Conduit expands its partnership with Sarborg to apply advanced machine learning-driven analysis on clinical data from its AstraZeneca-acquired assets, aiming to uncover new insights and optimize development pathways. NAPLES, Fla. and CAMBRIDGE, United Kingdom, April 07, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Conduit Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:CDT) ("Conduit Pharmaceuticals" or "Conduit" or the "Company") today announces that it has entered into an additional license and use agreement (the "Additional Agreement") with S ...

Conduit secures a composition of matter patent from the USPTO for its lead asset, AZD1656, a Glucokinase Activator targeting autoimmune disorders, positioning the Company for clinical development and strategic partnerships. timely basis or at all; changes in applicable laws or regulations; the possibility that Conduit may be adversely affected by other economic, business, and/or competitive factors; and other risks and uncertainties to be identified in the proxy statement/prospectus (as amended and suppleme ...

公司重大事件 - 2023年9月22日，公司完成合并交易，MURF更名为Conduit Pharmaceuticals Inc [374][375] - 2025年1月22日，公司提交修正案以实施1比100的反向股票分割，24日生效，27日在纳斯达克全球市场以调整后基础交易，截至2024年和2023年12月31日，发行和流通的普通股数量分别减至1384801股和738295股[391][392] 上市标准相关 - 截至2025年3月27日，公司符合纳斯达克资本市场MVPHS持续上市标准，当前MVPHS为5166785美元[393] - 预计到2025年3月31日，公司满足纳斯达克资本市场股东权益标准，股东权益大于250万美元，此前通过与AGP销售协议募资833.2万美元、Nirland票据转换178.5万美元等使股东权益显著增加[394] 财务数据关键指标变化 - 2024年研发费用约340万美元，较2023年约9万美元增加约330万美元，增幅3653%，主要因与阿斯利康许可协议的310万美元前期付款[402][403] - 2024年一般及行政费用约1200万美元，较2023年约520万美元增加690万美元，增幅133%，主要因薪资等多项费用增加[404] - 2024年其他收入（支出）净额为约90万美元支出，较2023年的490万美元收入减少580万美元，降幅118%[405] - 2024年利息支出净额为150万美元，较2023年的20万美元增加130万美元，增幅614%[408] - 2024年和2023年公司分别产生1540万美元和530万美元的经营亏损[409] - 2024年经营活动净现金使用量为970万美元，2023年为770万美元[430][431] - 2024年投资活动净现金使用量为4.3万美元，2023年投资活动提供净现金70万美元[432][433] - 2024年融资活动提供净现金610万美元，2023年为1100万美元[434][435] - 2024年现金及现金等价物净减少367.4万美元，2023年净增加422.8万美元[429] 业务合作与发展 - 公司开发独特商业模式，通过前沿固态技术开发临床资产并与生命科学公司商业化合作，评估人工智能和控制论方法用于药物再利用等[376] - 公司与阿斯利康达成许可协议，负责相关产品开发和商业化，可利用其前期临床数据和API [381][382][383] - 公司与Sarborg合作，利用其AI和控制论平台评估运营多领域，获得预测模型和仪表盘，保留相关技术使用权利[384][386][387] - 公司计划与第三方建立更多关系以获取资产，专注开发针对大量人群疾病且现有治疗不足的临床资产[390] 债务情况 - 2022年5月的两笔总计20万美元贷款截至2024年12月31日违约，2025年2月全额偿还[414] - 2023年3月发行的80万美元可转换本票截至2024年12月31日违约，2025年3月以70万美元结清[415][417] - 2024年11月向A.G.P.发行570万美元可转换本票，年利率5.5%，2025年11月25日到期[418] - 2024年8月与Nirland的265万美元高级有担保本票，截至2024年12月31日，260万美元本金及应计利息未偿还[420][424] - 2024年10月向Nirland发行60万美元本票，已全额偿还[425] 资金需求与筹集 - 未来12个月营运资金需求约2290万美元，公司预计可通过手头现金、借款和股权融资满足[426] - 截至2024年12月31日，通过销售协议已筹集330万美元，后续预计再筹集2040万美元[427] 租赁情况 - 截至2024年12月31日，实验室空间租赁剩余租期约1.2年，2025和2026年年租金为10万美元[436] 公司身份相关 - 公司为新兴成长公司，可延迟采用新或修订会计准则至符合特定条件[451] - 公司作为新兴成长公司的状态持续至满足四个条件中的最早一个[452] - 公司为较小报告公司，满足一定条件可继续享受规模披露优惠[453] 财务计量模型 - 公司对可转换债务采用公允价值计量，使用二项式格定价模型[438] - 公司对负债分类的认股权证使用布莱克 - 斯科尔斯模型估计公允价值[443]

