AEON Biopharma(AEON)

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AEON Biopharma(AEON) - 2023 Q4 - Annual Results
2024-03-30 03:46
与FDA合作进展 - AEON Biopharma 公司在2023年第四季度和全年度报告中宣布与FDA的最新第二阶段会议取得进展,为预防性治疗周期性和慢性偏头痛的关键第三阶段试验设计和终点达成一致[1] 研究数据发布计划 - AEON Biopharma 公司计划在2024年第二季度公布正在进行中的ABP-450慢性偏头痛第二阶段研究的顶线数据,预计在2024年第三季度公布完整研究的顶线数据[2] 资金支持与合作 - AEON Biopharma 公司与战略合作伙伴Daewoong Pharmaceutical Co., LTD.签署了1500万美元的私募协议,用于支持ABP-450的后期临床开发和一般运营资金[6] 财务状况 - AEON BIOPHARMA, INC. 2023年第四季度营业额为26,241千美元亏损[20] - 研发费用从2022年的9,529千美元增加到2023年的19,803千美元[20] - 2023年第四季度基本和稀释每股净亏损为0.71美元[20]
AEON Biopharma Announces Clinical Update and Productive End-of-Phase 2 Meeting with FDA on ABP-450 (prabotulinumtoxinA) for the Preventive Treatment of Migraine
Newsfilter· 2024-03-20 04:30
文章核心观点 - 公司宣布与FDA进行了富有成效的2期结束会议,支持ABP - 450注射剂进入3期关键试验计划,还将对慢性偏头痛2期研究进行中期分析并预计2024年第二季度公布数据 [1][2] 公司进展 - 公司与FDA就ABP - 450注射剂用于发作性和慢性偏头痛预防性治疗的3期关键试验设计和主要终点达成一致 [1][2] - 公司将对ABP - 450预防慢性偏头痛的正在进行的2期研究进行中期分析,预计2024年第二季度公布数据,完整队列的顶线数据仍按计划于2024年第三季度公布 [1] - 2023年12月,慢性偏头痛2期研究在美国、加拿大和澳大利亚约50个地点完成492名患者的招募,患者被随机分为低剂量组(150单位ABP - 450)、高剂量组(195单位ABP - 450)和安慰剂组 [2] 研究分析 - 中期分析将包括三个组中各约100名完成两个12周治疗周期的慢性偏头痛患者 [3] - FDA确认主要终点为评估整个第二次注射周期(第13 - 24周)相对于4周基线期的平均每月偏头痛天数变化,并与安慰剂组比较,此终点也用于2期慢性偏头痛队列的最终分析以及计划中的3期研究 [3] - 慢性偏头痛组的关键次要结果指标包括MMD减少≥50%和≥75%的患者百分比、MHD变化等 [3] 偏头痛行业情况 - 偏头痛是一种复杂的神经系统疾病,美国约有4000万人、全球约有10亿人受影响,是世界第三大流行疾病 [4] - 偏头痛可分为发作性偏头痛和慢性偏头痛,公司预计美国约940万人患有发作性偏头痛,其每月头痛少于15天、偏头痛6 - 14天 [5] ABP - 450药物情况 - ABP - 450含有由肉毒杆菌产生的900kDa A型肉毒毒素复合物,活性部分为150kDa,其余750kDa由辅助蛋白组成,注射后可阻断外周乙酰胆碱释放 [6] 公司概况 - 公司是临床阶段生物制药公司,专注开发专有肉毒毒素复合物ABP - 450用于治疗使人衰弱的疾病,最初聚焦神经科学市场 [7] - 公司最近完成ABP - 450治疗颈部肌张力障碍的2期研究,公布其预防发作性偏头痛2期研究的顶线数据,正在进行预防慢性偏头痛的2期研究 [7] - ABP - 450由Daewoong生产,公司拥有其在美国、加拿大、欧盟、英国等地区的独家开发和分销权 [7]
