超Acclarix AX8及推车式彩超Acclarix LX8在2017年上半年持续推广[59] - 公司心电产品出口欧美等100多个国家和地区且出口金额稳居国内第一位[64] - 全国超过8000所医疗机构应用公司产网和胎监解决方案[63] - 智慧健康业务已开拓业务合作伙伴近40家[66] 研发与产品注册 - 报告期内公司获得授权专利36项包括中国发明专利21项和美国发明专利3项[67] - 公司累计获得发明专利229项实用新型218项外观设计133项软件著作权343项[67] - 公司新增医疗器械注册证10项CFDA认证、5项巴西ANVISA认证[85] - 公司D-二聚体/超敏C反应蛋白检测试剂盒于2017年4月21日获批进入技术审查补充资料阶段[87] - 降钙素原检测试剂盒于2017年4月25日进入技术审查补充资料阶段[87] - 心脏型脂肪酸结合蛋白检测试剂盒于2017年4月24日启动技术审查补充资料流程[87] - 脂蛋白相关磷脂酶A2检测试剂盒于2017年5月3日进入技术审查补充资料阶段[87] - 病人监护仪产品于2017年3月8日启动补充后技术审查流程[87][88] - 电子阴道镜于2017年2月9日进入技术审查补充资料阶段[88] - 全自动血细胞分析仪于2017年2月10日启动技术审查补充资料流程[88] - 血气生化测试卡于2017年2月10日进入技术审查补充资料阶段[88] - 血气生化分析仪于2017年2月24日启动技术审查补充资料流程[88] - 全数字超声诊断系统于2017年2月25日进入补充后技术审查阶段[89] - 公司有2个产品在美国FDA区域注册审核中，包括Central Monitoring System (MFM-CNS Lite)和Diagnostic Ultrasound System (Acclarix AX4)[92] - 公司有13个产品在ETL区域处于已开案阶段，涵盖Patient Monitor、iM系列、Pulse Oximeter等产品线[92][93] - 公司有3个产品在俄罗斯区域处于审核中，包括Fetal Monitor、Electrocardiograph和Patient Monitor[93][94] - 公司国内已获得4个医疗器械注册证，涵盖磁敏免疫分析仪及相关检测试剂盒[96] - 国内注册证有效期均为5年，最早注册证取得日为2015年5月25日[96] - 肌钙蛋白I/肌红蛋白/肌酸激酶同工酶检测试剂盒注册证取得日为2015年9月19日[96] - 肌钙蛋白I/N末端脑钠肽前体检测试剂盒注册证取得日为2015年9月19日[96] - 所有国内注册证在报告期内均未发生新注册、变更注册或注册证失效情况[96] - 公司产品注册分类以II类为主，其中国内注册证均为II类[96] - 无任何产品申报创新医疗器械[92][93][94][96] - 肌钙蛋白I/N末端脑钠肽前体（cTnI/NT-proBNP）检测试剂盒（磁敏免疫法）质控液注册证有效期至2020年9月18日[97] - 胶体金试纸分析仪注册证有效期至2021年11月20日[97] - 全自动血细胞分析仪注册证于2017年3月8日取得，有效期至2022年3月7日，报告期内发生变更注册[97] - 单道/多道心电图机注册证有效期至2020年4月1日[97][98] - 数字式六道心电图机注册证有效期至2021年12月6日[98] - 数字式十二道心电图机注册证有效期至2021年8月7日[98] - 心电工作站注册证有效期至2018年3月12日[98] - 动态心电图工作站注册证有效期至2018年4月17日[98] - 数字式十八导心电图机注册证有效期至2020年5月12日[98] - 心电数据管理系统软件注册证有效期至2020年8月27日[98] - 多参数监护仪注册证于2017年4月11日失效[100] - 多参数监护仪注册证于2018年4月7日失效[100] - 多道心电图机注册证有效期至2020年9月8日[99] - 多参数数字遥测收发器注册证有效期至2020年7月5日[99] - 中央监护系统注册证有效期至2020年5月20日[99] - 