文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司AEON Biopharma宣布开展公开发售，发售单位包括普通股或预融资认股权证及购买普通股的认股权证，公司拟将所得款项用于一般公司和营运资金需求 [1][2] 公司发售情况 - 公司开展公开发售，发售单位包含普通股（或预融资认股权证）和购买普通股的认股权证 [1] - 公司预计授予Aegis Capital Corp.45天选择权，可购买最多占发售中出售普通股总数15%的额外普通股以覆盖超额配售 [2] - 发售需视市场情况而定，无法保证发售是否或何时完成，以及实际规模和条款 [3] - Aegis Capital Corp.担任发售的唯一账簿管理人，Sichenzia Ross Ference Carmel LLP为公司法律顾问，Kaufman & Canoles, P.C.为Aegis Capital Corp.法律顾问 [4] - 发售依据先前向美国证券交易委员会提交并于2024年8月21日生效的S - 3表格有效暂搁注册声明进行，最终招股说明书补充文件和随附招股说明书将提交给美国证券交易委员会 [4] 公司业务情况 - 公司是临床阶段生物制药公司，专注于开发专有肉毒杆菌毒素复合物ABP - 450注射剂，用于治疗使人衰弱的疾病，初步聚焦神经科学市场 [6] - ABP - 450与Evolus公司以Jeuveau名称获批用于美容适应症的肉毒杆菌毒素复合物相同，由Daewoong按照cGMP标准生产，生产设施获美国食品药品监督管理局、加拿大卫生部和欧洲药品管理局批准 [6] - 该产品在墨西哥和印度获批为生物类似药，公司拥有ABP - 450在美国、加拿大、欧盟、英国和其他国际地区的治疗适应症独家开发和分销权 [6] 公司联系方式 - 投资者联系人为Corey Davis, Ph.D.，来自LifeSci Advisors，联系电话+1 212 915 2577，邮箱cdavis@lifesciadvisors.com [10]

公司业务与产品 - 公司为临床阶段生物制药公司专注于开发肉毒杆菌毒素复合物ABP - 450[158] - 根据决策资源集团分析全球治疗肉毒杆菌毒素市场2021年为30亿美元2027年预计增长至44亿美元[158] - 公司在颈肌张力障碍2期研究中ABP - 450达到所有主要终点和一些次要终点[164] 公司财务状况 - 截至2024年9月30日公司累计亏损4.337亿美元从未盈利且未从ABP - 450产生收入[165] - 2024年9月30日现金及现金等价物为50万美元且持续经营能力存疑[166] - 自成立以来一直有运营亏损和负现金流量 未来仍将持续[215] - 2024年9月30日前9个月运营活动净现金使用1970万美元[221] - 2023年1月1日 - 2023年7月21日和2023年7月22日 - 2023年9月30日运营活动净现金使用分别为2170万美元和1510万美元[222] - 2024年9月30日前9个月融资活动净现金提供1510万美元[225] 临床试验相关 - 2024年5月停止ABP - 450治疗偏头痛的2期临床试验以实施现金保存措施[159] - 2024年5月3日公司宣布ABP - 450预防慢性偏头痛的2期试验初步顶线结果未达到主要或次要终点[206] - 2024年7月9日公司宣布战略重新排序，为ABP - 450寻求351(k)生物类似药监管途径[206] - 2024年7月9日宣布对ABP - 450采用新的监管途径 预计2024年第四季度开始对比分析研究 2025年与FDA进行会议[213] - 2024年第三季度与FDA进行初次会面并将在第四季度开始对比分析研究[161] 协议相关 - 2024年3月18日与ACM和Polar分别签订终止协议终止远期购买协议[173] - 终止远期购买协议可能影响公司流动性和资本需求[174] - 与ACM和Polar签订FPA终止协议 ACM和Polar将分别保留310万和317.5万股份 公司可能承担最高300万美元违约金 但已在2024年第二季度解除负债[208] - 2024年3月19日与Daewoong签订可转换票据认购协议 本金最高1500万美元已发行两笔共1500万美元[177] - 2024年3月19日签订许可协议修正案 若满足条件许可协议将终止[178] - 与Daewoong签订认购协议 发行本金最高1500万美元可转换票据 已发行500万美元 年利率15.79% 期限3年[209] - 与Daewoong签订许可协议修正案 若满足特定条件许可协议将终止 Daewoong有权以1美元购买相关技术[212] 公司运营成本 - 2024年第三季度（继任者）销售、一般和管理（SG&A）费用为300万美元，较2023年7月1日 - 21日（前任者）的110万美元和2023年7月22日 - 9月30日（继任者）的530万美元分别下降330万美元（52%）[197] - 2024年九个月（继任者）SG&A费用为1100万美元，较2023年1月1日 - 7月21日（前任者）的980万美元和2023年7月22日 - 9月30日（继任者）的530万美元分别下降410万美元（27%）[198] - 2024年第三季度（继任者）研发（R&D）费用为100万美元，较2023年7月1日 - 21日（前任者）的160万美元和2023年7月22日 - 9月30日（继任者）的640万美元分别下降700万美元（88%）[199] - 2024年九个月（继任者）R&D费用为1110万美元，较2023年1月1日 - 7月21日（前任者）的1980万美元和2023年7月22日 - 9月30日（继任者）的640万美元分别下降1500万美元（57%）[200] - 销售管理费用将增加以支持研发等活动[184] - 研发费用将继续增加[185] 公司财务收益与损失 - 2024年第三季度（继任者）公司确认与或有对价公允价值变动相关收益为0，2023年7月22日 - 9月30日（继任者）为7590万美元，2024年九个月（继任者）为9750万美元[201] - 2024年第三季度（继任者）其他净损失为220万美元，2023年7月1日 - 21日（前任者）为2500万美元，2023年7月22日 - 9月30日（继任者）为1400万美元[202] - 2024年九个月（继任者）其他净损失为3540万美元，2023年1月1日 - 7月21日（前任者）为3100万美元，2023年7月22日 - 9月30日（继任者）为1400万美元[204] 公司会计政策与状态 - 会计政策符合美国通用会计准则 未发生重大变更[226] - 公司为新兴成长公司，在特定情况下可依赖某些上市公司报告要求的豁免[227] - 公司将保持新兴成长公司状态直至最早达到四个条件之一，包括2026年12月31日之后等情况[227] - 公司为较小报告公司，市值与年营收有相应界定标准[227] - 作为较小报告公司可能选择仅展示最近两个财年的审计财务报表[227] - 较小报告公司对高管薪酬有减少披露义务[227] - 依赖豁免可能使公司普通股对部分投资者吸引力降低[227] - 公司在最近发行和采用的会计公告在特定注释中有描述[229] - 公司为较小报告公司无需提供特定市场风险的定量和定性披露[230] 公司营收情况 - 未产生产品销售收入 产品获批商业化前不会有[183] 公司未来展望 - 预计现有现金可支撑运营至2024年第四季度 正在积极寻求额外资本[214] - 无法确定项目时长和成本及收益时间和规模[187] - 成为上市公司将产生额外年度费用[181]

财务状况 - 2024年第三季度末现金及现金等价物为53.7万美元较2023年末的515.8万美元减少[8] - 2024年第三季度末总资产为400.4万美元较2023年末的684.5万美元减少[8] - 2024年第三季度末总负债为3609.4万美元较2023年末的15988.9万美元减少[8] - 2024年第三季度末股东赤字为 - 3209万美元较2023年末的 - 15304.4万美元改善[8] - 2024年7月22日至9月30日销售、一般和管理费用为3044千美元2023年7月1日至7月21日为1055千美元[9] - 2024年7月22日至9月30日研发费用为972千美元2023年7月1日至7月21日为1573千美元[9] - 2024年7月22日至9月30日运营成本和费用总计4016千美元2023年7月1日至7月21日为2628千美元[9] - 2024年7月22日至9月30日运营亏损4016美元2023年7月1日至7月21日运营亏损2628美元[9] - 2024年7月22日至9月30日基本净亏损每股0.16美元2023年7月1日至7月21日基本净亏损每股0.20美元[9] - 2024年7月22日至9月30日稀释后净亏损每股0.16美元2023年7月1日至7月21日稀释后净亏损每股0.20美元[9] - 2024年7月22日至9月30日加权平均普通股股数为39515292股2023年7月1日至7月21日为138848177股[9] - 2024年7月22日至9月30日其他亏损总计2155美元2023年7月1日至7月21日其他亏损总计25033美元[9] - 2024年7月22日至9月30日净亏损6171美元2023年7月1日至7月21日净亏损27661美元[9] 公司计划 - 计划在2024年第四季度开展比较分析研究受可用资源限制[1] - 计划2025年与FDA举行BPD Type 2会议讨论研究结果[4] 产品审批 - 351(k)监管途径有望使ABP - 450通过单一批准进入美国市场[1] - 2024年第三季度与FDA举行生物类似药咨询会议明确开发途径的初始关键要求[1][3] 公司限制 - 公司目前最大限制为资本资源[2] 产品批准情况 - ABP - 450已在墨西哥和印度被批准为生物类似药[6]

