公司动态 - BioSig Technologies宣布其PURE EP™平台的Near Field Tracking（NFT）算法已完成超过100例临床应用 [1] - NFT算法自2023年第四季度推出以来，已被美国多家顶级医疗中心和健康系统采用 [3] - NFT算法通过实时监测局部单极电图的变化，为电生理学家提供组织特异性反馈和颜色编码特征 [2] - 公司首席产品开发顾问Zachary Koch表示，NFT算法在缩短手术时间、提高安全性和有效性方面表现出色 [4] - NFT算法的临床应用由克利夫兰诊所、梅奥诊所和德克萨斯心脏心律失常研究所等世界知名医疗机构主导 [4] 产品与技术 - PURE EP™平台通过硬件和软件的结合，提供前所未有的心内信号纯度，推动心律失常的识别、诊断和治疗 [6] - 在《心血管电生理学杂志》发表的一项盲法临床研究中，电生理学家认为PURE EP™在75.2%的信号样本中优于传统系统，87%的样本被评为等效或更优 [7] - PURE EP™平台能够将消融手术时间缩短至通常时间的三分之一，同时保持准确性、精确性和有效性 [7] - PURE EP™平台已获得FDA 510(k)批准，属于非侵入性II类设备，提供卓越的实时信号可视化功能 [11] 行业背景 - 美国约有1440万人患有心律失常，全球电生理市场预计到2028年将达到160亿美元，年增长率为11.2% [12] 专家评价 - 梅奥诊所亚利桑那分院的心脏电生理学家Hicham El Masry博士表示，NFT算法在评估病变效率和区分健康组织与瘢痕或消融组织方面具有独特优势 [4] - 克利夫兰诊所的研究人员在2023年5月举行的Heart Rhythm 2023大会上展示了NFT算法的临床价值 [5]

公司动态 - BioSig Technologies宣布将进行1比10的反向股票分割 即每10股合并为1股 该调整将于2024年2月1日下午4:05生效 股票将继续在纳斯达克资本市场交易 代码为BSGM 分割调整后的交易将于2024年2月2日市场开盘时开始 [1] - 反向股票分割的授权来自2023年12月18日的年度股东大会 股东批准董事会通过修订公司章程的方式 以1比2至1比10的比例进行反向股票分割 具体比例和时间由董事会决定 [2] - 反向股票分割将统一影响所有股东 不会改变股东的持股比例 除非产生零碎股 零碎股将向上取整为整数股 公司普通股流通股数量将从93,344,435股减少至约9,334,636股 同时将对可转换证券进行相应调整 [4] 公司业务 - BioSig Technologies是一家医疗技术公司 专注于解读人体电信号 特别是心电信号 通过独特的硬件和软件组合 提供前所未有的心脏信号清晰度 解决医疗保健领域的重大挑战 [5] - 公司产品PURE EP™平台是FDA 510(k)认证的II类非侵入性设备 提供卓越的实时信号可视化 使医生能够进行高度针对性的心脏消融手术 提高手术效率和效果 [6] 行业前景 - 美国约有1440万人患有心律失常 全球电生理市场预计到2028年将达到160亿美元 年增长率为11.2% [7]

公司战略调整 - 公司宣布裁员计划 旨在将年度现金消耗减少50% 预计在1月31日前完成 [2] - 公司业务模式转向业务发展和分销合作 寻求与电生理学公司和分销商建立合作伙伴关系 以支持PURE EP™平台的销售和临床支持 [2][3] - 公司调整业务模式 以确保在扩展新发布的版本7软件时拥有经济的临床基础设施 [4] 产品表现与市场反馈 - PURE EP™平台的近场追踪(NFT)功能自2023年第四季度推出以来 增加了客户兴趣和使用率 特别是在一些大型医疗中心和健康系统中 [3] - 来自克利夫兰诊所 梅奥诊所等世界知名医疗中心的医生已经使用PURE EP™的NFT算法完成了超过100例病例 [5] - 在2023年5月举行的Heart Rhythm 2023大会上 克利夫兰诊所的研究人员展示了NFT的组织科学和方法论价值 使用PURE EP™平台时消融时间减少了66% [6] - 在一项盲法临床研究中 电生理学家认为PURE EP™在75.2%的信号样本中优于传统系统 87%的样本被评为等效或更优 [10] - PURE EP™平台目前正在进行全国商业推广 并已成为克利夫兰诊所 梅奥诊所等知名医疗系统的重要组成部分 [11] 行业背景与市场潜力 - 估计有1440万美国人患有心律失常 全球电生理市场预计到2028年将达到160亿美元 年增长率为11.2% [14] - PURE EP™平台是一种FDA 510(k)批准的非侵入性II类设备 提供卓越的实时信号可视化 使医生能够以更高的效率和效果进行高度针对性的心脏消融手术 [13] 产品技术优势 - PURE EP™平台通过独特的硬件和软件组合 提供前所未有的心内信号纯度 推动心律失常识别 诊断和治疗的边界 [9] - 公司将继续与医生合作伙伴密切合作 可能将其硬件和软件集成到现代实验室中 以提供无缝功能 [7]

