文章核心观点 公司宣布自2024年8月6日起名称由“Aeterna Zentaris Inc.”变更为“COSCIENS Biopharma Inc.”，自8月9日起普通股将在多伦多证券交易所和纳斯达克资本市场以交易代码“CSCI”开始交易，同时停止使用原交易代码“AEZS” [1] 名称变更相关 - 2024年7月16日公司年度股东大会上股东批准授权董事会进行名称变更，实施仍需多伦多证券交易所和纳斯达克最终批准 [2] - 名称变更不影响公司资本结构，现有股东和认股权证持有人无需采取行动，相关证书不受影响无需更换 [2] 交易代码及编号变更 - 2024年8月9日起公司普通股将在多伦多证券交易所和纳斯达克资本市场以“CSCI”交易，停止使用“AEZS” [1] - 普通股新CUSIP编号为22112H101，新ISIN为CA22112H1010；认股权证新CUSIP编号为22112H119，新ISIN为CA22112H1192 [3] 公司业务介绍 - 公司是一家专业生物制药公司，开发和商业化多元化的制药和诊断产品组合，包括针对重大未满足医疗需求领域的产品 [4] - 公司领先产品macimorelin是首个且唯一获美国FDA和欧盟委员会批准用于诊断成人生长激素缺乏症的口服测试药物 [4] - 公司还从事治疗性资产和专有提取技术的开发，该技术用于从可再生植物资源生产活性成分，应用于药妆产品，并有望开发为营养保健品或药品 [4] 公司上市信息 - 公司在纳斯达克和多伦多证券交易所上市，目前交易代码为“AEZS”，8月9日起将变更为“CSCI” [1][5] - 更多信息可访问公司网站www.zentaris.com [5] 投资者联系方式 - 联系人：Jenene Thomas，JTC Team - 电话：+1 (833) 475-8247 - 邮箱：aezs@jtcir.com [10]

文章核心观点 - 公司名称由“Aeterna Zentaris Inc.”变更为“COSCIENS Biopharma Inc.”，8月6日生效，8月9日起普通股将以“CSCI”为交易代码在多伦多证券交易所和纳斯达克资本市场交易，原代码“AEZS”停止使用 [1] 公司名称变更相关 - 2024年7月16日公司年度股东大会批准特别决议，授权董事会实施名称变更，变更需获多伦多证券交易所和纳斯达克最终批准 [2] - 名称变更不影响公司资本结构，现有股东和认股权证持有人无需采取行动，相关证书不受影响无需更换 [2] 证券代码信息 - 普通股新CUSIP编号为22112H101，新ISIN为CA22112H1010；认股权证新CUSIP编号为22112H119，新ISIN为CA22112H1192 [3] 公司业务介绍 - 公司是专业生物制药公司，开发和商业化多元化医药和诊断产品组合，包括针对重大未满足医疗需求领域的产品 [4] - 公司主打产品macimorelin是首个且唯一获美国FDA和欧盟委员会批准用于诊断成人生长激素缺乏症的口服测试药物 [4] - 公司还从事治疗性资产和专有提取技术开发，该技术用于从可再生植物资源生产活性成分，应用于药妆产品，也在开发为潜在营养保健品和/或药品 [4] 公司上市信息 - 公司在纳斯达克和多伦多证券交易所上市，目前交易代码为“AEZS”，8月9日起将变更为“CSCI” [1][5] 投资者联系方式 - 联系人Jenene Thomas，JTC Team，电话+1 (833) 475-8247，邮箱aezs@jtcir.com [10]