AEON Biopharma Presents Positive Clinical and Pre-clinical Data for ABP-450 (prabotulinumtoxinA) in Treating Cervical Dystonia and PTSD, Respectively, at a Leading Neurotoxin Conference
Newsfilter· 2024-01-19 05:05
文章核心观点 - 公司在TOXINS 2024会议上公布ABP - 450治疗颈部肌张力障碍(CD)的2期开放标签扩展(OLE)临床数据和创伤后应激障碍(PTSD)的临床前数据,显示出积极结果,支持进一步研究和推进相关项目 [1] 分组1:公司介绍 - 公司是临床阶段生物制药公司,专注开发专有肉毒杆菌毒素复合物ABP - 450,用于治疗多种使人衰弱的疾病,最初聚焦神经科学市场 [11] - ABP - 450由Daewoong按照cGMP生产,其生产设施获FDA、加拿大卫生部和欧洲药品管理局批准,公司拥有其在美国、加拿大、欧盟、英国及其他国际地区的独家开发和分销权 [11] 分组2:颈部肌张力障碍(CD)OLE 2期数据 - 公司首席医疗官Chad Oh博士展示标题为“ABP - 450(prabotulinumtoxinA)治疗成人颈部肌张力障碍的疗效和安全性:2期试验开放标签扩展结果”的海报 [2] - 2期试验OLE的主要数据显示,在52周研究期间,ABP - 450在CD患者中最多4个治疗周期内通常安全且耐受性良好,各剂量均未增加治疗相关不良事件,所有剂量和周期的疗效高峰在4周内出现,治疗后12至16周显示出效果持久性 [2] - OLE是一项针对中度至重度CD成人患者的52周研究,患者接受最多4次ABP - 450治疗,剂量范围为115至350单位,首次治疗后,当多伦多西部痉挛性斜颈评定量表总分(TWSTRS - T)恢复到≥20且距上次用药≥10周时可再次治疗 [3] - 公司总裁兼首席执行官Marc Forth认为这些结果支持进一步研究ABP - 450作为CD和其他运动障碍的治疗选择,并推进CD项目进入拟议的3期研究,期待与FDA讨论数据并确定3期研究设计 [4] 分组3:临床前PTSD数据 - Chad Oh博士展示标题为“用ABP - 450(PrabotulinumtoxinA)进行星状神经节阻滞(SGB)在大鼠中的新研究”的海报,三项临床前研究显示,左右SGB使用ABP - 450似乎安全且耐受性良好,未观察到明显毒性迹象 [5] - 公司采用专有的注射模式,在解剖学新部位进行研究,为PTSD研究的IND申请提供安全和有效性数据,这种创新方法有可能使ABP - 450用于治疗包括PTSD在内的广泛神经精神疾病 [6] - 三项临床前研究利用SGB,通过超声引导技术,在1至2小时内将ABP - 450(0.5或3单位)单独或与利多卡因(1% - 2%)联合注射到大鼠体内,确定ABP - 450注射到大鼠SG的合适剂量在1至10 U/kg之间,证明了成像引导的SGB模型的成功实施,为未来研究ABP - 450作为PTSD潜在治疗方法提供了支持 [7][8] 分组4:ABP - 450介绍 - ABP - 450含有由肉毒杆菌产生的900 kDa肉毒杆菌毒素A型复合物,活性部分为150 kDa,其余750 kDa由辅助蛋白组成,注射到治疗水平时,通过切割SNAP - 25阻断外周乙酰胆碱释放,导致肌肉去神经和松弛 [10]
AEON Biopharma(AEON) - 2023 Q3 - Quarterly Report
2023-11-13 00:00
公司概况 - AEON Biopharma, Inc. 是一家专注于开发自有肉毒杆菌毒素复合物 ABP-450 的临床阶段生物制药公司[106] - ABP-450 旨在开发治疗全球估计价值为 30 亿美元的治疗性肉毒杆菌毒素市场,预计到 2027 年将增长至 44 亿美元[107] - ABP-450 在治疗颈部肌张力障碍和偏头痛方面显示出潜在的疗效,并计划继续探索其他适应症[107] - ABP-450 与 Botox 具有相似的物理化学特性,如果获得批准,将成为市场上唯一具有类似特性的治疗性肉毒杆菌毒素[109] - AEON Biopharma, Inc. 