股票发行与融资 - 公司于2023年10月12日以每股0.52876美元的价格向投资者出售了1,129,996股普通股，并发行了564,998份认股权证，总收益为597,497美元[58] - 2023年10月，公司发行了525,000股普通股用于服务支付，价值282,073美元[59] - 2023年11月8日，公司以每股0.3573美元的价格向机构投资者出售了6,996,922股普通股，并发行了A系列和B系列认股权证，总收益约为250万美元[61] - 公司子公司BioSig AI在2023年6月和7月出售了2,205,000股普通股，净收益为1,971,277美元，用于初始运营[79] - 公司在2023年7月至10月期间完成了四次私募交易，出售了5,047,344股普通股，总收益约为320万美元[82] - 公司于2023年8月18日与Cantor Fitzgerald & Co.签订了股票销售协议，计划通过市场发行筹集最多3000万美元[84] - 公司在2023年11月8日通过注册直接发行出售了6,996,922股普通股，每股价格为0.3573美元，总收益约为250万美元[86] - 公司在2023年6月至7月期间完成了两笔私募交易，出售了2,205,000股普通股，每股价格为1.00美元，总收益约为210万美元[89] - 2023年前九个月融资活动提供的现金总额为1458.5万美元，主要来自普通股和认股权证的销售[132] 财务表现 - 2023年第三季度收入为1,000美元，相比2022年同期的135,000美元大幅下降[92] - 2023年第三季度研发费用为1,145,000美元，同比下降33.9%，主要由于工资、咨询和研究费用的减少[95] - 2023年第三季度净亏损为4,569,000美元，相比2022年同期的6,391,000美元有所改善[110] - 2023年前九个月收入为6,000美元，相比2022年同期的151,000美元大幅下降[111] - 2023年前九个月研发费用为3,916,000美元，同比下降16.7%，主要由于旅行、供应和其他成本的减少[115] - 2023年前九个月一般和行政费用为18,167,000美元，同比增加17.4%，主要由于库存准备金的增加[118] - 2023年前九个月股票薪酬为5,534,000美元，相比2022年同期的1,891,000美元大幅增加[119] - 2023年前九个月咨询、公关和投资者关系费用为2,530,000美元，同比下降16.9%，主要由于营销成本的减少[121] - 2023年前九个月的差旅、餐饮和娱乐费用为59.3万美元，同比下降28.6万美元，降幅32.5%，主要由于商业化效率提升[122] - 2023年前九个月的租金费用为28.1万美元，同比下降4.1万美元，降幅12.7%，主要由于洛杉矶办公室租金谈判降低及短期存储租赁减少[123] - 2023年前九个月的折旧和摊销费用为26.8万美元，同比增加5.8万美元，增幅27.6%，主要由于新增制造设备、办公电脑及其他设备[125] - 2023年前九个月归属于普通股股东的净亏损为2299.9万美元，相比2022年同期的2022.6万美元有所增加[127] - 截至2023年9月30日，公司营运资本赤字为286万美元，现金为38.9万美元，应收账款为1.4万美元，库存为21.9万美元[131] - 2023年前九个月经营活动使用的现金为1437.1万美元，相比2022年同期的1759.1万美元有所减少，主要由于运营成本降低[135] - 截至2023年9月30日，公司累计赤字为2.39亿美元，净亏损为2300万美元，预计未来将继续亏损直至PURE EP平台实现全面商业化盈利[137] 技术与研发 - 公司的PURE EP™平台在临床研究中被电生理学家评为优于传统系统的75.2%信号样本，87%的样本被评为等效或更优[67] - 公司目前拥有35项已授权/允许的实用专利，23项美国及国际实用专利申请，以及30项全球设计专利[72] - 公司子公司ViralClear正在开发N-SENSE™技术平台，专注于高速度神经电图（ENG）记录[75] - 公司预计未来将增加营销和商业化费用，以及研发成本，包括与PURE EP平台相关的临床试验费用[141] 内部控制与合规 - 公司披露控制和程序未达到合理保证水平，未能有效确保信息在指定时间内记录、处理、汇总和报告[165] - 截至2022年12月31日，公司内部财务报告控制未有效，主要由于股票补偿的识别、记录和报告不足[166] - 公司计划通过增加合同语言审查和额外控制实施来弥补内部控制的缺陷[167] - 如果公司未能成功实施补救计划或更新内部控制，可能会影响财务报告的准确性和及时性[169] - 公司认为只有在相关控制运行足够时间并通过测试后，才能认为缺陷已得到补救[170] 法律与合规 - 公司目前未涉及任何可能对其业务、财务状况或运营结果产生重大不利影响的法律诉讼[172] - 公司于2023年9月6日收到纳斯达克通知，因股价连续30个交易日低于1美元，需在180天内恢复合规[80] 未来计划与战略 - 公司计划继续推进PURE EP平台的商业化，并通过出售股权证券、债务或战略合作伙伴的资金流入筹集资金[139]