文章核心观点 公司公布虚拟年度股东大会投票结果，包括董事选举、审计师任命、名称变更决议通过等事项，还介绍了公司业务及相关豁免情况 [1][3][4] 分组1：股东大会投票结果 - 董事选举结果：Ronald W. Miller获668,451票（84.64%），Carolyn Egbert获491,197票（62.20%），Geneviève Foster获667,668票（84.54%），Gilles Gagnon获404,154票（51.18%），Ulrich Kosciessa获638,832票（80.89%），William Li获670,416票（84.89%），Dennis Turpin获300,528票（38.05%） [2] - Dennis Turpin未获多数票，但同意继续担任董事及审计委员会主席90天或至继任者任命 [2] - 任命Deloitte LLP为公司审计师 [3] - 名称变更决议获批准，公司新名称为COSCIENS Biopharma Inc.，预计未来几周实施 [3] 分组2：董事变动情况 - 股东大会前Peter G. Edwards辞去董事职务，不再参与连任竞选，公司目前不打算填补该空缺 [3] 分组3：公司豁免情况 - 公司作为“合格交叉上市发行人”，依据TSX公司手册第602.1节获得豁免，无需遵守TSX公司手册第613节的某些加拿大要求，股东无需在股东大会上批准公司长期激励计划下的未分配权益 [4] 分组4：公司业务介绍 - 公司是专业生物制药公司，开发和商业化多元化的制药和诊断产品组合，包括针对重大未满足医疗需求领域的产品 [5] - 公司领先产品macimorelin是首个且唯一获美国FDA和欧盟委员会批准用于诊断成人生长激素缺乏症的口服测试药物 [5] - 公司还从事治疗性资产和专有提取技术的开发，应用于从可再生植物资源生产活性成分，用于药妆产品，并开发为潜在营养保健品和/或药品 [5] 分组5：公司上市信息 - 公司在纳斯达克资本市场和多伦多证券交易所上市，股票代码为“AEZS” [6] 分组6：前瞻性陈述内容 - 前瞻性陈述包括Dennis Turpin剩余任期及继任者过渡、填补Peter G. Edwards空缺、名称变更决议相关事项、满足多伦多证券交易所豁免条件等 [7] - 前瞻性陈述基于多种因素和假设，存在重大业务、经济、运营等风险和不确定性，可能导致实际结果与陈述不符 [8][9]

文章核心观点 公司公布虚拟年度股东大会投票结果，包括董事选举、审计师任命和名称变更决议等事项，同时介绍公司业务及相关豁免情况 [1][3][4] 分组1：股东大会投票结果 - 董事选举结果：Ronald W. Miller获668,451票（84.64%），Carolyn Egbert获491,197票（62.20%），Geneviève Foster获667,668票（84.54%），Gilles Gagnon获404,154票（51.18%），Ulrich Kosciessa获638,832票（80.89%），William Li获670,416票（84.89%），Dennis Turpin获300,528票（38.05%） [2] - 未获多数票董事安排：Dennis Turpin虽未获多数票，但同意继续担任董事及审计委员会主席90天或至继任者任命 [2] - 审计师任命：Deloitte LLP被任命为公司审计师 [3] - 名称变更决议：名称变更决议获批准，公司新名称为COSCIENS Biopharma Inc.，预计未来几周实施 [3] 分组2：公司相关变动 - 董事辞职：Peter G. Edwards在股东大会前辞职，公司暂无填补空缺计划 [3] - 长期激励计划豁免：公司作为符合条件的交叉上市公司，依赖TSX公司手册豁免条款，股东无需在股东大会批准长期激励计划未分配权益 [4] 分组3：公司业务介绍 - 业务范围：公司是专业生物制药公司，开发和商业化制药、诊断产品及活性成分，应用于医疗和化妆品行业 [1][5] - 主要产品：领先产品macimorelin是首个且唯一获美国FDA和欧盟委员会批准的口服成人生长激素缺乏症诊断测试药物 [5] - 技术研发：公司还从事治疗性资产和专有提取技术开发，用于生产可再生植物资源活性成分 [5] 分组4：公司上市信息 - 上市情况：公司在纳斯达克资本市场和多伦多证券交易所上市，股票代码“AEZS” [6] 分组5：前瞻性声明 - 声明内容：包括Turpin任期及继任者过渡、填补董事空缺、名称变更及相关监管批准、满足多伦多证券交易所豁免条件等声明 [7] - 风险因素：涉及公司业务战略、运营绩效、现金流、经济环境、产品开发、融资、合作、知识产权保护和上市等风险 [9]