自成立以来从未盈利,截至 2023 年 9 月底,累计亏损达 4.231 亿美元[109] - AEON Biopharma, Inc. 需要额外融资以支持未来的运营,否则存在无法持续经营的重大疑虑[109] 财务状况 - 预计 AEON Biopharma, Inc. 的销售、一般和行政费用将随着研发活动的持续增加而增加[112] - AEON Biopharma, Inc. 预计研发费用将继续增加,以支持 ABP-450 的临床研究和未来的研发项目[113] - 公司记录了在获取技术许可方面的研发费用,作为获取的研发成果和开发费用,如果所许可的技术尚未达到技术可行性且没有替代未来用途,则会记录为获取的研发成果和开发费用[114] - 公司将 Contingent Consideration Shares 分类为负债,并在每个报告期重新计量其公允价值[115] - 转换为负债的 Contingent Consideration Shares 的公允价值变动记录在综合损益表中[115] - 公司选择公允价值选项来核算可转换票据,随后的公允价值变动记录在综合损益表中[116] - 公司确定 Forward Purchase Agreements 为独立的混合金融工具,将其作为衍生工具记录为负债,并按公允价值计量[116] - 公司在2023年7月22日至9月30日(继任者)期间承认了与 Contingent Consideration Liability 变动相关的6970万美元收益[121] - 公司在2023年7月1日至7月21日(前身)和7月22日至9月30日(继任者)期间的其他收入净额分别为负2.4百万美元和负14.0百万美元[122] 现金流和融资 - 公司在2023年9月30日(继任者)拥有1620万美元现金和4231万美元累计赤字[124] - 公司在2023年1月1日至7月21日(前身)和7月22日至9月30日(后继者)的经营活动中使用的净现金分别为2170万美元和1510万美元[127] - 公司在2023年1月1日至7月21日(前身)和7月22日至9月30日(后继者)的投资活动中使用的净现金为0美元[129] - 公司在2023年1月1日至7月21日(前身)和7月22日至9月30日(后继者)的筹资活动中提供的净现金为1400万美元和0美元,主要与可转换票据的发行有关[130] 股票和债务 - 公司在合并之前的可转换票据包括Strathspey Crown Note、SCH Convertible Note、2019 Convertible Notes、2021 A1 Convertible Notes和Daewoong Convertible Note[131] - 公司与Daewoong签订了可转换票据购买协议,发行了总额为2500万美元的可转换票据,利率为3%每年,半年复利[133] - 公司与ACM和Polar签订了预付股权转让协议,预计购买总计750万股Priveterra Class A普通股,预付金额为6670万美元[136] - 预付金额被记录为应收订阅款项,净额为6070万美元,600万美元被记录为预付购买协议衍生合同损失[137] - 公司可能无法立即获得预付金额,这可能对公司的流动性和资本需求产生不利影响[137]
AEON Biopharma(AEON) - 2023 Q2 - Quarterly Report
2023-07-21 00:00
公司财务状况 - 公司于2023年6月30日的运营银行账户中有441,377美元,工作资本赤字为8,868,659美元[137] - 公司自成立以来的全部活动直至2023年6月30日与公司的形成、为IPO做准备以及自IPO结束以来,寻找潜在的初期业务组合有关[132] - 2023年6月30日,公司的净亏损为3,942,337美元,其中包括对权证的未实现损失524,114美元,所得利息收入199,960美元[133] - 2023年6月30日,公司的净亏损为4,330,852美元,其中包括对权证的未实现损失666,966美元,所得利息收入1,902,329美元[134] - 公司在2022年6月30日的净收入为4,640,497美元,其中包括对权证的未实现收益5,206,773美元,所得利息收入266,966美元[136] 会计准则和法规遵从 - 