公司概况 - BioSig Technologies是一家专注于解读人体电信号的医疗技术公司，其首款产品PURE EP™ Platform已获得FDA 510(k)认证[140] - PURE EP™ Platform在临床研究中被证明能够提高心脏消融手术的效率，缩短手术时间[140] - BioSig Technologies拥有29项已发放或允许的实用专利，30项待批准的专利申请，涵盖PURE EP Platform的各个方面[141] 财务状况 - 2023年6月30日三个月的净亏损为11,096美元，较2022年同期的5,870美元净亏损增加了89.1%[151] - 2023年6月30日六个月的营收为5,000美元，较2022年同期的16,000美元减少了68.8%[152] - 2023年6月30日六个月的研发支出为2,771美元，较2022年同期的2,968美元减少了6.6%[153] - 2023年6月30日六个月的总行政费用为15,352美元，较2022年同期的10,703美元增加了43.4%[154] - 2023年6月30日六个月的现金流量为负10,543美元，较2022年同期的负12,644美元有所改善[159] 资金需求与收入来源 - 公司预计将继续面临亏损和负现金流的情况，需要通过出售证券、获得贷款或与战略合作伙伴合作等方式筹集资金以维持运营[160] - 公司未来的资本需求将取决于多个因素，包括产品候选品的研发进展、监管批准的时间和结果、专利权利的费用等[162] - 公司主要通过销售医疗设备PURE EP™平台及相关支持和维护服务以及软件升级获取收入[165] 收入确认规定 - 根据ASC 606，公司认可收入以反映公司预期在交换所得到的对客户承诺的货物或服务的转让[166] - 根据ASC 606，公司通过五个步骤确定收入确认，包括确定与客户的合同、确定合同中的履约义务、确定交易价格、将交易价格分配给合同中的履约义务以及在履约义务得到满足时确认收入[167]

公司业务 - BioSig Technologies是一家医疗设备公司，推出了PURE EP™系统，该系统在临床评估中被认为与传统系统相当或更优[127] - PURE EP™系统已在美国21家医院进行了超过3000次手术，获得了积极的反馈[128] - ViralClear是BioSig的子公司，目前正在开发N-SENSE™，一种用于高速电神经图（ENG）记录的新型传感技术平台[129] 财务状况 - 2023年第一季度，BioSig的营收为5万美元，毛利润率为100%[134] - 2023年3月31日，公司的薪资和股权补偿为798万美元，较2022年同期的1,051万美元有所下降[137] - 2023年3月31日，总体行政费用为6,245万美元，较2022年同期的6,401万美元减少了156万美元，主要是由于ViralcClear部门活动减少，员工绩效工资增加，以及额外支付的服务提供商费用[137] - 2023年3月31日，专业服务费用为422万美元，较2022年同期的340万美元增加了82万美元，主要是由于2023年为BioSig部门的融资、合同工作和专利申请而产生的成本[137] - 2023年3月31日，现金流为5648万美元，较2022年同期的5941万美元有所下降，主要用于研发和一般行政支出[142] 未来展望 - 公司计划继续推广PURE EP系统和核心技术的其他应用，并通过出售额外的股权证券、债务或与战略合作伙伴的资本流入来筹集资金[144] - 公司预计将继续发生未来的运营亏损，需要额外的融资来支持未来的运营[145] 会计准则和内部控制 - 公司根据ASC 606标准确认收入，主要来自PURE EP系统的销售和相关支持服务[134] - 公司将研发成本按照《会计准则宗旨》第730-10号规定进行核算[151] - 公司对现有和未来产品的研发成本在发生时计入费用[152] - 公司认为通过增加合同修订审查和实施额外层次的股权报酬审查，可以纠正我们发现的根本缺陷[157]