文章核心观点 - 公司宣布评估马西瑞林用于诊断儿童期发作性生长激素缺乏症（CGHD）的3期安全性和有效性研究DETECT - trial临床完成，预计2024年第三季度公布顶线数据和完整研究结果 [1][2] 分组1：DETECT - trial研究情况 - 研究于2024年6月13日在欧洲完成最后一名患者的最后一次研究访视 [2] - 这是一项多中心、开放标签试验，研究单口服剂量1.0 mg/kg醋酸马西瑞林作为生长激素刺激试验（GHST）在疑似生长激素缺乏症（GHD）儿科患者中的疗效和安全性 [2] - 研究在欧洲和北美招募了100名受试者 [2] - 该研究是公司与美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）在儿科研究计划中商定的评估马西瑞林作为儿童诊断测试潜在用途的第二项也是最后一项研究 [3] 分组2：公司及产品介绍 - 公司是一家专业生物制药公司，开发和商业化多元化的制药和诊断产品组合，包括专注于未满足重大医疗需求领域的产品 [7] - 公司的领先产品之一马西瑞林（Macrilen；Ghryvelin）是首个也是唯一获美国FDA和欧盟委员会批准用于诊断成人生长激素缺乏症（AGHD）的口服测试药物 [7] - 公司还从事治疗性资产和专有提取技术的开发，该技术应用于从可再生植物资源生产活性成分，目前用于药妆产品，并正在开发为潜在的营养保健品和/或药品 [7] 分组3：马西瑞林相关信息 - 马西瑞林是一种口服药物，用于诊断成人生长激素缺乏症（AGHD），在欧洲经济区以商品名GHRYVELIN™上市，在美国、韩国和以色列以商品名Macrilen®上市 [5] - 它是一种胃饥饿素受体激动剂，是一种口服肽模拟分子，刺激垂体分泌生长激素，通过口服给药后采集血样测量生长激素水平来评估AGHD [6] - 2017年FDA和2019年EMEA基于3期数据批准其用于成人，显示口服马西瑞林准确性与标准胰岛素耐量试验（ITT）相当，但安全性更好，还能减少假阳性测试结果，避免患者不必要的治疗 [6]

文章核心观点 公司宣布评估麦西莫林用于诊断儿童期起病生长激素缺乏症的3期安全性和有效性研究DETECT - trial临床完成，预计2024年第三季度公布顶线数据和完整研究结果 [1][2] 研究进展 - 2024年6月13日最后一名患者在欧洲成功完成最后一次研究访视，研究按计划将于2024年第三季度公布DETECT - trial的顶线数据 [2] - DETECT - trial是一项多中心、开放标签试验，在欧洲和北美招募了100名受试者，旨在研究单口服剂量1.0 mg/kg醋酸麦西莫林作为生长激素刺激试验在疑似生长激素缺乏症儿科患者中的疗效和安全性 [2] - DETECT - trial是公司与美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局商定的儿科研究计划中评估麦西莫林作为儿童诊断测试潜在用途所需的第二项也是最后一项研究 [3] 研究意义 - 公司首席执行官表示DETECT - trial的完成是公司的一个重要里程碑，若麦西莫林成功开发为检测儿童生长激素缺乏症的独特诊断工具，将为患者带来重大益处，并显著拓展内分泌市场 [3] 麦西莫林介绍 - 麦西莫林是一种口服药物，用于诊断成人生长激素缺乏症，在欧洲经济区以商品名GHRYVELIN™上市，在美国、韩国和以色列以商品名Macrilen®上市 [5] - 麦西莫林是一种胃饥饿素受体激动剂，是一种口服肽模拟分子，可刺激垂体分泌生长激素，通过测量口服给药后血样中生长激素水平来评估成人生长激素缺乏症，2017年获FDA批准，2019年获EMEA批准，与标准胰岛素耐量试验相比，具有更有利的安全性，还能减少假阳性结果 [6] 公司概况 - 公司是一家专业生物制药公司，从事多种制药和诊断产品的开发和商业化，包括针对重大未满足医疗需求领域的产品，其领先产品麦西莫林是首个也是唯一获美国FDA和欧盟委员会批准用于诊断成人生长激素缺乏症的口服测试药物，还从事治疗性资产和专有提取技术的开发，该技术应用于从可再生植物资源生产活性成分，用于药妆产品，并有望开发为营养保健品和/或药品 [7] - 公司在纳斯达克资本市场和多伦多证券交易所上市，股票代码为“AEZS” [8]