文章核心观点 公司在AZD1656、AZD5658和AZD5904管线资产研发上取得进展，有望在短期内达成关键里程碑并实现增长 [1] 研发进展 临床前研究 - 公司与Charles River Laboratories Inc.合作开展临床前研究，评估葡萄糖激酶抑制剂在自身免疫性疾病（重点是狼疮）中的应用，预计2025年第二季度得出结果，为后续临床开发计划提供数据 [2] 临床试验规划 - 公司持续优化AZD1656的II期临床试验方案，该试验将聚焦系统性红斑狼疮肾炎和ANCA相关血管炎两种多系统自身免疫性疾病，当前设计为单中心、双盲、安慰剂对照研究 [3] 配方开发 - 公司通过与Agility Life Sciences的战略服务协议，为管线资产开发新型固体口服剂型，包括为所有自身免疫管线资产开发专有固体形式，并与Agility合作设计符合患者偏好和疾病特定需求的增强型口服剂型，AZD1656专有形式开发进展积极 [5] 知识产权扩张 - 公司在剑桥科学园的研发设施处增强IP组合并优化管线资产配方，为主要资产AZD1656获得知识产权保护，日本专利局和澳大利亚知识产权局已授予AZD1656共晶体物质组成专利，美国专利商标局、欧洲专利局和其他全球专利局的申请预计在第二季度初获批，同时公司正积极开发关键资产的新固体形式 [4] 公司概况 - 公司是一家多资产临床阶段的生命科学公司，采用高效的化合物开发模式，收购并资助2期就绪资产的开发，构建由人工智能和控制论驱动的集成先进平台方法，期望通过成功临床试验后的第三方许可协议退出，由经验丰富的制药高管团队领导 [7]

文章核心观点 公司向纳斯达克听证小组提交合规计划并申请延期以符合相关上市规则，获延期且已重新符合最低出价价格规则，计划转至纳斯达克资本市场并相信能在规定时间内满足所有上市规则 [1][2][3] 公司申请与延期情况 - 2025年2月11日公司向纳斯达克听证小组提交合规计划并申请延期以符合最低出价价格、公众持股市场价值和上市证券市场价值规则 [1] - 2025年3月5日公司收到通知，小组批准其延期以重新符合公众持股市场价值和上市证券市场价值规则，条件是3月12日前申请转至纳斯达克资本市场且3月31日前证明符合所有纳斯达克上市规则 [2] 公司合规情况 - 截至2025年2月26日公司已重新符合最低出价价格规则 [3] - 转至纳斯达克资本市场后公司当前公众持股市场价值将符合持续上市标准，且相信能在3月31日前证明符合股东权益标准 [4] 公司简介 - 公司是一家多资产临床阶段生命科学公司，采用高效化合物开发模式，收购并资助2期就绪资产开发，借助人工智能和控制论构建平台驱动方法，通过第三方许可交易退出 [5]

文章核心观点 公司宣布与Sarborg Limited战略协作二期初始里程碑完成，借助AI和控制论技术优化药物开发周期，提升竞争力 [1][3] 分组1：合作进展 - 公司与Sarborg Limited战略协作二期聚焦个性化仪表盘原型开发，为关键人员提供实时数据访问 [1] - Sarborg向公司管理团队交付原型AI产品，含用户仪表盘和界面模型，用于实时评估关键可交付成果 [2][7] 分组2：合作意义 - 合作体现公司解决制药行业长期挑战的决心，减少临床开发和资产识别等关键决策过程中的人为错误 [3] - 公司通过整合Sarborg的算法AI和控制论技术，旨在提高效率、降低成本、加快进度，优化药物开发周期 [3] 分组3：公司情况 - 公司是多资产临床阶段生命科学公司，采用AI和控制论驱动的先进平台方法进行化合物开发 [5] - 公司收购并资助2期就绪资产开发，通过第三方许可交易退出，有经验丰富的高管团队 [5] 分组4：公司展望 - 公司对软件进展感到兴奋，致力于采用前瞻性解决方案，减少对传统劳动密集型方法的依赖 [4] - 公司将利用AI驱动技术提高临床决策效率，推进自身在自身免疫疾病方面的二期临床项目 [4]