财务表现与资金需求 - 公司2022年净亏损2730万美元，经营活动净现金流出2170万美元[96] - 公司预计未来几年将产生大量运营费用，用于PURE EP系统的营销、商业化和客户开发[98] - 公司可能需要通过公开或私募股权融资、债务融资或合作安排来满足未来资金需求[102] - 公司预计今年将从PURE EP系统的商业销售中产生收入，但可能无法产生足够的收入来支付运营费用[98] - 公司通过私募交易出售了14,203,367股普通股，总对价约为978万美元[197] - 公司通过At-the-Market销售协议出售了1,847,565股普通股，总净收益约为99万美元[199] - 2022年研发费用为5,821,460美元，2021年为5,601,508美元[260] 产品开发与临床试验 - 公司PURE EP系统的临床试验于2021年9月完成，但后续临床试验可能延迟或失败[107] - 公司产品开发依赖于第三方研究人员，其表现不佳可能严重影响临床前测试或临床试验[95] - 公司依赖第三方研究人员进行临床前测试和临床试验，包括Mayo Clinic，这些第三方的表现可能严重影响公司的研发进度[123] - 公司已获得PURE EP系统的510(k)许可，但若需扩展其医疗用途，可能需要提交额外的510(k)申请并获得FDA批准[131] - PURE EP™系统在2021年完成了PURE EP 2.0研究的入组，收集了51例心脏消融手术的临床数据[252] - 公司计划通过改进ENG记录技术来提升治疗效果，ENG用于直接记录中枢神经系统和周围神经系统的电活动[263] - 公司正在开发一种能够测量交感神经活动并刺激交感反应的设备，以评估神经去神经化手术的成功率[264] - 公司正在开发一种高精度的高速板基平台，用于提高电极植入手术的准确性[265] 市场竞争与销售策略 - 公司面临来自GE、强生、波士顿科学等大型医疗设备公司的激烈竞争[117] - 公司计划迅速扩展销售、研发和行政运营，预计将增加大量合格人员，但面临来自其他公司、研究机构和学术机构的激烈竞争[119] - 公司目前销售、营销和分销业务有限，需要扩展这些领域的专业知识[95] - 公司目前销售、营销和分销运营有限，需要扩展这些领域的专业知识[122] - 公司与HCA Management Services, L.P.签订了首个全国采购协议，Kansas City Heart Rhythm Institute和San Antonio Methodist Hospital分别以30个月租赁方式购买了PURE EP系统[192] - 公司在2021年首次商业销售了3台PURE EP™系统给St. David's Healthcare，并在2022年租赁了2台给Overland Park Regional Medical Center和Methodist Hospital[270] 监管与合规 - 公司面临医疗设备行业的严格监管，未能获得监管批准将阻止产品的商业化[130] - 公司在2022年第一季度完成了ISO 13485:2016质量管理体系审核，为获得欧洲CE标志证书做准备[256] 合作与战略联盟 - 公司高度依赖与Mayo Clinic的合作，以开发PURE EP系统的先进功能[95] - 公司与Mayo Clinic签署了为期10年的合作协议，开发下一代AI和机器学习驱动的PURE EP™系统软件[246] - 公司与University of Minnesota签署研究协议，开发治疗交感神经系统疾病的新疗法[262] - 公司与Mayo Clinic和Cleveland Clinic合作，研究PURE EP™系统在自主神经系统疾病治疗中的应用[267] 产品性能与市场潜力 - PURE EP™系统已在21家医院的80多名医生中完成了超过3000例手术[186] - PURE EP™系统在随机研究中显示，平均手术时间减少了11.3分钟，潜在节省成本约为每例手术418.10美元[191] - PURE EP™系统在临床研究中被电生理学家评为93.6%的信号样本等同于或优于传统系统，其中75.2%被评为优于传统系统[190] - 公司预计随着人口老龄化和生活方式选择的变化，心脏消融手术的需求将增加[189] - 全球房颤（AF）患者数量在2017年达到3757万例，新增病例305万例，导致全球超过28.7万人死亡[202] - 预计到2030年，美国房颤患者数量将达到1210万人，每年有45.4万患者因房颤住院，房颤每年导致约15.8万人死亡[202] - 房颤消融术后3年内的重复消融率为41%，12个月随访成功率为74%，但近50%的患者仍在服用抗心律失常药物[204] - 全球电生理设备和记录系统市场价值在2022年为61亿美元，预计到2032年将达到175.5亿美元，年复合增长率为10.94%[211] - 房颤消融与抗心律失常药物相比，复发率降低（32.3% vs 53%），症状性房颤复发率降低（11.8% vs 26.4%），住院率降低（5.6% vs 18.7%）[215] - PURE EP™系统于2018年8月获得FDA 510(k)批准上市，旨在提高复杂心律失常消融手术的效果[209] - PURE EP™系统通过低噪声放大器和高分辨率A/D转换器记录原始心脏信号，提供大信号输入保护和射频噪声抑制[221] - PURE EP™软件版本6于2022年底发布，引入ACCUVIZ™模块，提供实时心内信号分析和高级信号处理自动化[225] - 