文章核心观点 Aeterna Zentaris与Ceapro完成全股票对等合并交易，合并后公司有望创造价值，在现金流、产品管线、研发能力等方面具备优势，后续将公布新名称并推进相关业务发展 [1] 合并交易情况 - Aeterna Zentaris与Ceapro成功完成全股票对等合并交易，该交易于2023年12月14日宣布 [1] - 交易完成后，Aeterna董事会由八名董事组成，执行领导团队包括总裁兼首席执行官Gilles Gagnon和高级副总裁兼首席财务官Giuliano La Fratta [3] - 合并后公司预计在未来几周公布新名称，并提交股东在即将召开的年度股东大会上批准 [4] 合并带来的优势 现金流与产品研发 - 有更大潜力获得稳定现金流，支持高回报制药产品研发，公司目前从燕麦β - 葡聚糖和燕麦酰胺两种活性成分创收，计划用这些产品现金及macimorelin产品商业化或授权收入支持高潜力回报产品开发 [1] 产品管线 - 商业和开发产品管线更多样化，降低风险，公司将受益于广泛多样的创新产品管线，包括更快上市的生物技术产品和高回报但周期长的产品，有望使更多产品接近商业化，增强资源战略聚焦能力，降低风险 [1] 研发能力 - 扩大了制药研发能力，公司团队专业知识深厚，有支持开发活动的基础设施，可提高效率并节省成本，领导团队会优先评估对公司、股东和消费者最具潜力的产品 [2] 市场布局 - 形成北美 + 欧洲的有力组合，公司在北美和欧洲均有业务，领导认为需重新聚焦北美生物技术市场，以接触潜在新投资者、商业发展机会和人才 [2] 专业经验 - 可利用前身公司的经验和专业知识，包括开展人体临床试验和获得监管批准的经验，计划将其应用于高价值制药机会 [2] Ceapro股东相关信息 - Ceapro股票预计在五个工作日内从多伦多证券交易所创业板摘牌，公司正在申请停止作为加拿大证券法下的报告发行人 [5] - 前Ceapro股东有权按每持有一股Ceapro股票获得0.02360股Aeterna Zentaris股票，注册股东需完成、签署、日期并返还随附股票证书或DRS声明的转让函，转让函可在SEDAR + 网站获取，也可联系 Computershare Investor Services Inc. [6] - 股票以经纪商等名义登记的Ceapro股东，应联系相关中介机构获取协助并遵循其指示 [7] 公司介绍 - Aeterna是一家专业生物制药公司，从事多种制药和诊断产品的开发和商业化，其领先产品macimorelin是首个且唯一获美国FDA和欧盟委员会批准用于诊断成人生长激素缺乏症的口服测试药物，公司还从事治疗资产和专有提取技术开发，应用于从可再生植物资源生产活性成分 [8] - 公司在纳斯达克资本市场和多伦多证券交易所上市，股票代码为“AEZS” [9] 联系方式 - Aeterna投资者联系邮箱为AZinfo@aezsinc.com，电话为 +1 843 - 900 - 3223 [14] - Aeterna媒体联系人为Joel Shaffer，邮箱为joel.shaffer@fgslongview.com，电话为416 - 670 - 6468 [14]

文章核心观点 Aeterna Zentaris公司申请将年度股东大会时间延长至7月31日，目的是完成与Ceapro的交易，让前Ceapro股东参会投票，交易预计6月3日左右完成，申请将于6月3日上午11点通过视频会议由安大略高等法院审理 [1][2] 公司申请情况 - 公司依据《加拿大商业公司法》第133(3)条申请将年度股东大会时间延长至不晚于2024年7月31日，申请将于2024年6月3日上午11点通过视频会议由安大略高等法院审理 [1] - 公司将向法院提交申请记录、案情陈述书和命令草案，材料也会在公司网站公布，股东可发邮件申请参加听证会的链接 [2] 申请原因及交易情况 - 公司申请延期是为在年度股东大会前完成与Ceapro的交易，让前Ceapro股东参会并对合并后公司的新名称和董事提名进行投票 [2] - 交易预计在2024年6月3日左右完成，需获得所有必要批准并满足所有条件 [2] 其他相关信息 - 多伦多证券交易所已批准公司将年度股东大会推迟至2024年7月31日或之前举行 [3] - 公司普通股附带的到期票据赎回日期为2024年6月3日 [3] 公司业务介绍 - Aeterna是一家专业生物制药公司，开发和商业化多元化的医药和诊断产品组合，专注于未满足医疗需求领域 [4] - 公司的领先产品macimorelin是首个且唯一获美国FDA和欧盟委员会批准用于诊断成人生长激素缺乏症的口服测试药物，公司正利用其临床成功和良好安全性开发用于诊断儿童期发作性生长激素缺乏症 [4] - 公司致力于治疗性资产开发，建立了临床前开发管线，以解决包括视神经脊髓炎谱系障碍、帕金森病、甲状旁腺功能减退症和肌萎缩侧索硬化症等多种疾病的未满足医疗需求 [5]