血氧饱和度监测仪注册证有效期至2021年9月5日[100] - 指式血氧仪注册证有效期至2021年9月1日[100] - 血压袖带NIBP Cuffs注册证无明确到期日[99] - 报告期内无新注册医疗器械产品[99][100] - 报告期内无变更注册及注册证失效情况（除已列明失效产品外）[99][100] - 多参数监护仪（M3, M3A, M3B型号）注册证有效期至2017年11月24日[101] - 多参数健康检测仪注册证有效期至2021年11月17日[101] - 病人监护仪（型号30）注册证于报告期内发生变更，有效期至2018年2月23日[101] - 病人监护仪（型号31）注册证于报告期内发生变更，有效期至2018年2月25日[101] - 产科综合诊断监护系统注册证有效期至2019年12月11日[102] - 便携式胎心多普勒仪（型号33）注册证于报告期内发生变更，有效期至2022年6月26日[102] - 胎心多普勒仪（型号34）注册证于报告期内发生变更，有效期至2022年5月9日[102] - 胎儿/母亲监护仪注册证变更于报告期内完成，注册证有效期自2017年1月22日至2022年1月21日[37] - 电子阴道镜注册证变更于报告期内完成，注册证有效期自2013年11月18日至2017年11月17日[38] - 推车式全数字彩色超声诊断系统注册证变更于报告期内完成，注册证有效期自2015年5月11日至2020年5月10日[42] - 便携式全数字彩色超声诊断系统注册证变更于报告期内完成，注册证有效期自2015年8月24日至2020年8月23日[45] - 血气生化测试卡（电化学）注册证变更于报告期内完成，注册证有效期自2017年5月31日至2022年5月30日[47] - 超声多普勒胎儿监护仪注册证有效期自2014年9月5日至2019年9月4日，报告期内无变更[35] - 超声多普勒胎儿监护系统注册证有效期自2016年12月12日至2021年12月11日，报告期内无变更[36] - 便携式全数字彩色超声诊断系统注册证有效期自2014年12月17日至2019年12月16日，报告期内无变更[40] - 推车式全数字彩色超声诊断系统注册证有效期自2015年5月11日至2020年5月10日，报告期内无变更[41] - 血气生化分析仪注册证有效期自2014年11月28日至2019年11月27日，报告期内无变更[46] - 公司获得新型血气生化试剂包（Ⅱ类）注册证，有效期至2022年5月30日，用于EDAN i15系列分析仪配套定标[105] - 公司获得新型血气生化质控液（Ⅱ类）注册证，有效期至2022年5月30日，用于EDAN i15系列分析仪配套质控[105] - 公司血糖仪（Ⅱ类）注册证有效期至2018年1月22日，适用于毛细血管全血或静脉全血葡萄糖监测[106] - 公司血糖试纸（电化学法，Ⅱ类）注册证有效期至2018年1月22日，需配套G01型血糖仪使用[106] - 全自动血细胞分析仪（Ⅱ类）注册证有效期至2019年9月8日[107] - 清洗液（Ⅰ类）注册证于2017年1月9日取得[107] - 血细胞分析用溶血剂（Ⅰ类）注册证于2017年1月9日取得[107] - 血细胞分析用稀释液（Ⅰ类）注册证于2017年1月9日取得[107] - Fetal Monitor F2/F3（Ⅱb类）CE注册证于2009年12月27日取得[109] - Ultrasonic Pocket Doppler系列产品（Ⅱa类）最早CE注册证于2002年9月25日取得[109] - Patient Monitor M9（Ⅱb类）CE注册证于2006年6月30日取得[110] - Patient Monitor M9A/M8/M8A/M8B（Ⅱb类）CE注册证均于2007年7月30日取得[110] - Patient Monitor Vista 120（Ⅱb类）CE注册证于2012年11月3日取得[110] - SD3系列超声多普勒产品（Ⅱa类）CE注册证均于2013年7月16日取得[110] - 公司多款病人监护仪（如iM9、iM8系列）于2012年2月20日获得Ⅱb类认证[111] - 病人监护仪iM50和iM80于2012年3月20日获得Ⅱb类认证并支持无线功能[111] - 