房颤消融手术的主要目标是精确识别、消融和消除肺静脉电位，而室速（VT）消融手术的目标是映射心律失常基质并消除异常电位[227] - 电生理实验室环境噪声可能干扰传统系统处理低振幅心内信号的能力，导致数据丢失和盲点[218] - PURE EP™系统已在美国21家医院由80多名医生完成了超过3000例手术[242] - 公司与Bellin Health达成协议，后者报告称PURE EP™系统显著提高了手术效率并节省了成本[240] - PURE EP™系统在2019年完成了三项观察性患者病例研究，分别在Texas、South Carolina和Indiana进行[236][237] - PURE EP™系统在Cleveland Clinic的Main和Fairview校区进行了第二次评估安装[254] 知识产权与技术创新 - 公司拥有25项已授权/允许的实用专利，34项美国和外国实用专利申请，以及30项全球设计专利[195] - 公司拥有25项已授权/允许的实用专利，34项待审的美国和外国实用专利申请，以及30项全球设计专利[282] - 公司计划将神经技术资产从ViralClear转移到NeuroClear，并进一步开发神经记录系统[292] - 公司正在开发N-SENSE™平台技术，用于神经映射和刺激治疗，包括肾去神经、深脑刺激和迷走神经刺激[273] - 深脑刺激器市场是全球神经刺激市场中增长最快的领域之一，预计到2028年市场规模将达到23亿美元[279] 风险与挑战 - 公司内部财务报告控制存在重大缺陷，可能影响其财务报告的准确性和及时性[95] - 公司目前没有独立的第三方支付方为PURE EP系统提供报销，未来若无法获得足够的报销，产品销售将受到严重影响[151] - 公司面临产品责任索赔的风险，特别是在医疗诊断产品的开发和商业化过程中[152] - 公司依赖关键高管、顾问和科学顾问，他们的知识和专业知识难以替代[138] - 公司业务面临网络安全风险，包括数据丢失、腐败或盗用，以及声誉损害[146][153] - 公司计划通过收购和战略联盟实现增长，但可能无法成功识别合适的收购目标或整合收购[142] 市场趋势与预测 - 全球神经刺激设备市场预计将以15.23%的年复合增长率增长，到2025年市场规模将达到186.67亿美元[289] - 全球房颤（AF）患者数量在2017年达到3757万例，新增病例305万例，导致全球超过28.7万人死亡[202] - 预计到2030年，美国房颤患者数量将达到1210万人，每年有45.4万患者因房颤住院，房颤每年导致约15.8万人死亡[202] - 全球电生理设备和记录系统市场价值在2022年为61亿美元，预计到2032年将达到175.5亿美元，年复合增长率为10.94%[211] - 深脑刺激器市场是全球神经刺激市场中增长最快的领域之一，预计到2028年市场规模将达到23亿美元[279]

财务表现 - 2022年第三季度收入为135,000美元，同比增长25%，其中产品销售额为127,000美元，服务收入为8,000美元[194] - 2022年第三季度毛利率为77.8%，相比2021年同期的64.8%有所提升[197] - 2022年第三季度净亏损为6,391,000美元，相比2021年同期的7,255,000美元有所减少[210] - 2022年前九个月收入为151,000美元，相比2021年同期的433,000美元有所下降，主要由于产品销售额减少[211] - 2022年前九个月毛利率为80.1%，相比2021年同期的54.0%大幅提升[215] - 2022年九个月的净亏损为20,226美元，较2021年同期的23,280美元有所减少[229] - 截至2022年9月30日，公司营运资本为549美元，现金为887美元，应收账款为5美元，库存为1,691美元[235] - 公司预计未来将继续亏损，直到PURE EP系统等产品实现全面商业化盈利[240] 研发与创新 - PURE EP™系统在临床研究中被电生理学家评为93.6%的信号样本优于或等同于传统系统，其中75.2%被评为优于传统系统[185] - 2022年第三季度研发费用为1,733,000美元，同比增长31.8%，主要由于设计工作和人员增加[200] - 2022年前九个月研发费用为4,701,000美元，同比增长10.7%[214] - 公司拥有15项已授权的实用专利，22项全球实用专利申请，以及30项已授权的设计专利[191] 销售与市场 - 公司与HCA Management Services, L.P.