公司认为通货膨胀对业务、收入或运营结果没有实质影响[143] - 公司符合“新兴成长公司”资格,根据JOBS法案可以延迟采纳新的或修订后的会计准则[144] - 公司正在评估依赖JOBS法案提供的其他减少报告要求的好处[145] - 公司认为没有其他最近发布但尚未生效的会计准则会对财务报表产生实质影响[162] 财务交易和支出 - 公司同意支付赞助商每月最高25,000美元的行政和其他服务费用[148] - 初始股东和私募认股权证持有人将享有根据注册权协议的注册权利[149] - 公司向承销商支付每单位发行价的2%作为承销折扣,总计约552万美元[151] - 公司通过私募发行5,213,333份认股权证,每份售价为1.5美元,总计筹集了7,820,000美元[174] - 公司于2021年6月28日将10万美元的工作资本贷款转换为66,667股A类普通股的认股权证,每股售价为11.5美元[175] 财务报表认证 - 公司的首席财务官已经签署了《证券交易法》第302条规定的财务和会计主管的认证书[178]
AEON Biopharma(AEON) - 2023 Q1 - Quarterly Report
2023-05-17 00:00
公司财务状况 - 公司于2023年3月31日的运营银行账户中有457,085美元,运营资本赤字为5,249,539美元[134] - 公司于2023年3月31日的信托账户余额约为21,073,782美元,不包括1,255,800美元的递延承销佣金和信托账户所得利息上的应付税款[130] - 公司于2023年3月31日的净亏损为388,515美元,主要由权证的未实现损失142,852美元、所得税费用404,634美元和运营成本1,743,485美元驱动[132] 公司运营情况 - 公司正在评估依赖JOBS法案提供的其他简化报告要求的好处[142] - 公司同意支付赞助商每月高达25,000美元的行政和其他服务费用[143] - 公司向承销商支付了2%的承销折扣,约为552万美元[146] 公司财务管理 - 公司的管理层认为没有发现任何关键会计政策[147] - 公司评估其金融工具,确定这些工具是否属于衍生工具[148] - 公司将IPO收益分配给A类普通股和认股权证[149] 公司投资情况 - 公司持有在信托账户中的投资主要由美国政府证券组成[150] 会计准则影响 - 公司认为最近颁布但尚未生效的会计准则不会对财务报表产生重大影响[155] - 公司的管理层认为,除了已经生效但尚未生效的会计准则可能对附表中的简明合并财务报表产生重大影响外,其他任何最近发布的会计准则如果目前采用,不会对附表中的简明合并财务报表产生重大影响[155] 公司内部控制 - 公司的首席执行官和首席财务官对公司的披露控制和程序的设计和运作进行了评估,并得出结论,由于内部财务报告控制存在重大缺陷,公司的披露控制和程序不起作用[158]
AEON Biopharma(AEON) - 2022 Q4 - Annual Report
2023-02-22 00:00
首次业务组合风险 - 公司可能会因为无法完成首次业务组合而导致业务、财务状况和运营结果受到重大不利影响[36] - 公司可能会选择不进行股东投票以批准另一项拟议的首次业务组合,除非该业务组合需要根据适用法律或股票交易所上市要求获得股东批准[38] - 公司可能会因为公众股东行使赎回权而无法满足最低现金要求,导致无法完成业务组合[42] - 公司可能会因为必须在信托账户中使用现金支付购买价格或在交易结束时必须拥有最低金额的现金而导致业务组合失败的概率增加[44] - 公司必须在2023年8月11日之前完成首次业务组合,这可能会给潜在目标企业在谈判中提供杠杆,并可能限制我们进行尽职调查的时间[45] - 公司可能无法在2023年8月11日之前找到合适的目标企业并完成首次业务组合,这可能会受到一般市场条件、资本和债务市场的波动以及其他风险的负面影响[47] - 公司的有限资源和激烈竞争可能导致难以完成首次业务组合[53] 股东投票和股权影响 - 公司的股东可能无法投票支持拟议的首次业务组合,即使大多数公众股东不支持该组合,公司也可能完成首次业务组合[37] - 公司的初始股东拥有公司20%的流通股,他们可能在首次业务组合之前购买A类普通股[39] - 