文章核心观点 公司公布2024年第三季度财务结果和业务进展，ABP - 450生物类似药开发项目取得重要进展，但当前资本资源是最大限制因素 [1][2] 公司概况 - 临床阶段生物制药公司，专注开发肉毒杆菌毒素复合物ABP - 450用于治疗衰弱性疾病，初期聚焦神经科学市场 [4] - ABP - 450与Evolus公司的Jeuveau为同一肉毒杆菌毒素复合物，已在墨西哥和印度获批作为生物类似药，公司拥有其在美国、加拿大、欧盟、英国等地区的独家开发和分销权 [4] 业务进展 ABP - 450开发计划 - 2024年第三季度与FDA举行生物类似药咨询会议，就ABP - 450以BOTOX为参照产品的351(k)监管途径批准的初始关键要求和下一步达成一致 [1][3] - 计划在2024年第四季度启动主要比较分析研究，以满足比较分析评估的标准监管要求，具体取决于资金资源的获取情况 [1][2][3] - 计划在2025年与FDA举行生物类似药生物产品开发（BPD）2类会议，讨论研究结果并确定下一步开发步骤 [3] 财务情况 资产负债表 |项目|2024年9月30日（未经审计，千美元）|2023年12月31日（千美元）| | ---- | ---- | ---- | |现金及现金等价物|537|5,158| |预付费用和其他流动资产|1,834|1,064| |流动资产总额|2,371|6,222| |财产和设备，净值|258|332| |使用权资产|1,346|262| |其他资产|29|29| |资产总额|4,004|6,845| |应付账款|4,630|3,388| |应计临床试验费用|1,373|5,128| |应计薪酬|1,563|943| |其他应计费用|3,160|3,590| |流动负债总额|10,726|13,049| |公允价值计量的可转换票据|15,170|0| |经营租赁负债|1,204|0| |认股权证负债|1,844|1,447| |或有对价负债|6,886|104,350| |负债总额|36,094|159,889| |股东赤字|(32,090)|(153,044)| |负债和股东赤字总额|4,004|6,845| [8][9] 利润表 |项目|2024年9月（千美元）|2023年9月（千美元）|2023年7月22日 - 9月30日（千美元）|2023年7月1日 - 21日（千美元）| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |销售、一般和行政费用|3,044|5,265|/|1,055| |研发费用|972|6,388|/|1,573| |收购在研研发项目|0|/|348,000|0| |或有对价公允价值变动|0|/|(75,939)|0| |总运营成本和费用|4,016|/|283,714|2,628| |运营亏损|(4,016)|(283,714)|(283,714)|(2,628)| |票据公允价值变动|(1,878)|0|/|(13,249)| |认股权证公允价值变动|(377)|1,593|/|0| |嵌入式远期购买协议和衍生负债净损益|81|(15,776)|(15,776)|(11,789)| |其他收入，净额|19|186|186|5| |其他净亏损|(2,155)|(13,997)|(13,997)|(25,033)| |税前亏损|(6,171)|(297,711)|(297,711)|(27,661)| |所得税|0|0|0|0| |净亏损|(6,171)|(297,711)|(297,711)|(27,661)| |基本每股净亏损|(0.16)|(8.01)|(8.01)|(0.20)| |摊薄每股净亏损|(0.16)|(8.01)|(8.01)|(0.20)| |计算基本每股净亏损所用普通股加权平均股数|39,515,292|37,159,600|37,159,600|138,848,177| |计算摊薄每股净亏损所用普通股加权平均股数|39,515,292|37,159,600|37,159,600|138,848,177| [10][11] 合并情况 - 2023年7月21日，公司完成与AEON Biopharma Sub, Inc.的合并，Old AEON作为公司全资子公司存续，该交易作为正向合并资产收购进行会计处理 [12] - 合并前“公司”指Old AEON（Predecessor），合并后指AEON Biopharma, Inc.（Successor），合并前后经营成果、财务状况和现金流不可直接比较 [13]