签订了首个全国采购协议，并在2022年7月和10月分别向两家医院交付了PURE EP系统[186] - 公司收入主要来自PURE EP™系统的销售或租赁，以及相关的支持和维护服务及软件升级[257] - 2022年九个月的咨询、营销和投资者关系费用为3,043美元，同比下降94美元，降幅3.0%，主要由于公司在医疗行业的品牌推广效率提升[224] - 2022年九个月的差旅、餐饮和娱乐费用为879美元，同比增长149美元，增幅20.4%，主要由于COVID-19限制解除后商业化活动增加[225] 成本与费用 - 2022年九个月的总管理费用为15,477美元，同比下降4,779美元，降幅23.6%，主要由于ViralClear部门活动减少以及2022年股票补偿减少[221] - 2022年九个月的工资相关费用为6,521美元，同比增长414美元，增幅6.8%，主要由于BioSig部门在商业化、销售和行政管理方面增加了员工[222] - 2022年九个月的专业服务费用为799美元，同比下降236美元，降幅22.8%，主要由于2021年BioSig部门的融资、合同工作和专利申请费用未在2022年发生[223] - 2022年九个月的租金费用为322美元，同比下降31美元，降幅8.8%，主要由于洛杉矶办公室租金谈判降低以及康涅狄格总部搬迁至更大设施[226] - 2022年九个月的折旧和摊销费用为210美元，同比增长68美元，增幅47.9%，主要由于新增办公电脑、制造设备和其他设备[227] 收入确认与会计政策 - 公司根据ASC 606标准确认收入，涉及五个步骤：识别合同、识别履约义务、确定交易价格、分配交易价格、确认收入[259] - 支持、维护和软件升级作为履约义务，在合同服务期内按比例确认收入[261] - 公司估计交易价格基于预期收到的对价，包括固定和可变对价[263] - 未开票应收账款包括已完成但未开票的履约义务金额，递延收入包括合同履行前收到的款项[264] - 研发成本按ASC 730-10标准在发生时计入费用[265] - 股票薪酬按授予日的公允价值计量，并在相关归属期内确认为补偿费用[266] 法律与合规 - 公司披露控制和程序有效，确保信息及时记录、处理和报告[270] - 公司目前未涉及任何可能对其业务、财务状况或经营结果产生重大不利影响的法律诉讼[273] 其他 - 公司将支付代理最高3.0%的普通股销售总收益作为佣金[253]

财务表现 - 2022年第二季度公司收入为8千美元，全部来自服务收入，相比2021年同期的207千美元（产品销售收入199千美元，服务收入8千美元）大幅下降[185] - 2022年上半年收入为16千美元，全部来自服务收入，相比2021年同期的325千美元（产品销售收入314千美元，服务收入11千美元）大幅下降[202] - 2022年上半年销售成本为0，而2021年同期为161美元[206] - 2022年上半年净亏损为13,835美元，较2021年同期的16,025美元有所减少[217] - 2022年第二季度净亏损为5870千美元，相比2021年同期的7704千美元有所改善[201] 研发与创新 - PURE EP™系统已在超过17个美国临床站点由超过75名电生理学家进行了超过2500例患者手术[176] - PURE EP™系统在2021年9月发表的多中心研究中显示，93%的盲审者达成共识，75%的病例显示心内信号质量和解释信心有整体提升[173] - 公司目前拥有49项全球专利，涵盖心律失常护理和电穿孔技术[181] - ViralClear Pharmaceuticals, Inc.为公司控股69.08%的子公司，专注于PURE EP™信号处理技术在心脏电生理学以外的应用[182] - 2022年第二季度研发费用为1351千美元，同比下降19.0%，主要由于研究和临床研究减少以及员工人数增加[190] - 2022年上半年研发费用为2,968美元，同比增长1.2%[207] 成本与费用 - 2022年第二季度一般和行政费用为4302千美元，同比下降33.6%，主要由于ViralClear部门活动减少以及员工绩效薪酬增加[192] - 2022年上半年一般及行政费用为10,703美元，同比下降22.2%[208] - 2022年上半年员工薪酬相关费用为4,574美元，同比增长15.1%[209] - 2022年上半年专业服务费用为506美元，同比下降33.8%[210] - 2022年上半年咨询、公关及投资者关系费用为1,380美元，同比下降35.3%[211] - 2022年上半年旅行、餐饮及娱乐费用为564美元，同比增长34.9%[213] - 2022年上半年租金为213美元，同比下降9.0%[214] - 2022年上半年折旧及摊销费用为126美元，同比增长38.5%[215] 融资与股权 - 公司通过公开发行4,341,667股普通股，每股价格为0.75美元，扣除承销折扣和发行费用后，净收益约为2,818,000美元[241] - 公司向承销商发行了217,083股认股权证，占发行普通股总数的5%，行权价格为每股0.90美元[242] - 公司同意报销承销商与发行相关的合理费用和开支，最高不超过125,000美元[242] - 公司对员工和非员工董事的股票支付包括限制性股票和股票期权，按授予日的公允价值计量，并在相关归属期内确认为补偿费用[256] 收入确认与会计政策 - 公司主要收入来源于PURE