公司寻求股东批准首次业务组合时,公司的发起人、初始股东、董事、高管、顾问及其关联方可能选择从公众股东那里购买股份或公开认股权证,这可能影响对拟议业务组合的投票[48] - 如果这些购买行为发生,公司的A类普通股或公开认股权证的公开“流通量”和证券的受益持有人数量可能会减少,可能会导致难以在国家证券交易所获得或维持报价、上市或交易[49] - 公司可能会限制公共股东寻求关于超额股份的赎回权[52] 资金需求和融资风险 - 公司的净收益将用于与未选定的目标企业完成首次业务组合[51] - 公司可能会被视为“空白支票”公司,但由于完成首次公开募股和私募认股权证销售后净有形资产超过500万美元,因此豁免SEC制定的规则[51] - 公司可能会使用部分资金支付顾问费用,用于寻找目标企业[56] - 公司可能需要向赞助商、管理团队或第三方借款以继续运营[56] - 公司可能会发行债券或其他债务证券,或者以其他方式承担大量债务,以完成业务组合,这可能会对我们的杠杆和财务状况产生不利影响,从而对股东的投资价值产生负面影响[79] - 公司可能需要额外融资来完成首次业务组合或资助目标业务的运营和增长[93] - 公司已与AEON签订了业务组合协议,但如果业务组合未完成,公司将寻求额外融资以完成拟议的首次业务组合[94] 公司治理和股权结构 - 公司将遵守代理规则或要约规则,在进行首次业务组合时进行赎回[50] - 公司可能会被视为“空白支票”公司,但由于完成首次公开募股和私募认股权证销售后净有形资产超过500万美元,因此豁免SEC制定的规则[51] - 公司可能会被视为“空白支票”公司,但由于完成首次公开募股和私募认股权证销售后净有形资产超过500万美元,因此豁免SEC制定的规则[51] - 公司可能会被视为“空白支票”公司,但由于完成首次公开募股和私募认股权证销售后净有形资产超过500万美元,因此豁免SEC制定的规则[51] - 公司可能会被视为“空白支票”公司,但由于完成首次公开募股和私募认股权证销售后净有形资产超过500万美元,因此豁免SEC制定的规则[51] - 公司可能会被视为“空白支票”公司,但由于完成首次公开募股和私募认股权证销售后净有形资产超过500万美元,因此豁免SEC制定的规则[51] - 公司可能会被视为“空白支票”公司,但由于完成首次公开募股和私募认股权证销售后净有形资产超过500万美元,因此豁免SEC制定的规则[51] - 公司可能会被视为“空白支票”公司,但由于完成首次公开募股和私募认股权证销售后净有形资产超过500万美元,因此豁免SEC制定的规则[51] - 公司可能会被视为“空白支票”公司,但由于完成首次公开募股和私募认股权证销售后净有形资产超过500万美元,因此豁免SEC制定的规则[51] - 公司可能会被视为“空白支票”公司,但由于完成首次公开募股和私募认股权证销售后净有形资产超过500万美元,因此豁免SEC制定的规则[51]
AEON Biopharma(AEON) - 2022 Q3 - Quarterly Report
2022-11-14 00:00
首次公开募股及私募配售情况 - 2021年2月11日公司完成首次公开募股,发售2760万单位,每单位10美元,总收益2.76亿美元,发行成本约552万美元,其中递延承销佣金约966万美元[108] - 首次公开募股结束同时,公司完成私募配售521.3333万份私募认股权证,每份1.5美元,收益约782万美元[109] - 首次公开募股和私募配售结束后,2.76亿美元净收益和部分私募配售收益存入信托账户[109] 公司资金状况 - 截至2022年9月30日,公司运营银行账户有27759美元,营运资金赤字930301美元[112] 公司净收入情况 - 2022年第三季度,公司净收入1642459美元,源于认股权证未实现收益1216614美元和信托账户投资利息收入1151217美元,部分被运营成本488099美元和所得税拨备237273美元抵消[118] - 2022年前九个月,公司净收入6282956美元,源于认股权证未实现收益6423387美元和信托账户投资利息收入1418183美元,部分被运营成本1304376美元和所得税拨备254238美元抵消[118] 业务合并相关情况 - 