文章核心观点 - AEON Biopharma近期股价呈下降趋势，但上一交易日形成锤子线图形态，可能出现趋势反转，且华尔街分析师对公司未来盈利乐观，增强了股价趋势反转的可能性 [1] 分组1：锤子线图形态介绍 - 锤子线图是蜡烛图中常见价格形态，开盘价和收盘价差距小形成小实体，当日最低价与开盘价或收盘价差距大形成长下影线，下影线长度至少是实体两倍，蜡烛形似“锤子” [2] - 下跌趋势中，锤子线图形成当天股价创新低，但在当日最低价找到支撑后出现买盘，推动股价收盘接近或略高于开盘价，该形态出现在下跌趋势底部时，表明空头可能失去对价格控制，多头成功阻止价格进一步下跌，预示潜在趋势反转 [2] - 锤子线图可出现在任何时间框架，短期和长期投资者均可使用，但该形态有局限性，其强度取决于在图表上的位置，应与其他看涨指标结合使用 [2] 分组2：AEON Biopharma趋势反转因素 - AEON Biopharma盈利预测修正呈上升趋势，是基本面看涨指标，通常意味着短期内股价会上涨 [3] - 过去30天，公司本年度共识每股收益预期增长15.4%，表明覆盖该公司的华尔街分析师大多认同其盈利表现将好于此前预期 [3] - 公司目前Zacks排名为2（买入），处于基于盈利预测修正趋势和每股收益意外表现排名的4000多只股票前20%，排名为1或2的股票通常跑赢市场，该排名是公司潜在反转更确凿的基本面指标 [3]

文章核心观点 AEON Biopharma公司总裁兼首席执行官将在投资会议上进行公司概况介绍并参与一对一会议，会议将进行网络直播 [1] 公司信息 - 公司是临床阶段生物制药公司，专注开发肉毒杆菌毒素复合物ABP - 450用于治疗衰弱性疾病，初期聚焦神经科学市场 [2] - ABP - 450与Evolus公司用于美容的Jeuveau为同一肉毒杆菌毒素复合物，由Daewoong按cGMP标准生产，生产设施获美、加、欧药品监管机构批准 [2] - 该产品在墨西哥和印度获批为生物类似药，公司拥有其在美国、加拿大、欧盟、英国及其他国际地区的治疗用途独家开发和分销权 [2] - 公司组建了在生物制药和肉毒杆菌毒素开发及商业化方面经验丰富的管理团队 [2] 会议安排 - 公司总裁兼首席执行官Marc Forth将于2024年9月11日下午1点30分在纽约举行的H.C. Wainwright第26届年度全球投资会议上进行公司概况介绍 [1] - Marc Forth还将参与一对一会议，有兴趣的机构投资者可联系H.C. Wainwright代表 [1] - 会议将进行网络直播 [1]

研发进展 - 公司计划在2024年第三季度与FDA举行生物类似药初始咨询会议[7] - 公司预计将启动一项计划中的III期CD研究，涉及约400名患者，以比较ABP-450与BOTOX的效果[8] 财务状况 - 截至2024年6月30日，公司的现金及现金等价物为344.2万美元，而2023年12月31日为515.8万美元[17] - 公司报告2024年第二季度净收入为16411.2万美元，而2023年同期为亏损1537.9万美元[18] - 公司2024年第二季度的基本和稀释每股净收入为4.22美元，而2023年同期为亏损0.11美元[18]

公司合并与更名 - 公司于2023年7月21日完成了与Priveterra的合并，合并后公司更名为AEON Biopharma, Inc.[168] - 合并后，公司的历史财务报表反映了合并前的Old AEON的运营结果和合并后的综合结果[169] 产品开发与市场 - 公司计划通过提交生物制品许可申请（BLA），在美国开发和寻求ABP-450的监管批准，目标是进入估计为30亿美元的全球治疗性肉毒杆菌毒素市场，该市场预计到2027年将增长至44亿美元[170] - 公司已完成ABP-450治疗颈部肌张力障碍的二期临床试验，并完成了治疗慢性及偶发性偏头痛的二期双盲试验的病人招募和给药[171] - 由于二期临床试验未达到主要终点，公司于2024年5月宣布停止这些试验，并转向通过生物类似药途径寻求ABP-450的监管批准[171] - 公司已允许ABP-450的调查新药申请（IND），支持其在预防偏头痛和颈部肌张力障碍的临床试验[174][175] - 公司计划通过351(k)生物类似药途径推进ABP-450的开发，使用AbbVie的Botox作为参考产品[219] 财务状况与预测 - 截至2024年6月30日，公司累计亏损为4.275亿美元，且未从ABP-450产生任何收入[176] - 公司预计将继续产生大量费用和增加净运营亏损，因为公司寻求ABP-450的监管批准并准备商业化[177] - 