文章核心观点 - 康迪特制药公司与查尔斯河实验室达成合作，评估AZD1656及其衍生物在系统性红斑狼疮模型中的疗效，旨在优化临床项目开发路径，提高二期临床试验成功率 [1][8] 合作情况 - 康迪特制药与查尔斯河实验室达成协议，将在临床相关的系统性红斑狼疮模型中评估AZD1656及其衍生物 [1] - 公司将利用查尔斯河在免疫学和临床前研究方面的专业知识，完善研究参数并生成可靠数据，以评估其主要化合物的疗效 [2] 研究目的 - 研究旨在更好地了解药物对狼疮模型中疾病进展的影响，收集药物对炎症标志物和促炎细胞因子水平影响的数据，以了解药物对Treg免疫调节的影响 [3] - 通过在开发过程早期生成数据，公司旨在优化二期试验，缩短开发时间，最大化AZD1656的治疗潜力 [4] 合作意义 - 合作将为公司提供关键见解，完善研究设计，提高数据质量，最终增加临床成功的可能性 [5] - 研究将为公司主要资产奠定科学基础，增强潜在授权许可机会的价值 [4] 公司概况 - 康迪特是一家处于临床阶段的生命科学公司，采用高效的化合物开发模式，收购并资助二期就绪资产的开发，通过人工智能和控制论驱动的集成先进平台方法，寻求在临床试验成功后通过第三方许可协议退出 [6]

文章核心观点 公司宣布偿还60万美元本票并更新高级担保本票转换情况，将利用强化财务状况实现战略目标并为股东创造价值 [1][2][3] 公司财务情况 - 2025年2月7日公司全额偿还2024年10月28日发行的60万美元本票，年利率12%，原到期日为2025年10月31日 [1] - 截至2025年2月10日，Nirland将高级担保本票中约170万美元本金转换为公司普通股，原本金265万美元，年利率12%，每日计息、每月后付 [2] 公司业务模式 - 公司是临床阶段生命科学公司，采用高效化合物开发模式，收购并资助2期就绪资产开发，借助人工智能和控制论构建平台驱动方法，通过第三方许可协议退出 [4] 公司团队情况 - 公司由经验丰富的制药高管团队领导，包括David Tapolczay博士和Freda Lewis - Hall博士 [4] 投资者联系方式 - Conduit Pharmaceuticals Inc. 邮箱为Info@conduitpharma.com [6]

文章核心观点 - 康迪特制药公司宣布与萨博格有限公司战略协作一期所有里程碑成功完成，正过渡至专注创建个性化软件仪表盘的二期，以提升运营效率和报告水平，探索将先进人工智能和控制论融入药物开发流程 [1] 合作阶段情况 一期情况 - 一期重点是为与萨博格的合作奠定坚实基础，确定算法方法的关键输入，并使萨博格的服务与康迪特的战略目标保持一致 [2] - 一期工作包括与管理层进行培训课程、验证对萨博格控制论模型至关重要的康迪特专有输入，以及对共晶候选物进行全面市场分析 [2] - 双方紧密合作使人工智能驱动的流程与康迪特的产品组合需求相匹配，确保专有输入量身定制以最大化关键资产潜力，同时市场分析为竞争格局、专利定位和市场机会提供了可操作的见解 [3] 二期情况 - 二期预计专注于构建支持其当前和未来产品组合的人工智能驱动药物开发所需的技术基础设施 [4] - 二期的一个关键交付成果是创建个性化软件仪表盘，旨在为康迪特的关键人员提供与临床试验、药物发现和产品组合管理相关的关键数据的实时访问，以实现更灵活和明智的决策 [4] 公司简介 - 康迪特是一家充满活力的多资产临床阶段生命科学公司，采用高效的化合物开发模式，收购并资助二期就绪资产的开发，构建由人工智能和控制论驱动的集成先进平台方法，并在临床试验成功后通过第三方许可协议退出 [5] - 公司由包括大卫·塔波尔查伊博士和弗雷达·刘易斯 - 霍尔博士在内的经验丰富的制药高管团队领导，这种新颖方法与传统制药/生物技术商业模式不同 [5]

文章核心观点 Conduit公司宣布与Sarborg的战略合作第一阶段完成，通过引入人工智能和控制论技术，有望优化药物开发流程、节省成本并探索新疗法，公司将继续引领制药行业先进技术应用 [1][3] 合作进展 - 公司与Sarborg完成战略合作第一阶段，包括Teach - in Sessions和Proprietary Inputs Validation等初始里程碑 [1][2] - 合作旨在将人工智能和控制论技术融入公司运营，以优化药物开发流程 [1] 合作预期效果 - 利用人工智能技术可简化药物再利用、加速药物发现、优化固体形式识别和提高临床试验监测的精准度与效率 [1] - 预期缩短开发周期、降低成本并提高成功结果的可预测性 [1] - 人工智能驱动的流程将减少资源密集型步骤，节省成本并开拓传统方法受限的新治疗途径 [3] 公司业务与战略 - 公司是临床阶段生命科学公司，采用收购和资助2期就绪资产的开发模式，构建由人工智能和控制论驱动的平台 [4] - 公司专注通过自身2期临床试验为患者提供有效疗法，同时致力于在制药开发创新方面保持领先 [2] - 公司计划在成功临床试验后通过第三方许可协议退出，与传统制药/生物技术商业模式不同 [4]