公司需在2023年2月11日前完成首次业务合并,否则将进行清算[111] 行政服务协议情况 - 公司与赞助商达成行政服务协议,上市后每月最多支付2.5万美元,业务合并完成或公司清算时停止支付[121] 承销商选择权及费用情况 - 公司授予承销商45天选择权,可按首次公开发行价格减去承销折扣和佣金购买最多360万额外单位[123] - 公司支付承销折扣为每单位发行价格的2%,约552万美元,完成首次业务合并时还需支付额外费用,为总发行收益的3.5%,约966万美元[123] 认股权证发行及行使情况 - 2021年2月8日发行了以每股11.50美元购买1448万股A类普通股的私人和公开认股权证,2021年和2022年截至9月30日的三个月和九个月内无认股权证被行使[131] 会计准则采用情况 - 公司预计于2023年1月1日采用ASU 2016 - 13准则,预计对公司简明财务报表无重大影响[132] 表外安排情况 - 截至2022年9月30日,公司无Regulation S - K规则第303(a)(4)(ii)项所定义的表外安排[134] 通货膨胀影响情况 - 公司认为报告期内通货膨胀对业务、收入和经营成果无重大影响[135] 新兴成长型公司相关情况 - 公司符合“新兴成长型公司”条件,可按私人公司生效日期采用新的或修订的会计准则,并选择延迟采用[136] - 若公司选择依赖JOBS法案的豁免条款,部分豁免将在首次公开募股完成后五年内或不再是“新兴成长型公司”之前适用[137] 披露控制和程序情况 - 公司首席执行官和首席财务官评估认为截至2022年9月30日披露控制和程序有效[142] 财务报告内部控制情况 - 公司设计并实施补救措施以解决先前发现的重大缺陷,加强财务报告内部控制[143] - 最近一个财季公司财务报告内部控制无重大变化[144] 法律诉讼情况 - 公司无法律诉讼[146]
AEON Biopharma(AEON) - 2022 Q2 - Quarterly Report
2022-08-12 00:00
首次公开募股及私募配售情况 - 2021年2月11日公司完成首次公开募股,发售2760万单位,每单位10美元,总收益2.76亿美元,发行成本约552万美元,其中递延承销佣金约966万美元[106] - 首次公开募股结束同时,公司完成私募配售521.3333万份私募认股权证,每份1.5美元,收益约782万美元[107] - 首次公开募股和私募配售结束后,2.76亿美元净收益和部分私募配售收益存入信托账户[107] - 公司授予承销商45天选择权,可按首次公开发行价格减去承销折扣和佣金购买最多360万额外单位,首次公开募股时支付承销折扣约552万美元,业务合并完成时支付递延承销费约966万美元[121] 公司资金账户及营运资金情况 - 截至2022年6月30日,公司运营银行账户有7758美元,营运资金赤字49.2202万美元[110] 公司净收入及亏损情况 - 2022年第二季度,公司净收入186.7104万美元,源于认股权证未实现收益217.3893万美元和信托账户投资利息收入13.738万美元,部分被运营成本42.7204万美元和所得税拨备1.6965万美元抵消[116] - 2022年上半年,公司净收入464.0497万美元,源于认股权证未实现收益520.6773万美元和信托账户投资利息收入26.6966万美元,部分被运营成本81.6277万美元和所得税拨备1.6965万美元抵消[116] - 2021年第二季度,公司净亏损402.5194万美元,源于认股权证未实现损失365.5467万美元和组建及运营成本39.8443万美元,部分被信托账户投资利息收入2.8716万美元抵消[116] - 2021年上半年,公司净收入229.4016万美元,源于认股权证未实现收益351.1333万美元和信托账户投资利息收入3.7035万美元,部分被组建及运营成本59.9306万美元和发行成本65.5046万美元抵消[117] 公司行政服务费用情况 - 公司自证券在纳斯达克上市起,每月向发起人支付最高2.5万美元行政及其他服务费用,业务合并完成或公司清算时停止支付[119] 认股权证情况 - 2021年2月8日发行了可购买1448万股A类普通股的认股权证,行权价为每股11.50美元,2021年和2022年截至6月30日的三个月和六个月内均无认股权证行权[129] 