EP™系统的销售，以及相关的支持和维护服务及软件升级[246] - 公司根据ASC 606标准确认收入，收入确认分为五个步骤：识别合同、识别履约义务、确定交易价格、分配交易价格、确认收入[250] - 公司的研发成本按照ASC 730-10标准进行会计处理，所有研发成本在发生时即计入费用[255] 内部控制与法律事务 - 公司披露控制和程序在报告期末被评估为有效，确保信息披露的及时性和准确性[259] - 公司在报告期内没有发生对其财务报告内部控制产生重大影响的变化[260] - 公司目前没有涉及任何可能对其业务、财务状况或经营结果产生重大不利影响的法律诉讼或索赔[262] 合作协议与市场拓展 - 公司于2022年7月与HCA Management Services, L.P.达成首个全国采购协议，Overland Park地区医疗中心以30个月租赁方式获得PURE EP™系统[180]

财务表现 - 公司2022年第一季度总营收为8千美元，同比下降93.2%[16] - 公司2022年第一季度净亏损为796.5万美元，同比减少4.3%[16] - 公司2022年第一季度每股亏损0.22美元，同比减少15.4%[16] - 公司2022年第一季度净亏损为8065万美元，较2021年同期的8559万美元有所减少[23] - 公司2022年第一季度运营亏损为8,065,000美元，较2021年同期的8,559,000美元有所减少[147] - 2022年第一季度销售成本为0美元，相比2021年同期的99美元大幅下降[176] - 2022年第一季度毛利润为8美元，毛利率为100.0%，相比2021年同期的19美元和16.1%显著提升[176] - 2022年第一季度总收入为8,000美元，较2021年同期的118,000美元大幅下降，主要由于产品销售收入减少[173] 现金流与现金余额 - 公司2022年第一季度现金及现金等价物为866.5万美元，同比下降25.7%[11] - 公司2022年第一季度末现金余额为8665万美元，较2021年同期的22475万美元大幅减少[23] - 公司2022年第一季度末现金为870万美元，营运资本为830万美元[32] - 2022年第一季度现金及等价物为8,665美元，相比2021年同期的22,475美元大幅减少[195] - 2022年第一季度经营活动现金流出为5,941美元，相比2021年同期的6,991美元有所减少[196] 研发与运营支出 - 公司2022年第一季度研发支出为161.7万美元，同比增长27.7%[16] - 2022年第一季度研发费用为1,617美元，同比增长27.7%，主要由于BioSig部门员工成本增加至1,051美元，同比增长110.6%[180] - 2022年第一季度一般及行政费用为6,401美元，同比下降12.0%，主要由于ViralClear部门活动减少[181] - 2022年第一季度员工薪酬相关费用为2,532美元，同比增长36.9%，主要由于BioSig部门商业化、销售及行政人员增加[182] 资产与负债 - 公司2022年第一季度总资产为1.254亿美元，同比下降19.2%[11] - 公司2022年第一季度股东权益为941万美元，同比下降24.5%[11] - 公司2022年第一季度库存为202.6万美元，同比增长7.7%[11] - 公司2022年第一季度总负债为302.7万美元，同比增长2.5%[11] - 2022年3月31日的库存总额为202.6万美元，其中原材料为17.6万美元，成品为185万美元[55] - 2022年3月31日和2021年12月31日，公司的财产和设备净值为65.2万美元和98.1万美元[76] - 2022年3月31日和2021年12月31日，公司的使用权资产净值分别为51.9万美元和60.4万美元[81] - 公司总租赁负债从2021年12月31日的656,000美元下降至2022年3月31日的570,000美元，减少了13.1%[82] - 2022年3月31日的长期租赁负债为318,000美元，较2021年12月31日的373,000美元减少了14.7%[82] - 2022年3月31日的租赁费用为108,000美元，较2021年同期的119,000美元减少了9.2%[82] - 公司应付账款和应计费用从2021年12月31日的2,179,000美元增加至2022年3月31日的2,344,000美元，增长了7.6%[84] 股权与融资 - 公司2022年第一季度普通股发行数量增加391.9万股，达到3955.9万股[17] - 公司普通股发行数量从2021年12月31日的35,567,180股增加至2022年3月31日的39,559,059股，增长了11.2%[86] - 公司在2022年3月21日通过注册直接发行出售了2,613,130股普通股，每股价格为1.15美元，总收益约为300万美元[88] - 公司在2022年3月31日授予了736,000份股票期权，行权价格为1.47美元，平均剩余期限为10年[96] - 