十二通道心电图机SE-1201和CS-1201分别于2011年11月1日和2013年8月15日获得Ⅱa类认证[113] - 便携式六通道心电图机CS-601B和CS-601C于2013年7月16日获得Ⅱa类认证[113] - 多导联心电图机SE-15和SE-18于2015年5月6日获得Ⅱa类认证[113] - 监护仪产品线（如elite V5/V6/V8）于2014年6月23日获得Ⅱb类认证并支持无线监测功能[112] - 病人监护仪iM20于2014年6月26日获得Ⅱb类认证并支持WiFi及3G无线功能[112] - 心电图机SL12A和SL6A于2015年12月23日获得认证并支持无线功能[113] - 监护仪M50和M80于2009年12月17日获得Ⅱb类认证[111] - 三通道心电图机SE-300系列于2006年10月8日获得Ⅱa类认证[112] - 胎儿及母体监护仪FTS-6于2017年1月13日获Ⅱb类认证并支持无线超声和宫缩传感器功能[114] - 数字超声诊断系统Acclarix AX4于2017年4月26日获Ⅱa类认证并支持IMT及针导功能[116] - 麻醉工作站OEM: Long5于2016年4月22日获Ⅱb类认证并集成O2/CO2监测模块[116] - 中央监护系统MFM-CNS V3.9软件于2007年5月30日获Ⅱb类认证用于产科监护[114] - 遥测发射器iT20于2015年7月14日获Ⅱb类认证支持3导/5导ECG及血氧监测[114] - 掌上心电图仪PADECG于2013年7月31日获Ⅱa类认证支持iOS/Android系统[115] - 生命体征监护仪M3系列于2008年5月26日获Ⅱb类认证支持双通道血氧及条码扫描[115] - 超声多普勒SD6于2009年2月4日获Ⅱa类认证支持蓝牙无线探头[116] - 动态心电图系统SE-2003于2015年7月14日获Ⅱa类认证用于长程ECG记录[116] - 指式血氧仪H10于2008年10月21日获Ⅱb类认证[116] - 公司获得FDA认证的Cadence系列胎监产品，包括FHR、TOCO、胎儿运动和热敏记录功能，分类为II类医疗器械[120] - 公司Cadence双胎监护仪具备双胎监测、TOCO、胎儿运动和热敏记录功能，分类为II类医疗器械[120] - 公司Cadence监护仪升级为LCD显示和内置电源，分类为II类医疗器械[120] - 公司Cadence 2M探头变更为1M探头并升级胎监板，分类为II类医疗器械[120] - 公司血液气体和化学分析仪i15可测量pH、血气、电解质、葡萄糖、乳酸和红细胞压积[119] - 公司血液学分析仪H30于2017年3月23日获得认证，用于测量和分析血细胞及白细胞分类[119] - 公司试剂HD300稀释液、HL300溶血剂等用于H30血液学分析仪，于2017年3月23日获得认证[119] - 公司视频阴道镜C3、C6用于妇科宫颈、阴道、外阴和CIN疾病检查，分类为I类医疗器械[118] - 公司超声成像管理系统UMS 100具备数据管理、3D成像和LAN连接功能，分类为I类医疗器械[118] - 公司医用平板TM-400用于运动心电图，分类为I类医疗器械[118] - 胎监探头从2MHz变更为1MHz并升级胎监板[121][121] - 超声多普勒设备SonoTrax系列配备2MHz、3MHz、4MHz和8MHz探头[122][122] - 血管检测型号SonoTrax Vascular配备4MHz和8MHz探头[123][123] - SD3系列产品新增5MHz血管探头[123][123] - SD3 LITE型号配备2MHz、3MHz、4MHz、5MHz和8MHz探头[123][123] - SD3 PRO型号增加数字记录/回放功能及内置锂电池[123][124] - 无线胎监探头型号SD6采用2MHz和3MHz频率[124][124] - 台式多普勒设备SD5/SD6新增4MHz、5MHz和8MHz血管探头[124][124] - 通信协议从红外升级为蓝牙，探头电池容量从700mA提升至800mA[125][125] - 