会计准则相关情况 - 公司预计于2023年1月1日采用ASU 2016 - 13会计准则更新,预计不会对公司的简明财务报表产生重大影响[130] - 公司符合“新兴成长型公司”标准,可选择推迟采用新的或修订的会计准则,财务报表可能与非新兴成长型公司不可比[134] 资产负债表外安排情况 - 截至2022年6月30日,公司没有任何符合S - K条例第303(a)(4)(ii)项定义的资产负债表外安排[132] 《JOBS法案》豁免条款情况 - 若公司选择依赖《JOBS法案》的豁免条款,部分报告要求可获豁免,豁免期为首次公开募股完成后五年或不再是“新兴成长型公司”为止,以较早者为准[135] 公司内部控制情况 - 2022年6月30日,公司首席执行官和首席财务官评估认为披露控制和程序无效,原因是公司对复杂金融工具的会计处理存在重大内部控制缺陷[140] - 管理层打算实施补救措施,包括扩大和改进复杂证券及相关会计准则的审查流程[141] - 最近一个财季,公司财务报告内部控制没有发生对其产生重大影响或可能产生重大影响的变化[142] 风险因素情况 - 可能导致公司实际结果与本季度报告存在重大差异的风险因素与2021年年度报告中所述相同[145] 拟议规则影响情况 - 2022年3月30日,美国证券交易委员会发布的拟议规则若通过,可能对公司进行首次业务合并的能力产生重大不利影响,并增加相关成本和时间[146]
AEON Biopharma(AEON) - 2022 Q1 - Quarterly Report
2022-05-12 00:00
首次公开募股及私募配售情况 - 公司于2021年2月11日完成首次公开募股,发行2760万股,每股10美元,总收益2.76亿美元,发行成本约552万美元,其中包括约966万美元递延承销佣金[94] - 首次公开募股同时完成私募配售,向赞助商出售521.3333万份私募认股权证,每份1.5美元,收益约782万美元[95] - 首次公开募股和私募配售完成后,2.76亿美元净收益存入信托账户[95] - 公司授予承销商45天选择权,可额外购买360万股以弥补超额配售,首次公开募股时支付承销折扣2%(约552万美元),完成首次业务合并时支付额外费用3.5%(约966万美元)[108] 业务合并及清算相关 - 公司需在2023年2月11日前完成首次业务合并,否则将进行清算[98] 财务状况数据 - 截至2022年3月31日,公司运营银行账户有16.6243万美元,营运资金赤字22.3315万美元[99] - 2022年第一季度,公司净收入277.3393万美元,主要来自认股权证未实现收益303.288万美元和信托账户投资利息收入12.9586万美元,运营成本38.9073万美元[104] - 2021年第一季度,公司净收入631.921万美元,主要来自认股权证未实现收益716.68万美元和信托账户投资利息收入8319美元,各项成本共计85.5859万美元[104] 费用支付情况 - 公司同意自证券在纳斯达克上市起,每月向赞助商支付最高2.5万美元行政及其他服务费用,业务合并完成或公司清算时停止支付[106] 股权及认股权证发行情况 - 公司发行两类普通股,A类和B类,收益和损失按比例分配,2021年2月8日发行可购买1448万股A类普通股的认股权证,行权价11.5美元[114] 会计准则采用情况 - 公司于2021年1月1日采用ASU 2020 - 06,采用该准则未影响公司财务状况、经营成果或现金流[116] 表外安排及通货膨胀影响 - 截至2022年3月31日,公司没有S - K条例第303(a)(4)(ii)项所定义的表外安排[118] - 公司认为在报告期内,通货膨胀未对业务、收入或经营成果产生重大影响[118] 公司身份及豁免情况 - 公司符合“新兴成长公司”条件,可根据私营公司生效日期采用新的或修订的会计准则,并选择延迟采用[119] - 若公司选择依赖《JOBS法案》的豁免条款,可能无需提供财务报告内部控制的审计师鉴证报告等多项内容,豁免期为首次公开募股完成后五年或不再是“新兴成长公司”时,以较早者为准[120] - 公司是《交易法》规则12b - 2所定义的较小报告公司,无需提供本项要求的信息[121]