公司在2022年3月31日有4,869,484份未行使的股票期权，平均行权价格为4.03美元，平均剩余期限为7.2年[97] - 公司在2022年3月31日有3,432,040份未行使的认股权证，行权价格从1.40美元到6.16美元不等[108] - 公司在2022年3月31日未确认的补偿费用为3,183,159美元，将在未来期间摊销[107] - 截至2022年3月31日，公司持有的认股权证数量为3,432,040份，加权平均行权价格为2.44美元，剩余合同期限为3.8年[109] - 2022年第一季度，公司授予了37,500份限制性股票单位，其中12,500份在满足特定绩效条件后归属，25,000份按季度归属，为期一年[111] - 2022年第一季度，与限制性股票相关的股票补偿费用为69,754美元，未摊销的股票补偿费用为197,050美元[112] - ViralClear Pharmaceuticals, Inc.的2019年长期激励计划允许发行最多4,000,000股普通股，截至2022年3月31日，仍有2,390,071股可供未来发行[114][116] - 截至2022年3月31日，ViralClear的未归属限制性股票数量为560,000股，总限制性股票数量为1,238,679股[121] - 公司对ViralClear的持股比例为68.44%，2022年第一季度归属于非控股股东的净亏损为102,000美元[123][124] - 2022年3月22日，公司通过直接注册发行筹集了约300万美元资金[208] 子公司与合作伙伴 - 公司对子公司ViralClear的持股比例为68.44%[26] - 2022年3月31日，公司对子公司ViralClear的持股比例为68.44%，非控股股东持股比例为31.56%[71] - 公司子公司ViralClear Pharmaceuticals的股权结构为68.44%[171] - 公司与Access Strategy Partners Incorporated签订的服务协议规定，公司需支付每月40,000美元的服务费以及新账户收入的10%佣金[126][127] - 公司与Mayo Foundation的专利和专有技术许可协议规定，公司需支付1%或2%的净销售额特许权使用费[128][129] - 在EP软件协议下，公司同意向Mayo Foundation支付高达625,000美元的里程碑付款[130][131] - ViralClear与Trek Therapeutics的协议规定，在授权、销售或转让时，ViralClear需支付10%的收益[137] - 公司与Aurigene Pharmaceutical Services达成和解协议，支付总额为1,000,000美元，分三期支付，最后一笔300,000美元已于2022年3月31日计提[144] 产品与市场 - 公司2022年第一季度收入主要来自PURE EP系统的销售及相关支持服务[39] - 公司PURE EP™系统已在超过2,257例患者手术中使用，涉及76名电生理学家和17个临床站点[166] - 公司PURE EP™系统在多中心研究中显示，93%的评审员一致认为其信号质量较传统来源提高了75%[163] - 公司计划继续商业化PURE EP系统，并通过出售股权证券、债务或战略合作伙伴关系筹集资金[35] - 公司预计将继续亏损，直到PURE EP系统实现全面商业化盈利[198] - 公司计划通过出售股权证券、债务或战略合作伙伴的资金流入来筹集资金[200] 其他 - 公司2022年第一季度末递延收入为29万美元，较2021年底的37万美元有所减少[47] - 公司2022年第一季度收入全部来自单一客户[47] - 公司2022年3月31日和2021年12月31日的坏账准备均为0美元，且2022年第一季度和2021年第一季度的坏账费用均为0美元[51] - 2022年3月31日和2021年12月31日，公司超过FDIC保险限额的存款分别为820万美元和1120万美元[54] - 2022年第一季度和2021年第一季度的研发费用分别为160万美元和130万美元[61] - 2022年3月31日和2021年3月31日，公司未计入基本和稀释每股收益计算的潜在稀释证券分别为8,546,658和5,609,896[65] - 2022年第一季度和2021年第一季度的折旧费用分别为50,082美元和36,834美元[79] - 公司401(k)计划在2022年第一季度贡献费用为67,640美元，较2021年同期的71,465美元有所下降[139] - 截至2022年3月31日，公司未来服务或产品的采购承诺总额约为2,697,021美元[140] - 公司计划在2022年上半年获得ISO 13485:2016认证，并预计在2023年上半年申请欧洲CE标志认证[169] - 公司拥有49项全球专利，涵盖心律失常护理和电穿孔技术[170]