文章核心观点 公司申请将年度股东大会时间延长至2024年7月31日，以完成与Ceapro的交易，该申请将于2024年6月3日上午11点通过视频会议由安大略高等法院审理 [1][2] 申请相关情况 - 公司将向法院提交申请记录、案情摘要和草案命令，这些材料也将在公司网站公布 [2] - 股东若想参加听证会，可发邮件至AZinfo@aezsinc.com索取链接 [2] - 申请将于2024年6月3日上午11点通过视频会议由安大略高等法院审理，不确定申请能否获批 [1] 申请原因 - 公司寻求延期是为在年度股东大会前完成与Ceapro的交易，让前Ceapro股东参加并投票 [2] - 年度股东大会上，股东将对合并后公司的新名称和董事提名进行投票 [2] - 交易预计在2024年6月3日左右完成，需获得所有必要批准并满足条件 [2] 其他事项 - 多伦多证券交易所已批准公司将年度股东大会时间延长至2024年7月31日 [3] - 公司普通股附带的到期票据赎回日期为2024年6月3日 [3] 公司简介 - 公司是一家专业生物制药公司，开发和商业化多元化的医药和诊断产品组合 [1][4] - 公司主打产品macimorelin是首个且唯一获美国FDA和欧盟委员会批准用于诊断成人生长激素缺乏症的口服测试药物 [4] - 公司利用macimorelin的临床成功和良好安全性，开发其用于诊断儿童期发作性生长激素缺乏症 [4] - 公司致力于治疗性资产开发，建立了临床前开发管线，以解决多种疾病的未满足医疗需求 [5]

文章核心观点 Aeterna Zentaris Inc.宣布与Ceapro Inc.的对等合并交易细节，包括股份合并后交换比率调整、交易认股权证发行安排等，交易预计6月3日左右完成 [1][5] 交易相关安排 - 2024年5月3日公司完成普通股1比4的股份合并，交易中向Ceapro股东发行普通股的交换比率调整为每股Ceapro股份换0.02360股Aeterna普通股 [1] - 截至2024年5月29日收盘的普通股股东，将在5月31日获得每股合并后普通股对应0.47698份交易认股权证 [2] - 多伦多证券交易所和纳斯达克规定，普通股于2024年5月29日开盘至5月31日按附权票据交易，6月3日开始除权交易，附权票据赎回日期为6月4日 [3] - 股东无需为交易认股权证发行采取行动，公司将用直接登记系统通知代表认股权证并发送给登记股东，非登记股东账户将由投资经销商或中介自动更新 [4] - 待获得所有必要批准并满足条件，交易预计2024年6月3日左右完成 [5] 公司介绍 - Aeterna是一家专业生物制药公司，开发和商业化专注于重大未满足医疗需求领域的药品和诊断产品组合 [6] - 公司领先产品macimorelin是首个且唯一获美国FDA和欧盟委员会批准用于诊断成人生长激素缺乏症的口服测试药物，正利用其临床成功和良好安全性开发用于诊断儿童期发作性生长激素缺乏症 [6] - 公司致力于治疗性资产开发，建立了临床前开发管线，以解决包括视神经脊髓炎谱系障碍、帕金森病、甲状旁腺功能减退症和肌萎缩侧索硬化症等多种适应症的未满足医疗需求 [7] 注册声明信息 - Aeterna向美国证券交易委员会提交了F - 1表格注册声明，以注册与交易相关的交易认股权证及行使时可发行的普通股 [16] - 可通过访问SEC网站EDGAR或SEDAR+免费获取注册声明副本，也可联系Aeterna的代理征集人获取 [17] - 交易相关部分证券预计依据美国证券法第3(a)(10)条及适用州证券法类似豁免规定发行，未在美国证券法或任何美国州证券法下注册 [17] 信息获取途径 - 如需合并、交易认股权证和交易的更多信息，可参考公司注册声明、2024年2月9日的股东特别会议通知和管理层信息通告，可在SEDAR+或EDGAR获取 [19] 联系方式 - 投资者联系邮箱AZinfo@aezsinc.com，电话+1 843 - 900 - 3223 [20] - 媒体联系人为Joel Shaffer，邮箱joel.shaffer@fgslongview.com，电话416 - 670 - 6468 [20]