公司预计将增加年度开支，以满足公开公司监管要求和常规实践，包括董事和高管责任保险、董事费用以及额外的内部和外部会计、法律和管理资源及费用[188] - 公司目前尚未从产品销售中产生收入，预计在获得监管批准并成功商业化ABP-450之前不会产生产品收入[189] - 公司预计销售、一般和管理费用（SG&A）将增加，以支持持续的研究和开发活动，并作为公开公司的额外成本，包括与维持NYSE American和SEC合规、保险和投资者关系相关的服务费用[191] - 公司预计研发费用（R&D）将继续增加，因为公司计划开发并启动ABP-450治疗颈部肌张力障碍的第三阶段研究，并开始ABP-450治疗胃轻瘫的第二阶段研究[192] - 公司预计随着管道项目进入临床开发的后期阶段，研发费用将显著增加，主要由于后期临床研究规模和持续时间的增加[193] - 公司记录了1.612亿美元和9746万美元的收益，分别与三个月和六个月结束于2024年6月30日的或有对价负债的公允价值变动相关，主要由于达到里程碑的概率变化和公司股价波动[209] - 公司报告了2024年6月30日三个月和六个月的财务结果，显示三个月的运营费用为332.1万美元，研发费用为443.9万美元，六个月的运营费用为797万美元，研发费用为1017.2万美元[202] - 公司报告期内的其他收入（损失）净额为1060万美元，相比去年同期亏损140万美元[210] - 公司六个月期间的其他收入（损失）净额为亏损3320万美元，相比去年同期亏损600万美元[211] - 截至2024年6月30日，公司现金及现金等价物为340万美元，累计亏损为4.275亿美元[212] - 公司预计现有现金足以支持运营至2024年第四季度[220] - 公司六个月期间的运营活动现金净流出为1670万美元，主要由非现金费用构成[227] - 公司六个月期间的融资活动现金流入为1500万美元，主要来自可转换债券的发行[230] 融资与债务 - 公司于2024年3月18日与ACM和Polar分别终止了他们的前向购买协议，可能导致公司面临高达300万美元的违约金[181] - 公司于2024年3月19日与Daewoong签订了认购协议，涉及发行总额高达1500万美元的可转换债券，用于支持ABP-450的后期临床开发和一般营运资金[183] - 公司与Daewoong签订了第四次修正许可协议，规定在任何六个月期间内，如果公司停止在特定地区商业化ABP-450或停止推进ABP-450的临床研究，许可协议将终止，Daewoong有权以1美元购买与ABP-450相关的所有技术[185] - 公司若在到期日前完成至少3000万美元的合格融资，则所有可转换债券将自动转换为股票，转换比例为1.3倍[186] - 公司若在到期日前公布ABP-450治疗慢性或偶发性偏头痛的第三阶段临床研究的主要终点数据，或完成控制权变更，Daewoong有权选择将所有剩余的可转换债券转换为股票，转换比例为1.3倍[187] - 公司终止了与ACM和Polar的前向购买协议，可能导致最高300万美元的违约金[216] - 公司与Daewoong签订了可转换债券认购协议，发行总额达1500万美元的可转换债券[217] 公司治理与合规 - 公司将继续作为新兴增长公司，直到2026年12月31日，或者当年度总收入达到12.35亿美元，或者成为“大型加速申报公司”，或者已发行超过10亿美元的非可转换债务证券[233] - 公司同时也是“小型报告公司”，定义为非关联股东持有的普通股市值加上本次发行的总收益不超过7亿美元，且最近一个财政年度的年收入不足1亿美元[233] - 作为小型报告公司，公司可以选择在其年度报告10-K中仅展示最近两个财政年度的经审计财务报表，并减少关于高管薪酬的披露义务[233]

文章核心观点 公司宣布2024年第二季度财务结果并提供业务更新，计划按生物类似药策略推进ABP - 450开发，有望通过单一批准将其推向美国市场 [1] 公司业务进展 - 计划利用351(k)监管途径开发ABP - 450生物类似药，以BOTOX为参照产品 [1][3] - 已向FDA提交简报包，含分析、药理和动物研究数据，可用于生物制品许可申请 [3] - 定于2024年第三季度与FDA举行生物类似药初始咨询会议 [1][3] - 预计开展约400名患者的3期CD研究，对比ABP - 450与BOTOX，目标是证明非劣效性 [3] - 成功的3期CD对比研究或为确定ABP - 450与BOTOX在所有获批和未来治疗适应症上高度相似提供临床数据 [3] 公司介绍 - 临床阶段生物制药公司，专注开发ABP - 450用于治疗衰弱性疾病，初期聚焦神经科学市场 [4] - ABP - 450与Evolus的Jeuveau为同一肉毒毒素复合物，已在墨西哥和印度获批为生物类似药 [4] - 公司拥有ABP - 450在美国、加拿大、欧盟、英国等地区的独家开发和分销权 [4] - 组建了在生物制药和肉毒毒素开发及商业化方面经验丰富的管理团队 [4] 财务数据 资产负债表（单位：千美元） |项目|2024年6月30日|2023年12月31日| | ---- | ---- | ---- | |现金及现金等价物|3,442|5,158| |预付费用及其他流动资产|577|1,064| |流动资产总额|4,019|6,222| |物业及设备净值|282|332| |使用权资产|1,404|262| |其他资产|29|29| |资产总额|5,734|6,845| |应付账款|3,030|3,388| |应计临床试验费用|2,333|5,128| |应计薪酬|1,248|943| |其他应计费用|3,818|3,590| |流动负债总额|10,429|13,049| |公允价值可转换票据|13,292|0| |经营租赁负债|1,262|0| |认股权证负债|1,467|1,447| |或有对价负债|6,886|104,350| |嵌入式远期购买协议及衍生负债|345|41,043| |负债总额|33,681|159,889| |A类普通股|4|4| |额外实收资本|399,557|381,264| |认购应收款|0|-60,710| |累计亏损|-427,508|-473,602| |股东赤字|-27,947|-153,044| |负债和股东赤字总额|5,734|6,845| [8][9][10] 损益表（单位：千美元） |项目|2024年6月30日（继任者）|2023年6月30日（前任者）|2024年6月30日（继任者）|2023年6月30日（前任者）| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |销售、一般及行政费用|3,321|4,946|7,970|8,787| |研发费用|4,439|9,025|10,172|18,230| |或有对价公允价值变动|-161,233|0|-97,464|0| |总运营成本和费用|-153,473|13,971|-79,322|27,017| |运营收入（亏损）|153,473|-13,971|79,322|-27,017| |可转换票据公允价值变动|1,795|-1,453|1,708|-6,110| |认股权证公允价值变动|5,905|0|-14,999|0| |嵌入式远期购买协议及衍生负债净损失|2,905|0|-20,012|0| |其他收入净额|34|45|75|109| |其他收入（亏损）净额|10,639|-1,408|-33,228|-6,001| |税前收入（亏损）|164,112|-15,379|46,094|-33,018| |所得税|0|0|0|0| |净收入（亏损）和综合收入（亏损）|164,112|-15,379|46,094|-33,018| |基本和摊薄每股净收入（亏损）|4.22|-0.11|1.21|-0.24| |加权平均流通普通股股数|38,843,627|138,825,356|38,055,850|138,825,356| [11][12] 公司合并情况 - 2023年7月21日，公司完成与AEON Biopharma Sub, Inc.的合并，后者作为全资子公司存续，交易按正向合并资产收购处理 [13] - 合并前“公司”指AEON Biopharma Sub, Inc.（前任者），合并后指AEON Biopharma, Inc.（继任者），合并前后运营结果、财务状况和现金流不可直接比较 [14]

TABLE OF CONTENTS As filed with the Securities and Exchange Commission on July 23, 2024 Registration No. 333-274094 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 AMENDMENT NO. 5 TO FORM S-1 REGISTRATION STATEMENT UNDER THE SECURITIES ACT OF 1933 AEON Biopharma, Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware (State or other jurisdiction of incorporation or organization) 2834 (Primary Standard Industrial Classification Code Number) 5 Park Plaza, Suite 1750 Irvin ...