监护仪F9 Express集成胎心率、脉率、血氧、无创血压和心电图功能[125][125] - 胎儿监护仪软件于2011年1月4日获得认证[126] - 中央监护系统MFM-CNS于2015年3月30日支持Windows 8和8.1系统[126] - 三通道心电图仪SE-3、SE-300A、SE-300B于2009年7月24日获得认证[126] - 六通道心电图仪SE-6、SE-600于2009年7月24日获得认证[126] - 十二通道心电图仪SE-12（5.7英寸LCD）于2009年7月24日获得认证[126] - SE-12 Express于2010年12月2日增加压力测试功能[127] - SE-12 Express于2017年2月15日增加Wi-Fi和Glasgow功能[127] - SE-601A/B/C于2010年4月1日增加儿科诊断功能[127] - 12通道心电图仪SE-1201于2012年3月16日获得认证[128] - 基于PC的心电图仪SE-1010于2009年10月22日获得认证[128] - 公司DUS 60 II超声系统于2011年4月1日获得认证[131] - 公司DUS 60 II超声系统于2013年9月17日获得认证[131] - 公司DUS 60 II超声系统于2012年10月12日获得认证[131] - 公司U50 R1.2超声系统于2013年2月8日获得II类认证[132] - 公司U50 R2.0超声系统于2015年2月20日获得II类认证[132] - 公司Acclarix AX

收入和利润表现 - 营业总收入为1.99亿元人民币，同比增长33.01%[8] - 营业收入为1.9935亿元人民币，同比增长33.01%[27][28] - 营业总收入同比增长33.0%至1.99亿元[57] - 归属于上市公司股东的净利润为2548.42万元人民币，同比增长322.53%[8] - 归属于上市公司股东的净利润为2548.42万元人民币，同比增长322.53%[34] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为1144.39万元人民币，同比增长556.46%[8] - 净利润同比增长556.8%至2562万元[58] - 归属于母公司所有者的净利润同比增长322.5%至2548万元[58] - 基本每股收益为0.0436元人民币/股，同比增长323.30%[8] - 基本每股收益同比增长323.3%至0.0436元[59] - 加权平均净资产收益率为2.10%，同比增长1.59个百分点[8] 成本和费用变化 - 营业成本同比增长26.7%至8774万元[58] - 销售费用同比增长29.9%至4020万元[58] - 管理费用同比增长7.8%至5741万元[58] - 财务费用为221.43万元人民币，同比增长21463.82%[28] - 支付给职工的现金同比增长19.7%至8156万元[66] 现金流表现 - 经营活动产生的现金流量净额为4982.39万元人民币，同比增长1324.99%[8] - 经营活动产生的现金流量净额为4982.39万元人民币，同比增长1324.99%[33] - 经营活动产生的现金流量净额由负转正为4982万元[66] - 投资活动产生的现金流量净额为1879.79万元人民币，同比减少75.76%[33] - 投资活动产生的现金流量净额同比下降75.8%至1879万元[66] - 销售商品提供劳务收到的现金同比增长47.4%至2.445亿元[65] - 母公司经营活动现金流入同比增长47.4%至2.464亿元[68] - 母公司投资活动现金流入同比下降78.2%至3177万元[70] - 购建固定资产等长期资产支付的现金同比下降58.6%至1298万元[66] - 收到的税费返还同比下降24.8%至773万元[65] - 汇率变动导致现金减少148万元[67] - 期末现金及现金等价物余额达4.315亿元[67] 资产和负债变动 - 货币资金期末余额为4.96亿元，较期初4.30亿元增长15.5%[49] - 应收账款期末余额为5874.91万元，较期初8035.12万元下降26.9%[49] - 存货期末余额为1.46亿元，较期初1.45亿元增长0.4%[49] - 流动资产合计期末余额为8.24亿元，较期初7.98亿元增长3.3%[49] - 资产总计期末余额为14.69亿元，较期初14.67亿元增长0.1%[50] - 应付账款期末余额为5859.46万元，较期初5373.44万元增长9.0%[50] - 预收款项期末余额为3994.54万元，较期初3231.49万元增长23.6%[50] - 未分配利润期末余额为1.78亿元，较期初1.55亿元增长14.5%[52] - 母公司货币资金期末余额为4.05亿元，较期初3.49亿元增长16.0%[53] - 母公司应收账款期末余额为1.11亿元，较期初1.22亿元下降9.3%[53] - 应收票据为395.91万元人民币，同比增长47.54%[21][28] - 应付职工薪酬为287.97万元人民币，同比减少70.65%[24][28] - 其他应付款为802.13万元人民币，同比减少79.4%[26][28] - 总资产为14.69亿元人民币，较上年度末增长0.13%[8] 非经常性损益和政府补助 - 计入当期损益的政府补助为1514.79万元人民币[9] - 营业外收入为1658.39万元人民币，同比增长126.2%[28][31] - 投资收益为-59.29万元人民币，同比减少132.14%[28][30] 业务发展和产品创新 - 公司推出新产品包括i15血气生化分析仪、m16磁敏免疫分析仪等[14] - 公司持续加大彩超、体外诊断等新产品的销售和市场推广工作[35] - 公司加快新产品推出以丰富产品系列[35] - 公司扩建营销网络并扩展业务模式[35] - 公司持续引进和培养管理人才、技术人才[35] - 公司积极探索智慧医疗健康领域[35] 募集资金使用情况 - 募集资金总额为88380.9万元[38] - 本季度投入募集资金总额为0万元[38] - 累计变更用途的募集资金总额为25670.05万元[38] - 累计变更用途的募集资金总额比例为29.04%[38] - 已累计投入募集资金总额为94463.49万元[38] - 研发中心扩建项目投资额20,127万元，已投入7,065.3万元，进度100%[39] - 营销网络扩建及品牌运营建设项目投资额12,603.16万元，已投入5,941.4万元，进度100%[39] - 生产平台扩建项目投资额4,669.75万元，已投入1,391.34万元，进度100%[39] - 信息化平台建设项目投资额5,011.44万元，已投入1,968.28万元，进度100%[39] - 企业研究开发中心及产业化基地项目投资额27,453.69万元，进度100%[39] - 补充流动资金投资额19,643.48万元[39] - 承诺投资项目总额63,463.49万元，累计投入42,411.35万元[39] - 超募资金转募投项目金额16,800万元，进度100%[39] - 超募资金补充流动资金31,000万元，进度100%[39] - 超募资金投向总额47,800万元[39] - 超募资金余额为3171.88万元人民币[40] - 公司使用超募资金9000万元人民币永久补充流动资金[40] - 公司使用超募资金1.3亿元人民币投入企业研究开发中心及产业化基地项目[40] - 公司使用超募资金3800万元人民币投入企业研究开发中心及产业化基地项目[40] - 研发中心扩建项目结余资金3721.24万元人民币永久补充流动资金[41] - 营销网络扩建项目因费用节约实际投入低于原计划[40] - 生产平台扩建项目通过资源优化降低整体投入金额[40] - 信息化平台建设项目优先使用政府补助资金减少募集资金投入[40] - 募集资金存放于三方监管银行账户[41] 风险因素 - 外销业务收入占主营业务收入比例较大，存在汇率波动风险[12] 其他重要事项 - 公司2016年度利润分配预案需提交股东大会审议[43] - 母公司营业收入同比增长35.5%至1.91亿元[61] - 母公司营业成本同比增长31.3%至8461万元[61] - 母公司净利润同比增长165.7%至3002万元[62]